导读:本文包含了药物代谢酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:药物,黄芩,肠道,色素,细胞,多态性,丹参。
药物代谢酶论文文献综述
兰轲[1]（2019）在《药物代谢酶CYP3A在胆汁酸宿主-肠道微生物协同代谢中的生物学功能假说》一文中研究指出药物代谢的生物学功能是药代动力学领域的基本科学问题之一,本世纪系统生物学的进展为该科学问题赋予了新的内涵。肠道菌群作为后天发育的器官与宿主存在密切的代谢相互作用;菌群合成的代谢物对宿主-微生物共生体是内源性的,但对宿主自身而言是后天发育且动态变化的"外源性"代谢物,这与药物的外源性属性非常类似。人类是否已进化出专门应对菌群代谢物的机制和系统,该系统是否正是我们所熟知的药物代谢系统?本文旨在抛砖引玉,以胆汁酸宿主-肠道微生物协同代谢网络中CYP3A4/3A7专属性催化的叁级胆汁酸代谢通路为例,探讨CYP3A在胆汁酸宿主-肠道微生物协同代谢中的生物学功能,并展望本假说相关探索在精准医学时代临床药理研究中的广阔生命力。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
师少军[2]（2019）在《肠道“药物代谢酶-外排转运体偶联”对黄酮类化合物生物利用度影响的研究进展》一文中研究指出黄酮类化合物为广泛存在于食物和药物中的一类多酚化合物,具有多种药理作用,但其生物利用度低限制了其临床应用,这与其肠道吸收和代谢密切相关。黄酮类化合物主要在肠道吸收,并经Ⅱ相药物代谢酶:葡萄糖醛酸转移酶(UGTs),硫酸转移酶(SULTs)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)广泛代谢为Ⅱ相代谢产物,其极性增加,难以通过被动扩散穿透肠上皮细胞膜。肠道外排转运体P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、多药耐药相关蛋白(MRPs)作为一个"旋转门",可调控肠上皮细胞内Ⅱ相代谢物外排至肠腔或进入体循环。本文对黄酮类化合物在肠道处置以及肠道药物代谢酶-外排转运体偶联进行了探究,这种偶联作用可显着影响黄酮类化合物生物利用度,进而影响其临床疗效与毒副作用。阐明肠道代谢酶-外排转运体偶联作用及其机制,将为提高黄酮类化合物体内生物利用度和增加其临床疗效奠定基础。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年20期）
吴曙光,赵海,申川,王郭琦,李圣钻[3]（2019）在《苗药六月还阳对大鼠药物代谢酶的影响观察》一文中研究指出目的:探索苗药六月还阳对小鼠肝P450酶表达的影响。方法:将六月还阳分为高剂量、中剂量、低剂量组及正常组,共4组。各组小鼠按30g/kg/d、0.75g/mL/d、7.5g/kg/d连续给药4周,检测血清ALT、AST;肝组织肝细胞CytP450、CYP1E1、CYP2 E1表达的含量变化;肝组织病理学检测。结果:六月还阳高剂量组小鼠血清ALT、AST升高,较正常组有显着性差异;肝组织CYP4502E1、CYP4502A1表达变化无统计学差异;病理学观察结果表明,六月还阳各组肝组织无明显的病理变化,肝小叶结构清晰、肝细胞形态正常。结论:苗药六月还阳对小鼠肝组织肝P450酶表达无显着的影响。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2019年10期）
王欣竹,蔡莉[4]（2019）在《多西他赛药物代谢酶单核苷酸多态性对乳腺癌化疗的影响》一文中研究指出多西他赛是紫杉醇的半合成类似物,为乳腺癌辅助化疗的常用药物。然而,与其他化疗药物一样,多西他赛存在剂量依赖性或剂量限制性个体差异,因此限制了其在临床治疗上的应用。近年来,大量国内外相关文献提示,由遗传变异所致的药物代谢酶的单核苷酸多态性(SNPs)是引起个体化疗差异的重要原因之一。笔者主要就影响多西他赛体内代谢相关酶的SNPs及其与乳腺癌化疗疗效、不良反应间的关系和意义作一综述。(本文来源于《中华乳腺病杂志(电子版)》期刊2019年05期）
周锦屏,张蕊,师少军,刘亚妮[5]（2019）在《雷公藤对药物代谢酶和转运体的调控作用研究进展》一文中研究指出目的:综述近年来雷公藤对药物代谢酶及转运体的调控进展。方法:查阅近年来国内外报道中雷公藤对药物代谢酶及转运体调控的文献,并进行归纳总结。结果:雷公藤通过对Ⅰ相代谢酶和Ⅱ相代谢酶和转运体的调控作用,从而影响多种药物在体内、外的代谢过程。结论:雷公藤对多种药物代谢酶和转运体均具有抑制或诱导作用,因而雷公藤可能与其他药物发生相互作用。(本文来源于《2019中国中西医结合学会临床药理与毒理专业委员会第叁届学术研讨会论文摘要集》期刊2019-09-23）
李佳佳[6]（2019）在《药物代谢酶在药物合用中的重要性分析》一文中研究指出目的探讨药物代谢酶在药物合用中的重要性。方法选择2016年6月～2018年2月42例受试患者,对其服用复方丹参滴丸联合人肝脏药物,利用(AFMU+1X+1U)/17U比率法评价复方丹参滴丸对药物代谢酶CYP1A2活性的影响;同时使用反相高效液相色谱法检测患者服药前后尿液内咖啡因4种主要代谢产物的含量。结果患者用药前的CYP1A2活性为(4.18±1.52),服药两周后的CYP1A2活性为(4.24±1.95),服药1个月后的CYP1A2活性为(4.33±1.24)。结论复方丹参滴丸不会对物代谢酶CYP1A2活性产生影响作用。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年16期）
张佳丽,田鑫,阚全程[7]（2019）在《黄芩苷对药物代谢酶和转运体影响的研究现状》一文中研究指出黄芩苷(BG)是临床广泛应用的一种具有抗病毒、抗炎以及抗肿瘤等药理活性的黄酮类化合物。黄芩苷为多种代谢酶和转运体的底物,还能够直接激活或抑制许多代谢酶/转运体的功能及表达。当黄芩苷与其他药物合用时,可能影响其他药物的药代动力学及药效学,进而导致药物相互作用(DDIs)的发生。本文主要归纳和总结了黄芩苷对药物代谢酶及转运体的影响,及其与其他药物的相互作用等,旨在为其临床合理应用提供依据。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年12期）
邓乐乐,韦丽琴,郝金奇,张冬,胡宝翠[8]（2019）在《药物代谢酶CYP2E1、GSTM1基因启动子区甲基化与抗结核药物性肝损伤的相关性研究》一文中研究指出目的药物代谢酶基因异常甲基化是否与抗结核药物性肝损伤(ATLI)发生有关尚未见报道。文中旨在探讨蒙古族结核病患者细胞色素P450 2E1(CYP2E1)和谷胱甘肽S-转移酶M1(GSTM1)基因启动子区CpG岛甲基化水平与ATLI之间的关系。方法选取2016年9月至2018年12月在内蒙古自治区通辽市结核病防治所已确诊并进行治疗的93例蒙古族肺结核患者资料。肝损伤组(选择接受抗结核药物治疗6个月内发生ATLI的蒙古族结核病患者,n=31)、对照组(与肝损伤组同性别、年龄相差≤5岁、接受抗结核药物治疗6个月内未发生ATLI的蒙古族结核病患者,n=62)。分析比较2组CYP2E1和GSTM1基因甲基化水平及结核病患者ATLI发生的影响因素。结果肝损伤组和对照组CYP2E1基因启动子区总体甲基化水平[(0.694±0.091)、(0.759±0.066)],及GSTM1基因启动子区总体甲基化水平[(0.187±0.092)、(0.207±0.093)]差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示:饮酒(OR=5.329,95%CI:1.442～19.697)、CYP2E1基因启动子区甲基化(OR=0.312,95%CI:0.165～0.591)是蒙古族结核病患者ATLI发生的影响因素(P<0.05)。结论蒙古族结核病患者ATLI与CYP2E1基因启动子区甲基化水平有关。提示CYP2E1基因甲基化可作为ATLI发生的生物标志物应用于结核病患者ATLI的预防和控制。(本文来源于《医学研究生学报》期刊2019年06期）
周严严,顾欣如,李涛,边宝林,王宏洁[9]（2019）在《蒲地蓝消炎口服液活性成分在大鼠体内的药代动力学过程及对肝脏药物代谢酶的影响》一文中研究指出该研究建立了大鼠灌胃蒲地蓝消炎口服液(PDL)后血浆中黄芩苷、汉黄芩苷和紫堇灵的LC-MS含量测定方法,分析了3个成分在大鼠体内的药代动力学过程,并探讨了PDL对大鼠肝脏中药物代谢酶的影响。液相色谱分离采用C18色谱柱;流动相为乙腈-水(含0. 2%甲酸),梯度洗脱;质谱检测采用电喷雾(ESI)离子源,多反应监测模式(MRM),正负离子交替模式检测。使用小动物自动采血仪进行血浆样品采集。Win Nonlin软件计算药代动力学参数。BCA法和分光光度法测定大鼠肝微粒体总蛋白浓度和CYP450总酶含量。方法学经专属性、线性范围、回收率、精密度和样品稳定性等考察,确证该实验建立的LC-MS分析方法简单、专属、准确、可靠,可满足大鼠灌胃PDL后血浆中黄芩苷、汉黄芩苷和紫堇灵的含量测定需求。药时曲线显示黄芩苷和汉黄芩苷有双峰现象,药代动力学参数表明PDL中黄芩苷、汉黄芩苷和紫堇灵具有一定的类药属性。PDL连续服用7 d,大鼠肝脏系数、肝微粒总蛋白和CYP450酶含量有升高趋势但是无显着性差异,表明PDL基于CYP酶发生药物-药物相互作用的可能性较小。该实验结果可为PDL体内药效及药物相互作用研究和临床应用提供参考。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年22期）
刘光明[10]（2019）在《孕期暴露脂多糖对子代小鼠药物代谢酶表达的影响》一文中研究指出研究背景和目的细胞色素P450s(cytochrome P450 enzymes,CYPs)是人体重要的药物代谢酶,主要分布在肝脏、小肠和肾脏,其药物代谢量占人体总药物代谢量的75%以上。CYPs的基础表达和酶活性呈现明显的个体差异,可导致药物代谢以及清除速率的个体间差异,显着影响临床用药的安全性及有效性。健康与疾病的发育起源学说(Developmental Origins of Health and Disease,DOHaD)源于20世纪90年代,该学说认为个体发育关键时期(宫内发育阶段、新生儿期和儿童期)对营养物质、有毒化学物质、药物、感染等环境因素高度敏感,以至于改变对机体生理功能非常重要的基因表达,进而导致成年后对慢性疾病易感及药物代谢能力的长期改变。过去40年中许多重大疾病和功能障碍疾病发生率大幅增加,其部分原因可能与发育早期暴露营养不均衡、有毒化学物质、炎症等环境因素有关。母体感染与炎症是孕期常见的一种并发症,会对儿童发育和健康产生很大影响。已有研究报道炎症状态可下调大多数药物代谢酶(drug-metabolizing enzymes,DMEs)的表达。有研究发现小鼠孕期暴露脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)可下调胎盘和胎鼠肝脏中Cyp3a11 mRNA和蛋白表达水平,然而孕期暴露LPS对子代鼠肝脏Cyp3a11及其它药物代谢酶基因表达的长期影响仍未见报道。孕烷X受体(pregnane X receptor,Pxr)是肝脏中重要的转录调控因子,可调控肝药物代谢酶的基础表达及介导由外源物引起的CYPs同工酶的诱导表达。转录因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)是炎症反应期间重要的调节因子。炎症刺激可以通过将NF-κB p65亚基与类视黄醇X受体(retinoid X receptor,RXR)结合来调节Pxr对代谢酶表达的调控作用。以往研究多基于炎症对代谢酶表达的短期影响,有关对子代长期影响的研究尚无报道。阐明发育早期暴露炎症可能产生的长期影响,对指导临床合理用药具有十分重要的意义。本课题拟从DOHaD学说的角度探讨小鼠孕期暴露LPS是否影响不同年龄子代小鼠肝药物代谢酶基因的表达,并填补有关孕期发生炎症对药物代谢长期影响的认知不足,为合理用药提供新策略。该研究主要从以下两个方面展开:(1)孕期暴露LPS对10天龄(新生儿期)、30天龄(青少年时期)和60天龄(成年期)子代鼠肝药物代谢酶及炎症相关基因表达的影响。(2)孕期暴露LPS对子代鼠肝代谢酶发育模式的影响。研究方法以C57BL/6小鼠为研究对象,建立LPS炎症模型,生理盐水为溶媒对照。C57BL/6雌鼠在孕期第10天随机分为两组,分别单剂量腹腔注射100μg·kg~-11 LPS或10 ml·kg~(-1)生理盐水。在子代小鼠出生后第10、30和60天收取其肝脏组织,使用TR-qPCR检测炎症相关基因(NF-κB和IL-6)、核受体(Pxr、Ahr和Car等)及药物代谢酶(Cyp3a11、2b10、1a2、Sult1e1和Ugt1a1等)mRNA表达;采用Western-Blot技术检测Cyp3a11和1a2的蛋白表达水平。研究结果1.孕期暴露LPS对不同年龄子代鼠肝脏中炎症相关基因NF-κB与IL-6 mRNA表达水平的影响与同龄对照组相比,LPS处理组10天龄子代雌性小鼠肝脏中NF-κB与IL-6 mRNA表达水平高于对照组,而60天龄却显着低于对照组(n=4-6/组,P<0.05);30天子代雄性小鼠肝脏中NF-κB mRNA表达水平显着高于对照组,而60天龄组却显着低于对照组(n=5-11/组,P<0.05)。LPS处理组,10和30天龄子代雄性小鼠肝IL-6 mRNA表达水平高于对照组,60天龄低于对照组,但无统计学意义。2.孕期暴露LPS对新生儿期子代鼠肝核受体及药物代谢酶表达的影响:mRNA表达水平:与对照组相比,处理组10天龄子代小鼠肝核受体Pxr、Car及代谢酶Cyp3a11、1a2、2ab10、Ugt1a1和Sult1e1的mRNA表达水平均显着升高(n=4-8/组,P<0.05)。该结果与炎症因子NF-κB与IL-6 mRNA表达水平相一致。蛋白表达水平:与对照组相比,处理组10天龄子代小鼠肝代谢酶Cyp3a11和1a2蛋白表达水平显着升高,与mRNA相对表达水平一致(n=4-8/组,P<0.05)。3.孕期暴露LPS对青少年时期子代鼠肝核受体及药物代谢酶表达影响:mRNA表达水平:与对照组相比,30天龄子代雌雄小鼠肝代谢酶Cyp1a2和Sult1e1 mRNA表达水平显着性升高;肝核受体Car和代谢酶Cyp3a11 mRNA表达水平显着性降低(n=4-11/组,P<0.05)。雌性小鼠肝Ugt1a1 mRNA表达水平明显低于对照组(n=4-11/组,P<0.01);雄性小鼠肝Ugt1a1 mRNA表达水平无变化(n=4-11/组P>0.05)。Cyp2ab10 mRNA表达水平仅在雄性小鼠中显着高于对照组(n=4-11/组,P<0.01),而在雌性小鼠中无统计学意义。肝核受体Ahr表达水平仅在雄性小鼠中显着降低(n=5-11/组,P<0.01),而Pxr和Car的mRNA表达处理组与对照组无统计学意义。蛋白表达水平:相对于对照组,30天龄子代雌雄小鼠肝代谢酶Cyp3a11蛋白表达水平显着性降低;子代雄鼠肝代谢酶Cyp1a2蛋白表达水平显着性升高(n=4-8/组,P<0.05)。与对应基因的mRNA相对表达水平一致。4.孕期暴露LPS对成年期子代鼠肝核受体及药物代谢酶表达影响:mRNA表达水平:与对照组相比,处理组60天龄子代雌雄小鼠肝代谢酶Cyp1a2、2b10和Ugt1a1 mRNA表达水平显着降低(n=5-6/组,P<0.05)。雌性小鼠肝核受体Pxr和代谢酶Cyp3a11、Sult1e1 mRNA表达水平明显高于对照组(n=5-6/组,P<0.01);而雄性小鼠中无统计学意义。处理组雌性小鼠肝核受体Car mRNA表达水平显着高于对照组(n=5-6/组,P<0.001),而在处理组雄性小鼠中低于对照组(n=4-6/组,P<0.05)。蛋白表达水平:与mRNA相对表达水平一致,处理组子代雌性小鼠肝代谢酶Cyp3a11蛋白表达水平显着高于对照组,Cyp1a2蛋白表达水平低于对照组(n=4-8/组,P<0.05);处理组雄性小鼠肝代谢酶Cyp3a11蛋白表达水平显着性降低,Cyp1a2蛋白表达水平显着性升高(n=5-7/组,P<0.05),该结果与mRNA相对表达水平不一致。5.孕期暴露LPS对子代鼠肝核受体及药物代谢酶发育表达模式的影响:子代雌性小鼠:在对照组子代雌鼠中,核受体Pxr、Ahr、Car和代谢酶Cyp3a11、Ugt1a1、Sult1e1在青少年期表达水平较高;代谢酶Cyp1a2、2b10在成年期表达水平较高。对于处理组子代雌鼠,核受体Ahr mRNA表达水平在新生儿期表达水平较高;核受体Pxr和代谢酶Cyp1a2、Ugt1a1、Sult1e1在青少年期表达水平较高;核受体Car和代谢酶Cyp3a11、2b10在成年期表达水平较高。子代雄性小鼠:在对照组子代雄鼠中,核受体Pxr、Ahr、Car和代谢酶Cyp3a11、2b10、Ugt1a1、Sult1e1在青少年期表达水平较高;代谢酶Cyp1a2在成年期表达水平较高。对于处理组子代雌鼠,核受体Ahr mRNA表达水平在新生儿期表达水平较高;核受体Pxr和代谢酶Cyp1a2、2b10、Ugt1a1、Sult1e1在青少年期表达水平较高;代谢酶Cyp3a11在青少年期和成年期表达水平较高;核受体Car在新生儿期和青少年期表达水平较高。6.子代鼠肝脏中NF-κB与代谢酶相关基因在mRNA表达水平的相关性在对照组子代小鼠肝脏中,NF-κB与Pxr、Car、Cyp2b10、Ugt1a1和Sult1e1在mRNA表达水平的相关性很低(|r|<0.23),且无统计学意义;处理组子代小鼠中,NF-κB与Pxr在mRNA表达水平存在中度正相关性(r=0.47,P<0.001);与Car存在弱负相关性(r=-0.31,P<0.05);与Cyp2b10存在中度正相关性,(r=0.43,P<0.01);与Ugt1a1存在弱正相关(r=0.33,P<0.01)。7.子代鼠肝脏中Pxr与代谢酶相关基因在mRNA表达水平的相关性在对照组子代小鼠肝脏中,Pxr与Cyp3a11在mRNA表达水平存在高度正相关性(r=0.74,P<0.001);与Cyp1a2 mRNA表达无相关性(r=0.09);与Sult1e1存在中度正相关性,(r=0.55,P<0.01);与Ugt1a1存在中度正相关(r=0.59,P<0.01)。在处理组子代小鼠中,Pxr与Cyp3a11在mRNA表达水平存在弱正相关性(r=0.4,P<0.01);与Cyp1a2存在高度正相关性(r=-0.79,P<0.001);与Sult1e1存在弱正相关性,(r=0.28);与Ugt1a1存在高度正相关(r=0.72,P<0.001)。研究结论孕期暴露LPS显着影响子代鼠肝脏中炎症相关基因(NF-κB和IL-6)、核受体(Pxr等)及代谢酶(Cyp3a11等)的表达水平,且存在性别差异。1.孕期暴露LPS对同一年龄的子代鼠肝核受体与代谢酶具有不同程度的上调或下调作用。2.孕期暴露LPS对不同年龄子代鼠肝脏中相同的代谢酶基因具有不同程度的上调或下调作用,且干扰子代小鼠肝发育成熟过程中代谢酶的发育表达模式。3.孕期暴露LPS,其子代鼠肝脏中NF-κB与Pxr、Car、Cyp2b10和Ugt1a1mRNA表达水平存在相关性。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
药物代谢酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
黄酮类化合物为广泛存在于食物和药物中的一类多酚化合物,具有多种药理作用,但其生物利用度低限制了其临床应用,这与其肠道吸收和代谢密切相关。黄酮类化合物主要在肠道吸收,并经Ⅱ相药物代谢酶:葡萄糖醛酸转移酶(UGTs),硫酸转移酶(SULTs)和谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)广泛代谢为Ⅱ相代谢产物,其极性增加,难以通过被动扩散穿透肠上皮细胞膜。肠道外排转运体P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐药蛋白(BCRP)、多药耐药相关蛋白(MRPs)作为一个"旋转门",可调控肠上皮细胞内Ⅱ相代谢物外排至肠腔或进入体循环。本文对黄酮类化合物在肠道处置以及肠道药物代谢酶-外排转运体偶联进行了探究,这种偶联作用可显着影响黄酮类化合物生物利用度,进而影响其临床疗效与毒副作用。阐明肠道代谢酶-外排转运体偶联作用及其机制,将为提高黄酮类化合物体内生物利用度和增加其临床疗效奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药物代谢酶论文参考文献
[1].兰轲.药物代谢酶CYP3A在胆汁酸宿主-肠道微生物协同代谢中的生物学功能假说[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].师少军.肠道“药物代谢酶-外排转运体偶联”对黄酮类化合物生物利用度影响的研究进展[J].中国医院药学杂志.2019
[3].吴曙光,赵海,申川,王郭琦,李圣钻.苗药六月还阳对大鼠药物代谢酶的影响观察[J].中国民族医药杂志.2019
[4].王欣竹,蔡莉.多西他赛药物代谢酶单核苷酸多态性对乳腺癌化疗的影响[J].中华乳腺病杂志(电子版).2019
[5].周锦屏,张蕊,师少军,刘亚妮.雷公藤对药物代谢酶和转运体的调控作用研究进展[C].2019中国中西医结合学会临床药理与毒理专业委员会第叁届学术研讨会论文摘要集.2019
[6].李佳佳.药物代谢酶在药物合用中的重要性分析[J].首都食品与医药.2019
[7].张佳丽,田鑫,阚全程.黄芩苷对药物代谢酶和转运体影响的研究现状[J].中国临床药理学杂志.2019
[8].邓乐乐,韦丽琴,郝金奇,张冬,胡宝翠.药物代谢酶CYP2E1、GSTM1基因启动子区甲基化与抗结核药物性肝损伤的相关性研究[J].医学研究生学报.2019
[9].周严严,顾欣如,李涛,边宝林,王宏洁.蒲地蓝消炎口服液活性成分在大鼠体内的药代动力学过程及对肝脏药物代谢酶的影响[J].中国中药杂志.2019
[10].刘光明.孕期暴露脂多糖对子代小鼠药物代谢酶表达的影响[D].郑州大学.2019
论文知识图
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