导读:本文包含了分子内氢传递论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,经络,能量,生物电,电子,纤维状,分子。
分子内氢传递论文文献综述
李力,曾毅,李嫕[1]（2016）在《分子内叁重态-叁重态能量传递增强的叁重态-叁重态湮灭上转换研究》一文中研究指出光子上转换是指低能量光子向高能量光子转的转换。叁重态-叁重态湮灭上转换由于具有独特的优势而受到广泛关注。本工作合成了外围与核心分别共价修饰Pt芳基炔类光敏剂和受体DPA(9,10-二苯基蒽)的一代芳醚树枝形聚合物Pt-DPA,结合游离的受体化合物DPA-OH构筑了TTA上转换体系(Pt-DPA/DPA-OH),树枝形聚合物分子内高效的叁重态-叁重态能量传递促进了TTA上转换过程。本工作提供了以短寿命光敏剂构筑TTA上转换体系的新策略。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十七分会：光化学》期刊2016-07-01）
康美婷[2]（2016）在《萘桥立体构象调控双钼D-B-A分子内电子耦合和电子传递研究》一文中研究指出基于[Mo_2]单元配位原子引入硫原子以及有机体系D-B-A分子中引入大稠环萘桥能使分子内电子耦合和电子转移增强的设想。本文通过1,4-萘二甲酸及其硫代衍生物桥连两分子的双钼四重键单元[Mo_2(DAnif)3]+(DAniF=N,N￠-二甲氧基苯基甲脒)构建D-B-A分子,合成叁个双钼桥连化合物[Mo_2(DAniF)3]2(m-1,4-O2CC10H6CO2),[Mo_2(DAniF)3]2(m-1,4-OSCC10H6COS)和[Mo_2(DAniF)3]2(m-1,4-S2CC10H6CS2),简写为[O2-(1,4-naph)-O2],[OS-(1,4-naph)-OS]和[S2-(1,4-naph)-S2]。该研究体系在控制传递距离下,以改变配位原子的方式调控电子给体和受体端的给出(接受)电子的能力,从而达到调控电子转移强度的效果。X射线单晶衍射表征结果显示,萘环桥所在的平面偏离了两组[Mo_2]所在的平面,二者所在的平面组成的夹角定义为扭转角。单晶结构测量表明随着配位原子逐渐被硫原子取代,扭转角不断增大(依次分别为26.3°,60.3°和65.8°)。叁个混价化合物[O2-(1,4-naph)-O2]+,[OS-(1,4-naph)-OS]+和[S2-(1,4-naph)-S2]+的近红外-紫外光谱在低能量端显示出清晰的分子内的价键电子转移峰(IVCT,intervalence charge transition),对比结构类似的苯桥连化合物萘桥系列的IVCT峰显示出更高的能量和较低的吸收强度。通过对光谱数据高斯拟合,测算出用于衡量叁个混价化合物[O2-(1,4-naph)-O2]+,[OS-(1,4-naph)-OS]+和[S2-(1,4-naph)-S2]+的电子耦合强度的常数Hab分别为258 cm-1,345 cm-1,268 cm-1。非常意外地,光谱测试和数据结果表明随着硫原子的增加并没有呈现逐渐增强的趋势,而是在单硫代化合物处出现极值。电子转移速率速率常数ket都落在1011 s-1数量级,相对苯桥体系减小了一个数量级。电化学和DFT计算也给出相一致的变化趋势结果。此外,DFT的计算结果还显示,当扭转角增大的时候,抬升了以桥配体为主的LUMO轨道能量,使HOMO-LUMO轨道间的能级差DEH-L(可衡量金属到配体的电子转移“MLCT”能力)也随着增大,DEH-L越大MLCT越强。综合分析所得实验数据和结构,我们可以得出以下结论:萘环体系双钼二聚体D-B-A分子内的电子传递主要是沿共价键方式进行,萘环桥严重扭转削弱了电子传递平台的离域共轭作用,使得电子不能轻易、高效地横跨桥配体实现从电子给体到电子受体的转移。改变桥配体配位原子的时所引起的萘环立体扭转对电子调控作用,与硫原子及大π共轭体系的增强电子耦合的作用效果相反,全硫代配合物扭转角达到65.8°时在很大程度上抵消了后两者的增强电子耦合的效果。本文通过仅改变配位原子单个因素(保持整体D-B-A分子结构)的情况下,实现同时考察给(受)电子单元D(A),共轭桥和立体结构多个调控因素的共同作用效果。当扭转角较大时,比如在全硫配合物[S2-(1,4-naph)-S2]的扭转角达65.8°时,叁者的调控电子耦合的作用效力顺序:扭转引起的削弱作用强于硫原子和萘环桥的两者的增强作用,使得从部分硫代配合物到全硫代配合物时,电子耦合作用反常地出现了回落现象。当我们改变各种因素去调控分子的电子转移能力的时候,影响电子转移的各因素间的作用效果并不是简单同向的迭加,而是相互作用关联的,多个正向效果因素同时引入有可能引起负向作用,有时引起的该负向效果甚至可以抵消多个正向合作用。本课题研究验证了电子耦合和电子转移的超交换机理,亦为多因素调控电子转移的提供优选参考。(本文来源于《暨南大学》期刊2016-06-05）
冯盛才[3]（2013）在《能量传递系统理论揭示经络实质》一文中研究指出编者按 千百年来，我们一直用经络治病养生，却很难搞清经络的实质。很多学者尝试从西医学的角度，用现代医学理论和指标来解释经络。四川省中医药科学院中医研究所针灸经络研究所冯盛才先生，经多年研究，提出经络的实质就是机体内纤维状蛋白分子内分子间能量传递系统理论(本文来源于《中国中医药报》期刊2013-01-31）
冯盛才[4]（2012）在《经络动力学初步分析——机体内纤维状蛋白分子内分子间能量传递系统经络理论系列文章之二》一文中研究指出在经络的实质是机体内纤维状蛋白质等生物高分子物质分子内分子间的能量传递系统理论的基础上,利用实验资料及基础理论,对推动经络运动的动力学进行了初步分析。目的:探索推动经络运行的动力来源;方法:利用实验资料及基础理论进行分析;结果:初步探明经络动力学的种种来源。结论:心脏和脑的活动运动是经络动力学的主要来源。(本文来源于《中国针灸学会经络分会第十二届全国针灸经络学术研讨会论文集》期刊2012-07-01）
冯盛才[5]（2012）在《经络的实质究竟是什么——机体纤维状蛋白等生物高分子物质分子内分子间的能量传递系统理论概要》一文中研究指出中国学者冯盛才多年来潜心致力于经络实质的探究工作,经过以纤维状蛋白等生物高分子物质为标本作了相关的系列实验观测,结合理论资料研究,得出结论:"经络是机体的纤维状蛋白等生物高分子物质分子内、分子间的能量传递系统。通过机体的纤维状蛋白等生物高分子物质分子内、分子间的能量传递系统联系机体各部、体表和内脏。通过能量的吸收、转化、储存、传递和释放,调节机体各个部分的能量状态的平衡,输送、传递和利用机体各个部分的信息"。机体的纤维状蛋白等生物高分子物质给机体的能量传递提供了物质分子基础;而这些生物高分子物质可以吸收、转化、储存、传递、释放能量;同时在能量传递路径中或较远处影响机体的生化反应、生理效应、细胞分化等各种功能;在生物机体纤维状蛋白等生物高分子物质立体分布的网络中,因为按照能量传递规律形成了一些较大的、较为固定的、主要的能量传递通路,这些通路与中医学中古典的经络的"经"的循行路线相吻合,因此可以认为,中医学的经络系统就是机体纤维状蛋白等生物高分子物质的分子内分子间的能量传递系统。应用该理论可以合理地解释经络现象和针灸按摩等的作用机理。(本文来源于《中国针灸学会经络分会第十二届全国针灸经络学术研讨会论文集》期刊2012-07-01）
冯盛才,张启翔[6]（2012）在《机械力刺激纤维状蛋白质产生电位波动的实验研究——机体内纤维状蛋白分子内分子间能量传递系统经络理论系列文章之叁》一文中研究指出目的:研究机械力刺激纤维状蛋白产生的电位波动;方法:示波器观察记录机械力刺激纤维状蛋白产生的电位波动;结果:机械力刺激纤维状蛋白标本会产生电位波动;结论:机体内的纤维状蛋白也会产生电位波动。(本文来源于《中国针灸学会经络分会第十二届全国针灸经络学术研讨会论文集》期刊2012-07-01）
冯盛才[7]（2012）在《电刺激纤维状态蛋白质产生电位波动的实验研究——机体内纤维状蛋白分子内分子间能量传递系统经络理论系列文章之一》一文中研究指出目的:研究电刺激纤维状蛋白的电位波动;方法:示波器观察记录电刺激纤维状蛋白产生的电位波动;结果:电刺激纤维状蛋白会产生电位波动;结论:机体内的纤维状蛋白也会产生电位波动。(本文来源于《中国针灸学会经络分会第十二届全国针灸经络学术研讨会论文集》期刊2012-07-01）
唐琳[8]（2012）在《蓝铜蛋白分子内电子传递机理研究》一文中研究指出蓝铜蛋白(Rusticyanin)是第I类铜蛋白家族成员，是氧化亚铁硫杆菌中铁呼吸电子链中重要的组分。该蛋白分子内的铜原子与Cys138，His85、His143以强健结合，与Met148以较弱的键结合，形成四面体结构。Cys138和His85只是维持铜与蛋白结合的关键位点，Met148位点轴向配体对于氧化还原电子传递有一定的影响，但并不是控制氧化还原反应的关键位点，His143位点目前对其的研究还很少，很可能是氧化还原的开关，但目前没有相关文献报道过。本论文从嗜酸亚铁氧化硫杆菌中克隆出蓝铜蛋白基因，构建了蓝铜蛋白重组质粒，并将其在大肠杆菌载体中表达，用亲和一步层析方法纯化。光谱学数据表明其能够和IRO蛋白发生反应，证明了目前亚铁氧化系统电子传递的途径：IRO和蓝铜蛋白之间发生了电子传递。本论文构建了His143位点的定点突变质粒，并将其在大肠杆菌中表达用镍柱纯化。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳，光谱学数据确定143位点是蓝铜蛋白与外界电子传递的关键位点，移除其结构上与铜连接的咪唑基团导致结合的铜减少，若继续在咪唑溶液中孵育则蓝铜突变蛋白活性有所增加。分子结构模型证明若将咪唑基团突变后，铜离子就暴露下溶液环境中，外面的溶剂很容易进去到四面棱形结构里导致铜离子结构瓦解，电子不发生传递。因此His143位点是蓝铜蛋白电子传递的关键部位。(本文来源于《湖南大学》期刊2012-06-01）
易家祥,谭广飞,陈子辉,张复实[9]（2012）在《基于分子内能量传递的双二芳烯光控荧光开关》一文中研究指出具有良好光致变色性质的双二芳烯DDTE-1、DDTE-2和DDTE-3分子在紫外光下的光异构化会引起有效的分子内能量传递,使它们的荧光被淬灭从而构成高效的光控荧光开关。荧光开关的工作效率和响应水平取决于其闭环态二芳烯(DTE)单元和发荧光的桥基之间能量的匹配程度,而激发态桥基的能量被其上的取代基所调制。基于双二芳烯C—O异构体的特殊性质,讨论了分子内能量传递的过程。(本文来源于《信息记录材料》期刊2012年02期）
赵平,绪连彩,马丽[10]（2011）在《卟啉-蒽醌化合物分子内光诱导电子传递的光谱研究》一文中研究指出合成了以不同长度柔韧碳链相连的叁种卟啉(Por)-蒽醌(AQ)二元化合物Por-C_n-AQ(n=1,4,10),主要通过稳态荧光光谱和瞬态荧光光谱研究了它们的分子内光诱导电子传递情况,并结合密度泛函理论(DFT)对分子内电子转移机理进行了初步探讨.结果表明:共价相连的卟啉-蒽醌二元化合物在光激发下能够发生从卟啉组分到蒽醌组分的分子内光诱导电子传递;连接链性质对电子传递速率有直接的影响.实验和理论计算结果表明卟啉-蒽醌之间的分子内电子转移很可能是通过超交换机理进行的.(本文来源于《物理化学学报》期刊2011年11期）
分子内氢传递论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于[Mo_2]单元配位原子引入硫原子以及有机体系D-B-A分子中引入大稠环萘桥能使分子内电子耦合和电子转移增强的设想。本文通过1,4-萘二甲酸及其硫代衍生物桥连两分子的双钼四重键单元[Mo_2(DAnif)3]+(DAniF=N,N￠-二甲氧基苯基甲脒)构建D-B-A分子,合成叁个双钼桥连化合物[Mo_2(DAniF)3]2(m-1,4-O2CC10H6CO2),[Mo_2(DAniF)3]2(m-1,4-OSCC10H6COS)和[Mo_2(DAniF)3]2(m-1,4-S2CC10H6CS2),简写为[O2-(1,4-naph)-O2],[OS-(1,4-naph)-OS]和[S2-(1,4-naph)-S2]。该研究体系在控制传递距离下,以改变配位原子的方式调控电子给体和受体端的给出(接受)电子的能力,从而达到调控电子转移强度的效果。X射线单晶衍射表征结果显示,萘环桥所在的平面偏离了两组[Mo_2]所在的平面,二者所在的平面组成的夹角定义为扭转角。单晶结构测量表明随着配位原子逐渐被硫原子取代,扭转角不断增大(依次分别为26.3°,60.3°和65.8°)。叁个混价化合物[O2-(1,4-naph)-O2]+,[OS-(1,4-naph)-OS]+和[S2-(1,4-naph)-S2]+的近红外-紫外光谱在低能量端显示出清晰的分子内的价键电子转移峰(IVCT,intervalence charge transition),对比结构类似的苯桥连化合物萘桥系列的IVCT峰显示出更高的能量和较低的吸收强度。通过对光谱数据高斯拟合,测算出用于衡量叁个混价化合物[O2-(1,4-naph)-O2]+,[OS-(1,4-naph)-OS]+和[S2-(1,4-naph)-S2]+的电子耦合强度的常数Hab分别为258 cm-1,345 cm-1,268 cm-1。非常意外地,光谱测试和数据结果表明随着硫原子的增加并没有呈现逐渐增强的趋势,而是在单硫代化合物处出现极值。电子转移速率速率常数ket都落在1011 s-1数量级,相对苯桥体系减小了一个数量级。电化学和DFT计算也给出相一致的变化趋势结果。此外,DFT的计算结果还显示,当扭转角增大的时候,抬升了以桥配体为主的LUMO轨道能量,使HOMO-LUMO轨道间的能级差DEH-L(可衡量金属到配体的电子转移“MLCT”能力)也随着增大,DEH-L越大MLCT越强。综合分析所得实验数据和结构,我们可以得出以下结论:萘环体系双钼二聚体D-B-A分子内的电子传递主要是沿共价键方式进行,萘环桥严重扭转削弱了电子传递平台的离域共轭作用,使得电子不能轻易、高效地横跨桥配体实现从电子给体到电子受体的转移。改变桥配体配位原子的时所引起的萘环立体扭转对电子调控作用,与硫原子及大π共轭体系的增强电子耦合的作用效果相反,全硫代配合物扭转角达到65.8°时在很大程度上抵消了后两者的增强电子耦合的效果。本文通过仅改变配位原子单个因素(保持整体D-B-A分子结构)的情况下,实现同时考察给(受)电子单元D(A),共轭桥和立体结构多个调控因素的共同作用效果。当扭转角较大时,比如在全硫配合物[S2-(1,4-naph)-S2]的扭转角达65.8°时,叁者的调控电子耦合的作用效力顺序:扭转引起的削弱作用强于硫原子和萘环桥的两者的增强作用,使得从部分硫代配合物到全硫代配合物时,电子耦合作用反常地出现了回落现象。当我们改变各种因素去调控分子的电子转移能力的时候,影响电子转移的各因素间的作用效果并不是简单同向的迭加,而是相互作用关联的,多个正向效果因素同时引入有可能引起负向作用,有时引起的该负向效果甚至可以抵消多个正向合作用。本课题研究验证了电子耦合和电子转移的超交换机理,亦为多因素调控电子转移的提供优选参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子内氢传递论文参考文献
[1].李力,曾毅,李嫕.分子内叁重态-叁重态能量传递增强的叁重态-叁重态湮灭上转换研究[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十七分会：光化学.2016
[2].康美婷.萘桥立体构象调控双钼D-B-A分子内电子耦合和电子传递研究[D].暨南大学.2016
[3].冯盛才.能量传递系统理论揭示经络实质[N].中国中医药报.2013
[4].冯盛才.经络动力学初步分析——机体内纤维状蛋白分子内分子间能量传递系统经络理论系列文章之二[C].中国针灸学会经络分会第十二届全国针灸经络学术研讨会论文集.2012
[5].冯盛才.经络的实质究竟是什么——机体纤维状蛋白等生物高分子物质分子内分子间的能量传递系统理论概要[C].中国针灸学会经络分会第十二届全国针灸经络学术研讨会论文集.2012
[6].冯盛才,张启翔.机械力刺激纤维状蛋白质产生电位波动的实验研究——机体内纤维状蛋白分子内分子间能量传递系统经络理论系列文章之叁[C].中国针灸学会经络分会第十二届全国针灸经络学术研讨会论文集.2012
[7].冯盛才.电刺激纤维状态蛋白质产生电位波动的实验研究——机体内纤维状蛋白分子内分子间能量传递系统经络理论系列文章之一[C].中国针灸学会经络分会第十二届全国针灸经络学术研讨会论文集.2012
[8].唐琳.蓝铜蛋白分子内电子传递机理研究[D].湖南大学.2012
[9].易家祥,谭广飞,陈子辉,张复实.基于分子内能量传递的双二芳烯光控荧光开关[J].信息记录材料.2012
[10].赵平,绪连彩,马丽.卟啉-蒽醌化合物分子内光诱导电子传递的光谱研究[J].物理化学学报.2011
论文知识图
