导读:本文包含了桥联作用论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多核,相互作用,亚铁,复合材料,晶体,环糊精,酰胺。
桥联作用论文文献综述
姚辽军,孙毅,果立成,陈向明[1]（2018）在《纤维桥联作用下的复合材料疲劳分层扩展行为研究》一文中研究指出针对纤维桥联作用下的复合材料疲劳分层扩展问题,通过对疲劳分层扩展中的能量耗散及对应微观损伤机理进行分析,从能量守恒角度揭示了纤维桥联在疲劳分层扩展中的作用机制;进而结合分层扩展中的应变能释放率分析,提出一个新的疲劳裂纹扩展控制参数,建立了新的疲劳分层扩展准则;采用该准则对纤维桥联作用下的复合材料疲劳分层扩展行为进行研究,揭示了复合材料的疲劳分层扩展规律。对疲劳分层扩展中的能量耗散进行分析发现:纤维桥联对疲劳分层扩展中能量耗散的影响有限,主要的能量耗散依然集中于分层前缘附近新裂纹的形成过程中;对疲劳分层扩散断面进行SEM扫描电镜分析发现:纤维/基体界面脱粘过程中产生的纤维压痕是疲劳分层扩展断面上的典型微观特征。采用该模型对不同铺层厚度复合材料的疲劳分层扩展行为进行研究表明:与传统的Paris疲劳分层扩展准则相比,新的疲劳分层扩展准则能够更好的对纤维桥联作用下复合材料的疲劳分层扩展行为进行描述,所得结论与疲劳分层扩展损伤机理及对应的能量耗散规律相符合。(本文来源于《2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）》期刊2018-11-23）
姚辽军,孙毅[2]（2017）在《纤维桥联作用下复合材料Ⅰ型疲劳分层扩展行为试验研究》一文中研究指出分层扩展是导致复合材料层合板损伤破坏的主要原因之一,纤维桥联对复合材料的分层扩展行为有重要的影响。本研究以双悬臂梁DCB疲劳分层扩展试验为基础,对不同铺层厚度复合材料在纤维桥联作用下的I型疲劳分层扩展行为进行研究。研究表明:纤维桥联对Paris曲线的分布规律有重要影响,随着纤维桥联作用的增强,疲劳分层扩展速率显着下降,采用一条Paris曲线不能对纤维桥联作用下复合材料的疲劳分层扩展行为进行有效的描述。铺层厚度对纤维桥联区域尺寸及纤维桥联作用强弱都有影响;随着铺层厚度的增加,桥联区域尺寸增大,相同疲劳分层扩展长度下对应的纤维桥联作用减弱。通过对Paris曲线中的相关参数与纤维桥联之间的相互关系进行分析讨论,建立了一个新的疲劳分层扩展预测模型,采用该模型能够对不同铺层厚度复合材料在纤维桥联作用下的疲劳分层扩展行为进行有效预测。(本文来源于《中国力学大会-2017暨庆祝中国力学学会成立60周年大会论文集（A）》期刊2017-08-13）
杨晨曦,杨海燕,仇汝臣,黄少华[3]（2017）在《咪唑离子液体桥联氨基亲水作用色谱固定相的制备及色谱性能评价》一文中研究指出近年来,亲水作用色谱(HILIC)已引起科研工作者们极大的兴趣。HILIC能够很好地被应用于极性化合物的分离分析中,是反相色谱和正相色谱的一个有益补充,而且,由于使用高含量乙腈作为流动相,HILIC可以与质谱进行完美的联用。因此,HILIC已越来越多地被成功应用于实际分析工作中。目前,虽然有较多HILIC固定相[1,2]得到了开发,部分固定相也已成功商业化,但是发现并制备具有高柱效、高选择性以及高稳定性的新型HILIC固定相仍然是一个热点。本工作将咪唑型离子液体嵌入到传统的氨基硅胶固定相中,获得叁种咪唑离子液体桥联氨基(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
矫成奇,姜文静,文雯,任奕,王佳良[4]（2016）在《氰基桥联的Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)双金属链的可控组装和磁性作用的调控（英文）》一文中研究指出基于不同位阻的叁氰基构筑单元和双齿配体,合成了2个氰基桥联的Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)链状化合物。利用不同的结构扭曲类型调控了它们的磁性相互作用。化合物{[Fe(Ⅲ)(Pz Tp)(CN)3][Mn(Ⅱ)(5,5′-dmbpy)2]Cl O4}n(1;Pz Tp=tetrakis(pyrazolyl)borate;5,5′-dmbpy=5,5′-dimethyl-2,2′-bipyridine)显示为左右手螺旋链的一维2,2-CC链状结构并且表现出亚铁磁行为。化合物{[Fe(Ⅲ)(Tp*)(CN)3]2[Mn(Ⅱ)(dpqc)]·CH3OH·H2O}n(2;Tp*=hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate;dpqc=dipyrido[3,2-a:2′,3′-c]-(6,7,8,9-tetrahydro)phenazine)具有一维4,2-带状的双链结构并且表现出典型的反铁磁性相互作用。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年09期）
王文革,张德春,罗建新,周学忠,李安伍[5]（2016）在《磺酸酯桥联杯[4]芳烃的合成及其对Sn~(2+)和Bi~(3+)的识别作用》一文中研究指出以4,6-二正戊氧基-1,3-苯二磺酰氯和间苯二酚为原料,叁乙胺作缚酸剂,二氯甲烷作溶剂,采取一步成环法合成了磺酸酯桥联杯[4]芳烃(SBC)。SBC的结构用IR,~1 H-NMR,~(13) C-NMR,MALDI-TOF等进行了确认。利用紫外光谱分析的方法研究了对Ca~(2+)、Pb~(2+)及部分过渡金属等20种金属离子的识别。结果发现:SBC对Sn~(2+)显示出一定的选择性,由于Sn~(2+)和Bi ~(3+)协同作用的影响,在SBC-Sn~(2+)的体系中加入Bi ~(3+),紫外吸收光谱在325nm左右的吸收增强了许多,这说明SBC对Bi ~(3+)显示出优于Sn~(2+)的较好选择性。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年02期）
罗世霞,王安平,顾曼琦,张笑一,卫钢[6]（2015）在《丙二硫醚桥联双β-二酮与Ni(Ⅱ)配位作用及液膜传输性研究》一文中研究指出合成了丙二硫醚桥联2个乙酰丙酮的双β-二酮分子1,3-二(3-硫醚基-2,4-戊二酮基)丙烷(L1),以此为配体与镍(Ⅱ)作用得到配合物,通过元素分析和摩尔电导分析方法确定了镍(Ⅱ)配合物的化学组成,比较分析了配位前后的游离配体与配合物的红外及紫外吸收光谱,采用紫外光谱滴定法对配体L1与Ni(Ⅱ)离子在溶液中的配位行为进行了模拟研究,并进行金属离子液膜传输实验考察了L1对Ni(Ⅱ)的液膜传输性能。结果显示,L1通过4个O原子与Ni(Ⅱ)配位成键形成配合物,且对Ni(Ⅱ)具有良好的液膜传输性。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2015年06期）
赵鸿宇[7]（2013）在《以秀丽新杆线虫为模型研究含硒桥联环糊精对氧化应激损伤的保护作用》一文中研究指出根据衰老的自由基理论，衰老的一个最主要的原因是由活性氧簇ROS的生物分子损伤。这意味着任何能减少ROS的因素，都有可能延缓衰老。生物体内的氧化代谢会产生少量的自由基，体内的抗氧化系统能及时清除以维持自由基的代谢平衡。但是在一些损伤因素的作用下可诱导体内大量自由基的堆积，细胞中抗氧化保护机制不足时，使活性氧产生堆积并对细胞产生毒性，从而产生氧化和抗氧化的不平衡状态，这种状态称为氧化应激。谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）是生物机体内重要的抗氧化酶之一，它可以消除机体内的过氧化氢及脂质过氧化物，阻断活性氧自由基对机体的进一步损伤，是生物体内重要的活性氧自由基清除剂,对治疗和预防克山病、心血管病、炎症及癌症等有明显效果。经过体外研究发现，硒代环糊精能够增强谷胱甘肽过氧化酶的活性。因此在本文中，我们以秀丽新杆线虫作为模型来研究硒代环糊精对于其寿命和氧化应激抵抗能力的影响，硒代环糊精是抗氧化酶谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）的模拟酶，具有清除活性氧簇的作用。在我们的实验中，我们首先用不同剂量的硒代环糊精处理线虫，结果发现0.5mM和5mM的硒代环糊精能够不同程度地提高线虫体内谷胱甘肽过氧化物酶活性，并且呈现剂量依赖性。除此之外，在胡桃醌或H2O2的氧化应激损伤之前用硒代环糊精处理线虫，结果发现0.5mM的硒代环糊精对于氧化应激压力下的线虫能够起到最佳的保护作用。而在35℃的热应激条件下，用0.5mM的硒代环糊精处理可以使线虫耐热性提高12%。然而，在不存在氧化应激的条件下，硒代环糊精并不能够延长线虫的寿命，即使在最佳的促氧化的剂量上对寿命也无影响，并且经过硒代环糊精培养的线虫从孵化到发育、平均产卵数，运动能力与对照组没有差别，从而也说明了硒代环糊精的处理对于线虫并无毒害作用。为了研究硒代环糊精延长氧化应激条件下线虫寿命的机制，我们考察了线虫的脂质过氧化反应和DNA损伤水平。以胡桃醌对线虫进行处理， MDA含量会极大提升，而经过0.5mM硒代环糊精处理之后的线虫，MDA含量明显减少，说明硒代环糊精有很强的抑制脂质过氧化的能力。另一方面，氧化应激能够诱导细胞凋亡，促使DNA断裂，我们以过氧化氢对线虫进行处理，对处理后的线虫体内的DNA片段进行电泳分析，结果表明，过氧化氢能够非常明显的造成DNA消散，诱导DNA破碎，造成DNA损伤；从而在过氧化氢处理前使用硒代环糊精处理线虫，能有效地保护线虫免受过氧化氢锁导致的DNA损伤。总结地说，硒代环糊精能够显着抵抗氧化应激，并且保护线虫免受胡桃醌和H2O2氧化应激的损害，从而也进一步说明了硒代环糊精在医药治疗上的重要应用。(本文来源于《吉林大学》期刊2013-05-01）
黄俭根,周光培,肖招军,肖剑[8]（2010）在《异桥联(μ-C_7H_5N_2和μ-OC_3H_5)双核铜(Ⅱ)配合物铁磁性偶合作用的理论研究》一文中研究指出近期合成[1]的两种异桥联双核铜(II)配合物[CuII2(L-F)(μ-C7H5N2)](1)和[CuII2(L-H)(μ-C7H5N2)]·CH3OH(2)(H3L-H=1,3-bis(salicylideneamino)-2-propanol),我们采用Noodleman提出的(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第14分会场摘要集》期刊2010-06-20）
张晓伟[9]（2010）在《N,N'-双（N-羟乙基氨丙基）草酰胺桥联多核配合物的合成、晶体结构及与DNA相互作用研究》一文中研究指出本论文以DNA为靶点,以寻找新结构类型的高效、低毒的抗癌多核配合物为目标,合成一系列配合物,得到了4个配合物的单晶,用单晶X-射线衍射、元素分析、摩尔电导、红外光谱和电子光谱对这4个配合物进行了表征；采用紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法、电化学和粘度法研究了所得配合物与HS-DNA的相互作用。本论文主要包括以下叁部分：一、以N,N'-双(N-羟乙基氨丙基)草酰胺(E4heap)为桥联配体,通过调控抗衡阴离子、溶剂、pH值等条件实现了配合物种类和结构的多样性,合成了两个草酰胺桥联双核铜配合物[Cu2(H2heap)(H2O)2](pic)2·2H2O(1)和[Cu2(H2heap)](4,4'-bpy)·(C104)2 (2),一个草酰胺桥联四核铜配合物[Cu4(heap)(2,2'-bpy)4](C104)4 (3),一个一维铜锰异核配合物{[Cu2(H2heap)(btc)(Mn2(H2O)10)][Cu2(H2heap)(btc)]·2H2O}n(4)。运用元素分析、红外光谱、单晶X-ray衍射等手段对这些配合物进行了结构表征,初步研究了氢键、π-π堆积作用对超分子结构的影响。二、采用光谱法(电子吸收光谱和荧光光谱)、电化学方法和粘度法研究了这些配合物与HS-DNA的相互作用。结果表明,双核铜配合物(1)和(2)与HS-DNA相互作用的模式为静电作用；四核铜配合物(3)与DNA的相互作用模式为插入作用；一维铜锰异核配合物(4)与HS-DNA的相互作用模式为部分插入作用。叁、用SRB法对多核金属配合物(1)-(4)进行了体外细胞毒活性测试,研究结果表明,所测4个配合物中的(2)、(3)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)有不同程度的细胞毒活性。配合物(2)对两种肿瘤细胞株的半数抑制浓度(IC50)分别为22μg/mL和34μg/mL,配合物(3)则分别为19μg/mL和24μg/mL。上述工作不仅丰富了无机药物化学的研究内容,而且为高效、低毒的无机抗癌药物的设计与合成提供了有价值的参考信息。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2010-06-04）
谷媛媛[10]（2010）在《基于DNA相互作用的不对称草酰胺桥联多核配合物的合成、结构及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出桥联多核结构广泛存在于生物体中金属蛋白和金属酶的活性部位,它们对生物体的生理和催化作用有着至关重要的影响。桥联多核金属配合物可以与DNA链的特异位点发生反应,可以作为蛋白质-核酸相互作用的模型、DNA结构探针、分子生物学的工具等,因此金属配合物的设计、合成及与DNA作用研究引起了国内外的广泛兴趣。本论文以金属配合物与DNA的相互作用研究为切入点,以寻找高效、低毒的抗癌活性金属配合物为主要目标,合成了一系列不对称草酰胺桥联的多核配合物,并对其结构、与DNA之间的相互作用及体外抗肿瘤活性进行了较为系统的研究。本论文主要包括以下叁部分：一、合成了一种新型不对称草酰胺配体：N-(2-羧基苯氨基)-N’-(羟丙基)草酰胺(H3oxbpa),并用元素分析、红外光谱、1HNMR和质谱对其进行了结构表征。以H3oxbpa为桥联配体,通过调控端基配体、抗衡阴离子、溶剂等条件,合成得到了叁个具有孤立结构的草酰胺顺式构象的新型四核铜(Ⅱ)配合物单晶：[Cu4(oxbpa)2(bpy)2](ClO4)2·4H2O (1),[Cu4(oxbpa)2(dmbpy)2](ClO4)2·4H2O(2), [Cu4(oxbpa)2(dmbt)2](NO3)2(3)。“配合物作配体”是合成多核配合物的有效方法,以单核铜(Ⅱ)配合物Na[Cu(oxbm)]作为“配合物配体”,改变端基配体、铜盐阴离子、溶剂及合成方法等条件实现了配合物种类、结构和配位方式的多样性,合成得到了七个配合物：四个四核铜(Ⅱ)配合物[Cu2(oxbm)(bpy)Cl]2-2H2O (4), [Cu2(oxbm)(bpy)]2(NO3)2-2H2O (5)和[Cu2(oxbm)(bpy)]2(ClO4)2 (6), [Cu2(oxbm)(dmbt)]2(ClO4)2 (7);两个双核铜配合物[Cu2(oxbm)(phen)Cl]·2H2O (8)、[Cu2(oxbm)(dabt)(H2O)](pic)H2ODMF (9);一个一维聚合物[Cu2(oxbm)(phen)(CH3OH)]n·nClO4(10)。利用元素分析、红外光谱和单晶X-射线衍射,分别对其结构进行了表征和超分子化学的研究。二、采用光谱法(电子吸收光谱和荧光光谱)、电化学方法及黏度法从定性和定量两方面研究了化合物与鲱鱼精DNA的相互作用。结果表明,上述化合物均能与鲱鱼精DNA发生相互作用,作用模式均为插入模式,其作用强弱顺序为：四核配合物(1)～(7)与DNA的相互作用最强,其次为一维聚合物(10),再次为双核配合物(8)和(9)。在四核配合物中,配合物(1)>(6)、(3)>(7),首次发现了配体中桥基能够对配合物与DNA的相互作用产生较大影响,平面度及空间位组效应调控作用强度,进一步完善了化合物与DNA相互作用的构效关系。叁、用SRB法分别对不对称草酰胺配体H3oxbpa及多核金属配合物(1)-(10)进行了体外细胞毒活性测试,研究结果表明,配合物(1)-(10)对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人肺腺癌细胞(A549)都有不同程度的细胞毒活性,其中配合物(5)和(9)的抑制肿瘤细胞株活性最为显着,对两种肿瘤细胞株的半数抑制浓度(IC50)能达到ng/mL级别；配合物(1)(3)抗肿瘤活性也非常显着,并且表现出对人肝癌细胞株SMMC-7721明显的特异选择性,抗癌活性均已超过抗癌药物顺铂。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2010-04-01）
桥联作用论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分层扩展是导致复合材料层合板损伤破坏的主要原因之一,纤维桥联对复合材料的分层扩展行为有重要的影响。本研究以双悬臂梁DCB疲劳分层扩展试验为基础,对不同铺层厚度复合材料在纤维桥联作用下的I型疲劳分层扩展行为进行研究。研究表明:纤维桥联对Paris曲线的分布规律有重要影响,随着纤维桥联作用的增强,疲劳分层扩展速率显着下降,采用一条Paris曲线不能对纤维桥联作用下复合材料的疲劳分层扩展行为进行有效的描述。铺层厚度对纤维桥联区域尺寸及纤维桥联作用强弱都有影响;随着铺层厚度的增加,桥联区域尺寸增大,相同疲劳分层扩展长度下对应的纤维桥联作用减弱。通过对Paris曲线中的相关参数与纤维桥联之间的相互关系进行分析讨论,建立了一个新的疲劳分层扩展预测模型,采用该模型能够对不同铺层厚度复合材料在纤维桥联作用下的疲劳分层扩展行为进行有效预测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
桥联作用论文参考文献
[1].姚辽军,孙毅,果立成,陈向明.纤维桥联作用下的复合材料疲劳分层扩展行为研究[C].2018年全国固体力学学术会议摘要集（上）.2018
[2].姚辽军,孙毅.纤维桥联作用下复合材料Ⅰ型疲劳分层扩展行为试验研究[C].中国力学大会-2017暨庆祝中国力学学会成立60周年大会论文集（A）.2017
[3].杨晨曦,杨海燕,仇汝臣,黄少华.咪唑离子液体桥联氨基亲水作用色谱固定相的制备及色谱性能评价[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017
[4].矫成奇,姜文静,文雯,任奕,王佳良.氰基桥联的Fe(Ⅲ)-Mn(Ⅱ)双金属链的可控组装和磁性作用的调控（英文）[J].无机化学学报.2016
[5].王文革,张德春,罗建新,周学忠,李安伍.磺酸酯桥联杯[4]芳烃的合成及其对Sn~(2+)和Bi~(3+)的识别作用[J].化工新型材料.2016
[6].罗世霞,王安平,顾曼琦,张笑一,卫钢.丙二硫醚桥联双β-二酮与Ni(Ⅱ)配位作用及液膜传输性研究[J].化学研究与应用.2015
[7].赵鸿宇.以秀丽新杆线虫为模型研究含硒桥联环糊精对氧化应激损伤的保护作用[D].吉林大学.2013
[8].黄俭根,周光培,肖招军,肖剑.异桥联(μ-C_7H_5N_2和μ-OC_3H_5)双核铜(Ⅱ)配合物铁磁性偶合作用的理论研究[C].中国化学会第27届学术年会第14分会场摘要集.2010
[9].张晓伟.N,N'-双（N-羟乙基氨丙基）草酰胺桥联多核配合物的合成、晶体结构及与DNA相互作用研究[D].中国海洋大学.2010
[10].谷媛媛.基于DNA相互作用的不对称草酰胺桥联多核配合物的合成、结构及抗肿瘤活性研究[D].中国海洋大学.2010
论文知识图
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