导读:本文包含了尾静脉注射阿霉素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:动物模型,阿霉素,给药部位,心脏收缩功能
尾静脉注射阿霉素论文文献综述
黄霞丽,温茂兴,张家忠,杨义耀[1]（2015）在《阿霉素不同给药部位对兔心收缩功能的影响研究——湖北省教育厅科技计划项目《阿霉素静脉注射部位对兔心脏血流动力学的影响》成果介绍》一文中研究指出目的探讨不同部位注射阿霉素对处于亚临床阶段兔心脏收缩功能的影响,为临床治疗安全提供依据。方法普通级大耳白兔50只注射阿霉素2.0 mg/kg·次×1次/周×4周,于末次给药后12周通过心室内插管的方法,记录手术完成后从不同部位给药前后兔左室压。于30 min后分别从耳缘静脉、颈外静脉注射阿霉素(耳缘组、颈外组)和生理盐水(空白组、对照组),比较给药前后的左室压力,观察心肝肺组织光镜下变化。结果颈外静脉较耳缘静脉给药后最大收缩速率减弱,左室舒张末期内压升高,P<0.001,有统计学意义;镜下示肺、肝组织淤血水肿的程度不同。结论从回心路径短的部位给药会使处于亚临床阶段的心脏收缩功能下降。(本文来源于《襄阳职业技术学院学报》期刊2015年02期）
宁华英,沈卫[2]（2014）在《经尾静脉注射阿霉素肾病大鼠模型成功的影响因素》一文中研究指出阿霉素(AdriamycinADR)属蒽环类广谱抗瘤抗生素,是一类来源于波赛链霉菌青灰变种(StrePtomycesPeucetius var.caesius)的化疗药物。既往研究显示,在大鼠或小鼠,ADR静脉注射后从血浆迅速清除,主要储存于肾组织,缓慢从尿及胆汁排泄,但也发现于心、肝及小肠~([1])。前者有利于阿霉素肾病模型(Adriamycin Nephropathy,ADRN)的制备,其诱导的啮齿类动物肾损伤模型病理改变类似人类原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)引起的慢性进展性肾病~([2]),临(本文来源于《第五届全国中西医结合营养学术会议论文资料汇编》期刊2014-07-18）
张勇,张蓓,宁华英,郭云良,邢广群[3]（2013）在《单次尾静脉注射法阿霉素大鼠肾病模型的建立》一文中研究指出目的建立阿霉素大鼠肾病模型,并观察模型的动态变化。方法 26只Wistar雄性大鼠随机分为模型组(13只)和空白组(13只),模型组单次尾静脉注射阿霉素6.2 mg/kg,空白组注射等容积生理盐水。检测连续10周12 h尿蛋白定量、终末血生化指标,光镜、电镜下观察各组大鼠肾脏病理改变。结果模型组12 h尿蛋白定量造模后1周与空白组差异有显着性(P<0.01),第5周达到高峰;血总蛋白、白蛋白均低于空白组,甘油叁酯、胆固醇、血尿素氮均高于空白组(均P<0.05),血肌酐差异无显着性(P=0.64)。肾脏病理改变:第5周为微小病变型,第10周为局灶性节段性肾小球硬化。结论单次尾静脉注射6.2 mg/kg阿霉素,可以成功建立渐进性的大鼠肾病综合征模型。(本文来源于《中国实验动物学报》期刊2013年01期）
H.W.Head,G.D.Dodd,Ⅲ,A.Soundararajan,X.Garcia-Rojas,T.J.Prihoda[4]（2010）在《结合射频消融及静脉注射放射标记物脂质体阿霉素:提高肿瘤摄取药量的影像及量化分析》一文中研究指出目的射频(RF)与99Tcm脂质体阿霉素静脉注射小动物肿瘤模型两者联合,经无创性影像检查确定摄取放射药物的区域,借助影像及组织γ计数法定量肿瘤内阿霉素累积量,并分析其摄取的相(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2010年04期）
徐海山,庄永泽,曾俊婷[5]（2009）在《单侧肾切除+股静脉注射阿霉素制作进展性肾病模型》一文中研究指出目的探讨单侧肾切除+股静脉注射阿霉素制作进展性肾病模型的可行性。方法模型组大鼠先行左肾摘除,其后第8天予阿霉素4mg/Kg股静脉注射,对照组则以假手术和生理盐水静脉注射代替。观察大鼠尿蛋白、血生化、肾病理等。结果造模后模型组的尿蛋白定量、血清CHOL、Scr均较对照组高,血清白蛋白低。造模前、造模后2周、造模后8周叁个时间相比,模型组的血清CHOL、Scr随时间渐升高;肾脏病理可见70%～80%肾小球有不同程度的硬化,肾小管萎缩,间质可见明显纤维化。结论通过单侧肾切除+阿霉素(4.0mg/kg)股静脉注射可制备慢性进展性肾病大鼠模型。(本文来源于《当代医学》期刊2009年34期）
郑勤[6]（2009）在《静脉注射阿霉素致皮下渗漏一例报告》一文中研究指出患者,女,72岁,于2006年8月18因转移性胃癌收入我科治疗,并遵医嘱给阿霉素注射液26mg加入50%葡萄糖40mL静脉推注,在注射过程中出现药物渗漏皮下,即刻右手背皮肤苍白,继之出现肿胀,范围约5 cm×5 cm大小。立即停止注射,并用注射器抽出漏入(本文来源于《青海医药杂志》期刊2009年11期）
胡欣,李光明,任大成,文世民[7]（2009）在《阿霉素持续静脉注射与静脉注射给药的心脏毒性》一文中研究指出目的探讨阿霉素(ADM)持续静脉注射与静脉注射给药治疗恶性肿瘤的心脏毒性。方法恶性肿瘤患者102例,分为阿霉素持续静脉注射组(CIV组)51例。静脉注射组(BL组)51例,采用ADM50～60mg/m2,CIV组ADM持续静脉注射72～96h,BL组ADM经静脉注射30min,分别观察用药后的心脏毒性及疗效。结果在ADM累积剂量>300mg/m2时,CIV组和BL组的心电图改变率、CK-MB/CK值异常率、LVEF<55%发生率均存在显着性差异,BL组明显高于CIV组(P<0.05或P<0.01)。化疗2个周期后有效率无差异。结论ADM经持续静脉注射与静脉注射相比,持续静脉注射可减轻心脏毒性,且不影响治疗效果。(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2009年03期）
朱峥嵘,黄霞丽,陈世厚,朱咏梅[8]（2008）在《不同部位静脉注射阿霉素对兔心功能的影响》一文中研究指出目的探讨不同部位静脉注射阿霉素对处于亚临床阶段心功能的影响。方法将18只家兔随机分为实验组(12只)和对照组(6只),实验组从耳缘静脉推注阿霉素2 mg/kg,1次/周,连续4周制成动物模型;对照组按同样方法推注等量生理盐水。于末次给药后4周,再将实验组分为实验1组和2组各6只,分别从耳缘静脉和中心静脉注射阿霉素2 mg/kg;对照组从耳缘静脉推注等量生理盐水。结果实验组表现为阿霉素心肌毒性的特征,对照组正常;实验2组心功能指标较实验1组和对照组改变显着。结论从回心路径短的部位给予阿霉素可导致心脏毒性,使处于亚临床阶段的心脏收缩功能下降。(本文来源于《护理学杂志》期刊2008年13期）
张玉勤,葛勇前,王华英[9]（2008）在《持续动脉及静脉注射5-氟尿嘧啶和吡喃阿霉素的药代动力学研究》一文中研究指出目的:探讨5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)和吡喃阿霉素(4’-O-tetrahydropyranyladriamycin,THP)经髂内动脉及静脉途径持续注射时体内的变化规律和影响因素,为优化盆腔恶性肿瘤动脉化疗提供实验依据。方法:成年新西兰雌兔随机分为2组,一组为将5-FU和THP经髂内动脉持续注射6 h,另一组通过耳缘静脉同法注射这2种药物。注射过程中于不同时间点采血样和子宫组织标本,注射完毕后,即处死动物,另取心、肺和盆腔富含淋巴结的脂肪组织。以高效液相色谱(high per-formance liquid chromatography,HPLC)法测定血清及各组织样本中的药物浓度。结果:动脉注射5-FU时在血液中的峰浓度和药时曲线下面积(area-under-curve,AUC)值稍低于静脉注射,而在子宫组织中药物的峰浓度是静脉注射的2~3倍,AUC值是静脉注射的3倍,在盆腔淋巴及周围组织中的峰浓度是静脉注射的5倍。THP动脉注射在血液中的浓度和AUC值均小于静脉注射,在子宫组织的药物浓度和AUC值与静脉注射没有差别,但在心、肺组织的含量只有静脉注射的1/2;在盆腔淋巴及周围组织中,动脉注射THP的浓度是静脉注射的5倍;动静脉注射THP的血液组织的分配比率均达上百倍。结论:持续动脉注射5-FU和THP较静脉持续注射表现不同程度的优势,这种优势与药物的药理特性有关。(本文来源于《肿瘤》期刊2008年06期）
徐晓丽[10]（2003）在《门诊静脉注射阿霉素致迟缓反应5例报告》一文中研究指出阿霉素是抗肿瘤的静脉化疗用药,具有很强的直接毒性及刺激性,用药时若发生渗漏或选择静脉不当均可导致局部组织急性反应,表现为红肿、疼痛、硬结、溃疡、坏死等。此种现象在我科共发生5例,现报告如下:1 临床资料1.1 一般资料 本组5例中,男2例,女3例,年龄55～65岁,平均60岁,其中乳腺癌3例,淋巴癌2例。1.2 典型病例 患者,女性,62岁。因患左乳腺癌于2001年10月27日施行左乳房全切除及淋巴清扫术,11月25日在门诊治疗室行生理盐水40ml加阿霉素50mg右前臂静脉推注,过程顺利,拔针后常规按压,局部无红肿、疼痛表现,当天离开医院。(本文来源于《右江民族医学院学报》期刊2003年06期）
尾静脉注射阿霉素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
阿霉素(AdriamycinADR)属蒽环类广谱抗瘤抗生素,是一类来源于波赛链霉菌青灰变种(StrePtomycesPeucetius var.caesius)的化疗药物。既往研究显示,在大鼠或小鼠,ADR静脉注射后从血浆迅速清除,主要储存于肾组织,缓慢从尿及胆汁排泄,但也发现于心、肝及小肠~([1])。前者有利于阿霉素肾病模型(Adriamycin Nephropathy,ADRN)的制备,其诱导的啮齿类动物肾损伤模型病理改变类似人类原发性局灶节段性肾小球硬化(FSGS)引起的慢性进展性肾病~([2]),临
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尾静脉注射阿霉素论文参考文献
[1].黄霞丽,温茂兴,张家忠,杨义耀.阿霉素不同给药部位对兔心收缩功能的影响研究——湖北省教育厅科技计划项目《阿霉素静脉注射部位对兔心脏血流动力学的影响》成果介绍[J].襄阳职业技术学院学报.2015
[2].宁华英,沈卫.经尾静脉注射阿霉素肾病大鼠模型成功的影响因素[C].第五届全国中西医结合营养学术会议论文资料汇编.2014
[3].张勇,张蓓,宁华英,郭云良,邢广群.单次尾静脉注射法阿霉素大鼠肾病模型的建立[J].中国实验动物学报.2013
[4].H.W.Head,G.D.Dodd,Ⅲ,A.Soundararajan,X.Garcia-Rojas,T.J.Prihoda.结合射频消融及静脉注射放射标记物脂质体阿霉素:提高肿瘤摄取药量的影像及量化分析[J].国际医学放射学杂志.2010
[5].徐海山,庄永泽,曾俊婷.单侧肾切除+股静脉注射阿霉素制作进展性肾病模型[J].当代医学.2009
[6].郑勤.静脉注射阿霉素致皮下渗漏一例报告[J].青海医药杂志.2009
[7].胡欣,李光明,任大成,文世民.阿霉素持续静脉注射与静脉注射给药的心脏毒性[J].实用癌症杂志.2009
[8].朱峥嵘,黄霞丽,陈世厚,朱咏梅.不同部位静脉注射阿霉素对兔心功能的影响[J].护理学杂志.2008
[9].张玉勤,葛勇前,王华英.持续动脉及静脉注射5-氟尿嘧啶和吡喃阿霉素的药代动力学研究[J].肿瘤.2008
[10].徐晓丽.门诊静脉注射阿霉素致迟缓反应5例报告[J].右江民族医学院学报.2003