导读:本文包含了厌氧胁迫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:糙米,发芽,γ-氨基丁酸,厌氧胁迫
厌氧胁迫论文文献综述
丁俊胄,杨特武,周强,董梦钇,熊善柏[1]（2015）在《厌氧胁迫对发芽糙米中γ-氨基丁酸含量变化的影响》一文中研究指出以籼稻"扬两优6号"为材料,利用CO2和N2在糙米萌发不同阶段制造厌氧环境,研究不同气体种类的厌氧胁迫及处理时间对发芽糙米中GABA积累的影响,探讨促进发芽糙米中GABA积累的适宜工艺。结果表明,CO2和N2厌氧处理时段以及持续时间均对发芽糙米中的GABA含量有显着影响(P<0.05)。在发芽前期进行厌氧处理一般会抑制GABA的积累,在发芽中后期,尤其是在发芽60~72 h时段则起显着促进作用(P<0.05),且CO2的促进效果明显优于N2(P<0.05)。发芽0~12 h期间进行厌氧处理会抑制GAD活力(P<0.05),在发芽24~72 h期间则可以显着提高GAD活力(P<0.05)。糙米在发芽66~72 h期间进行CO2厌氧环境处理,在72 h时发芽糙米中GABA含量为(965.44±29.35)mg/100 g(干基),显着高于其他时段处理后的含量,且比未经过厌氧处理的发芽糙米高出460.13 mg/100 g(干基)。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2015年02期）
李亚男,付碧石,陈大清[2]（2006）在《模拟厌氧胁迫对薏苡和玉米抗氧化酶活性及膜脂过氧化物的作用》一文中研究指出研究了模拟厌氧胁迫下薏苡(Coix lacrymajobi L.)和玉米(zea may L.)的丙醛(MDA)和过氧化脂质(LPO)含量及超氧物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明:厌氧胁迫处理增加薏苡、玉米根系和叶片的MDA的含量,同时导致膜脂过氧化物的生成;但在根系中,薏苡膜脂过氧化物含量低于玉米,MDA含量与处理前比较处于较低水平,此外,薏苡根系中SOD维持较高的活性,而玉米则在叶片中有较高的POD和SOD活性。(本文来源于《长江大学学报(自科版)农学卷》期刊2006年03期）
李亚男,付碧石,陈大清[3]（2006）在《模拟厌氧胁迫对薏苡和玉米抗氧化酶活性及膜脂过氧化物的作用》一文中研究指出研究了模拟厌氧胁迫下薏苡(CoixlacrymajobiL.)和玉米(zeamayL.)的丙醛(MDA)和过氧化脂质(LPO)含量及超氧物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明:厌氧胁迫处理增加薏苡、玉米根系和叶片的MDA的含量,同时导致膜脂过氧化物的生成;但在根系中,薏苡膜脂过氧化物含量低于玉米,MDA含量与处理前比较处于较低水平;此外,薏苡根系中SOD维持较高的活性,而玉米则在叶片中有较高的POD和SOD活性。(本文来源于《长江大学学报(自科版)》期刊2006年08期）
付碧石,李亚男,陈大清[4]（2006）在《厌氧胁迫下薏苡和玉米中代谢物质和酶类的变化》一文中研究指出研究了厌氧胁迫下薏苡(Coix lacryma jobiL.)和玉米(zea mayL.)几种代谢物质和酶类的变化。厌氧胁迫后二者根系与叶片中的可溶性糖和丙酮酸含量都表现为下降,游离氨基酸含量、乙醇脱氢酶(ADH)和乳酸脱氢酶(LDH)活性都表现为上升,薏苡游离氨基酸增幅高于玉米;玉米的ADH和LDH变化幅度较大。结果表明,在厌氧耐受过程中关键的代谢物质可能是游离氨基酸而不是可溶性糖;ADH和LDH受到厌氧诱导,其厌氧胁迫前的活性高低可能是耐涝性的决定因素。(本文来源于《西北农业学报》期刊2006年04期）
陈大清,李亚男,吴功庆,舒军平[5]（2003）在《不同基因型芝麻厌氧胁迫的生理遗传研究》一文中研究指出芝麻(sesmum indicum L)是重要的油料作物之一,在我国国民经济中占有举足轻重的地位。然而,芝麻苗期抵抗涝渍的能力很弱,遇有连续阴雨就易导致死苗。如何提高芝麻的耐渍性,是生理遗传和育种急需解决的重大课题。国内有关科研单位近年开始关注这方面的问题,并报道了一些有价值的的研究结果。在前人工作的基础上,我们选择了当前生产上的几个主栽品种系统进行了模拟厌氧的生理遗传比较研究,为进一步开展芝麻耐(抗)涝的分子育种研究奠定基础。(本文来源于《中国的遗传学研究——中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编》期刊2003-10-01）
王文泉,郑永战,梅鸿献,张福锁[6]（2003）在《不同耐渍基因型芝麻在厌氧胁迫下根系的生理与结构变化》一文中研究指出利用 4种耐渍性不同的芝麻基因型 ,在厌氧胁迫条件下检测了根部无氧呼吸酶活性、内源乙烯含量并调查了根形态和解剖结构 ,以比较研究旱生植物耐渍性的主要机制。同时设计了田间分期多次淹水试验 ,观察早期淹水训练对芝麻生长和产量的影响。结果表明 :耐渍种质的乙烯释放量在根中增加了 6 0 6倍 ,茎中 1 76倍 ,不定根数量增加了 4 0～ 5 0倍 ,在初生根和不定根皮层形成典型的通气组织。非耐渍种质中未检测到乙烯变化 ,不定根数量增加了 0 79～ 1 8倍 ,根中无明显的通气组织发生 ,但是乙醇脱氢酶 (ADH)活性可增加 4 2～ 9 3倍 ,高于耐渍种质。分期淹水试验以四对真叶期和初花期处理产量较高 ,与对照无显着差异 ,而终花期一次性淹水产量损失最大。综合分析认为 ,不定根增生和根皮层通气组织的形成是芝麻耐渍性的重要机制 ,根中内源乙烯的增加与结构适应变异有关。淹水训练能够有效地改善芝麻品种耐渍能力为结构适应提供了进一步的证据。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2003年03期）
王文泉,张福锁,王文泉,郑永战,梅鸿献[7]（2002）在《厌氧胁迫下芝麻不同耐渍基因型形态、生理及矿质元素变化的比较研究》一文中研究指出在根部控制供氧下比较4种不同耐渍基因型芝麻的形态、生理指数及营养器官矿质元素含量变化.结果表明,耐渍品种野芝7号与豫芝1号不定根条数增加4~5倍,净光合速率(Pn)下降幅度小,ADH活性增加约2倍;根中Ca、P含量显着升高,K降幅较小.根中其余元素以及茎、叶中8种元素均呈下降趋势.非耐渍品种丹巴格与遂平小籽黄,不定根条数无明显增加,Pn下降50%~60%,ADH活性可升高5~9倍;根中Ca、P含量亦增高,K下降较多.耐溃基因型有明显的结构适应特征,厌氧代谢的能量补偿作用相对次要.Ca、P在芝麻对厌氧胁迫的生理适应中起重要作用.(本文来源于《应用生态学报》期刊2002年04期）
厌氧胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了模拟厌氧胁迫下薏苡(Coix lacrymajobi L.)和玉米(zea may L.)的丙醛(MDA)和过氧化脂质(LPO)含量及超氧物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性的变化。结果表明:厌氧胁迫处理增加薏苡、玉米根系和叶片的MDA的含量,同时导致膜脂过氧化物的生成;但在根系中,薏苡膜脂过氧化物含量低于玉米,MDA含量与处理前比较处于较低水平,此外,薏苡根系中SOD维持较高的活性,而玉米则在叶片中有较高的POD和SOD活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
厌氧胁迫论文参考文献
[1].丁俊胄,杨特武,周强,董梦钇,熊善柏.厌氧胁迫对发芽糙米中γ-氨基丁酸含量变化的影响[J].中国粮油学报.2015
[2].李亚男,付碧石,陈大清.模拟厌氧胁迫对薏苡和玉米抗氧化酶活性及膜脂过氧化物的作用[J].长江大学学报(自科版)农学卷.2006
[3].李亚男,付碧石,陈大清.模拟厌氧胁迫对薏苡和玉米抗氧化酶活性及膜脂过氧化物的作用[J].长江大学学报(自科版).2006
[4].付碧石,李亚男,陈大清.厌氧胁迫下薏苡和玉米中代谢物质和酶类的变化[J].西北农业学报.2006
[5].陈大清,李亚男,吴功庆,舒军平.不同基因型芝麻厌氧胁迫的生理遗传研究[C].中国的遗传学研究——中国遗传学会第七次代表大会暨学术讨论会论文摘要汇编.2003
[6].王文泉,郑永战,梅鸿献,张福锁.不同耐渍基因型芝麻在厌氧胁迫下根系的生理与结构变化[J].植物遗传资源学报.2003
[7].王文泉,张福锁,王文泉,郑永战,梅鸿献.厌氧胁迫下芝麻不同耐渍基因型形态、生理及矿质元素变化的比较研究[J].应用生态学报.2002