导读:本文包含了全氟辛基磺酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:全氟辛烷磺酸前体物,分布特征,好氧生物降解,土壤
全氟辛基磺酸论文文献综述
周绍宏,王淦淦,张利兰[1]（2019）在《环境中全氟辛基磺酸前体物好氧生物降解进展》一文中研究指出目前,在土壤、大气、水体等各种环境介质中均检测到了全氟辛基磺酸(PFOS)及其前体物(PrePFOS)的存在.自然条件下,PrePFOS的非生物降解量可以忽略不计,其生物降解的途径和降解量是预测未来PFOS环境行为的基础.本文对PrePFOS在环境介质中的分布以及生物降解进行了综述.在所有的PrePFOS中,关于N-乙基全氟辛基磺酰胺乙醇(EtFOSE)的研究较深入,其在土壤、活性污泥、沉积物中的降解途径及PFOS产量均有报道,EtFOSE的降解速度及其PFOS产量与介质的理化性质、微生物群落结构密切相关,N-乙基全氟辛基磺酰胺乙酸(EtFOSAA)脱羧转化为N-乙基全氟辛基磺酰胺(EtFOSA)是EtFOSE转化为PFOS的主要限速步骤.最新关于EtFOSE在土壤中的好氧生物降解的研究首次提出全氟辛基磺酰胺乙酸(FOSAA)脱羧形成全氟辛基磺酰胺(FOSA)是EtFOSE转化成PFOS的另外一个可能的限速步骤.全氟辛基磷酸酯(DiSAmPAP)在沉积物中的半衰期>380d,其可能的降解途径是先降解为EtFOSE,之后降解为PFOS.最后,在已有研究基础上,提出目前PrePFOS研究存在的问题及今后的研究方向.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年09期）
于慧,陈燕飞,郭会琴,马文天,李晶[2]（2019）在《一锅水热法制备全氟辛磺酸盐印迹碳微球及其吸附性能研究》一文中研究指出采用废弃油茶籽壳生物质作为碳源,以全氟辛烷磺酸盐(PFOS)作为模板分子,间苯叁酚为添加剂,通过一锅水热法制备了具有PFOS印迹的水热碳微球(PFOS-MIC)。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、比表面积和孔径分布仪(BET)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重/差热综合分析仪(TG/DTA)等对其进行了表征。PFOS印迹碳微球粒径约1.5μm,内部由大量缔合氢键形成印迹位点。考察了此印迹碳微球对水中PFOS的吸附性能,如吸附动力学、pH值影响、吸附等温线及吸附选择性。结果表明,非印迹碳微球和印迹碳微球对PFOS的吸附动力学均符合拟二级动力学模型(R~2>0.994),在20℃,pH=3条件下,吸附平衡时间分别为1.5和3.0 h;酸性条件有利于PFOS的吸附;吸附等温线数据符合Langmuir吸附模型(R~2>0.993),20℃下最大吸附量分别为2930和5380μg/g。选择性实验结果表明,在结构类似物共存的条件下,印迹碳微球对PFOS具有较好的吸附选择性。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
王灵晓,李宁波,王浩江,刘文,刁海鹏[3]（2019）在《茂钛全氟丁基磺酸盐/锌粉体系高效催化不对称单硒醚合成》一文中研究指出在室温条件,氮气氛围下,以商用四氢呋喃(THF)为溶剂,10 mol%的茂钛全氟丁基磺酸盐(1·H_2O·THF)/锌粉(1.2equiv.)体系催化二芳基二硒醚与溴代烷反应,高产率地合成了一系列不对称的单硒醚化合物.其可能机理为,锌粉还原Cp_2Ti~Ⅳ(OPf)_2 (Pf=SO_2C_4F_9)生成叁价钛配合物Cp_2Ti~ⅢOPf,然后Cp_2Ti~ⅢOPf与ArSeSeAr反应形成中间体Cp_2Ti~ⅣSeAr(OPf),随后与溴代烷反应生成不对称单硒醚化合物.首次报道1·H_2OTHF/Zn体系催化合成不对称单硒醚,该方法具有反应条件温和,操作简单,反应收率高等优点.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
粟强发[4]（2018）在《维生素B_(12)催化还原降解全氟辛磺酸》一文中研究指出全氟有机酸(perfluorinated acids,PFAs)作为继多氯联苯和二恶英之后日益引起重视的新型持久性有机污染物,其对地下水等饮用水源的污染具有一定的潜在健康风险。全氟辛磺酸(C8,PFOS)作为PFAs的典型代表,其现有去除技术普遍存在反应条件苛刻、处理成本高等缺点。因此,目前亟需开发经济有效且反应条件温和的PFOS降解技术。本研究采用土壤微生物能够合成的维生素B_(12)(VB_(12))作为催化剂,研究其在温和条件下催化柠檬酸钛(III)、纳米零件铁(nFe~0)和纳米零价铜(nCu~0)等电子供体还原降解PFOS的性能。同时,采用HPLC-MS/MS和HPLC-QTOF分析稳态降解产物,并结合同位素标记技术(~(13)C_4-PFOS),研究VB_(12)催化降解PFOS的降解途径和降解机理。VB_(12)催化柠檬酸钛(III)还原降解PFOS的实验结果表明:1)反应温度越高,反应时间越长,PFOS的脱氟率与降解率越高。2)稳态降解产物包括全氟十四烷酸(C14,PFTA)、全氟十二烷酸(C12,PFDoA)、全氟癸酸(C10,PFDA)、全氟壬酸(C9,PFNA)、全氟辛酸(C8,PFOA)、全氟庚酸(C7,PFHpA)和全氟己酸(C6,PFHxA)等7种全氟羧酸(PFCAs),全氟庚磺酸(PFHpS)、全氟己磺酸(PFHxS)等2种全氟烷基磺酸(PFSAs),1H-全氟戊烷、1H-全氟己烷、1H-全氟庚烷、1H-全氟壬烷、1H-全氟癸烷、1H-全氟十一烷和1H-全氟十叁烷等7种全氟烷烃。3)PFOS还原降解途径如下:(i)~(13)C_4-PFOS断裂C-S键生成C_8F_(17)·自由基并水解生成~(13)C_4-PFOA,或者C_8F_(17)·自由基连接4个-CF_2-基团并水解生成~(13)C_4-PFDoA。(ii)~(13)C_4-PFOS断裂6,7号碳之间的C-C键后连接4个-CF_2-基团生成C_6F_(13)·自由基,再与SO_3~-重新组合生成PFHxS,或者水解生成PFHxA。~(13)C_4-PFOS断裂5,6号碳之间的C-C键后连接4个-CF_2-基团生成生成C_7F_(15)·自由基,再与SO_3~-重新组合生成PFHpS,或者水解生成PFHpA。(iii)中间产物PFHx S脱去磺酸基团生成C_6F_(13)·自由基,连接4个-CF_2-基团后水解生成PFDA,或者连续连接4个-CF_2-基团后水解形成PFTA。PFNA则是由假定产物PFPeS按照此种规律生成的。(iv)短链全氟烷烃是PFOS脱掉磺酸基团后被H取代后生成的,长链全氟烷烃则是短链的全氟烷烃连接4个-CF_2-基团生成的。VB_(12)催化nCu~0还原降解PFOS的研究结果表明该体系不能够有效去除PFOS。VB_(12)催化n Fe~0还原降解PFOS的研究结果表明:1)当温度为70℃、VB_(12)的浓度200umol/L、nFe~0投加量2.0 g/L时,PFOS的脱氟降解效果最好,相应的脱氟率和降解率分别为17.03%与53.75%,并且符合一级反应动力学规律。2)稳态降解产物包括PFTA、PFDoA、PFUdA、PFOA、PFHxA等5种PFCAs;PFHpS、PFHxS等2种PFSAs;3)PFOS的降解途径如下:(i)PFOA、PFDo A、PFHpS、PFHxS、PFHxA等物质的生成方式同VB_(12)/Ti(III)体系;(ii)PFUdA是由PFHpS脱掉磺酸基团再连接4个-CF_2-基团并水解生成的。(iii)PFTA是由PFHxS断裂C-S键后连续2次加上4个-CF_2-基团生成的。(本文来源于《华侨大学》期刊2018-03-28）
雍莉,任琳,王艳,江阳,武晨茜[5]（2018）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸》一文中研究指出目的建立液液萃取-超高液相色谱仪串联质谱对水样中全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)和全氟辛基磺酸(Perfluorooctane Sulfonate,PFOS)的分析方法。方法水中全氟化物以乙酸乙酯萃取,取有机相用氮气吹干,残渣用流动相定容至1.0 ml,0.22μm滤膜过滤后进超高液相色谱串联质谱分离分析。超高效液相色谱以C18柱为分离柱,以2mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相。质谱采用多反应监测模式,标准曲线法定量。结果方法的线性范围是0.2 ng/ml~100 ng/ml,全氟辛酸和全氟辛基磺酸的方法检出限为2.5 ng/L,PFOA和PFOS的水样加标回收率分别为70.0%~121%和95.8%~114%,方法精密度分别为11.7%和13.7%。结论该方法快速简单,灵敏准确,适用于水中PFOA和PFOS的测定。(本文来源于《预防医学情报杂志》期刊2018年02期）
许雅茹,肖金环,李炳辉,张文众,金翠香[6]（2018）在《全氟辛基磺酸钾对环青春期雌性大鼠毒性的研究》一文中研究指出目的初步探讨全氟辛基磺酸钾(PFOS-K)对环青春期雌性大鼠的毒性。方法根据环青春期雌性大鼠青春期发育和甲状腺功能试验,PFOS-K喂饲给予,其在饲料中浓度分别为0、2、6和18 mg/kg·bw,连续染毒21 d。结果与对照组相比,18 mg/kg·bw组体重明显下降;6和18 mg/kg·bw组肝脏体比增加,肝细胞肿大,18 mg/kg·bw组谷丙转氨酶、白蛋白、碱性磷酸酶和总胆汁酸浓度均明显升高,各剂量组胆碱酯酶和甘油叁酯浓度显着下降,差异有统计学意义(P<0.05),呈剂量-反应关系;与对照组相比,各剂量组网织红细胞、红细胞和血红蛋白浓度下降,差异有统计学意义(P<0.05);18 mg/kg·bw组青春发育延迟,垂体和附属性器官脏体系数降低,子宫内膜和肌层变薄,甲状腺滤泡上皮细胞增厚,滤泡面积减小;18 mg/kg·bw组肾脏体比降低,尿素氮升高;18 mg/kg·bw组脾脏体比降低,6和18 mg/kg·bw组中性粒细胞明显增加,单核细胞比率降低,上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 PFOS-K对环青春期雌性大鼠有肝毒性、骨髓毒性、内分泌干扰作用(抗雌激素和甲状腺干扰作用)、肾毒性和免疫毒性;最小可见损害作用水平(LOAEL)为2.39 mg/kg·bw。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2018年01期）
雍莉,任琳,王艳,江阳,武晨茜[7]（2017）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸》一文中研究指出目的建立液液萃取-超高液相色谱仪串联质谱对水样中全氟辛酸(Perfluorooctanoic Acid,PFOA)和全氟辛基磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)的分析方法。方法水中全氟化物以乙酸乙酯萃取,取有机相用氮气吹干,残渣用流动相定容至1.0 ml,0.22μm滤膜过滤后进超高液相色谱串联质谱分离分析。超高效液相色谱以C18柱为分离柱,以2mmol/L乙酸铵溶液和甲醇为流动相。质谱采用多反应监测模式,标准曲线法定量。结果方法的线性范围是0.2 ng/ml~100 ng/ml,全氟辛酸和全氟辛基磺酸的方法检出限为2.5 ng/L,PFOA和PFOS的水样加标回收率分别为70.0%~121%和95.8%~114%,方法精密度分别为11.7%和13.7%。结论该方法快速简单,灵敏准确,适用于水中PFOA和PFOS的测定。(本文来源于《预防医学情报杂志》期刊2017年10期）
谢东,王献[8]（2017）在《电喷雾质谱法研究全氟辛酸和全氟辛磺酸与载脂蛋白C Ⅲ的相互作用》一文中研究指出本文采用电喷雾质谱法(ESI-MS)研究了全氟辛酸(PFOA)和全氟辛磺酸(PFOS)与载脂蛋白CⅢ(Apo CⅢ)的相互作用。ESI-MS检测和竞争性实验结果表明Apo CⅢ分别能够和PFOA及PFOS形成稳定的蛋白复合物,PFOS的结合能力强于PFOA。当样品溶液中蛋白质与配体小分子的摩尔浓度比为1∶4时,Apo CⅢ蛋白能够与PFOA形成化学计量比为1∶1的复合物;与PFOS可形成1∶1、1∶2、1∶3的复合物。由ESI-MS图谱计算出PFOS-Apo CⅢ,PFOA-Apo CⅢ结合常数Ka1分别为8.33×104M-1,7.79×104M-1。分子对接模拟辅助质谱实验方法进一步探究了这些PFCs与Apo CⅢ的结合位点。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2017年07期）
陈轶丹[9]（2017）在《过渡金属辅酶仿生系统催化还原降解全氟辛磺酸》一文中研究指出随着全氟辛磺酸(perfluorooctane sulfonate,PFOS)在各类环境介质和人体内普遍检出,人们越来越关注环境中PFOS污染问题。本研究利用温和的方法降解PFOS,即以柠檬酸钛为还原剂,过渡金属辅酶(VB_(12))为催化剂降解PFOS。在降解基础上分析其降解产物,考察影响因素,探究降解机理。研究结果表明过渡金属辅酶仿生系统可实现PFOS(200μmol/L)还原降解脱氟,水相氟离子浓度由初始时刻的6.67μmol/L增加至反应4d时的64.91μmol/L,并伴随其他含氟降解产物的生成。采用高效液相色谱串联质谱法对其进行定性分析,结果表明过渡金属辅酶仿生系统还原降解PFOS可生成全氟丁酸(PFBA,C4)、全氟庚酸(PFHp A,C7)、全氟辛酸(PFOA,C8)、全氟壬酸(PFNA,C9)、全氟癸酸(PFDA,C10)、全氟十二烷酸(PFDo A,C12)等6种全氟羧酸类(PFCAs)以及全氟丁磺酸(PFBS,C4)、全氟庚磺酸(PFHp S,C7)等2种全氟磺酸类(PFSAs)降解产物。此外,由于HPLC-MS/MS系统的溶出干扰,全氟戊酸(PFPe A,C5)、全氟己酸(PFHx A,C6)、全氟十一烷酸(PFUd A,C11)等PFCAs和全氟己磺酸(PFHx S,C6)等PFSAs的峰面积虽然有所增加,但未达到检出标准,故将这些物质定义为疑似降解产物。在确定过渡金属辅酶仿生系统能够还原降解PFOS的基础上,研究反应时间、过渡金属辅酶VB_(12)浓度、还原剂柠檬酸钛浓度和反应温度等关键性环境因素对还原降解的影响。研究结果表明,在为期12d的实验中,PFOS的去除率持续增加,而降解样溶液中氟离子浓度则随着反应时间的延长先增加后降低,由4d天的峰值浓度64.92μmol/L下降至实验结束时37.02μmol/L,这可能是因为在实验中后期(>4d)生成了更多长链PFCAs(>C8)造成的;过渡金属辅酶VB_(12)的初始浓度会显着影响PFOS的还原降解,当其浓度介于100~400μmol/L的范围时,PFOS的脱氟效果先升高后降低,并在VB_(12)初始浓度为300μmol/L时达到峰值38.42μmol/L;当还原剂柠檬酸钛的初始浓度介于(18~50)mmol/L时,其浓度越高,PFOS的脱氟效果越好,柠檬酸钛浓度为50mmol/L时,溶液中氟离子浓度由反应开始时的6.67μmol/L增加至4d时的200.00μmol/L;当反应温度介于25~75℃之间时,PFOS的脱氟效果随着温度的升高而升高,当温度升高至75℃时,溶液中的氟离子浓度分别比25℃、35℃和55℃时增加8.75倍、17.20倍和18.22倍。采用同位素(~(13)C)标记技术研究过渡金属辅酶仿生系统还原降解PFOS的降解机理和降解途径。研究结果表明,降解生成的~(13)C4-PFOA是通过[1,2,3,4-~(13)C4]-PFOS(MPFOS)脱去磺酸基并水解得到;生成~(13)C4-PFHp S是通过脱去第8号碳原子得到;生成~(13)C_2-PFHp A是通过MPFOS 2号与3号碳原子之间化学键断裂后长链部分与羧酸基相连得到。~(13)C_2-PFBA是通过MPFOS 2号与3号、5号与6号碳原子之间化学键断裂后剩余碳链发生相应转变得到;生成~(13)C_2-PFOA,是MPFOS 2号与3号碳原子之间化学键断裂后发生相应转变得到,但这两种物质具体生成机理还不明确。研究还发现存在未有标准品的降解产物,如:m/z 448.8的物质为含~(13)C4-PFOS脱去3个氟的产物。(本文来源于《华侨大学》期刊2017-05-25）
郭会琴,刘宇,马文天,颜流水[10]（2017）在《基于生物质碳微球的表面全氟辛磺酸盐(PFOS)分子印迹聚合物的制备及吸附特性》一文中研究指出将表面分子印迹技术应用于去除水中污染物,可以解决传统吸附剂选择性不够、吸附时间长和难以再生重复使用等问题。炭微球由于具有良好的热稳定性、机械性能和耐酸碱性能成为制备表面分子印迹的一种理想基质。本研究采用表分子印迹技术以油茶籽壳炭微球为基质,全氟辛烷磺酸盐(PFOS)为模板分子、甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)和2-(叁氟甲基)丙烯酸为双功能单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂制备了油茶籽壳炭微球基PFOS表面分子印(本文来源于《第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集》期刊2017-05-19）
全氟辛基磺酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用废弃油茶籽壳生物质作为碳源,以全氟辛烷磺酸盐(PFOS)作为模板分子,间苯叁酚为添加剂,通过一锅水热法制备了具有PFOS印迹的水热碳微球(PFOS-MIC)。采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、比表面积和孔径分布仪(BET)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重/差热综合分析仪(TG/DTA)等对其进行了表征。PFOS印迹碳微球粒径约1.5μm,内部由大量缔合氢键形成印迹位点。考察了此印迹碳微球对水中PFOS的吸附性能,如吸附动力学、pH值影响、吸附等温线及吸附选择性。结果表明,非印迹碳微球和印迹碳微球对PFOS的吸附动力学均符合拟二级动力学模型(R~2>0.994),在20℃,pH=3条件下,吸附平衡时间分别为1.5和3.0 h;酸性条件有利于PFOS的吸附;吸附等温线数据符合Langmuir吸附模型(R~2>0.993),20℃下最大吸附量分别为2930和5380μg/g。选择性实验结果表明,在结构类似物共存的条件下,印迹碳微球对PFOS具有较好的吸附选择性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
全氟辛基磺酸论文参考文献
[1].周绍宏,王淦淦,张利兰.环境中全氟辛基磺酸前体物好氧生物降解进展[J].中国环境科学.2019
[2].于慧,陈燕飞,郭会琴,马文天,李晶.一锅水热法制备全氟辛磺酸盐印迹碳微球及其吸附性能研究[J].分析化学.2019
[3].王灵晓,李宁波,王浩江,刘文,刁海鹏.茂钛全氟丁基磺酸盐/锌粉体系高效催化不对称单硒醚合成[J].有机化学.2019
[4].粟强发.维生素B_(12)催化还原降解全氟辛磺酸[D].华侨大学.2018
[5].雍莉,任琳,王艳,江阳,武晨茜.超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸[J].预防医学情报杂志.2018
[6].许雅茹,肖金环,李炳辉,张文众,金翠香.全氟辛基磺酸钾对环青春期雌性大鼠毒性的研究[J].毒理学杂志.2018
[7].雍莉,任琳,王艳,江阳,武晨茜.超高效液相色谱-串联质谱法测定水中全氟辛酸和全氟辛基磺酸[J].预防医学情报杂志.2017
[8].谢东,王献.电喷雾质谱法研究全氟辛酸和全氟辛磺酸与载脂蛋白CⅢ的相互作用[J].化学研究与应用.2017
[9].陈轶丹.过渡金属辅酶仿生系统催化还原降解全氟辛磺酸[D].华侨大学.2017
[10].郭会琴,刘宇,马文天,颜流水.基于生物质碳微球的表面全氟辛磺酸盐(PFOS)分子印迹聚合物的制备及吸附特性[C].第21届全国色谱学术报告会及仪器展览会会议论文集.2017