导读:本文包含了穗颈伸长基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,水稻,赤霉素,节间,精细,机理,干扰。
穗颈伸长基因论文文献综述
梁满中[1]（2008）在《长穗颈eui基因促进温敏核不育水稻最上节间伸长机理的研究》一文中研究指出长选3S是从温敏核不育系培矮64S后代中选育出的具有长穗颈(eui)基因的温敏核不育水稻,eui基因具有促进水稻最上节间快速伸长的特点,可以应用于消除杂交水稻雄性不育系包颈现象,在杂交水稻制种中具有重要应用价值。本文对eui基因的遗传规律,eui基因促进最上节间伸长的细胞和生理机理,以及最上节间伸长期全基因组水平的表达进行了研究,主要结果如下:1、具长穗颈性状的温敏核不育水稻长选3S与常规稻杂交,其F_1最上节间长度正常,其F_2群体的正常株与长穗颈株的分离比为3∶1。表明eui基因为一对隐性基因。eui基因与花粉育性基因是独立遗传的。2、最上节间伸长的动态规律研究结果表明,最上节间伸长的时期为始花前6 d至始花当天。始花前1～3 d为节间快速伸长期,此时期主要由节间中下部细胞大幅度伸长所致。eui基因促进最上节间伸长的细胞学机制是促进细胞数量和细胞长度的增加,其中以细胞长度增加为主。3、对eui基因表达条件研究表明,eui基因的表达与花粉母细胞形成至减数分裂期的温度呈显着负相关,与温敏核不育水稻的花粉可育性显着正相关。可育性影响最上节间伸长的本质是花粉发育促进内源赤霉素(GA_1、GA_3、GA_4)含量的提高,高内源赤霉素(GA_1、GA_3、CA_4)含量促进最上节间伸长。但比较突变体长选3S和野生型培矮64S不同育性条件下内源赤霉素(GA_1、GA_3、GA_4)含量表明,两者之间激素含量没有显着差别。表明eui基因不促进内源赤霉素(GA_1、GA_3、GA_4)合成。外源赤霉素处理结果表明,长选3S比野生型培矮64S对外源赤霉素敏感,因此推测,eui可能是一类对激素敏感的突变基因。4、水稻基因芯片表达差异分析结果表明,发现长穗颈eui基因表达的有545个差异表达转录本,其中上调表达的转录本362个,下调表达的转录本183个。生物信息分析发现,这些差异表达的转录本包括信号传导相关基因、膜及运输基因、细胞生长与凋亡相关基因、复制与修复相关基因、碳代谢相关基因,次生代谢物合成相关基因和其它功能未知基因。在上调的转录本中,信号传导相关基因表达较多的是双组分体系相关基因、钙信号通道和碳代谢相关基因,次生代谢物合成相关基因以及赤霉素代谢相关的基因表达。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2008-05-01）
黄伟素[2]（2006）在《水稻穗颈伸长基因EU12的功能验证》一文中研究指出水稻eui2突变体是通过诱变方法获得的,其表型特征是在抽穗期穗颈节间剧烈伸长,且伸长部位仅限于穗颈节间。前人已证明eui2基因与eui1基因是不等位的,位于第10染色体长臂中部;已对其进行了精细定位,并通过4个来源不同的eui2突变体的候选基因测序和互补实验,克隆了该基因。 本研究是该基因克隆工作的一部分。在精细定位确定候选基因的基础上,采用RNA干扰(RNAi)技术使野生型水稻中EUI2侯选基因沉默,检验是否产生突变性状,旨在进一步确认EUI2基因。 共获得了12个转基因系。在T_0代有一个转基因系出现了穗颈节伸长的现象。统计检验表明,转基因植株穗颈节的长度显着大于对照植株。进一步的分子检测表明在抽穗始期EUI2已经沉默,从而可以初步证明EUI2的功能与穗颈节伸长相关。(本文来源于《浙江大学》期刊2006-06-01）
杨淑琴[3]（2004）在《长穗颈基因eui控制水稻节间伸长生长的作用机理》一文中研究指出携有长穗颈基因(eui)的水稻,在抽穗期稻株最上节间剧烈伸长,其中euil基因可使水稻最上节间长达60cm,eui2基因可使水稻最上节间长达50cm,而对照Eui基因水稻最上节间仅为30cm左右。本研究选取分别含有单隐性突变基因euil、eui2和显性野生型基因Eui的协青早保持系协青早eB(1)、协青早eB(2)和协青早B,及它们相应的带有野败核质互作不育系的协青早eA(1)、协青早eA(2)和协青早A 6个品系为试验材料。通过供试植株在不同生育期、不同节间伸长期的器官组织内源激素(GA_1、IAA、ABA)的含量测定及喷施外源激素和激素抑制剂等试验方法,探索euil和eui2基因的作用机理。 含有euil基因的长穗颈水稻,在第2节间伸长前,协青早eB(1)和协青早eA(1)其穗子里和剑叶内已产生了较高含量的内源GA_1,其中,协青早eB(1)的穗子里内源GA_1含量为434.34pmol/g.FW,约为对照协青早B的4.7倍。在孕穗末期,其穗子里的内源GA_1含量急剧增加,其中,协青早eB(1)的内源GA_1含量达5957.28pmol/g.FW,是对照的16倍,剑叶内的内源GA_1含量也急剧增加,达3792.72pmo/g.FW,为对照的3倍。当协青早eB(1)在孕穗末期接受GA合成抑制剂S-3307处理时,植株生长显着受抑,比清水处理的株高要降低25cm,但未降低到与对照协青早B同样的株高水平。在不育系的孕穗末期,稻株对GA_3的敏感性euil基因高于Euil基因。根据以上结果,本研究推论:由于从第2节间伸长前开始,euil基因促使水稻穗子和剑叶里的内源GA_1含量剧烈增加,从而导致了该水稻第2节间显着伸长和最上节间的剧烈伸长。 含有eui2基因的长穗颈水稻,在最上节间伸长前,其剑叶里和节间里的内源GA_1含量急剧增加,其中协青早eB(2)的剑叶里GA_1含量达3174.72pmol/g.FW,节间里的内源GA_1含量达408.6pmol/g.FW,大约都为对照协青早B的3倍。协青早eB(2)在孕穗末期接受S-3307处理时,植株生长显着受抑,其株高能降低到与对照协青早B一样的水平。对协青早B施加GA_3,植株能增高到与协青早eB(2)株高一样的水平。eui2基因对GA_3的响应未表现出比对照Eui2基因更敏感。根据以上结果,本研究推论:由于在最上节间伸长前,eui2基因促使水稻剑叶里和节间里的内源GA_1含量显着增加,从而导致了该水稻最上节间的剧烈伸长。又由于eui2基因未在穗子里有特异表达,所以在最上节间的伸长幅度上稍逊于euil基因。 euil、eui2基因均是与GA含量有关的基因,又是极为少见的促进茎秆伸长的基因,因此,实现对eui基因的克隆和遗传转化利用,不仅将有利于从分子水平上了解eui基因的表达机理,而且还将可能在禾本科其它作物的杂种优势育种乃至其它作物、植物方面如速生快长树木和叶菜类蔬菜上应用。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2004-10-01）
马洪丽[4]（2004）在《水稻穗颈伸长基因EUI1的精细定位与候选基因的克隆》一文中研究指出水稻长穗颈(elongation uppermost internode)是一种重要的农艺性状，该性状在杂交水稻制种上的应用对缓解不育系包穗及增加恢复系的植株高度等方面有重要价值；对长穗颈突变体的研究有助于深入了解植物激素生化代谢与调控及水稻茎秆生长发育的分子生物学机理。水稻euil突变体具有上部节间剧烈伸长的特性，穗颈节间的伸长最明显，其长度可达对照的2倍；在整个生育期euil突变体对外源GA_3更敏感，抽穗期穗中的GA_1含量是对照的8倍。EUI1基因已初步定位于第5染色体长臂上，与其较紧密连锁的分子标记AC9位于BAC克隆AC108876。在此基础上，本研究精细定位了穗颈伸长基因EUI1并克隆了EUI1的候选基因。 1、以籼稻长穗颈突变体协青早eB1与粳稻中花15的1100株F_2长穗颈高秆个体为定位群体，利用第五染色体长臂上的STS标记和根据水稻基因组序列设计的一系列新的SSR标记，对穗颈节间伸长基因EUI1进行了精细定位。构建了EUI1基因所在局部区域的高密度遗传连锁图，该连锁图含有11个SSR标记和3个STS标记。找到了与EUI1基因紧密连锁的分子标记AC40和AC46，其与EUI1基因间遗传距离分别为0.55和0.09cM，同时获得了与EUI1基因共分离的分子标记AC41。借助水稻全基因组序列数据，将EUI1基因所在局部区域的遗传连锁图谱与物理图谱进行了整合。分子标记AC40和AC46分别定位于两个跨迭的BAC克隆AC137619和AC118289，两标记间的物理距离约152kb，从而将EUI1基因框定在约152kb的区间内。 2、本研究对EUI1基因所在目标区域约152kb进行序列信息分析，结果显示该152kb区段包含35个推定基因，其中31个为假定蛋白的编码区或ORF，4个为与已知功能基因有同源性的基因。本研究获得的EUI1基因共分福建农林大学博士学位论文离分子标记AC41位于推定细胞色素P450相关基因的内含子中。结合。ui了突变体的一些形态特征、生理生化特性和植物细胞色素P450广泛的生物功能，我们预测该推定细胞色素P45O相关基因为穗颈伸长基因E乙了了的候选基因。 设计PCR引物、扩增并测序突变体和野生型预测候选基因的外显子，序列分析发现突变体协青早eBI比野生型协青早B在外显子n缺失了厄互巫互亘回ttcs个碱基;培矮64esl比培矮645在外显子n缺失了gt返孙regcZ个碱基。刀GATCt和gAT/atc碱基序列分别是限制性内切酶egl 11和EeoRV的识别位点。突变体协青早eBI和野生型协青早B培矮64esl预测候选基因外显子H PCR扩增产物的Bglll酶切结果显示，协青早eBI预测候选基因外显子H PCR扩增产物不能被Bgln酶切，而野生型协青早B的PCR产物可被Bgln酶切成1 .Ikb、。.skb两条条带:同样的，突变体培矮64esl的外显子H PCR扩增产物不能被EcoRV酶切，而野生型培矮645的PCR产物可被EcoRv酶切为1 .Ikb、0.skb两条条带。上述结果表明共分离分子标记AC41所位于的推定细胞色素P450基因是穗颈伸长基因E乙刃的候选基因。 3、对协青早B、培矮64SE乙毋候选基因的外显子序列与日本晴全长cDNA克隆AK109526的核酸序列进行整合，推导出协青早B、培矮64SE乙甘I候选基因的cDNA序列。E乙叮了候选基因由两个外显子和一个内含子组成，其最长0盯为1734bP，编码一含577个氨基酸的细胞色素P450。BLAsTN分析发现，在己测定的水稻基因组序列数据库中，E份1候选基因只有一个拷贝。蛋白质同源性分析结果表明，E乙毋候选基因编码蛋白质是一个功能未知的细胞色素CYP714DI。 4、电子定位7个注释的水稻细胞色素CYP714家族成员到染色体上;并构建了水稻细胞色素CYP714家族成员的种系发生树。(本文来源于《福建农林大学》期刊2004-04-01）
朱宏波[5]（2003）在《水稻穗颈伸长基因EUI2（t）的精细定位与克隆》一文中研究指出水稻穗颈节间伸长(elongated uppermost internode，eui)突变体是一种重要的育种材料，对解除杂交稻不育系包穗以及增加恢复系茎秆高度等具有重要的应用价值。水稻eui2(t)突变体是通过诱变方法获得的，其表型特征是在抽穗期穗颈节间剧烈伸长，其伸长部位仅限于穗颈节间，而euil(t)突变体除了穗颈节间伸长外，其它各个节间也都显着伸长。杨仁崔等(1999)证明eui2(t)基因与euil(t)基因是不等位的，是一个新的基因。后来，杨蜀岚等(2001)将eui2(t)基因定位在第10染色体长臂中部。本研究在此基础上，试图通过图位法克隆控制水稻穗颈节间伸长的基因EUI2(t)。 本研究以籼稻长穗颈突变体协青早eB2与粳稻中花14杂交的F_2 8000个单株作为定位群体，利用Cornell大学的SSR标记和根据美国TIGR构建的BAC跨迭群及其碱基序列开发的SSR标记，将EUI2(t)基因定位在41.7kb的范围内。然后，通过检测4个不同来源的EUI2(t)突变体的突变位点的方法从候选基因中确定了目的基因，进一步利用RT-PCR的方法检测目的基因的表达。本研究的主要结果如下： 1．确定与EUI2(t)基因连锁最紧密的标记RM304与该基因的遗传距离，并查找RM304在美国TIGR构建的BAC跨迭群中所在的位置，下载各BAC的碱基序列，通过DNAman软件搜索各BAC中的简单重复序列(SSR)，并用该软件设计引物作为新的SSR标记，构建了EUI2(t)基因的精细遗传图谱，最终将EUI2(t)基因定位在一个BAC内的两个SSR标记RZH25和RZH37之间，它们与EUI2(t)基因的遗传距离分别为0.1cM和0.2cM，同时获得一个与EUI2(t)基因共分离的标记RZH38。两个标记RZH25和RZH37之间的序列长度为41.7kb，在这个范围内包含10个推测基因。 2．通过设计引物扩增共分离标记附近的推测基因，利用酶切后电泳及测序等方法，分别检测4个不同品系来源的eui2(t)等位突变体(协青早eB2、龙朱宏波摘要L2003.10特浦eBZ、D297eB2、珍汕97eB2)与它们的原亲本的碱基序列差异，结果发现4个突变体在同一推测基因(GB: AABO2006 GL 1354849)的编码区域均发生了碱基缺失，其中协青早eBZ缺失6个碱基，龙特浦eBZ、D297eB2、珍汕97eB2分别缺失一个碱基。由此确定该候选基因为目的基因石7212(t)，该基因在GeneBank上的新的登录号是:AY319965。 3.用特异引物在抽穗期取协青早B和协青早eBZ穗颈基部进行定量RT一PCR分析，结果表明:目的基因在协青早B和协青早eBZ的穗颈基部都有大量的表达，但二者表达的量没有明显的差异。野生型协青早B的cDNA序列与预测的读码框完全一致，但突变体协青早eBZ的CDNA序列比野生型协青早B的CDNA序列缺失6个碱基，与基因组中检测到的缺失一致。 4.石Z口召(t)基因在基因组中的碱基序列为1576bp，包含5个外显子，其读码框长为933bp，共编码3n个氨基酸。对编码的氨基酸序列进行在线BLAST分析，发现其与烟草中的环氧化物脱氢酶有很高的同源性(52%)。烟草环氧化物脱氢酶基因的表达受烟草花叶病毒(T蒯)诱导，可能与植物的防御反应有关(Ailan等，1998)。环氧化物酶在植物中的功能尚不十分清楚，目前只知道其与环氧化脂肪酸的代谢有关。 5.根据季兰等(1999)的研究结果，在水稻抽穗期，突变体与野生型相比，赤霉素在穗颈基部、幼穗和剑叶均有明显的增加。本研究推测五Z理召(t)基因编码的产物可能参与赤霉素的代谢过程中的脱氢反应。(本文来源于《福建农林大学》期刊2003-10-01）
穗颈伸长基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
水稻eui2突变体是通过诱变方法获得的,其表型特征是在抽穗期穗颈节间剧烈伸长,且伸长部位仅限于穗颈节间。前人已证明eui2基因与eui1基因是不等位的,位于第10染色体长臂中部;已对其进行了精细定位,并通过4个来源不同的eui2突变体的候选基因测序和互补实验,克隆了该基因。 本研究是该基因克隆工作的一部分。在精细定位确定候选基因的基础上,采用RNA干扰(RNAi)技术使野生型水稻中EUI2侯选基因沉默,检验是否产生突变性状,旨在进一步确认EUI2基因。 共获得了12个转基因系。在T_0代有一个转基因系出现了穗颈节伸长的现象。统计检验表明,转基因植株穗颈节的长度显着大于对照植株。进一步的分子检测表明在抽穗始期EUI2已经沉默,从而可以初步证明EUI2的功能与穗颈节伸长相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
穗颈伸长基因论文参考文献
[1].梁满中.长穗颈eui基因促进温敏核不育水稻最上节间伸长机理的研究[D].湖南师范大学.2008
[2].黄伟素.水稻穗颈伸长基因EU12的功能验证[D].浙江大学.2006
[3].杨淑琴.长穗颈基因eui控制水稻节间伸长生长的作用机理[D].西北农林科技大学.2004
[4].马洪丽.水稻穗颈伸长基因EUI1的精细定位与候选基因的克隆[D].福建农林大学.2004
[5].朱宏波.水稻穗颈伸长基因EUI2（t）的精细定位与克隆[D].福建农林大学.2003
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