导读:本文包含了体外切割论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体外,基因治疗,基因,病毒,前列腺,外科,鞭毛虫。
体外切割论文文献综述
李晓岑,张洁帅,何君[1]（2019）在《超声软组织切割止血系统的体外爆破压力试验》一文中研究指出目的:超声软组织切割止血系统是一种高频电外科设备,主要用于生物组织的切割与血管闭合等操作。具有出血少、对周围组织伤害少、术后恢复快等特点,其作用于人体组织起到切割与凝闭的作用,不会引起组织干燥、灼伤等副作用,临床上多用于需要控制出血及期望热损伤最小时的软组织切割。本文主要评估了超声软组织切割止血系统的9款新开发刀头对小型猪的直径为3mm及以上的动脉、静脉血管(如颈动脉、股动脉、颈静脉、股静脉等)的闭合血管能力,为该刀具在临床上的使用和研究奠定了基础。方法:本实验选择4只健康小型猪,试验时体重范围在35～40kg。主要采用超声软组织切割止血系统主机和换能器,配合9款试验超声刀头以及1款已上市的刀头作为对照进行试验。实验共分为10组,即9个实验组(9款试验刀头)和1个对照组(上市刀头)。对每组刀具分别进行20根血管的爆破压力测试(其中包括典型档位进行10根,最高档位进行10根),选择直径不小于3 mm的动脉血管、静脉血管进行试验。将各实验组与对照组的爆破压数值分别进行比较并对其实验数据进行统计与分析,以评价9款试验刀具闭合和切割的有效性。结果:(1)刀具使用感:9款试骏刀具在操作过程中,均未出现黏着、炭化等物理现象,也未出现刀具故障、报警等现象。闭合以及切割过程中均出现少量的烟雾,但在使用过程中各试验组均未出现影响术者视野的现象。(2)爆破压测试结果:9个实验组刀具的爆破压检测结果均未显着性低于对照组刀具;在典型功率下,实验组3、5、6、7、8、9静脉的爆破压明显高于对照组(P<0.05);在最大功率下,实验组5动脉的爆破压明显高于对照组(P<0.05),实验组3、8、9静脉的爆破压明显高于对照组(P<0.01)。结论:新开发的9款超声软组织切割止血系统的体外爆破压力实验结果符合要求。(本文来源于《中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集》期刊2019-05-17）
江京娣,张晓洁,张爱霞,位春芳,徐茹[2]（2017）在《10-23型脱氧核酶对HBV S、C基因体外切割作用研究》一文中研究指出目的:探讨10-23脱氧核酶(10-23 DRz)对HBV S基因及C基因体外转录产物的特异性切割作用。方法:分别构建含有HBV S基因或C基因的重组质粒,以线性化的重组质粒为模板,体外转录获得相应HBV S基因RNA及C基因RNA。设计并合成针对HBV S基因的DRz-hbvs-1和针对C基因的DRz-hbvc-1,观察其对靶RNA的体外切割作用。结果:DRz-hbvs-1及DRz-hbvc-1能对各自相应的靶RNA进行有效的特异性切割;无DRz对照组及反义寡核苷酸对照组均未见特异性切割。结论:10-23 DRz能特异性切割HBV S基因及C基因体外转录产物。(本文来源于《蚌埠医学院学报》期刊2017年12期）
丁占林[3]（2017）在《化学机械法与牙体外科手术切割法治疗龋病患者的临床疗效》一文中研究指出目的探讨化学机械法与牙体外科手术切割法治疗龋病患者的疗效。方法选取2015年2—7月于医院就诊的106例龋病患者,将其分为对照组和试验组,每组53例。对照组使用高速涡轮手机去除腐质,去除薄壁弱尖,制备成具有一定的抗力型和固位型的窝洞,隔湿,干燥,光固化材料充填。试验组使用高速涡轮手机去除龋洞的无基釉质,使用伢典凝胶和专用器械彻底清除腐质后,清洗窝洞,隔湿,干燥,光固化材料充填龋洞。比较两组治疗总有效率。结果试验组有效率为90.6%。对照组为83.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论化学机械法与传统牙体外科手术切割法的疗效无明显差异,可依临床情况选择应用。(本文来源于《医疗装备》期刊2017年21期）
孔令昊,马德君,席真[4]（2017）在《不同Cas9变异体对靶标突变体DNA体外切割活性研究》一文中研究指出Cas9核酸酶对靶向识别区的序列结合和切割是否依赖向导RNA与靶DNA间严格互补配对,这个问题的回答将加深我们对Cas9切割特异性机制的认识。本研究选择EMX1基因作为DNA靶标,并体外诱导表达纯化3种Cas9变异体(N497A-R661A-Q926A,N497A-Q695A-Q926A和N497A-R661A-Q695A-Q926A),并对12种靶DNA突变体进行体外切割研究,比较不同Cas9变异体对靶DNA突变体的容忍性。结果表明,Cas9经DNA非特异结合相关氨基酸位点的改变后,能显着降低对这些突变位点DNA的切割能力,但其核酸酶活性相比野生型也显着下降(近50%-100%),揭示出这些氨基酸位点参与调节切割活性和切割特异性间的平衡。这些数据将为我们继续发掘更具高活性、高保真的Cas9核酸酶具有指导意义。(本文来源于《第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）》期刊2017-09-23）
李小英,伍婧茹,刘琳,张文军[5]（2017）在《AIV PB2基因靶向性M1GS核酶的构建及其体外切割活性测定》一文中研究指出目的针对禽流感病毒(AIV)复制酶PB2亚基的基因构建具有靶向切割作用的M1GS核酶,为新型抗AIV反义药物的开发奠定基础。方法基于大肠埃希菌的核糖核酸酶P(RNase P),根据AIV PB2基因的序列特征,设计一小段与之互补的引导序列GS,通过PCR技术将其共价连接至大肠埃希菌RNase P催化性亚基(M1 RNA)的3'末端,以构建靶向性M1GS核酶。通过体外切割试验测定M1GS核酶的活性。结果构建了M1GS-T_(436)、M1GS-C_(341)两种M1GS核酶。体外切割实验证实,核酶M1GS-T_(436)可对靶RNA片段产生特异性切割;核酶M1GS-C_(341)虽可切割靶RNA片段,但可能属于非特异性切割。结论成功构建并筛选出一种具有显着体外切割活性的M1GS核酶(M1GS-T_(436)),为今后进一步研究其胞内及体内抗病毒活性奠定了基础。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2017年01期）
马丽,陈红岩,朱化星,李威,卢大儒[6]（2016）在《利用锁核酸化学偶联FokⅠ核酸酶靶向切割HBV基因的体外实验》一文中研究指出乙肝病毒(HBV)是有缺口的双链DNA病毒,侵入人体肝细胞后形成共价闭合环状DNA(ccc DNA)持续复制,并在逆转录过程中随机整合入宿主基因组。慢性乙型肝炎感染者平均每个细胞中含有33个ccc DNA拷贝,半衰期长达35~57 d,很难从体内彻底清除。利用锁核酸抑制HBV转录,是乙肝治疗的新策略。此外,利用基因组编辑技术靶向切割HBV基因组,有望从源头治愈乙型肝炎。基于锁核酸与双链DNA形成叁股螺旋的能力、抵御核酸酶及聚合酶的稳定性以及对单碱基错配的敏感性,本研究以靶向切割乙型肝炎病毒为例,设计构建锁核酸修饰的寡核苷酸作为DNA结合域,有效增强对靶基因的特异性识别;同时利用FokⅠ核酸酶分子量小、二聚化时才具有酶活等特点,设计构建FokⅠ切割域二聚体重组蛋白作为DNA切割域;进而通过双功能交联剂GMBS,建立了5′端氨基(-NH2)修饰的锁核酸与N端巯基(-SH)修饰的FokⅠ核酸酶定向化学偶联的方法,并在体外验证了新型工具对HBV基因的靶向切割。该方法为此后在体内进行高特异性、无整合风险的抗病毒基因治疗提供了全新的技术思路。(本文来源于《遗传》期刊2016年04期）
江京娣,张晓洁,吕静竹,钱中清[7]（2015）在《10-23型脱氧核酶对乙肝病毒C基因体外转录产物的切割作用》一文中研究指出研究背景:10-23型脱氧核酶因其特异、高效切割RNA且自身较稳定、成本低、易制备等优点受到关注。乙型肝炎病毒(HBV)既是DNA病毒,也是逆转录病毒,因此如果10-23型脱氧核酶能特异性切割HBV RNA,既能减少HBV的复制,亦能减少HBV蛋白的表达。目的 :探讨10-23型脱氧核酶对乙肝病毒C基因RNA的体外特异性切割作用。方法 :构建含有包括HBV C基因的克隆载体,体外转录获得相对应的HBV RNA。合成针对HBV C基因RNA A2320UC和G2342UU的10-23型脱氧核酶,分别命名为Dzhbvc-AU1、Dzhbvc-GU1。设计空白对照组,反义寡脱氧核苷酸组,10-23型脱氧核酶组。在有效的体外切割体系下(10ul体系,10m M Mg Cl2,50m M Tris-HCl,10-23型脱氧核酶:10p mol,RNA:0.69p mol),37℃水浴,反应完成后加入0.5M EDTA 4ul,再加入14ul的2×RNA Loading Dye,混匀后90℃/10min,迅速放入冰中冷却后上样,1.5%琼脂糖电泳分析0.5,1,2,4小时后切割效率,切割效率=切割后两条片段的光密度值之和/(未切割的底物光密度值+切割后两条片段的光密度值和)×100%。结果 :通过体外转录获得的用于切割反应的底物RNA大小为1413nt。Dzhbvc-AU1、Dzhbvc-GU1均能对相应的底物RNA进行有效的特异性切割,空白对照组及反义寡脱氧核苷酸组未见切割现象。在0.5小时、1小时、2小时、4小时,Dzhbvc-AU1的切割效率分别为48.63%、51.18%、53.02%、53.98%,Dzhbvc-GU1的切割效率分别为70.61%、71.25%、73.40%、74.00%。结论 :在体外,10-23型脱氧核酶对乙肝病毒C基因相应的转录产物有特异性切割作用。(本文来源于《第十届全国免疫学学术大会汇编》期刊2015-11-14）
田甜,宫鹏涛,张西臣,杨举,李建华[8]（2013）在《微型核酶对贾第虫组织蛋白酶B基因体外转录体切割效果的研究》一文中研究指出目的检测微型核酶对篮氏贾第鞭毛虫(简称贾第虫)组织蛋白酶B基因体外转录体的切割效率。方法用RNA draw软件对贾第虫组织蛋白酶B基因序列二级结构进行模拟分析,并按照微型核酶设计的原则,选取合适的核酶切割位点,设计微型核酶序列,构建含贾第虫组织蛋白酶B基因短反义序列和长反义序列的两个微型核酶嵌合型犬贾第虫病毒重组质粒(CRzS和CRzL),以叁磷酸甘油醛脱氢酶基因的微型核酶(GRzL)和无核酶的组织蛋白酶B基因(PCB)重组质粒作对照。将重组质粒线性化后体外转录为mRNA,然后用微型核酶体外切割组织蛋白酶B基因转录体,采用实时荧光定量PCR检测切割效率。结果微型核酶CRzS和CRzL对组织蛋白酶B基因转录体切割效率分别为75.42%和83.14%,微型核酶GRzL的切割效率为0.02%,无核酶PCB切割效率为23.0%。结论微型核酶可有效切割贾第虫组织蛋白酶B基因转录体,为开展体内抑制组织蛋白酶B基因表达试验奠定了基础。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2013年04期）
开凯,陈向东,王忠,杨鲲,郭一俊[9]（2012）在《双极等离子体电外科系统与单极电外科系统体外切割前列腺组织汽化率的比较研究》一文中研究指出目的:比较双极等离子体电外科系统(ESSB)与单极电外科系统(ESSM)在前列腺大体标本体外切割实验中的前列腺组织汽化率。方法:本研究中良性前列腺增生症患者30例,年龄(75.4±5.5)岁,均接受耻骨上前列腺增生腺瘤剜除术,剜除腺瘤重(49.7±17.9)g。在剜除腺瘤上取2块各重5 g、边长约1.7 cm的立方小体组织标本,在体外空气中分别使用ESSB和ESSM用相同操作方法将立方小体切割成10小片,切割后的组织碎片分别称重并计算组织汽化率,对结果进行统计学分析。结果:ESSB组腺瘤组织体外切割后称重为(2.7±0.1)g,汽化率为(52.9±2.8)%;ESSM组腺瘤组织体外切割后称重为(2.7±0.1)g,汽化率为(54.0±2.6)%;两组间前列腺组织汽化率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:ESSB与ESSM对前列腺腺瘤组织的汽化率无明显差异。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2012年06期）
张剑峰,张鹤龄,于嘉林,迟胜起,贺秀芳[10]（2012）在《二价核酶基因构建及对PLRV负链靶序列的体外切割研究》一文中研究指出根据锤头状核酶的作用模式,设计、合成并克隆了特异性切割马铃薯卷叶病毒(Potato leaf roll virus,PLRV)中国分离株(PLRV-Ch)复制酶基因负链RNA的二价核酶序列。将该核酶基因克隆到pGEM-4Z中,构建成体外转录载体pGEM-4ZDR;同时将包含核酶切割识别位点的PLRV-Ch复制酶基因cDNA近5'端的874 bp片段反向插入到pGEM-4Z中,构建了体外转录载体pGEM-4ZR5。以线性化的重组质粒pGEM-4ZDR和pGEM-4ZR5为模板,在T7 RNA聚合酶的作用下,分别转录获得核酶RNA和PLRV-Ch复制酶基因5'端负链RNA底物片段。将以上2种RNA转录物混合并经37℃保温后,检测结果表明,所得核酶RNA对PLRV-Ch复制酶基因负链RNA在体外具有较强的特异切割活性。(本文来源于《华北农学报》期刊2012年02期）
体外切割论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨10-23脱氧核酶(10-23 DRz)对HBV S基因及C基因体外转录产物的特异性切割作用。方法:分别构建含有HBV S基因或C基因的重组质粒,以线性化的重组质粒为模板,体外转录获得相应HBV S基因RNA及C基因RNA。设计并合成针对HBV S基因的DRz-hbvs-1和针对C基因的DRz-hbvc-1,观察其对靶RNA的体外切割作用。结果:DRz-hbvs-1及DRz-hbvc-1能对各自相应的靶RNA进行有效的特异性切割;无DRz对照组及反义寡核苷酸对照组均未见特异性切割。结论:10-23 DRz能特异性切割HBV S基因及C基因体外转录产物。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
体外切割论文参考文献
[1].李晓岑,张洁帅,何君.超声软组织切割止血系统的体外爆破压力试验[C].中国毒理学会药物毒理与安全性评价学术大会（2019年）暨粤港澳大湾区生物医药产业第一届高峰论坛论文集.2019
[2].江京娣,张晓洁,张爱霞,位春芳,徐茹.10-23型脱氧核酶对HBVS、C基因体外切割作用研究[J].蚌埠医学院学报.2017
[3].丁占林.化学机械法与牙体外科手术切割法治疗龋病患者的临床疗效[J].医疗装备.2017
[4].孔令昊,马德君,席真.不同Cas9变异体对靶标突变体DNA体外切割活性研究[C].第十届全国化学生物学学术会议论文摘要集（墙报）.2017
[5].李小英,伍婧茹,刘琳,张文军.AIVPB2基因靶向性M1GS核酶的构建及其体外切割活性测定[J].广东药科大学学报.2017
[6].马丽,陈红岩,朱化星,李威,卢大儒.利用锁核酸化学偶联FokⅠ核酸酶靶向切割HBV基因的体外实验[J].遗传.2016
[7].江京娣,张晓洁,吕静竹,钱中清.10-23型脱氧核酶对乙肝病毒C基因体外转录产物的切割作用[C].第十届全国免疫学学术大会汇编.2015
[8].田甜,宫鹏涛,张西臣,杨举,李建华.微型核酶对贾第虫组织蛋白酶B基因体外转录体切割效果的研究[J].中国病原生物学杂志.2013
[9].开凯,陈向东,王忠,杨鲲,郭一俊.双极等离子体电外科系统与单极电外科系统体外切割前列腺组织汽化率的比较研究[J].东南大学学报(医学版).2012
[10].张剑峰,张鹤龄,于嘉林,迟胜起,贺秀芳.二价核酶基因构建及对PLRV负链靶序列的体外切割研究[J].华北农学报.2012
论文知识图
