导读:本文包含了内皮型一氧化氮合成酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化氮,内皮,多态性,高血压,基因,原发性,血管。
内皮型一氧化氮合成酶论文文献综述
刘玲,林杰,李建民,王如珠[1]（2019）在《内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918188位点多态性与汉族原发性高血压的相关性》一文中研究指出目的探究内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918188位点多态性与汉族原发性高血压的相关性。方法研究对象为2013年1月至2017年4月泰州市人民医院收治的262例原发性高血压患者(高血压组)及同期的260例健康体检者(对照组),均采用TaqMan探针法检测一氧化氮合成酶基因rs3918188位点多态性,对比分析不同基因型及等位基因频率的分布情况。结果两组受检者的eNOS基因rs3918188位点基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律,两组间GG、AG、AA基因型及A、G等位基因频率分布对比无显着差异(P>0.05)。结论 eNOS基因rs3918188位点多态性可能与汉族原发性高血压无明显相关性。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年17期）
张丽颖,胡昔权,郑海清,陈曦,罗婧[2]（2019）在《运动训练对高血压大鼠认知功能及脑内血管内皮一氧化氮合成酶的影响》一文中研究指出目的:研究运动训练对高血压大鼠认知功能及脑内血管内皮一氧化氮合成酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的影响。方法:将30只3月龄自发性高血压易卒中(stroke-prone spontaneously hypertensive,SHRSP)大鼠随机分为对照组(SHRSP-Con)和训练组(SHRSP-PE),采用相同周龄的Wistar Kyoto(WKY)大鼠15只作为正常血压对照组(WKYCon)。SHRSP-PE组给予持续4个月的跑笼训练;SHRSP-Con组和WKY-Con组不予任何针对性训练。各组大鼠在3及7月龄分别测血压、认知功能,观察皮质及海马的eNOS、β-secretase(BACE1)、β-amyloid(Aβ)的表达。结果:3月龄SHRSP大鼠的血压明显高于WKY大鼠,差异有显着性意义(P<0.05),各组大鼠认知功能无明显差异。7月龄SHRSP-Con组与WKY组比较,血压明显升高,认知功能减退,脑内eNOS表达减少、BACE1表达增加及Aβ沉积增加,差异有显着性意义(P<0.05)。与SHRSP-Con组相比,4个月的运动训练可以明显降低血压、改善认知功能且可以增加eNOS表达,减少BACE1和Aβ的表达,差异有显着性意义(P<0.05)。结论:运动训练能够改善慢性高血压大鼠的认知功能,其机制可能与其促进脑内e NOS表达,进而减少BACE1表达和Aβ沉积有关。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2019年08期）
常绍鸿,栾斌,张卫星[3]（2019）在《内皮型一氧化氮合成酶基因多态性与早产儿脑病的相关性研究》一文中研究指出目的研究AGT M235T、ACE I/D、eNOS G894T和eNOS T-786C单核苷酸多态性和早产儿脑病发生的关系,为全面评估患儿病情提供参考。方法选取2014年6月-2017年9月于新乡市中心医院新生儿重症监护室就诊的胎龄<34周的早产儿为研究对象,进行头颅超声和核磁共振影像学检查和基因多态性测定,回顾性分析其临床资料,研究AGT M235T、ACE I/D、eNOS G894T和eNOS T-786C基因多态性和早产儿脑病发生的关系。结果 eNOS T-786C的C等位基因的表达是中重度早产儿脑病的独立危险因素(OR=3.206,95%CI:1.850～7.652)。结论早产儿脑病存在基因易感性,检测eNOS基因多态性有助于评估早产儿预后。(本文来源于《中国儿童保健杂志》期刊2019年02期）
邓晓红,葛志华,张京芬[4]（2018）在《内皮型一氧化氮合成酶T786C、白细胞介素-6C572G基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血的相关性研究》一文中研究指出目的探讨eNOS T786C、IL-6 C572G单核苷酸多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血的相关性。方法收集2014年1月-2016年2月就诊于内蒙古包头市中心医院的动脉瘤蛛网膜下腔出血患者71例及非蛛网膜下腔出血或健康人群142例基线资料[实验组与对照组1:2,性别相同,年龄35～81岁,平均年龄(55.07±9.98)岁],采集抗凝血标本,应用聚合酶链式反应(PCR)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析方法检测实验组及对照组基因型,实验组和对照组之间基因型分布和等位基因频率分布比较采用χ~2检验,明确各基因型与散发颅内破裂动脉瘤蛛网膜下腔出血疾病之间的相关性。结果实验组与对照组eNOS T786C、IL-6 C572G各基因型、等位基因无明显差异(P>0.05);实验组与对照组高血压病、长期吸烟人数有明显差异(P<0.05),其余指标均无明显差异(P>0.05)。结论 eNOS T786C、IL-6 C572G基因多态性与破裂的动脉瘤性蛛网膜下腔出血无关。(本文来源于《卒中与神经疾病》期刊2018年06期）
段玉红,高泓,张效科[5]（2018）在《中药参芪复方对自发性糖尿病GK大鼠大血管Akt与内皮一氧化氮合成酶的影响》一文中研究指出目的:观察参芪复方对自发性糖尿病(Goto-Kakizaki,GK)大鼠大血管Akt及内皮一氧化氮合成酶(endothelial nitric oxide synthase,e NOS)表达的影响,探讨参芪复方保护糖尿病大血管损伤的机制。方法:采用随机数字表法将73只GK大鼠分为4组:GK空白组(n=18),模型组(n=19),西药阿托伐他汀钙片组(简称西药组,n=18)及中药参芪复方组(简称中药组,n=18)。以18只Wistar大鼠作为对照组,模型组、西药组及中药组大鼠均给予0. 1mg/(ml·d) e NOS抑制剂Nω-L-硝基-精氨酸甲酯(L-NAME)制备糖尿病大血管病变模型。造模同时开始给药,Wistar组、GK及模型组灌服生理盐水5ml/(kg·d);西药组灌服阿托伐他汀钙悬液1. 6mg/(kg·d);中药组灌服中药参芪复方混悬液1. 44g/(kg·d),对照组喂饲普通饲料,其余各组喂饲高脂饲料。干预35天后处死大鼠,光镜观察各组大鼠主动脉形态,实时荧光定量PCR法测定各组大鼠腹主动脉Akt m RNA及e NOS m RNA表达量,采用肯德尔秩相关检验分析主动脉血管壁Akt、e NOS m RNA表达水平的相关性。结果:与模型组比较,中药组与西药组腹主动脉内膜的病变程度及病变数目均有显着性差异(P<0. 05),而中药组与西药组腹主动脉内膜病变数目及程度比较,差异无统计学意义(P>0. 05);与模型组比较,中药组与西药组腹主动脉血管壁Akt m RNA及e NOS m RNA表达水平明显降低(P<0. 01),且两组Akt m RNA与e NOS m RNA表达均呈正相关(P<0. 05)。结论:参芪复方能有效延缓GK大鼠的大血管病变的发生和发展,其作用机制可能与抑制大血管壁Akt及e NOS的表达有关。(本文来源于《四川中医》期刊2018年10期）
常绍鸿,栾斌,张卫星[6]（2018）在《胎龄≤34周的汉族早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶基因多态性及其与早产儿主要并发症的关系研究》一文中研究指出目的探讨新乡市汉族早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因的多态性,并研究这种多态性与早产儿主要并发症的关系。方法选择2014年2月—2016年12月于新乡市中心医院出生的≤34周的早产儿231例为研究对象,母亲分娩时取脐带血,测定eNOS基因3个位点rs2070744、rs1799983和rs61722009的基因型和等位基因。记录早产儿的临床资料,分析eNOS基因多态性与早产儿主要并发症的关系。结果 rs2070744 C、rs1799983 T和rs61722009 a的等位基因频率分别是0.145、0.188和0.159。与Ensembl数据库中已知研究比较,差异无统计学意义(χ~2=0.875,P=0.646;χ~2=3.541,P=0.173)。单因素分析结果示rs2070744 TC+CC基因型和rs1799983GT+TT基因型与支气管肺发育不良有关(crude OR=0.370、0.484,P=0.003、0.030)。多因素Logistic回归分析结果示rs2070744 TC+CC基因型是支气管肺发育不良的独立危险因素(OR=1.875,P=0.020);rs61722009 aa+ab基因型和rs1799983 GT+TT基因型同时存在是早产儿视网膜病变Ⅲ~Ⅴ期的独立危险因素(OR=2.961,P=0.041)。结论 eNOS基因多态性与早产儿主要并发症的发生有关,脐带血测定早产儿eNOS基因多态性有助于评估患儿预后。(本文来源于《中国全科医学》期刊2018年18期）
刘洋,张庆涛,孟祥智,胡乃青,邓权亮[7]（2017）在《内皮型一氧化氮合成酶基因rs1799983多态与血压的关系》一文中研究指出目的:探讨内皮型一氧化氮合成酶rs1799983多态与血压的关系。方法:在大理邀请某工厂职工参与研究,运用问卷收集饮酒、吸烟、药物服用等信息,用SNa Pshot方法进行基因分型。结果:rs1799983多态GG、GT和TT频率分别为80.3%、19.0%和0.7%。基因型频率和等位基因频率在血压正常者和高血压患者间的差异没有统计学意义(P≥0.21)。在调整协变量前后,T等位基因携带者(GT+TT)的收缩压和脉压均显着高于GG纯合子(P≤0.04)。进一步分析发现,rs1799983多态和低密度脂蛋白胆固醇显着交互作用影响脉压(P_(int)=0.04)。随着低密度脂蛋白胆固醇水平升高,T等位基因携带者和GG纯合子相比,脉压显着升高。结论:内皮型一氧化氮合成酶rs1799983多态可能与血压相关,且受低密度脂蛋白胆固醇水平的影响。(本文来源于《大理大学学报》期刊2017年08期）
张旺德,何燕,赵孝梅,张婷,王婵娟[8]（2017）在《内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918181多态性与贵州省苗族、布依族原发性高血压的关系》一文中研究指出目的:探讨贵州省苗族、布依族人群内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因第14内含子rs3918181位点多态性与原发性高血压的关系。方法:选取贵州雷山县苗族和荔波县布依族247例原发性高血压患者(苗族123例,布依族124例)为高血压组,244例健康人群(苗族118例,布依族126例)为对照组。采用TaqMan探针法检测eNOS基因rs3918181位点多态性,分析rs3918181位点不同基因型及等位基因频率在两个民族人群中的分布。结果:eNOS基因rs3918181位点AA、AG、GG基因型及A、G等位基因在苗族、布依族高血压组与对照组中的分布频率符合Hardy-Weinberg平衡定律;贵州苗族、布依族人群eNOS基因rs3918181位点基因型分布频率及等位基因频率在高血压组和健康对照组之间差异无统计学意义。结论:eNOS基因rs3918181位点多态性与贵州省苗族、布依族人群原发性高血压可能不相关,该位点多态性在贵州苗族、布依族人群之间无民族差异性。(本文来源于《临床心血管病杂志》期刊2017年05期）
张旺德,赵孝梅,刁晓艳,何燕,官志忠[9]（2016）在《内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918181位点多态性与贵州汉族原发性高血压的关系》一文中研究指出目的:探讨贵州省汉族人群内皮型一氧化氮合成酶(e NOS)基因第14内含子rs3918181位点多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法:选取贵州汉族人群的原发性高血压患者169例和健康对照者164例,应用Taq Man探针法对e NOS基因rs3918181位点进行基因分型,分析不同基因型与EH发病关系。结果:EH组患者的AA、AG和GG基因型频率分别为0.095、0.426和0.479,对照组分别为0.104、0.408和0.488,两组间差异无统计学意义(P>0.05);EH组A与G等位基因频率分别为0.308和0.692,对照组分别为0.308和0.692,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:e NOS基因rs3918181位点多态性与贵州省汉族原发性高血压可能无关。(本文来源于《贵阳医学院学报》期刊2016年01期）
赵玉龙[10]（2015）在《内皮细胞一氧化氮合成酶基因多态性和Perthes病相关性的研究》一文中研究指出目的：观察eNOS基因第4内含子的27bp VNTR、第7外显子G894T多态性基因型频率和等位基因频率在中国广西汉族人群中的分布特点,分析其与Perthes病发病风险的关系,旨在探讨Perthes病的病因和发病机制,从遗传分子生物学角度为Perthes病的防治提供一个新思路和新途径。方法：本研究采用病例对照研究,分别设对照组、Perthes病组。选择广西医科大学第一附属医院创伤骨科门诊和病房住院就医的2013年10月至201 4年9月Perthes病患儿80例。另选健康体检门诊人群100例作为对照组,其年龄、性别与Perthes病组相匹配。两组人群都排除有明显的血管疾病史。两组人群均遵循了知情同意的原则。所有符合标准的研究人群均抽取外周静脉2ml EDTA抗凝全血,应用试剂盒提取白细胞基因组DNA。采用聚合酶链(PCR)或采用聚合酶链反应限制片段长度多态性(PCR-RFLP)技术测定两组人群的eNOS基因27bp VNTR、G894T多态性的基因型,在2%的琼脂糖凝胶中稳压电泳,在紫外成像仪上检测结果,分析记录电泳图谱,根据电泳条带bp值判断每个样本基因型。以基因计数法计算Perthes病患儿和与之相匹配的正常人群中的基因型及等位基因频率,用SPSS 16.0统计软件对两组人群之间进行用χ2检验及Hardy-Weinberg平衡(HWE)以评估标本群体代表性,各基因型及等位基因频率分布差异行χ2检验,并计算比值比(OR)及95%可信区间(95%CI),以估算基因位点的变异对Perthes病发生的相对危险度。并将自己的研究结果与国内外相关的研究结果相比,观察eNOS基因多态性是否存在有种族及民族差异。结果：Perthes病组及正常对照组的基因型及等位基因分布均符合Hardy-Weinberg平衡。Perthes病组中eNOS基因27bp VNTR等位基因的bb型、ab型的出现频率分别为：58例(72.5%)、22例(27.5%)：正常对照组86例(86%)、14例(14%)。稀有的aa型在本研究中未发现。ab基因型较bb基因型对Perthes病的0R为2.33(95%CI 1.10-4.92)。a等位基因型较b等位基因对Perthes病的OR为2.12(95%CI 1.05-4.29)。经PCR-RLFP分析二组的eNOS外显子7 G894T等位基因的GG野生型、GT杂合型、TT纯合突变型的出现频率分别为：Perthes病组50例(62.5%)、28例(35%)、2例(2.5%),正常对照组81例(81%)、17例(17%)、2例(2%)；GT基因型较GG基因型对Perthes病的0R为2.67(95%CI 1.33-5.36)。T等位基因型较G等位基因对Perthes病的0R为2.13(95%CI 1.18-3.87)。广西汉族人群与其他种族人群的eNOS基因27bp VNTR和外显子7 G894T基因型频率、等位基因频率经χ2检验,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：1.首次在中国人群中发现eNOS基因和Perthes病的产生可能存在关联性。2.发现eNOS基因内含子4的27bp VNTR多态性序列中ab基因型使Perthes病的发生风险增加,外显子7的G894T多态性序列中GT杂合基因型也是Perthes病的危险因素之一。3.中国广西地区汉族人群存在eNOS基因27bp VNTR和外显子7 G894T基因多态性,此多态性分布存在着种族及民族差异性。(本文来源于《广西医科大学》期刊2015-05-01）
内皮型一氧化氮合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究运动训练对高血压大鼠认知功能及脑内血管内皮一氧化氮合成酶(endothelial nitric oxide synthase,eNOS)的影响。方法:将30只3月龄自发性高血压易卒中(stroke-prone spontaneously hypertensive,SHRSP)大鼠随机分为对照组(SHRSP-Con)和训练组(SHRSP-PE),采用相同周龄的Wistar Kyoto(WKY)大鼠15只作为正常血压对照组(WKYCon)。SHRSP-PE组给予持续4个月的跑笼训练;SHRSP-Con组和WKY-Con组不予任何针对性训练。各组大鼠在3及7月龄分别测血压、认知功能,观察皮质及海马的eNOS、β-secretase(BACE1)、β-amyloid(Aβ)的表达。结果:3月龄SHRSP大鼠的血压明显高于WKY大鼠,差异有显着性意义(P<0.05),各组大鼠认知功能无明显差异。7月龄SHRSP-Con组与WKY组比较,血压明显升高,认知功能减退,脑内eNOS表达减少、BACE1表达增加及Aβ沉积增加,差异有显着性意义(P<0.05)。与SHRSP-Con组相比,4个月的运动训练可以明显降低血压、改善认知功能且可以增加eNOS表达,减少BACE1和Aβ的表达,差异有显着性意义(P<0.05)。结论:运动训练能够改善慢性高血压大鼠的认知功能,其机制可能与其促进脑内e NOS表达,进而减少BACE1表达和Aβ沉积有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内皮型一氧化氮合成酶论文参考文献
[1].刘玲,林杰,李建民,王如珠.内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918188位点多态性与汉族原发性高血压的相关性[J].中国老年学杂志.2019
[2].张丽颖,胡昔权,郑海清,陈曦,罗婧.运动训练对高血压大鼠认知功能及脑内血管内皮一氧化氮合成酶的影响[J].中国康复医学杂志.2019
[3].常绍鸿,栾斌,张卫星.内皮型一氧化氮合成酶基因多态性与早产儿脑病的相关性研究[J].中国儿童保健杂志.2019
[4].邓晓红,葛志华,张京芬.内皮型一氧化氮合成酶T786C、白细胞介素-6C572G基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血的相关性研究[J].卒中与神经疾病.2018
[5].段玉红,高泓,张效科.中药参芪复方对自发性糖尿病GK大鼠大血管Akt与内皮一氧化氮合成酶的影响[J].四川中医.2018
[6].常绍鸿,栾斌,张卫星.胎龄≤34周的汉族早产儿脐带血内皮型一氧化氮合成酶基因多态性及其与早产儿主要并发症的关系研究[J].中国全科医学.2018
[7].刘洋,张庆涛,孟祥智,胡乃青,邓权亮.内皮型一氧化氮合成酶基因rs1799983多态与血压的关系[J].大理大学学报.2017
[8].张旺德,何燕,赵孝梅,张婷,王婵娟.内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918181多态性与贵州省苗族、布依族原发性高血压的关系[J].临床心血管病杂志.2017
[9].张旺德,赵孝梅,刁晓艳,何燕,官志忠.内皮型一氧化氮合成酶基因rs3918181位点多态性与贵州汉族原发性高血压的关系[J].贵阳医学院学报.2016
[10].赵玉龙.内皮细胞一氧化氮合成酶基因多态性和Perthes病相关性的研究[D].广西医科大学.2015
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