导读:本文包含了异羟肟酸配合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲苯,硝基苯,金属,烷基,稀土,甲基,选择性。
异羟肟酸配合物论文文献综述
魏星跃,王星敏,李宁,秦圣英[1]（2015）在《N-支套索冠醚异羟肟酸的合成及其钴(II)配合物的氧加合性能》一文中研究指出由乙二胺四乙酸二酐和多缩乙二醇出发,合成了一系列具有N-支套索冠醚结构的二异羟肟酸配体(L1H2~L4H2)及其钴(II)配合物(Co L1~Co L4),以IR,1H NMR,MS和元素分析进行结构表征。测定在不同温度下Co L1~Co L4的氧加合常数In KO2和热力学参数ΔH0、ΔS0,研究了氮杂冠醚环的大小对配合物氧加合性能的影响。(本文来源于《化学通报》期刊2015年05期）
邓强,徐敬芳,顾雪凡,张智芳[2]（2014）在《对硝基苯甲异羟肟酸-过渡金属配合物催化双氧水降解甲基橙》一文中研究指出采用对硝基苯甲异羟肟酸为配体,与Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)氯化物配位制备了系列配合物。通过红外光谱法(IR)和循环伏安法对合成的配合物进行了分析,推断了配合物可能的结构,并将其用作催化剂催化双氧水氧化降解甲基橙,考察这些金属配合物的催化氧化性能和影响条件。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2014年05期）
任华莉[3]（2011）在《含硅二烃基锡异羟肟酸配合物的合成及结构表征》一文中研究指出自从Brown在1972年首次发现Ph3SnO2CCH3具有抑制小鼠肿瘤的生长作用以来,人们对有机锡(Ⅳ)化合物的抗癌活性方面进行了广泛的研究。一些有机锡化合物的抗癌活性强于临床上使用的顺铂,有研究表明含硅二烃基锡化合物在抗癌方面具有较强的活性,本论文在此研究基础上设计并合成9个新的以异羟肟酸为配体的含硅二烃基锡配合物。(1)4个二硅烃基锡二异羟肟酸配合物：(Me3SiCH2)2Sn{RC(O)NHO}2 (R=C6H5；p-ClC6H4；CH3CH2CH2；CH3CH2CH2CH2CH2)(2)4个混合含硅二烃基锡二异羟肟酸配合物：R(Me3 SiCH2)Sn{R'C(O)NHO}2 (R=Ph,R'=CH3CH2CH2；R=Ph,R'=CH3CH2CH2CH2CH2:R=Bu,R'= CH3CH2CH2CH2CH2；R=Cy,R'=CH3CH2CH2CH2CH2)(3)1个二硅烃基锡单异羟肟酸配合物{(Me3SiCH2)2SnC6H4C(O)NHO}2O本论文对合成方法进行了优化,通过红外光谱、1H NMR.13C NMR及元素分析对其结构进行了的表征,确定了所有目标化合物的分子结构：是以锡原子为中心的O-O鳌合型配合物,并对水溶性进行了初步实验。(本文来源于《南昌大学》期刊2011-06-30）
孙斌,秦圣英[4]（2011）在《异羟肟酸过渡金属配合物对对氯甲苯催化氧化性能的研究》一文中研究指出考察了N-羟基-N-苯基苯甲酰胺的钴、锰和铜配合物在对氯甲苯液相氧化生成对氯苯甲酸反应中的催化性能。考察了反应温度、催化剂浓度、中心金属离子、以及助催化剂对催化氧化反应的影响,发现以钴配合物为催化剂,反应温度为140℃,催化剂浓度为1.0×10-3 mol·L-1为最佳反应条件。添加NaBr和四甘醇能促进对氯甲苯的氧化。催化剂的使用寿命为72 h,催化效率为2500g对氯苯甲酸/1g钴催化剂。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2011年01期）
任华莉,邓锋杰,邹引波,林森[5]（2010）在《含硅二烃基锡异羟肟酸配合物的合成及结构表征》一文中研究指出长久以来人们为了得到高效低毒的金属抗癌药物,对有机锡类化合物进行了广泛的研究,其结果表明,许多二烃基锡化合物具有较好的抗癌活性,其中烃基R是决定整个化合物抗癌活性的主要因素,但其配体对它的生物活性也有一定的影响,特别是在体内转运过程中,某些配体还可起到协同作用。但是,(本文来源于《第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集》期刊2010-10-22）
郑卫芳,张宇,鲜亮,孙晓飞,晏太红[6]（2009）在《N-甲基甲异羟肟酸的合成及其与Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)配合物稳定常数的测定》一文中研究指出以甲酸乙酯和N-甲基盐酸羟胺为主要原料,在乙醇-水体系中合成N-甲基甲异羟肟酸(NMFHA),并通过元素分析、红外光谱、质谱分析和核磁共振波谱等方法对其结构进行表征。TTA萃取法测定结果表明,在1.0 mol/L HNO3体系中,Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)与NMFHA形成稳定的1∶2的配合物,其累积稳定常数分别为:1β(Np(Ⅳ))=8.83×109,2β(Np(Ⅳ))=1.01×1019;1β(Pu(Ⅳ))=7.78×1010,2β(Pu(Ⅳ))=5.80×1019。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2009年02期）
李鸿波,秦川,梁伍,王立平,郝梦安[7]（2009）在《卤代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物催化氧化二甲苯的研究》一文中研究指出以空气为氧源,一系列卤代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物(CoL21～CoL29)为催化剂,研究了其液相氧化对二甲苯生成对甲苯甲酸的性能和规律,比较了配合物中引入卤原子的种类与位置对催化剂催化活性的影响,考察了氯代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物CoL23催化氧化不同配比的混合二甲苯的选择性.结果表明:在反应温度为110℃、催化剂浓度为1.0 mmol/L、空气流速为2.4 L/L/min的条件下,1.5 h内二氯代异羟肟酸配体的钴(Ⅱ)配合物的催化活性顺序是CoL23>CoL24>CoL27>CoL25>CoL26,1.5～4 h的催化活性顺序是CoL23>CoL27>CoL24>CoL25>CoL26.单卤代异羟肟酸配体的钴(Ⅱ)配合物催化活性顺序是CoL29>CoL22、CoL28>CoL21.当混合二甲苯中各异构体比例为5∶3∶2(对∶邻∶间)时,反应有较高的选择性,并能析出纯度达96.7%的对甲苯甲酸固体.(本文来源于《分子催化》期刊2009年01期）
张志勇[8]（2008）在《烷氧基苯异羟肟酸类稀土配合物的合成及性质研究》一文中研究指出本论文以对羟基苯甲酸为原料，经过不同的反应途径合成了4-丁氧基苯异羟肟酸和4-辛氧基苯异羟肟酸。并利用它们与叁价稀土高氯酸盐反应，合成了26种配合物。通过实验，探索了配体及配合物的合成方法，并对配体及配合物的性质进行了研究。配体和配合物的结构都经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、差热热重分析、紫外光谱进行了表征。元素分析结果表明配合物(Ⅰ)的组成为：(C_4H_9O-(?)-CONHO)_3 Ln·xH_2O(Ln=La,Ce,Sm,Eu,Tb，Er,Tm,Yb,x=4；Ln=Pr,Nd,Gd,Dy，x=3；Ln=Ho,x=1)：配合物(Ⅱ)的组成为(C_8H_(17)O-(?)-CONHO)_3Ln·xH_2O(Ln=La,Ce,Sm,Eu,Tb,Tm,Yb,x=4；Ln=Pr,Nd,Gd,Dy，Er x=3；Ln=Ho,x=1)。IR谱测定结果发现，在配合物中未出现配体的羟基伸缩振动吸收峰，配合物的羰基伸缩振动吸收峰相对于配体向低频移动，表明配体以羟基和羰基上的两个氧原子参加螯合配位，生成稳定的五元螯合环结构。TG-DSC谱图证实了螯合物的组成和含水形式，并核实了配合物中水分子的个数。讨论了几种典型稀土(钐、铕、铽、镝)的荧光性质，在489、544、584nm处出现的Tb~(3+)配合物(Ⅱ)特征发射峰，在591和614nm处观察到了Eu~(3+)配合物(Ⅰ)的荧光发射峰，表明配体最低激发叁重态能级与Tb~(3+)、Eu~(3+)激发态能级之间存在着有效的能量传递。抑菌测试结果表明，配体和配合物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有一定的抑制作用。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2008-05-25）
卞晓艳,杨素亮,郑卫芳,叶国安[9]（2008）在《乙异羟肟酸与Zr(Ⅳ),UO_2~(2+)配合物稳定常数的测定》一文中研究指出对乙异羟肟酸(AHA)与Zr(Ⅳ),UO22+的配位行为进行了初步研究,测定了AHA与Zr(Ⅳ),UO22+配合物的稳定常数。结果表明,在HCl O4体系中,AHA与Zr(Ⅳ),UO22+分别发生叁、二级配位,其稳定常数分别为:β1(Zr(Ⅳ))=(6.7±0.1)×1013,β2(Zr(Ⅳ))=(1.8±0.1)×1025,β3(Zr(Ⅳ))=(3.8±0.3)×1035;β(UO2+)=(8.6±0.4)×107,β(UO2+)=(3.8±0.1)×1014。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2008年02期）
秦川,李鸿波,郝梦安,王立平,田恐虎[10]（2008）在《烷基醚桥连二异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物催化氧化性能的研究》一文中研究指出研究了一系列烷基醚桥连二异羟肟酸双核钴(Ⅱ)配合物(Co2L21~Co2L25)在对二甲苯(p-xylene,PX)液相氧化反应中的催化行为,考查了反应温度、空气流速、催化剂浓度和中心金属离子对反应的影响,并与多亚甲基类似物(Co2L26和Co2L27)比较,进一步考查了配合物中桥链的长度、氧杂原子、刚柔性及构筑的冠环和添加碱(或碱土)金属离子对其催化氧化性能的影响.结果表明:在反应温度110℃,空气流速2.4 L(PX)/min,催化剂浓度1.0mmol/L的条件下,烷基醚桥连二异羟肟酸双核钴(Ⅱ)配合物催化氧化对二甲苯生成对甲基苯甲酸的活性顺序是:Co2L25>Co2L24>Co2L23>Co2L22>Co2L21,且Co2L21和Co2L22的催化活性高于其相应的多亚甲基类似物Co2L26和Co2L27.添加Ba2+和K+能较大地提高Co2L23的催化活性.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2008年01期）
异羟肟酸配合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用对硝基苯甲异羟肟酸为配体,与Co(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)氯化物配位制备了系列配合物。通过红外光谱法(IR)和循环伏安法对合成的配合物进行了分析,推断了配合物可能的结构,并将其用作催化剂催化双氧水氧化降解甲基橙,考察这些金属配合物的催化氧化性能和影响条件。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异羟肟酸配合物论文参考文献
[1].魏星跃,王星敏,李宁,秦圣英.N-支套索冠醚异羟肟酸的合成及其钴(II)配合物的氧加合性能[J].化学通报.2015
[2].邓强,徐敬芳,顾雪凡,张智芳.对硝基苯甲异羟肟酸-过渡金属配合物催化双氧水降解甲基橙[J].化工技术与开发.2014
[3].任华莉.含硅二烃基锡异羟肟酸配合物的合成及结构表征[D].南昌大学.2011
[4].孙斌,秦圣英.异羟肟酸过渡金属配合物对对氯甲苯催化氧化性能的研究[J].化学研究与应用.2011
[5].任华莉,邓锋杰,邹引波,林森.含硅二烃基锡异羟肟酸配合物的合成及结构表征[C].第十六届全国金属有机化学学术讨论会论文集.2010
[6].郑卫芳,张宇,鲜亮,孙晓飞,晏太红.N-甲基甲异羟肟酸的合成及其与Np(Ⅳ)、Pu(Ⅳ)配合物稳定常数的测定[J].原子能科学技术.2009
[7].李鸿波,秦川,梁伍,王立平,郝梦安.卤代异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物催化氧化二甲苯的研究[J].分子催化.2009
[8].张志勇.烷氧基苯异羟肟酸类稀土配合物的合成及性质研究[D].内蒙古大学.2008
[9].卞晓艳,杨素亮,郑卫芳,叶国安.乙异羟肟酸与Zr(Ⅳ),UO_2~(2+)配合物稳定常数的测定[J].核化学与放射化学.2008
[10].秦川,李鸿波,郝梦安,王立平,田恐虎.烷基醚桥连二异羟肟酸钴(Ⅱ)配合物催化氧化性能的研究[J].四川大学学报(自然科学版).2008
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