导读:本文包含了聚甲基丙烯酸甲酯丙烯酰胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲基丙烯酰胺,硫酸铵,甲醇溶液,硫酸盐
聚甲基丙烯酸甲酯丙烯酰胺论文文献综述
[1]（2017）在《一种甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯的联合生产方法》一文中研究指出本发明公开了一种甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯的联合生产方法;本发明以丙酮氰醇为主要原料,经过浓硫酸水解、脱水等作用,生成甲基丙烯酰胺硫酸盐,甲基丙烯酰胺硫酸盐经过氨气或者氨水中和,至少一部分中和后的母液与甲基丙烯酰胺粗品提纯中回收的含水甲醇一起循环至生产甲基丙烯酸甲酯的酯化步骤,用于生产甲基丙烯酸甲酯;本发明使母液中的甲基丙烯酰胺能够再次充分利用转化为甲基丙烯酸甲酯,减少了甲基丙烯酰胺的损失,提高了甲基丙烯酸甲酯的产率,减少了废水的排放,而且中和后的母液的采出能够避免在纯化甲基丙烯酰胺过程中杂质的累积,同时回收的含水甲醇无需精馏,可直接用于生产甲基丙烯酸甲酯,节省了甲醇精馏设备的投入。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2017年12期）
王刚,单国荣[2]（2014）在《甲基丙烯酸甲酯对阳离子型丙烯酰胺双水相共聚合过程的影响》一文中研究指出以2,2’-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,在聚乙二醇(PEG)水溶液中采用双水相聚合法进行了丙烯酰胺(AM)/甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)的叁元共聚合,与AM/DMC共聚进行对比,系统研究了疏水单体MMA在双水相聚合过程中所起的作用。通过紫外分光光度计在线检测双水相聚合的相分离过程,发现当MMA浓度增大时,分相时的临界转化率和临界分子量均减小,说明MMA具有促进相分离的功能。通过改进溴化法确定单体转化率,发现MMA能加速双水相聚合反应速率。通过旋转黏度计测试聚合体系的表观黏度,发现MMA的引入会增大体系的表观黏度。通过激光粒度仪检测聚合体系的液滴尺寸及分布,发现MMA能加快聚合物液滴的成长。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2014年02期）
蔡晓生,单国荣[3]（2012）在《丙烯酰胺/丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯双水相共聚过程的成滴机理》一文中研究指出引言近年来,采用双水相共聚合反应技术制备聚丙烯酰胺(PAM)备受关注[1-4]。相比于均聚法,使用共聚法合成阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)无后水解工艺,生产周期较短,尤其是由丙烯氧化生产丙烯酸(AA)的成本比丙烯酰胺(AM)低很多,因此使用AM与AA共聚的方法生产APAM具有明显优势[5]。另外,前期实验已证明,添加第(本文来源于《化工学报》期刊2012年06期）
蔡晓生,单国荣[4]（2011）在《丙烯酰胺/丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯双水相共聚过程的临界分相》一文中研究指出采用偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐(VA-044)引发丙烯酰胺(AM)/丙烯酸(AA)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)在含一定量聚丙烯酸钠(PAANa)的硫酸铵(AS)水溶液中进行双水相共聚合。用分光光度计对聚合体系分相进行在线确定,采用溴化法测定了聚合体系临界分相时的转化率,用凝胶渗透色谱(GPC)对聚合体系临界分相时聚合物链的分子量进行了研究。随着MMA用量的增加,临界分相转化率和临界分相分子量逐渐减少;AM与AA单体总量增加,临界分相转化率逐渐降低,临界分相分子量逐渐变大;AA质量比增加,临界分相转化率和临界分相分子量下降幅度减小;盐浓度增加,临界分相转化率几乎不变,临界分相分子量逐渐减小;温度升高,体系临界分相转化率逐渐上升,临界分相分子量几乎不变;稳定剂用量增加,临界分相转化率几乎不变,临界分相分子量增加幅度变大。(本文来源于《化工学报》期刊2011年09期）
常文福,畅功民,王虎群,张智敏[5]（2009）在《聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺/SiO_2/TiO_2的制备及表征》一文中研究指出用溶胶-凝胶法以乙烯基叁乙氧基硅烷为偶联剂合成有机聚合物与TiO2相间有共价键存在的聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺P(MMA-AAM)/SiO2/TiO2杂化材料.用FT-IR、TG/DSC、SEM对产物进行了表征,结果表明:FT-IR可看出SiO2和TiO2在杂化材料中形成Ti-O-Si网络结构,TiO2在杂化材料中均匀分布且杂化材料的热分解温度比纯共聚物提高50℃.(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2009年02期）
陈维霞,黄民[6]（2009）在《甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺杯芳烃聚合物膜中残留溶剂行为的多尺度模拟》一文中研究指出利用耗散力动力学(DPD)模拟,研究只有少量溶剂之下,甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺杯芳烃聚合物膜的介观结构。溶剂包括氯仿(CHCl_3)和四氢呋喃(THF)。在DPD模拟中,聚合物和溶剂分子采用粗粒化模型。Flory-Huggins理论中的相互作用参数χ是用计算组分之间的内聚能而求。模拟得到了不同溶剂与丙烯酰胺杯芳烃(CA)以及甲基丙烯酸甲酯(PMMA)之间的斥力参数。在DPD模拟得到的介观结构的基础上,根据溶剂、甲基丙烯酸甲酯(PMMA)及杯芳烃的浓度分布曲线,通过杂化蒙特卡罗(Hybrid Monte Carlo)方法映射,求得溶剂存在下聚合物的微观结构。通过分子力学(MM)和分子动力学(MD)计算求得径向分布函数以及溶剂的自扩散系数。(本文来源于《计算机与应用化学》期刊2009年01期）
陈维霞[7]（2008）在《甲基丙烯酸甲酯—丙烯酰胺杯芳烃聚合物膜的多尺度模拟》一文中研究指出本文应用计算机模拟方法对甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯酰胺杯芳烃组成的聚合物膜的质子传输机理进行研究,从叁个尺度下(介观、微观和量子)重点考察了溶剂对聚合物膜的微观结构的影响以及聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)链长及构像对杯芳烃解离能的影响。主要研究内容和结果如下:构造了代表PMMA、丙烯酰胺杯芳烃以及溶剂的模型分子,建立了相应的化合物模型。确定了DPD计算的截止半径为0.76nm。通过计算各组分之间的内聚能,得到了Flory-Huggins相互作用参数和DPD计算所需的斥力参数。利用耗散粒子动力学(Dissipative Particle Dynamics,DPD)方法对这个体系进行了介观尺度模拟计算。得到了聚合物膜的介观结构图以及各组分的浓度分布曲线。考察了溶剂在聚合物膜中的分布情况。根据DPD所得到的浓度分布曲线,利用混合蒙特卡罗方法,映射得到了相应的聚合物膜的微观结构图。采用分子力学和分子动力学方法研究了微观结构下的溶剂的行为。通过聚合物膜的微观结构和径向分布函数分析了溶剂在体系中的存在形式,以及溶剂对膜的微观结构的影响。计算了溶剂在膜中的自扩散系数。结合介观尺度模拟的结果得到,氯仿主要聚集在杯芳烃得周围,并可能以簇的形式存在。随着溶剂含量的增加,形成的簇增大,在膜中形成了微通道。自扩散系数随着溶剂含量的增多而变大。应用密度泛函法(DFT)和半经验的量子计算方方法(VAMP)计算了聚合物分子中杯芳烃上羟基的解离能,DFT方法中选用了PBE交换相关势能和DNP基组对4个MMA以下的聚合物体系进行计算。半经验方法选用了AM1,PM3,AM1*对相同的体系进行了优化,通过对比两种方法计算出的解离能,得出PM3计算结果与DFT得到的结果最接近。因此选用PM3方法对PMMA链长超过4个小于8个的聚合物体系分别进行了计算。计算结果表明,PMMA的链长对丙烯酰胺杯芳烃的解离能有一定的影响,但是这种影响随着PMMA链长增加而减弱,当链长达到8个时,影响不再明显。同时PMMA的构像对丙烯酰胺杯芳烃的解离能也有一定的影响。(本文来源于《同济大学》期刊2008-03-01）
魏华,张先正,周莹,王庆蓉,卓仁禧[8]（2005）在《聚(N-异丙基丙烯酰胺-b-甲基丙烯酸甲酯)温度敏感性胶束的合成及体外释药性能的研究》一文中研究指出聚合物胶束是近几年正在发展的一类新型的纳米载体,两亲性AB嵌段共聚物在水溶液中能白组装成球形的纳米粒子,其疏水部分能够形成胶束疏水性的内核,而亲水部分能够围绕内核形成亲水性的外壳,正是这种独特的性质使得两亲性AB嵌段共聚物能够作为药物控(本文来源于《2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2005-10-01）
廖仲春[9]（2004）在《丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基共聚合》一文中研究指出以 [MeClPr]/CuBr/[Me6TREN]为催化体系 ,采用原子转移自由基法 (ATRP)对丙烯酰胺 (AAm)和甲基丙烯酸甲酯 (MMA)进行了共聚合 ;考察了聚合时间、单体和引发剂配比、聚合温度等因素对聚合的影响 ,合成了分子量分布较窄的无规共聚物。(本文来源于《湖南理工学院学报(自然科学版)》期刊2004年03期）
高英新,包永忠,黄志明,翁志学[10]（2004）在《N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺与丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯共聚合的竞聚率》一文中研究指出N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]acrylamide (ASPAA) was synthesized through the reaction of acryloyl chloride with sulfanilamide,and copolymerized with acrylonitrile (AN) and methyl methacrylate (MMA),respectivety,in DMF solvent using benzoyl peroxide as initiator at(70±0.5)℃.The copolymer composition was determined by using elemental analysis and the reactivity ratios of ASPAA/AN and ASPAA/MMA copolymerization systems were calculated by employing the Fineman-Ross and the Kelen-Tudos methods.The values of r 1 and r 2 obtained by the two methods fitted well with each other, i.e.r 1(ASPAA)=1.43,r 2(AN)=0.44 by Fineman-Ross method and r 1(ASPAA)=1.39,r 2(AN)=0.43 by Kelen-Tudos method for ASPAA/AN copolymerization system,and r 1(ASPAA)=0.88,r 2(MMA)=1.42 by Fineman-Ross method and r 1(ASPAA)=0.83,r 2(AN)=1.35 by Kelen-Tudos method for ASPAA/MMA copolymerization system.(本文来源于《高分子学报》期刊2004年03期）
聚甲基丙烯酸甲酯丙烯酰胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以2,2’-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,在聚乙二醇(PEG)水溶液中采用双水相聚合法进行了丙烯酰胺(AM)/甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)/甲基丙烯酸甲酯(MMA)的叁元共聚合,与AM/DMC共聚进行对比,系统研究了疏水单体MMA在双水相聚合过程中所起的作用。通过紫外分光光度计在线检测双水相聚合的相分离过程,发现当MMA浓度增大时,分相时的临界转化率和临界分子量均减小,说明MMA具有促进相分离的功能。通过改进溴化法确定单体转化率,发现MMA能加速双水相聚合反应速率。通过旋转黏度计测试聚合体系的表观黏度,发现MMA的引入会增大体系的表观黏度。通过激光粒度仪检测聚合体系的液滴尺寸及分布,发现MMA能加快聚合物液滴的成长。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚甲基丙烯酸甲酯丙烯酰胺论文参考文献
[1]..一种甲基丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯的联合生产方法[J].乙醛醋酸化工.2017
[2].王刚,单国荣.甲基丙烯酸甲酯对阳离子型丙烯酰胺双水相共聚合过程的影响[J].高校化学工程学报.2014
[3].蔡晓生,单国荣.丙烯酰胺/丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯双水相共聚过程的成滴机理[J].化工学报.2012
[4].蔡晓生,单国荣.丙烯酰胺/丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯双水相共聚过程的临界分相[J].化工学报.2011
[5].常文福,畅功民,王虎群,张智敏.聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺/SiO_2/TiO_2的制备及表征[J].山西大学学报(自然科学版).2009
[6].陈维霞,黄民.甲基丙烯酸甲酯-丙烯酰胺杯芳烃聚合物膜中残留溶剂行为的多尺度模拟[J].计算机与应用化学.2009
[7].陈维霞.甲基丙烯酸甲酯—丙烯酰胺杯芳烃聚合物膜的多尺度模拟[D].同济大学.2008
[8].魏华,张先正,周莹,王庆蓉,卓仁禧.聚(N-异丙基丙烯酰胺-b-甲基丙烯酸甲酯)温度敏感性胶束的合成及体外释药性能的研究[C].2005年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2005
[9].廖仲春.丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯的原子转移自由基共聚合[J].湖南理工学院学报(自然科学版).2004
[10].高英新,包永忠,黄志明,翁志学.N-[4-(磺酰胺)苯基]丙烯酰胺与丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯共聚合的竞聚率[J].高分子学报.2004