导读:本文包含了稳定构型论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:构型,理论,密度,酪氨酸,手性,离子,胞嘧啶。
稳定构型论文文献综述
董玉杰,许晨东,王士昭,李维军,宋庆宝[1]（2019）在《通过增强电荷转移激发态构建激发态下稳定的基于氰基二苯乙烯的E/Z构型（英文）》一文中研究指出在前期工作中,我们报道了一个叁苯胺基团键接氰基二苯基乙烯单元的分子TPNCF,并认为从局域激发态到电荷转移(CT)激发态的快速内转换,能够有效抑制E/Z异构化反应。为了进一步证明CT态能够诱导E/Z构型的稳定,本文中我们将叁苯胺基团替代为给电子能力更强的吩恶嗪基团,设计合成了分子PZNCF,并且成功获得其E/Z异构体。通过对原位核磁及紫外光谱数据的分析,我们发现相比于TPNCF,PZNCF在光辐照下的E/Z异构化反应明显变慢。这说明对于氰基二苯基乙烯单元,一个更强给电子能力基团吩恶嗪的引入能够使其在激发态下具有更稳定的E/Z构型。密度泛函理论计算及光物理测试结果表明PZNCF分子具有较强的电荷转移激发态,这也更加证实了我们先前的结论:通过合理构建给受体结构,能够获得激发态下构型稳定的E/Z异构体。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年06期）
王雪飞,张昆亚,赵福龙,窦越超,钱秀清[2]（2018）在《不同构型3枚螺钉固定稳定型股骨颈骨折的生物力学比较研究》一文中研究指出目的对不同构型3枚空心加压螺钉固定稳定型股骨颈骨折进行生物力学及有限元分析比较,为临床治疗稳定性股骨颈骨折提供理论依据。方法用倒、正等腰叁角形及反V构型的3枚空心加压螺钉固定稳定型股骨颈骨折的人工股骨标本,并采用生物力学机测试、比较3种空间构型的抗压、抗扭转性能及最大垂直载荷。结果反V构型组和倒等腰叁角形构型组的抗压及最大垂直载荷性能明显优于正等腰叁角形构型组,差异均有统计学意义(P <0.05),但抗扭转性能差异均无统计学意义(P> 0.05)。反V构型组在抗压、抗扭转性能及最大垂直载荷方面,参数的均值高于倒等腰叁角形构型组,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论治疗稳定型股骨颈骨折应优先选用反V构型的3枚空心加压螺钉,其生物力学效果可能更好。(本文来源于《北京医学》期刊2018年12期）
任桂明,谌晓洪[3]（2018）在《异核VMn氢化物稳定构型及金属间化学键》一文中研究指出用密度泛函DFT方法,相关泛函和交换泛函均采用PW91泛函,所有原子均采用DZP全电子极化基组,研究了VMnHx(x=1～5)系列分子的较低能量构型.讨论了VMnHx(x=1～5)团簇分子的基态分子结构、红外光谱特征、热力学稳定性及其金属间化学键.结果表明:VMnHx(x=1～5)基态构型所属点群及电子态分别为:VMnH(Cs,2 A′)、VMnH2(Cs,1 A′)、VMnH3(Cs,2 A″)、VMnH4(C3 v,3 A1)和VMnH5(C1,2 A).其最高占据轨道(HOMO)与最低空轨道(LUMO)间能隙值均大于30kcal·mol-1,其中最大为VMnH4(60.2kcal·mol-1),最小的是VMnH (34.6kcal·mol-1).平均原子化能随着氢原子个数的增加而单调增加.其电子亲和能最大都小于4kcal·mol-1,对电子的吸附能力也很弱.VMnH4的VMn间金属间化学键为单键,其余金属间化学键均为叁键.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
于泽,李晓宏,李运超,叶明富[4]（2018）在《钾离子浓度依赖的铅离子稳定G-四链体构型转化》一文中研究指出已有研究普遍认为铅离子(Pb~(2+))诱导富G适体链形成的G-四链体(Pb~(2+)-G4)比钾离子(K~+)诱导富G适体链形成的G-四链体(K~+-G4)更为稳定,因而Pb~(2+)可以置换K~+-G4中的K~+,而且K~+的存在不影响Pb~(2+)-G4的稳定性。有趣的是本研究发现K~+(20μmol·L~(-1)–1 mmol·L~(-1))不仅可以诱导10μmol·L~(-1) Pb~(2+)稳定的T2TT(Pb~(2+)-T2TT,杂合G4结构)发生构型转换,甚至还可取代Pb~(2+)-T2TT中的Pb~(2+),形成K~+稳定的T2TT (K~+-T2TT,平行G4结构),最终转化形成的K~+-G4结构与单独K~+诱导富G适体链形成K~+-G4的构型基本一致。随后,进一步考察了另外7条富G适体链,发现这一转化过程具有一定的普适性。该研究结果为理解G4构型转化以及内嵌离子交换提供了新的视角,也为拓展G4在生化分析和生物领域的应用提供了新的理论基础。(本文来源于《物理化学学报》期刊2018年11期）
徐秀瑕,任锴,陈晓桐,乔旭升,樊先平[5]（2018）在《无机玻璃稳定的银量子团簇构型调控与光谱学性能研究》一文中研究指出近来,贵金属银量子团簇因其具有宽谱高效等优越的发光特性而倍受关注~([1,2]),但需要解决QC稳定性差的问题。除了利用有机配体来稳定银量子团簇,银还可以Ag~+、Ag_2~(2+)、[Ag_m]~(n+)(ML-Ag)、AgNPs等形式存在于玻璃结构中~([3])。利用无机氧化物玻璃稳定银量子团簇具有单分散性好、尺度均匀和稳定性优异的特点。我们分别制备了B203-Ag_2O和PO_(2/5)-ZnF_2-Ag_2O系列样品。研究发现,在硼银玻璃体系中,随着银掺量增加,样品的激发和发射均发生明显地准连续红移,结合质谱分析推测在掺银的样品中均含有不同构型的银量子团簇,红移是由不同构型银量子团簇的占比变化引起的。在磷锌银玻璃体系中,主要存在ML-Ag(λ_(ex)=320nm)和Ag_2~(2+)(λ_(ex)=280nm)等发光中心,[Ag_2]~(2+)和ML-Ag的形成间存在竞争机制,随着银浓度的增加,ML-Ag的形成增多,而[Ag_2]~(2+)的形成会受到抑制,在m=1.2时,样品中Ag_2~(2+)的占比达到极大值。当银的浓度过大时,会形成AgNPs,对前两者的发光会产生影响。(本文来源于《第十届中国功能玻璃学术研讨会暨新型光电子材料国际论坛会议摘要集》期刊2018-11-08）
吕辛,乔尚岭,黄勇,刘荣强[6]（2018）在《绳驱动式欠驱动机械手稳定抓取构型分析（英文）》一文中研究指出对一种新型绳索驱动式机械手进行了稳定抓取位形研究.该机械手具有欠驱动特点,采用绳轮传动系统和平行四连杆机构实现抓取功能.介绍了欠驱动机械手构型设计和抓取运动策略,建立了圆形物体包络抓取模型,推导出绳驱动力与指节抓取力的关系方程并分析了稳定抓取成立的条件.采用插值和迭代计算的方法,分析了绳轮式欠驱动机械手抓取圆形目标体时的稳定抓取位形. ADAMS准静力学仿真分析验证了指节抓取力分布的正确性,也验证了所提分析方法的可行性和有效性.欠驱动机械手指节接触力分布与被抓取物体位置关系表明绳驱动式欠驱动机械手具有3种稳定抓取位形.(本文来源于《Journal of Southeast University(English Edition)》期刊2018年03期）
金晶[7]（2018）在《鸟嘌呤和胞嘧啶稳定构型的观测与分析》一文中研究指出核酸碱基分子的配对过程被认为是生物进化过程的基础,对于研究复杂的生命进程具有重要的作用。本文结合理论计算和实验观测,对鸟嘌呤和胞嘧啶稳定配对构型进行了研究,主要取得了以下成果:1、基于结合位点的概念,对胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)的同源及互补配对构型进行了预测,并对预测构型进行了密度泛函理论(DFT)计算。计算结果表明:沃森-克里克GC互补碱基对在所有的二聚体中具有最低的能量,稳定性最强。2、利用扫描隧道显微镜(STM)成功观测到水环境下C和G分别在高定向热解石墨(HOPG)表面上形成的结构。实验结果表明C通过氢键作用形成了二维的链状结构,G则通过氢键形成了二维有序的网络状结构。3、通过调节G与C在水溶液中的摩尔比,成功地观测到了G与C在HOPG表面所形成的多种形态的配对构型。结合高清STM图和DFT计算结果表明:所有配对构型中G和C都是通过氢键结合的;当G和C的摩尔比为1:1时,G和C仅形成沃森-克里克氢键结构;当富C(或G)时,多余的C(G)会优先与WC G-C对中G(C)暴露在外的结合位点形成新的配对构型;随着C(G)在混合液中比重的增大,GC的配对构型将变为由氢键位点的匹配性和空间共同决定。综上推测G和C配对构型的多态性是氢键结构的优先性和多样性之间的竞争所决定的。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-05-27）
王佐成,李晨洁,董丽荣,闫红彦,佟华[8]（2018）在《组氨酸分子几种稳定构型的手性转变机理及水溶剂化效应》一文中研究指出采用密度泛函理论的B3LYP方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场(SCRF)理论的smd模型方法,研究了组氨酸分子3种最稳定构型的手性转变机理及水溶剂化效应.发现标题反应有a、b、c 3条通道,对于构型1和2,a是手性碳上的质子先以氨基为桥迁移,b是羟基异构后手性碳上的质子再以氨基为桥迁移,c是以羧基和氨基联合作桥实现质子迁移.对于构型3,a是质子只以氨基为桥迁移,b是质子顺次以羰基与氨基为桥迁移,c是质子顺次以羧基和氨基为桥迁移.计算表明:构型1和2的主反应通道都是b,决速步自由能垒分别为250.8和251.7kJ·mol-1,来源于羟基异构后的质子从手性碳向氨基氮迁移的过渡态.构型3的主反应通道是a,决速步自由能垒为250.8kJ·mol-1,来源于质子从手性碳向氨基氮迁移的过渡态.水溶剂效应使构型1的主反应通道决速步自由能垒降到109.1kJ·mol-1.说明水环境对组氨酸的旋光异构有极好的催化作用.(本文来源于《浙江大学学报(理学版)》期刊2018年01期）
刘英杰,喻小继,王佐成,佟华[9]（2017）在《两种最稳定构型色氨酸分子手性转变的反应机理及水溶剂化效应》一文中研究指出采用密度泛函理论的B3LYP方法、微扰理论的MP2方法及自洽反应场(SCRF)理论的SMD模型方法,研究两种最稳定构型色氨酸分子手性转变的反应机理及水溶剂化效应.结果表明:两种构型的色氨酸分子均有3条手性转变通道a,b,c;构型1的主反应通道为通道a,决速步骤自由能垒为256.7kJ/mol,构型2的主反应通道为通道a和c,决速步骤自由能垒分别为258.8,256.7kJ/mol,决速步骤能垒均来自于质子从手性C向氨基N迁移的过渡态;水溶剂效应使构型1的主反应通道决速步骤能垒降至113.4kJ/mol;单体色氨酸分子具有稳定性,水溶剂环境下色氨酸分子的手性转变可以缓慢进行.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2017年05期）
董丽荣,王佐成,闫红彦[10]（2017）在《几种稳定构型酪氨酸分子的手性转变反应机理及水溶剂化效应》一文中研究指出采用密度泛函理论的B3LYP方法、微扰理论的MP2方法和自洽反应场(SCRF)理论的smd模型方法,研究了3种最稳定构型的酪氨酸分子的手性转变机理及水溶剂化效应。研究发现标题反应均有3条通道a、b和c。对于构型1和2,分别是手性碳上的质子在羧基顺反异构后以氨基、直接以氨基和羧基与氨基联合为桥迁移。对于构型3,分别是手性碳上的质子只以氨基、羰基与氨基联合以及羧基内氢迁移后再以氨基为桥迁移。势能面计算表明:构型1和2的主反应通道都是a,决速步自由能垒分别为257.0和264.0 k J·mol-1,构型3的主反应通道是a和c,决速步自由能垒分别为257.4和257.0 k J·mol-1,它们均来源于质子从手性碳向氨基氮迁移的过渡态。水溶剂效应使构型1的主反应通道决速步能垒降到113.1 k J·mol-1。结果表明:单体酪氨酸分子具有稳定性;水溶剂环境下酪氨酸的手性转变可以缓慢进行。(本文来源于《中山大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）
稳定构型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对不同构型3枚空心加压螺钉固定稳定型股骨颈骨折进行生物力学及有限元分析比较,为临床治疗稳定性股骨颈骨折提供理论依据。方法用倒、正等腰叁角形及反V构型的3枚空心加压螺钉固定稳定型股骨颈骨折的人工股骨标本,并采用生物力学机测试、比较3种空间构型的抗压、抗扭转性能及最大垂直载荷。结果反V构型组和倒等腰叁角形构型组的抗压及最大垂直载荷性能明显优于正等腰叁角形构型组,差异均有统计学意义(P <0.05),但抗扭转性能差异均无统计学意义(P> 0.05)。反V构型组在抗压、抗扭转性能及最大垂直载荷方面,参数的均值高于倒等腰叁角形构型组,但差异无统计学意义(P> 0.05)。结论治疗稳定型股骨颈骨折应优先选用反V构型的3枚空心加压螺钉,其生物力学效果可能更好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
稳定构型论文参考文献
[1].董玉杰,许晨东,王士昭,李维军,宋庆宝.通过增强电荷转移激发态构建激发态下稳定的基于氰基二苯乙烯的E/Z构型（英文）[J].物理化学学报.2019
[2].王雪飞,张昆亚,赵福龙,窦越超,钱秀清.不同构型3枚螺钉固定稳定型股骨颈骨折的生物力学比较研究[J].北京医学.2018
[3].任桂明,谌晓洪.异核VMn氢化物稳定构型及金属间化学键[J].四川大学学报(自然科学版).2018
[4].于泽,李晓宏,李运超,叶明富.钾离子浓度依赖的铅离子稳定G-四链体构型转化[J].物理化学学报.2018
[5].徐秀瑕,任锴,陈晓桐,乔旭升,樊先平.无机玻璃稳定的银量子团簇构型调控与光谱学性能研究[C].第十届中国功能玻璃学术研讨会暨新型光电子材料国际论坛会议摘要集.2018
[6].吕辛,乔尚岭,黄勇,刘荣强.绳驱动式欠驱动机械手稳定抓取构型分析（英文）[J].JournalofSoutheastUniversity(EnglishEdition).2018
[7].金晶.鸟嘌呤和胞嘧啶稳定构型的观测与分析[D].南昌大学.2018
[8].王佐成,李晨洁,董丽荣,闫红彦,佟华.组氨酸分子几种稳定构型的手性转变机理及水溶剂化效应[J].浙江大学学报(理学版).2018
[9].刘英杰,喻小继,王佐成,佟华.两种最稳定构型色氨酸分子手性转变的反应机理及水溶剂化效应[J].吉林大学学报(理学版).2017
[10].董丽荣,王佐成,闫红彦.几种稳定构型酪氨酸分子的手性转变反应机理及水溶剂化效应[J].中山大学学报(自然科学版).2017
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