导读:本文包含了纤维晶体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:晶体,纤维,纺丝,共聚物,亲疏,光子,聚丙烯。
纤维晶体论文文献综述
许晓芸,胡文锋,赵奕[1]（2019）在《光子晶体结构色纤维的制备技术及发展前景》一文中研究指出介绍了光子晶体结构色纤维的制备方法及其性能,总结了其在纺织材料、功能涂料、光电器件和智能检测等领域中具有代表性的研究成果,阐述了结构色纤维的应用潜能。(本文来源于《国际纺织导报》期刊2019年08期）
任素霞,陈洪,董莉莉,张修强,雷廷宙[2]（2019）在《静电纺丝制备复合纳米纤维聚丙烯腈/纳米纤维素晶体/银及其性能》一文中研究指出采用静电纺丝技术,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,聚丙烯腈为载体,制备复合纳米纤维聚丙烯腈/纳米纤维素晶体/银,并用Fourier变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、差热-热重分析(TG-DTG)和X射线衍射(XRD)等方法对复合纳米纤维的化学结构、形貌、热稳定性和晶体结构进行表征.结果表明:聚丙烯腈、纳米纤维素晶体和银纳米粒子有机结合形成复合纳米纤维聚丙烯腈/纳米纤维素晶体/银;复合纳米纤维的尺寸均匀,平均直径为(214±12)nm,Ag纳米粒子在复合纳米纤维体系中均匀分布,粒径为5～25nm;该复合纳米纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能优异.(本文来源于《吉林大学学报(理学版)》期刊2019年02期）
闫静静,肖长发,王纯,付浩,安树林[3]（2019）在《拉伸过程中聚偏氟乙烯纤维晶体结构变化》一文中研究指出采用熔融纺丝法制备不同喷丝头拉伸比聚偏氟乙烯(PVDF)初生纤维,再经后拉伸制得不同后拉伸比PVDF纤维.对纤维在不同拉伸过程中晶体结构研究表明:随喷丝头拉伸比增大,纤维结晶度、α晶型取向、大分子取向均增加,且喷丝头拉伸比达到一定程度后,变化更显着;而随后拉伸比增大,纤维结晶度无显着变化,但后拉伸较喷丝头拉伸更有利于α晶型向β晶型转变,且后拉伸比越高越易形成β晶型,当后拉伸使纤维进入直径均匀变小阶段后,β晶型取向效果更明显;后拉伸比为11时,β晶型含量达82.85%,β(110/200)晶面取向因子达0.83.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年07期）
朱凡[4]（2018）在《聚乳酸纤维的晶体结构调控与耐热改性》一文中研究指出随着石油资源的不断开采利用,衍生出了很多附加产品,其中合成塑料的发现与发展,极大的促进了社会的进步。然而,绝大部分制品由于在天然环境中不可降解并且很难回收利用,其巨大的生产和消费在满足人类的同时,也带来了日趋严重的能源危机和环境污染问题。因此,为了摆脱能源危机和环境污染带来的问题,大力发展非石油基,可生物降解的高分子材料来取代传统的石油基高分子材料显得尤为重要。其中,聚乳酸(PLA)作为一种完全生物可降解对环境友好的聚酯类化合物,PLA纤维适应可持续发展的要求,符合绿色环保、资源循环使用的社会法则,应用前景广阔,受到了广大消费者的青睐。然而由于PLA纤维耐热性能差的问题,限制了其应用领域。目前,PLA耐热改性的方式有许多,而本文基于保留其完全的生物可降解性,并结合实际生产过程,旨在研究外力场作用对其形态结构的影响及调控,从而达到耐热改性的目的。首先,探讨了高分子量右旋聚乳酸(HPDLA)的添加量对左旋聚乳酸(PLLA)基体结晶性能、相分离行为的影响;然后,依据上述相分离行为的研究结果,选用了HPDLA/PLLA(20/80)(20%HPDLA)共混物片材作为研究对象,系统研究了不同的热牵伸条件对共混物结晶行为力学性能的影响;最后,通过熔融纺丝制备了20%HPDLA复合纤维,分析了成纤外力场纤维内部形态结构的调控作用,并对相应的结构与性能关系进行了系统关联。其研究结果如下:1、在HPDLA/PLLA共混体系中,由扫描电镜(SEM)和原子力显微镜(AFM)的结果可知,HPDLA会与PLLA基体发生相分离,HPDLA以球形粒子的形貌均匀分散于PLLA基体中;由差示扫描量热仪(DSC)、偏光显微镜(POM)的测试结果可知,随着HPDLA含量的增加,基体中立构复合(SC)晶体的含量也不断提高,同时,HPDLA的加入可以增加成核位点、缩短半结晶时间、减小球晶尺寸,从而促进PLLA基体的结晶。2、在20%HPDLA共混物片材热牵伸体系中,DSC研究结果表明,通过调节热牵伸条件,热牵伸后的片材在232℃会出现一个高温熔融峰,当热牵伸倍数为8倍且牵伸速率为10 mm·min~(-1)时,该熔融峰对应的焓值最高。由SEM测试可以观察到片材中球晶在热牵伸场作用下转变为了高度取向晶体结构,POM测试结果也进一步证实了晶体结构转变;动态热机械分析(DMA)结果表明,热牵伸处理后20%HPDLA共混样品的玻璃化转变温度比纯样PLLA提高了约5℃;力学性能测试结果表明:热牵伸后的样品中,20%HPDLA共混物较纯样PLLA断裂强力和断裂伸长率都有了较大幅度的提高。3、在20%HPDLA复合纤维体系中,由于HPDLA可在PLLA基体中发生相分离,HPDLA以球形粒子均匀分散于PLLA基体中,成纤流动场作用下,HPDLA分散相可以原位成纤,经热牵伸处理后得到排列更加规整、直径更小的原位纳米纤维。由于HPDLA相较于基体PLLA具有更高的强度和模量,原位纳纤结构可以避免界面破坏,因此原位纳纤结构的引入,可以大幅提高复合纤维的力学性能。同时,整齐排列于复合纤维中的原位纳纤可以起到骨架作用,限制取向PLLA分子链的解取向,因此可以显着提高复合纤维的耐热性能,其热空气和沸水收缩率都比纯样PLLA纤维明显降低。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-12-03）
孟佳意,李昕,龚龑,王锐,郑一平[5]（2018）在《石墨烯基光子晶体纤维的制备及性能调控》一文中研究指出利用无皂乳液聚合法合成了单分散聚苯乙烯(PS)微球,以通过湿法纺丝自制的石墨烯纤维为基材,利用电泳沉积法在纤维表面沉积PS微球形成光子晶体纤维,通过改变微球粒径来控制纤维的颜色,并利用扫描电子显微镜、光学显微镜、紫外反射光谱和色度分析对光子晶体纤维进行了表征.结果表明,制备得到的PS微球表面光滑,形状规整并以六方密堆积形式在石墨烯纤维表面紧密有序排列,呈现壳芯结构.粒径为198、233和287 nm的PS微球分别得到了蓝、绿、紫红3种颜色的结构色纤维,所得光子晶体纤维的光子禁带分别位于471、547 nm,以及670和398 nm,与其颜色相吻合.采用CIE xy Y色彩空间辨别所得光子晶体纤维颜色,蓝、绿、紫红3种颜色的明度因数分别为:15.96、29.72、3.85,其对应于纯蓝色、纯绿色、纯紫色明度值的44%、63%和32%,说明其具有较高的明度.计算得到蓝色、绿色、紫红色纤维饱和度分别为63%、59%、60%,由此可知3种不同颜色的纤维均具有较高饱和度.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年03期）
陈俊帆,查利云,胡文兵[6]（2017）在《嵌段溶液亲疏水性对共聚物纤维晶体生长速率的影响》一文中研究指出两嵌段共聚物在溶液中由结晶驱动的纳米纤维自组装动力学对我们理解纳米结构的调控具有重要意义。我们采用基于格子模型的动态蒙特卡洛分子模拟研究了两嵌段共聚物与溶剂间的亲疏水性对模板诱导的纤维状晶体生长速率的影响。我们分别固定结晶段和非晶段与溶剂间的相互作用参数,改变另一参数,再通过计算晶体胶束前沿的生长速率来比较其影响。我们发现,当结晶段越疏水时,晶体生长速率越快。反之,非晶段越疏水时,晶体生长速率越慢。针对这一现象,我们认为,结晶段与溶剂相互作用参数对晶体生长动力学的影响可以用热力学因素来解释,而非晶段与溶剂相互作用参数的影响则可归因于非晶段的构象变化对晶体生长前沿的影响。我们的研究结果有助于我们采用改变嵌段选择性溶剂亲疏水性的办法来调控纳米纤维的生长动力学。(本文来源于《中国化学会第14届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛会议手册》期刊2017-11-17）
王非,刘丽超,薛平,贾明印,王苏炜[7]（2017）在《热拉伸过程中PE–UHMW/PE–HD共混纤维的晶体结构演变》一文中研究指出将超高分子量聚乙烯(PE–UHMW)与高密度聚乙烯(PE–HD)按照质量比为6︰4进行共混熔融纺丝,并对初生丝进行高倍热拉伸制得PE–UHMW/PE–HD共混纤维。利用广角X射线衍射、差示扫描量热、声速取向试验等方法研究了PE–UHMW/PE–HD共混纤维在热拉伸过程中的晶体结构演变过程。研究显示,随着热拉伸过程的进行,纤维的分子链沿纤维的轴向取向度逐渐增加,熔融峰温度逐渐升高,结晶度逐渐增加;沿径向的晶粒尺寸逐渐减小,而沿轴向的晶粒尺寸逐渐增加,即形成了更细长的晶粒;晶体的取向度逐渐增加。当拉伸倍数由1增大至6时,上述现象变化显着,当拉伸倍数由9增至15时,上述现象变化缓慢。与PE–HD共混后的纤维结晶度、晶体取向度和分子链取向度更高,晶粒更加细长。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2017年11期）
韩锐,聂敏[8]（2017）在《强剪切与纤维状β成核剂耦合制备高度有序β型聚丙烯晶体》一文中研究指出聚丙烯(PP)是一种的典型的多晶聚合物。一般认为,强应力作用下,PP倾向于形成取向α型晶体。本文利用可自组装酰胺类β成核剂TMB-5和由微型注塑提供的强剪切场,进一步验证和研究PP可否在加工过程中形成高度取向的β型晶体结构。实验结果表明,当TMB-5为点状形态时,其易在强剪切场中沿Jeffery轨道翻转和旋转。此时,应力诱导形成的α晶核在PP熔体中占据主导,而有序排列的β晶只能通过附生生长,零星的出现在取向α晶体和TMB-5表面。而当TMB-5自组装为纤维状形态时,其倾向于沿流场方向定向排列。此时,在强剪切作用下形成的伸直分子链持续的被吸附和沉积于TMB-5表面,替代取向的α晶核,于降温过程中诱导邻近PP分子链在其表面附生折迭,成为高度有序的β型片晶结构。最终,本文成功在强剪切场作用下,于PP中获得了一种由高度取向β晶和纤维状TMB-5构造的杂化串晶结构。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题L：高分子加工》期刊2017-10-10）
王宗宝,安敏芳[9]（2017）在《超高分子量聚乙烯纤维在热拉伸过程中的晶体结构演变研究》一文中研究指出超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维在热拉伸过程中晶体结构的演变过程对纤维性能的提高具有非常重要的作用。本工作利用原位同步辐射小角X射线散射和广角X射线衍射研究、并结合纤维刻蚀后的场发射扫描电镜形态观察,研究了热拉伸过程中不同链缠结程度的纤维在热拉伸过程中shish-kebab晶体的结构形成与演变以及甲壳素纳米晶对结构演变的影响。在上述结果的工作基础上,我们形成了低成本化的高浓度冻胶纺丝工艺和UHMWPE/甲壳素纳米晶复合纤维制备工艺。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题L：高分子加工》期刊2017-10-10）
陈俊帆,胡文兵[10]（2017）在《嵌段溶液亲疏水性对共聚物纤维晶体生长速率的影响》一文中研究指出两嵌段共聚物在溶液中由结晶驱动的纳米纤维自组装动力学对我们理解纳米结构的调控具有重要意义。我们采用基于格子模型的动态蒙特卡洛分子模拟研究了两嵌段共聚物与溶剂间的亲疏水性对模板诱导的纤维状晶体生长速率的影响。我们分别固定结晶段和非晶段与溶剂间的相互作用参数,改变另一参数,再通过计算晶体胶束前沿的生长速率来比较其影响。我们发现,当结晶段越疏水时,晶体生长速率越快。反之,非晶段越疏水时,晶体生长速率越慢。针对这一现象,我们认为,结晶段与溶剂相互作用参数对晶体生长动力学的影响可以用热力学因素来解释,而非晶段与溶剂相互作用参数的影响则可归因于非晶段的构象变化对晶体生长前沿的影响。我们的研究结果有助于我们采用改变嵌段选择性溶剂亲疏水性的办法来调控纳米纤维的生长动力学。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E：高分子理论计算模拟》期刊2017-10-10）
纤维晶体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用静电纺丝技术,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,聚丙烯腈为载体,制备复合纳米纤维聚丙烯腈/纳米纤维素晶体/银,并用Fourier变换红外光谱(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM)、差热-热重分析(TG-DTG)和X射线衍射(XRD)等方法对复合纳米纤维的化学结构、形貌、热稳定性和晶体结构进行表征.结果表明:聚丙烯腈、纳米纤维素晶体和银纳米粒子有机结合形成复合纳米纤维聚丙烯腈/纳米纤维素晶体/银;复合纳米纤维的尺寸均匀,平均直径为(214±12)nm,Ag纳米粒子在复合纳米纤维体系中均匀分布,粒径为5～25nm;该复合纳米纤维对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抗菌性能优异.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维晶体论文参考文献
[1].许晓芸,胡文锋,赵奕.光子晶体结构色纤维的制备技术及发展前景[J].国际纺织导报.2019
[2].任素霞,陈洪,董莉莉,张修强,雷廷宙.静电纺丝制备复合纳米纤维聚丙烯腈/纳米纤维素晶体/银及其性能[J].吉林大学学报(理学版).2019
[3].闫静静,肖长发,王纯,付浩,安树林.拉伸过程中聚偏氟乙烯纤维晶体结构变化[J].高分子学报.2019
[4].朱凡.聚乳酸纤维的晶体结构调控与耐热改性[D].浙江理工大学.2018
[5].孟佳意,李昕,龚龑,王锐,郑一平.石墨烯基光子晶体纤维的制备及性能调控[J].高分子学报.2018
[6].陈俊帆,查利云,胡文兵.嵌段溶液亲疏水性对共聚物纤维晶体生长速率的影响[C].中国化学会第14届全国计算(机)化学学术会议暨分子模拟国际论坛会议手册.2017
[7].王非,刘丽超,薛平,贾明印,王苏炜.热拉伸过程中PE–UHMW/PE–HD共混纤维的晶体结构演变[J].工程塑料应用.2017
[8].韩锐,聂敏.强剪切与纤维状β成核剂耦合制备高度有序β型聚丙烯晶体[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题L：高分子加工.2017
[9].王宗宝,安敏芳.超高分子量聚乙烯纤维在热拉伸过程中的晶体结构演变研究[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题L：高分子加工.2017
[10].陈俊帆,胡文兵.嵌段溶液亲疏水性对共聚物纤维晶体生长速率的影响[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E：高分子理论计算模拟.2017
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