导读:本文包含了免疫磁珠分选术论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:循环肿瘤细胞,结直肠癌,检测技术
免疫磁珠分选术论文文献综述
徐士伟[1]（2019）在《免疫磁珠分选联合荧光染色法检测结直肠癌循环肿瘤细胞的临床应用》一文中研究指出目的:分析循环肿瘤细胞计数与肿瘤TNM分期等临床资料的关系,探索循环肿瘤细胞检测作为结直肠癌患者辅助检查手段的临床应用价值。方法:(1)收集初诊结直肠癌患者56例的外周血5ml,并收集患者的年龄、性别、术后病理、癌胚抗原(Carcinoembryonic antigen,CEA)、糖类抗原199(Carbohydrate antigen 19-9,CA199)、糖类抗原242(Carbohydrate antigen,CA242)、白细胞分化抗原4(Cluster of differentiation 4,CD4)、白细胞分化抗原8(Cluster of differentiation 8,CD8)等临床资料。另取健康志愿者、结直肠良性肿瘤患者共25例作为对照组,以上样本均以免疫磁珠分选联合荧光染色法检测循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)。(2)将CTCs计数与结直肠癌患者的各临床特征进行比较,分析各组间的差异。(3)绘制受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC),分析CTCs检测与联合检测效能,评价其临床应用价值。结果:(1)不同TNM分期、肿瘤直径、CEA水平、CA242水平的患者,循环肿瘤细胞表达水平存在差异,差异具有统计学意义(P=0.000,P=0.022,P=0.011,P=0.014)。(2)不同的肿瘤分化程度、CD8表达水平的患者,CEA表达水平存在差异,差异具有统计学意义(P=0.014,P=0.016)。不同的肿瘤直径、CD8表达水平的患者,CA199表达水平存在差异,差异具有统计学意义(P=0.017,P=0.009)。(3)CTCs、CEA、CA199、CA242的ROC曲线下面积分别为0.861、0.841、0.584、0.760,logistic回归后叁联和四联的ROC曲线下面积分别为0.884、0.946(P<0.05)。结论:初诊的结直肠癌患者的循环肿瘤细胞在晚TNM分期、长肿瘤直径、高CEA、高CA242患者中的表达水平高于早TNM分期、短肿瘤直径、低CEA、低CA242的患者,循环肿瘤细胞检测可与传统肿瘤标志物联合应用并作为当前结直肠癌辅助检查体系的补充,具有临床应用价值。(本文来源于《蚌埠医学院》期刊2019-05-01）
廖显翔,房芳,羊良慧,陈国生,王代友[2]（2019）在《免疫磁珠分选的口腔鳞状细胞癌干细胞诱导分化及成瘤活性研究》一文中研究指出目的探讨口腔鳞状细胞癌干细胞的诱导分化及成瘤活性。方法采用免疫磁珠分选法从6例原代培养的口腔鳞状细胞癌细胞中分选出CD133~+、CD44~+细胞,以流式细胞术检测其纯度及细胞周期,并绘制CD133~+细胞生长曲线。将分选出的细胞经诱导向成骨肪细胞及成脂肪细胞分化,将原代鳞癌细胞、分选所得的CD44~+细胞及CD133~+细胞进行体内成瘤实验。结果经免疫磁珠分选法成功获得CD44~+细胞、CD133~+细胞,其纯度经检测均在94%以上,且主要处于G0/G1期。CD133~+细胞在接种后第2天进入对数期,细胞倍增时间为3.22 d。经诱导后CD44~+、CD133~+细胞成功分化为成骨细胞及成脂肪细胞。皮下注射后第3天可触及新生肿物,在3种细胞成瘤实验中CD133~+细胞组瘤体体积最大,HE染色显示符合低分化口腔鳞状细胞癌病理表现。结论免疫磁珠分选法可高效获得高纯度的口腔鳞状细胞癌干细胞。CD44~+、CD133~+细胞均具有较强的多向分化能力,CD133~+细胞成瘤性较强。(本文来源于《中国癌症防治杂志》期刊2019年02期）
汤文燕,杨印祥,汪兆艳,栾佐[3]（2017）在《CD31免疫磁珠分选人脂肪内皮祖细胞的培养及鉴定》一文中研究指出背景:内皮祖细胞是成熟内皮细胞的前体细胞,可迁移到缺血组织,分化为成熟内皮细胞,发挥血管新生作用。在各种缺血性疾病具有广阔的应用前景,但其生物学特性及鉴定方法仍存在争议。目的:探讨从人脂肪组织中分离培养内皮祖细胞的方法,并进行鉴定,为移植治疗缺血性疾病提供足量的细胞来源。方法:采用酶消化法从人脂肪组织中分离培养出脂肪基质血管细胞(stromal vascular cells,SVF),再通过免疫磁珠分选出CD31~+细胞,体外扩增培养得到内皮祖细胞,并通过细胞形态、细胞生长增殖能力,细胞表型及细胞的功能多方面来完成鉴定。结果与结论:①免疫磁珠分选后的CD31+细胞,体外扩增培养呈典型的铺路石样形态,且其保持一定的生长增殖潜能;②第5代CD31~+细胞流式分析结果显示:CD31、CD34、VEGRR2、CD146和CD133表达量分别为98.84%、97.21%、64.07%、98.42%和2.55%,但几乎不表达造血干细胞表面标志CD45(1.1%);③免疫荧光染色结果表明:CD31~+细胞可摄取乙酰化低密度脂蛋白(Dil-ac-LDL)并可结合荆豆凝集素(FITC-UEA-Ⅰ)。并且,CD31+细胞在Matrigel基质胶中可形成管腔样结构,具有体外成血管能力;④结果提示,通过酶消化法结合免疫磁珠分选法从人脂肪组织中分离培养内皮祖细胞是可行的。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年29期）
高露,刘清,师岩,党辉,何琦[4]（2017）在《应用CD138免疫磁珠分选结合荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤细胞遗传学异常》一文中研究指出目的:比较直接荧光原位杂交技术(D-FISH)和CD-138磁珠分选结合FISH(MACS-FISH)的方法检测多发性骨髓瘤(MM)的细胞遗传学异常。方法:对31例MM患者进行了传统G显带核型分析,并采用探针组合(1q21,D13S319,RB1,IgH,P53)同时进行D-FISH法和MACS-FISH法的检测。对17例IgH重组异常的患者,进一步利用IgH/FGFR3,IgH/MAF,IgH/CCND1 3种探针进行FISH检测。结果:31例患者中5例(16.1%)核型分析具有异常克隆。采用直接FISH法有13例(41.9%)检出异常,而采用CD138磁珠分选浆细胞后有25例(80.6%)检出异常。二者异常检出率有显着差异(P=0.042)。采用D-FISH法,1q21,D13S319,RB1,IgH,P53 5种探针的异常检出率分别为22.6%,25.8%,29%,38.7%和9.7%;而采用MACS-FISH法上述5种探针异常检出率分别为48.4%,45.2%,48.4%,67.7%和16.1%。骨髓浆细胞比例≥20%时,D-FISH与MACS-FISH异常检出率一致;骨髓浆细胞比例<20%,MACS-FISH异常检出率明显高于D-FISH法,二者有统计学差异(P=0.00)。结论:利用CD-138磁珠分选后进行FISH检测能显着提高MM细胞遗传学异常的检出率。常规核型分析结合MACS-FISH是MM细胞遗传学异常克隆检测的理想方法,尤其适用于骨髓浆细胞比例小于20%的患者。(本文来源于《中国实验血液学杂志》期刊2017年03期）
陈伟,王国民[5]（2017）在《免疫磁珠分选前列腺肿瘤细胞的方法优化》一文中研究指出目的优化免疫磁珠分选前列腺肿瘤细胞的方法,提高阳性细胞得率。方法对比静置孵育、连续旋转孵育磁珠对分选后细胞得率的影响,并比较分离柱的大小对细胞得率的影响。结果连续旋转法孵育磁珠后,分选细胞得率显着升高。分离柱大小与分选后细胞得率无显着相关。结论免疫磁珠分选前列腺癌细胞的细胞得率与磁珠和细胞的孵育方式有关。(本文来源于《泌尿外科杂志(电子版)》期刊2017年02期）
周玲萍,冯成,汤雪斌,徐红蕾[6]（2016）在《免疫磁珠分选法原代培养小鼠肺微血管内皮细胞》一文中研究指出目的:探讨一种高效、稳定的小鼠肺微血管内皮细胞(PMVECs)原代培养方法。方法:选取45只1周龄Balb/c小鼠,随机分成3组,分别用酶消化法、组织贴块法、免疫磁珠分选法3种方法分离培养小鼠PMVECs,观察细胞形态学以及VIII因子相关抗原免疫荧光染色鉴定内皮细胞,计算各组原代培养成功率及从原代培养开始到首次传代所需时间,测定细胞纯度,MTT法绘制生长曲线。结果:3组原代培养的细胞在倒置显微镜下均能见到短梭形、多边形的微血管内皮细胞,血管内皮细胞特异性标志物VIII因子相关抗原表达阳性。免疫磁珠分选法组原代培养成功率及细胞活性显着高于其他2组,差异有统计学意义(P<0.01),从原代培养至首次传代所需的时间短于组织贴块法组,差异有统计学意义(P<0.05),细胞纯度显着高于酶消化法组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:相比于酶消化法与组织贴块法,免疫磁珠分选法原代培养小鼠PMVECs具有重复性好,分离速度快,细胞纯度高及活性好的优点。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2016年08期）
杜强,屠博文[7]（2016）在《全自动免疫磁珠分选系统检测沙门氏菌》一文中研究指出目的研究全自动免疫磁珠分选系统对国标沙门氏菌检测方法的改进效果。方法从肉鸡专项监测中选取106份样品,采用全自动免疫磁珠分选系统和GB 4789.4-2010《食品微生物学检验沙门菌检验》进行沙门氏菌对比检测。与国标法相比,全自动免疫磁珠分选系统取消了SC和TTB增菌,经BPW增菌后直接使用系统富集目标菌并接种显色平板。结果免疫磁珠法阳性检出率为32%,国标法阳性检出率为31%,二者无显着性差异(P>0.05)。但磁珠法取消了二次增菌的步骤,检测时间比国标法节省24 h,且平板上的单个菌落生长率和菌株特异性也更好。采用磁珠法检测的106份样品中,有34份样品检出可疑显色菌株,都有单个可疑菌落生长,最后均鉴定为目标菌沙门氏菌;采用国标法有38份样品检出可疑显色菌株,其中3份无单个可疑菌落生长经再次转种,最后有5株经鉴定为嗜水气单胞菌等干扰性杂菌,仅33株为目标菌沙门氏菌。结论全自动免疫磁珠分选系统特异性好、单个菌落生长率高且检测时间短,可以用于食品中沙门氏菌检验。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2016年05期）
邱林,杜娟,王海燕,孙剑会,蒋建新[8]（2016）在《利用微流控免疫磁珠分选仪高效富集外周血循环肿瘤细胞》一文中研究指出目的观察利用微流控免疫磁珠分选仪富集外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)的效果。方法采用Iso Flux系统(微流体免疫磁珠分选系统),对16例肺癌患者(TMN分期法,Ⅰ~Ⅳ各4例患者)外周血中循环肿瘤细胞进行分离富集,并通过免疫荧光的方法标记CTCs的标记蛋白,对分选出的CTCs细胞进行了鉴定。结果 16位肺癌患者血样中10位患者的血样中均发现了Cytokeratine阳性和CD45阴性的CTCs,Ⅰ~Ⅳ期各4例患者的血样中检出CTCs细胞检出率分别为50%、50%、75%和100%。结论利用微流控免疫磁珠分选仪可以有效地富集外周血中稀有的循环肿瘤细胞,具有较高的灵敏性及特异性。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2016年06期）
张瑞,王俊芳,程力[9]（2013）在《免疫磁珠分选兔前软骨干细胞及细胞研究平台的建立》一文中研究指出[目的]研究兔前软骨干细胞PSCs,(precartilagious stem cells)的分离、培养方法及增殖、表型特征,为细胞移植治疗椎间盘退变,提供合适的种子细胞。[方法]取胎兔骨骺周围软骨膜(LaCroix环)中的细胞进行原代培养,然后采用免疫磁珠分离系统分选纯化PSCs。体外培养,传代,冻存复苏,绘制生长曲线,观察细胞特性。分别采用免疫组化、免疫荧光、RT-PCR等方法鉴定纯化后的PSCs。[结果]免疫磁珠分离可获得纯度较高的兔PSCs,培养后成活率高,细胞状态良好。细胞冻存复苏后,细胞增殖速度、细胞形态及表面标志物无明显变化。免疫组化、免疫荧光、RT-PCR等方法鉴定后,细胞都有明显的PSCs表面特异性标记物的表达。[结论]PSCs存在于LaCroix环中,免疫磁珠分离法得到的PSCs,体外培养条件下,细胞增殖较快,生物学特性稳定。(本文来源于《中国矫形外科杂志》期刊2013年13期）
王国征,李慧,吴远彬,李达,贺艳杰[10]（2013）在《免疫磁珠分选白血病KG1a细胞中CD34~+CD38~-干细胞及其特性研究》一文中研究指出目的从白血病KG1a细胞中分选CD34+CD38-干细胞并研究其生物学特性。方法免疫磁珠法分选CD34+CD38-细胞,流式细胞术分析细胞表面膜抗原、细胞周期,甲基纤维素培养体系观察其克隆性;以HL60、K562、CD34+CD38+细胞为对照,甲基偶氮唑蓝法检测柔红霉素对CD34+CD38-细胞的抑制作用;BALB/c裸鼠皮下接种,观察体内成瘤能力。结果分选的CD34+CD38-细胞纯度达95%以上,(69.03±3.25)%处于G0期,克隆形成率为(38.64±2.68)%,明显抵抗柔红霉素;不同浓度柔红霉素作用后,CD34+CD38-、CD34+CD38+、HL60、K562细胞的活性差异有统计学意义(F=961.136,P=0.000);CD34+CD38-在裸鼠皮下成瘤率显着高于CD34+CD38+细胞(P<0.05)。结论免疫磁珠法分选白血病干细胞简单易行,分选的细胞符合白血病干细胞生物学特性。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2013年03期）
免疫磁珠分选术论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨口腔鳞状细胞癌干细胞的诱导分化及成瘤活性。方法采用免疫磁珠分选法从6例原代培养的口腔鳞状细胞癌细胞中分选出CD133~+、CD44~+细胞,以流式细胞术检测其纯度及细胞周期,并绘制CD133~+细胞生长曲线。将分选出的细胞经诱导向成骨肪细胞及成脂肪细胞分化,将原代鳞癌细胞、分选所得的CD44~+细胞及CD133~+细胞进行体内成瘤实验。结果经免疫磁珠分选法成功获得CD44~+细胞、CD133~+细胞,其纯度经检测均在94%以上,且主要处于G0/G1期。CD133~+细胞在接种后第2天进入对数期,细胞倍增时间为3.22 d。经诱导后CD44~+、CD133~+细胞成功分化为成骨细胞及成脂肪细胞。皮下注射后第3天可触及新生肿物,在3种细胞成瘤实验中CD133~+细胞组瘤体体积最大,HE染色显示符合低分化口腔鳞状细胞癌病理表现。结论免疫磁珠分选法可高效获得高纯度的口腔鳞状细胞癌干细胞。CD44~+、CD133~+细胞均具有较强的多向分化能力,CD133~+细胞成瘤性较强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫磁珠分选术论文参考文献
[1].徐士伟.免疫磁珠分选联合荧光染色法检测结直肠癌循环肿瘤细胞的临床应用[D].蚌埠医学院.2019
[2].廖显翔,房芳,羊良慧,陈国生,王代友.免疫磁珠分选的口腔鳞状细胞癌干细胞诱导分化及成瘤活性研究[J].中国癌症防治杂志.2019
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