导读:本文包含了特发性矮小论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生长激素,特发性矮小症,不同剂量,疗效
特发性矮小论文文献综述
陈立娟,李斌,刘霞[1]（2019）在《不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿身高、生长速率及骨龄的影响》一文中研究指出目的探讨不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿身高、生长速率和骨龄的影响。方法选择2016年6月到2018年6月就诊于承德医学院附属医院并接受生长激素皮下注射治疗的50名特发性矮小症患儿作为研究对象,按照不同的治疗方法分为低剂量组(0.15U/kg·d)、高剂量组(0.2U/kg·d),每组25名患儿。观察两组患儿治疗前后的身高、生长速率以及骨龄的变化情况。结果治疗前两组身高、生长速率差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,低剂量组与高剂量组身高、生长速率以及骨龄均出现增长,与治疗前相比,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后高剂量组患儿身高、生长速率增长均具有明显的优势,差异具有统计学意义(P<0.05),而骨龄无显着加速。治疗期间,高剂量组有2例发生注射部位红肿,低剂量组2例发生关节痛症状,均为一过性,不影响治疗,两组患儿治疗前后肝肾功能、甲状腺功能、空腹血糖情况与治疗前相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论生长激素治疗特发性矮小症疗效确切,且无明显不良反应发生,不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿疗效不同,高剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿疗效优于低剂量组,而骨龄无显着加速,高剂量组不良反应的发生率不高于低剂量组。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年11期）
马晓琴,吕吕浦·德加[2]（2019）在《重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果》一文中研究指出目的评价儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素的价值。方法抽取2017年6月至2019年3月本院收治的20例儿童生长激素缺乏症患儿和20例特发性矮小症患儿作为研究对象,回顾临床资料,两种疾病患儿均采用重组人生长激素治疗,对比治疗前后患儿身体指标、不良反应发生率。结果两种疾病患儿治疗后生长发育指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05);两种疾病患儿治疗后生化指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05)。两种患儿均出现皮疹、注射部位硬结等不良反应,经正确处理后,均可有效缓解,组间对比差异不明显,P>0.05。结论儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素治疗,对改善生长发育指标与生化指标具有重要作用,同时治疗后所产生的不良反应经正确处理后可缓解,安全性较高,值得临床推广应用。(本文来源于《中国医药指南》期刊2019年30期）
王钦红[3]（2019）在《重组人生长激素医治特发性矮小症疗效观察》一文中研究指出目的身(长)高低于相似生活环境、同性别、同年龄人群身高均值-2sd标准差,且出生体重,身长和生长激素(GH)水平均正常,并排除小于胎龄儿、先天性卵巢发育不全综合征(Turner综合征)、甲状腺功能低下、骨骼发育异常性矮小(软骨发育不全和低血磷抗维生素D性佝偻病)和生长激素缺乏症等的矮小都为特发性矮小症,特发性矮小症不进行及时有效医治,将会对儿童身心健康造成较为严重的影响。重组人生长激素医治特发性矮小症的疗效。方法 90例特发性矮小症患儿,女40例,男50例,平均年龄为(8.9±2.8)岁;骨龄为(8.6±3.0)岁,给予0.125到0.20 U(kg·d),睡前半个小时到1个小时皮下注射,每天更换注射部位,连续医治2年。结果特发性矮小症患儿,医治前生长速率为(3.9±0.8)cm/年,治疗1年后其生长速率增长为(9.62±1.74)cm/年,治疗2年后其生长速率增长为(9.41±1.99)cm/年,医治前后比较差异有统计学意义(P<0.001);特发性矮小症患儿医治前骨龄为8.6±3.0)cm/年,治疗1年后骨龄增长为(9.3±3.3)cm/年,治疗2年后骨龄增长为(10±3.5)cm/年,医治前后比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人生长激素能对特发性矮小症医治中对增长身高有显着疗效,第1年身高增长最快而且不会使青春期提前,值得推广,但有可能会引起轻微不良反应。本研究结果表明重组人生长素激素医治特发性矮小症,在医治后生长速率均较医治前有明显增长,这说明重组人生长素激素对特发性矮小症的医治效果明显。(本文来源于《医药论坛杂志》期刊2019年10期）
王敏慧[4]（2019）在《微信平台药学服务对儿童特发性矮小症的干预研究》一文中研究指出目的探讨微信平台药学服务在儿童特发性矮小症干预中的应用价值。方法收集2016年1月至2017年6月,台州市中西医结合医院就诊的儿童矮小症150例,随机分为观察组和对照组,每组75例。对照组患儿实施中西医结合生物-心理-社会医学模式干预,观察组在对照组的基础上再配合临床药师建立的微信平台药学服务进行干预,均干预12个月,比较两组患儿的生长发育指标及血液生化指标、患儿用药依从性、不良反应及患儿监护人满意度。结果干预后观察组GV、PAH、Ht-SDSca、Ht-SDSBA高于对照组,差异有统计学意义(t=5.338、5.624、3.812、7.707,P<0.05)。观察组IGF-1、IGFBP-3、ALP高于对照组,差异有统计学意义(t=4.026、3.753、3.319,P<0.05)。观察组活动能力、社交能力评分均高于对照组,差异有统计学意义(t=3.803、3.709,P<0.05)。观察组抑郁、交往不良、社交退缩评分低于对照组,差异有统计学意义(t=3.595、4.381、3.541,P<0.05)。观察组用药依从性、患者满意度高于对照组,差异有统计学意义(χ~2=10.800、9.119,P<0.01),不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(χ~2=4.754,P<0.01)。结论微信平台药学服务在儿童特发性矮小症干预中具有良好的应用价值,能够提高药物治疗的疗效,促进患儿生长,改善行为能力,提高用药依从性,改善医患关系。(本文来源于《中国预防医学杂志》期刊2019年10期）
陈佳音,方洁,赵余丹[5]（2019）在《特发性矮小患儿NPR3基因多态性与重组人生长激素疗效的相关性》一文中研究指出目的研究特发性矮小(ISS)患儿NPR3基因位点rs973079基因型及等位基因分布特点,并分析不同基因型与重组人生长激素(r-h GH)治疗疗效的相关性。方法将2015年2月-2018年2月在该院内分泌科诊治的163例ISS患儿作为ISS组,同时期体检健康儿童150例作为对照组,扩增NPR3基因位点rs973079目的片段,使用ABI3130XL测序仪测序,分析基因多态性。对ISS患儿使用r-h GH治疗6个月,分析不同基因型患儿治疗前后生长速率(GV)、年龄对应身高标准差积分(Ht SDSca)、骨龄对应身高标准差积分(Ht SDSba)及血清胰岛素样生长因子1 (IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白3 (IGFBP-3)水平变化。结果 ISS组和对照组基因型CC、CT、TT分布频率及C/T等位基因分布频率比较,差异无统计学意义(P>0. 05);ISS组C显性模式与对照组比较,差异有统计学意义(P <0. 05),C隐性模式与对照组比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);CC、CT基因型是ISS发病的危险因素(P<0. 05); TT基因型患儿治疗后GV及血清IGF-1、IGFBP-3水平均高于CC基因型和CT基因型患儿(P<0. 05)。结论 ISS患儿NPR3基因位点rs973079多态性与r-h GH促生长疗效有关,不同基因型r-h GH治疗后GV存在明显差异,具有一定临床指导意义。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年19期）
张燕,蒋群[6]（2019）在《rhGH对青春期特发性矮小症患儿生长发育的影响》一文中研究指出目的分析重组人生长激素(rhGH)对青春期特发性矮小症患儿身高、生长速率、骨龄和并发症发生情况的影响。方法将2014年6月至2017年6月浙江萧山医院收治的66例青春期特发性矮小症患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和联合组,每组各33例。对照组补充碳酸钙D3咀嚼片常规营养治疗,联合组在对照组治疗基础上联合rhGH进行治疗,比较两组患儿身高、生长速率、骨龄及并发症的发生情况。结果治疗后12个月,两组患儿身高及生长速率均明显升高(t值分别为2.417、3.991、4.327、14.756,均P<0.05),且联合组的升高幅度较对照组更为显着(t值分别为2.602、8.124,均P<0.05)。治疗后12个月,两组患儿骨龄的比较亦无显着性差异(t=0.396,P>0.05)。联合组并发症总发生率为9.09%,对照组为6.06%,组间差异无统计学意义(χ~2=0.216,P>0.05)。结论在采取常规营养治疗的基础上,应用rhGH治疗可有效改善青春期特发性矮小症患儿的疗效,促进患儿生长发育,且不增加并发症发生风险,安全性高,具有良好的临床应用价值。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2019年09期）
黄向阳,石炼丽,曾淑贞,程波[7]（2019）在《青春期前后特发性矮小儿童自我意识及心理状况变化调查研究》一文中研究指出目的分析青春期前后特发性矮小儿童自我意识和心理状况的变化情况。方法 50例特发性矮小儿童根据根据WHO规定及青春期Tanner分期标准分为青春期组(32例)和青春期前组(18例),另取来院体检健康儿童50例设为对照组。采用儿童自我意识量表、儿童焦虑量表及儿童抑郁量表对3组儿童的自我意识及心理状况进行评估和分析。结果 3组焦虑评分、抑郁评分及自我意识评分中的4项评分(躯体与外貌属性、焦虑、合群、总分)差异均有统计学意义(均<0.05)。青春期前组自我意识评分中躯体与外貌属性方面评分低于对照组(<0.05);青春期组自我意识评分中躯体与外貌属性、焦虑、合群评分及总分均低于对照组(均<0.05),青春期组焦虑评分及抑郁评分均高于对照组(<0.05)。青春期组自我意识评分中躯体与外貌属性、焦虑、合群评分及总分均低于青春期前组(均<0.05),焦虑评分及抑郁评分均高于青春期前组(均<0.05)。结论特发性矮小儿童在青春期前已经关注到外表问题,但尚未出现整体自我意识受损和不良心理状况;进入青春期后,特发性矮小儿童出现整体自我意识受损及不良心理状况,临床上应加强对青春期特发性矮小儿童的干预。(本文来源于《现代实用医学》期刊2019年08期）
陈冰,罗六妹[8]（2019）在《循证护理在重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症患儿中的应用效果》一文中研究指出目的探讨循证护理在重组人生长激素(r-h GH)治疗青春期前特发性矮小症(ISS)患儿中的应用效果。方法选取2015年1月～2018年1月我院收治的54例青春期前ISS患儿作为研究对象,随机分为观察组(应用循证护理)和对照组(应用常规护理),每组各27例。两组均实施r-hGH治疗。均随访1年,比较两组的生长速率、护理质量评分、复诊率、家属总满意度及不良反应发生率。结果观察组护理质量评分高于对照组,且观察组护理后1年生长速率[(9.65±0.78)cm/年]高于对照组[(8.15±0.56)cm/年](P<0.05);观察组家属总满意度(96.30%)高于对照组(70.37%)(P<0.05);观察组不良反应总发生率(7.41%)低于对照组(29.63%)(P<0.05);观察组6个月复诊率(100.00%)、1年复诊率(92.59%)均高于对照组(85.19%、70.37%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用r-hGH治疗青春期前ISS患儿实施循证护理有较好的效果,不仅有助于增加患儿生长速率及复诊率,还可提高患儿家属满意度。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年23期）
胡玲,黎小年[9]（2019）在《重组人生长激素对特发性矮小症患儿血清Ghrelin及胰岛素样生长因子-1水平的影响》一文中研究指出目的探究重组人生长激素(rHGH)联合小剂量司坦唑醇对特发性矮小症(SS)患儿血清食欲刺激素(Ghrelin)及胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平的影响。方法选取2013年12月—2015年6月接受治疗的特发性SS患儿120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者使用小剂量司坦唑醇治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用rHGH进行治疗。对比两组患者治疗前后生长速度(GV)、骨龄(BA)、预测成年身高(PAH),检测并比较两组Ghrelin、IGF-1水平变化情况。结果观察组治疗6、12及18个月后GV、PAH升高,并高于对照组(P <0.05)。两组治疗后血清Ghrelin、IGF-1水平均改善,其中观察组Ghrelin水平低于对照组(P <0.05),IGF-1水平高于对照组(P <0.05)。结论 rHGH联合常规治疗可更有效地治疗小儿特发性SS,其机制可能与rHGH具有调节Ghrelin、IGF-1水平,从而提高代谢并促进细胞生长有关。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2019年15期）
苏娅,方文娇[10]（2019）在《生长激素治疗特发性矮小症的疗效观察及临床护理体会》一文中研究指出目的观察生长激素联合临床护理干预治疗特发性矮小症的效果。方法将在本院进行治疗的33例特发性矮小症患儿按照入院顺序分为研究组(15例)和对照组(18例)。对照组接受常规的营养治疗,研究组在此基础上联合生长激素和临床护理干预进行治疗,比较两组患儿治疗前后的相关生长指标(身高、生长速率、骨龄)以及并发症发生情况。结果治疗前,两组患儿身高、生长速率以及骨龄差异无统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患儿身高和生长速率均高于对照组,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组并发症发生率(6.67%)对于对照组(38.89%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于特发性矮小症的治疗,联合生长激素和临床护理干预能有效促进患儿生长发育,降低并发症发生率,具有较高的应用价值。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年60期）
特发性矮小论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的评价儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素的价值。方法抽取2017年6月至2019年3月本院收治的20例儿童生长激素缺乏症患儿和20例特发性矮小症患儿作为研究对象,回顾临床资料,两种疾病患儿均采用重组人生长激素治疗,对比治疗前后患儿身体指标、不良反应发生率。结果两种疾病患儿治疗后生长发育指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05);两种疾病患儿治疗后生化指标明显优于治疗前,差异具统计学意义(P<0.05)。两种患儿均出现皮疹、注射部位硬结等不良反应,经正确处理后,均可有效缓解,组间对比差异不明显,P>0.05。结论儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症应用重组人生长激素治疗,对改善生长发育指标与生化指标具有重要作用,同时治疗后所产生的不良反应经正确处理后可缓解,安全性较高,值得临床推广应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特发性矮小论文参考文献
[1].陈立娟,李斌,刘霞.不同剂量生长激素对特发性矮小症患儿身高、生长速率及骨龄的影响[J].中国优生与遗传杂志.2019
[2].马晓琴,吕吕浦·德加.重组人生长激素对儿童生长激素缺乏症和特发性矮小症的效果[J].中国医药指南.2019
[3].王钦红.重组人生长激素医治特发性矮小症疗效观察[J].医药论坛杂志.2019
[4].王敏慧.微信平台药学服务对儿童特发性矮小症的干预研究[J].中国预防医学杂志.2019
[5].陈佳音,方洁,赵余丹.特发性矮小患儿NPR3基因多态性与重组人生长激素疗效的相关性[J].中国妇幼保健.2019
[6].张燕,蒋群.rhGH对青春期特发性矮小症患儿生长发育的影响[J].中国妇幼健康研究.2019
[7].黄向阳,石炼丽,曾淑贞,程波.青春期前后特发性矮小儿童自我意识及心理状况变化调查研究[J].现代实用医学.2019
[8].陈冰,罗六妹.循证护理在重组人生长激素治疗青春期前特发性矮小症患儿中的应用效果[J].中国当代医药.2019
[9].胡玲,黎小年.重组人生长激素对特发性矮小症患儿血清Ghrelin及胰岛素样生长因子-1水平的影响[J].中国现代医学杂志.2019
[10].苏娅,方文娇.生长激素治疗特发性矮小症的疗效观察及临床护理体会[J].世界最新医学信息文摘.2019