导读:本文包含了闭环反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:闭环,乙基,开环,双键,苯甲酸,内酯,环状。
闭环反应论文文献综述
陈金萍[1]（2016）在《环丁醇氧化开环自偶联及分子内闭环反应的研究》一文中研究指出开环反应是一类重要的有机合成的反应。在开环反应过程中,控制反应的条件或者加入特殊反应试剂可以合成带有重要官能团的化合物,因此开环反应得到了许多化学工作者的关注。本论文通过环丁醇氧化开环反应构建新的C-C键,合成长链的二羰基化合物和α-萘满酮。本论文主要包括两个部分:第一部分,非金属催化环丁醇氧化开环自偶联反应合成二羰基化合物;第二部分,非金属催化环丁醇氧化开环分子内闭环反应合成α-萘满酮。第一部分首先通过综述了1,8-二羰基化合物的合成研究进展及其在各个领域的应用。发展了一种以硝酸铈铵为氧化剂,环丁醇化合物发生氧化开环自偶联反应生成二羰基化合物的方法。该方法是在空气中以乙腈和水的混合溶液为溶剂,硝酸铈铵作氧化剂的条件下操作,具有操作简单、氧化剂便宜、对水和空气不敏感、产率高、原子经济利用率高等优点。第二部分通过综述萘满酮衍生物的合成研究进展以及其在各个领域的应用。进一步发展了一种硝酸铈铵氧化环丁醇发生开环反应,然后再通过分子内闭环生成萘满酮衍生物的方法。该反应操作在空气氛围下直接加入乙腈和水混合溶剂及硝酸铈铵进行,具有操作简单、对水和空气不敏感等优点。该部分内容主要对反应条件进行了优化,其适用的底物主要是萘环类和吡啶类化合物。(本文来源于《湘潭大学》期刊2016-06-04）
徐珍珍,赵东霞,杨忠志[2]（2012）在《烷基-取代自由基闭环反应的区位选择性》一文中研究指出5-己烯自由基进攻双键碳原子,形成五元或六元环分子,在有机合成中被广泛地研究。利用ABEEMσπ模型所获得的Fukui函数和广义Fukui函数,分别结合局域硬软酸碱(HSAB)原理,预测烷基取代的5-己烯自由基闭环反应的区位选择性,取得了与实验相一致的结果;并且广义Fukui函数可以作为分子间活性指标,预测反应之间的活性序列,与实验上的速率常数有很好的一致性。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2012年06期）
陈磊燕,徐博林,李蒙,李海英[3]（2012）在《由高效双键易位闭环反应合成环状聚ε-己内酯》一文中研究指出研究了合成环状大分子的一种新方法,即借助活性开环聚合反应和高效双键易位闭环反应(RCMR)合成环状聚ε-己内酯.首先,ε-己内酯在环状引发剂2,2-二丁基-2-锡-1,3-二氧环庚烷(DSDOP)的作用下,进行活性开环聚合反应,获得双羟基封端的聚ε-己内酯(PCLOH);然后,在对甲苯磺酸、1,3-二环己基碳二亚胺(DCC)和4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下,将PCLOH与3-丁烯酸反应转化为双烯丙基封端的聚ε-己内酯(allylPCL);在Grubbs催化剂(Cl2(Cy3)2Ru CHPh)的作用下,将allylPCL经RCMR环化成环状聚ε-己内酯,并采用SEC,NMR,TGA以及DSC等技术对聚合物的结构和热力学性能进行了表征,SEC和黏度表征结果显示环状聚ε-己内酯具有较小的动态力学体积,TGA和DSC表征结果显示环状聚ε-己内酯的热分解温度较其线型前体高13℃,环化的结果使其熔点和结晶度下降.结果表明allylPCL在较稀(2.5×10-5mol/L)体系中,借助Grubbs催化剂进行的RCMR分子内环化反应效率高,环化产物无需进一步分离提纯.(本文来源于《高分子学报》期刊2012年07期）
杨忠志,徐珍珍[4]（2012）在《应用Fukui函数探讨双苯基-取代的自由基闭环反应的区位选择性》一文中研究指出应用概念密度泛函理论下的反应性指标Fukui函数,结合局域硬软酸碱(HSAB)原理,解释和预测双苯基-取代的自由基闭环反应的区位选择性,其中活性指标是通过ABEEMσπ模型获得的.通过研究得出,发生反应的反应中心的Fukui函数差的绝对值(Δf)能够预测出,5号碳原子更容易被自由基进攻,这与实验上的区位选择性是一致的.此外,主要产物的Δf值预测出的反应活性序列与实验上的速率常数有很好的关联一致性.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2012年02期）
陈磊燕,徐博林,李蒙,李海英[5]（2011）在《由高效双键易位闭环反应合成环状聚ε-己内酯》一文中研究指出本文报道一种合成环化大分子的新方法,即借助活性开环聚合反应和高效双键易位闭环反应(RCMR)合成环状聚ε-己内酯。ε-己内酯在环状引发剂DSDOP的作用下,进行活性开环聚合反应,获得双羟基封端的聚ε-己内酯(PCLOH),(本文来源于《2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集》期刊2011-09-24）
李伟奇,孙秀冬[6]（2010）在《FeCl3催化芳烃和酮的分子内亲电闭环反应的理论研究》一文中研究指出本文研究了FeCl3催化芳烃和酮的分子内Friedel–Crafts烯基化反应的机理。大量理论和实验研究证实,FeIII的叁配位化合物具有稳定的高自旋电子组态,因此在整个计算过程中,所有的反应(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第14分会场摘要集》期刊2010-06-20）
罗罹,吾国强,雷宏[7]（2009）在《2-(4~1-乙基苯甲酰基)苯甲酸闭环反应连续化工艺研究》一文中研究指出在管式反应器中,2-(41-乙基苯甲酰基)苯甲酸在发烟硫酸存在下闭环得到2-乙基蒽醌,发烟硫酸与2-(41-乙基苯甲酰)苯甲酸配比为2.4(ml):1(g),反应温度190℃,反应时间48.4s,收率91.5%。(本文来源于《科技资讯》期刊2009年19期）
李阳,张红,张朝花,高峰,高文涛[8]（2008）在《叔丁基苯氧甲基喹啉酸的一锅法合成及其闭环反应的研究》一文中研究指出2-溴甲基-3-喹啉酸乙酯与叔丁基酚发生Williamson反应,反应的中间产物与碱液发生水解反应,两步一锅法高收率地合成了标题化合物。所得的叔丁基苯氧甲基喹啉酸在Eaton′sreagent(P2O5-CH3SO3H)的作用下进行分子内的Friedel-Crafts酰基化反应得到叔丁基取代的苯并杂卓并喹啉酮化合物。化合物叔丁基苯氧甲基喹啉酸、叔丁基取代的苯并杂卓并喹啉酮化合物是未见文献报道的新化合物。它们的结构经红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析得以证实。(本文来源于《化学试剂》期刊2008年11期）
董香梅,刘民,施金亮,宋春山,郭新闻[9]（2008）在《Hβ沸石催化剂酸性及晶粒尺寸对2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环反应的影响》一文中研究指出采用4种不同硅/铝比(n(SiO2)/n(Al2O3))β沸石经柠檬酸改性制备了4种催化剂。采用XRF、XRD、NH3-TPD和SEM等方法对催化剂进行了表征。并将它们用于2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BEA)脱水闭环合成2-乙基蒽醌(2-EAQ)反应,考察其催化性能。结果表明,在较低反应温度(230℃)下,4种催化剂样品的活性差别很大,n(SiO2)/n(Al2O3)=25的催化剂样品上反应物BEA的转化率为82.2%,而n(SiO2)/n(Al2O3)=38的催化剂样品上BEA的转化率仅为30.3%;在较高反应温度(258℃)下,4种催化剂样品的活性差别较小。结果还表明,β沸石的酸性质对催化剂的催化性能有一定影响,而催化剂晶粒尺寸对其催化性能影响较大,晶粒小,扩散容易,反应活性高;反之,活性较低。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2008年03期）
董香梅,徐仁顺,郭新闻,刘民,王桂茹[10]（2007）在《2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸催化脱水闭环反应中Hβ沸石催化剂失活和再生的研究》一文中研究指出研究了柠檬酸改性的Hβ沸石催化剂在2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸(BEA)脱水闭环合成2-乙基蒽醌(2-EAQ)工艺中的失活及再生性能。结果表明,催化剂经过多次重复使用,催化活性下降。通过乙醇洗涤催化剂再焙烧的方法,可以恢复催化剂活性。再生后的催化剂重复使用4次后,BEA的转化率仍然高达99.5%,2-EAQ选择性也高达99.4%。采用TG-DTA对乙醇洗涤前后失活催化剂进行表征,并结合电喷雾质谱API-ES和1HNMR对催化剂上积炭物种的组成进行了定性分析。(本文来源于《石油学报(石油加工)》期刊2007年04期）
闭环反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
5-己烯自由基进攻双键碳原子,形成五元或六元环分子,在有机合成中被广泛地研究。利用ABEEMσπ模型所获得的Fukui函数和广义Fukui函数,分别结合局域硬软酸碱(HSAB)原理,预测烷基取代的5-己烯自由基闭环反应的区位选择性,取得了与实验相一致的结果;并且广义Fukui函数可以作为分子间活性指标,预测反应之间的活性序列,与实验上的速率常数有很好的一致性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
闭环反应论文参考文献
[1].陈金萍.环丁醇氧化开环自偶联及分子内闭环反应的研究[D].湘潭大学.2016
[2].徐珍珍,赵东霞,杨忠志.烷基-取代自由基闭环反应的区位选择性[J].大连工业大学学报.2012
[3].陈磊燕,徐博林,李蒙,李海英.由高效双键易位闭环反应合成环状聚ε-己内酯[J].高分子学报.2012
[4].杨忠志,徐珍珍.应用Fukui函数探讨双苯基-取代的自由基闭环反应的区位选择性[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2012
[5].陈磊燕,徐博林,李蒙,李海英.由高效双键易位闭环反应合成环状聚ε-己内酯[C].2011年全国高分子学术论文报告会论文摘要集.2011
[6].李伟奇,孙秀冬.FeCl3催化芳烃和酮的分子内亲电闭环反应的理论研究[C].中国化学会第27届学术年会第14分会场摘要集.2010
[7].罗罹,吾国强,雷宏.2-(4~1-乙基苯甲酰基)苯甲酸闭环反应连续化工艺研究[J].科技资讯.2009
[8].李阳,张红,张朝花,高峰,高文涛.叔丁基苯氧甲基喹啉酸的一锅法合成及其闭环反应的研究[J].化学试剂.2008
[9].董香梅,刘民,施金亮,宋春山,郭新闻.Hβ沸石催化剂酸性及晶粒尺寸对2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环反应的影响[J].石油学报(石油加工).2008
[10].董香梅,徐仁顺,郭新闻,刘民,王桂茹.2-(4′-乙基苯甲酰基)苯甲酸催化脱水闭环反应中Hβ沸石催化剂失活和再生的研究[J].石油学报(石油加工).2007
论文知识图
