导读:本文包含了高烯丙醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:Mosher法,高烯丙醇,绝对构型,结构测定
高烯丙醇论文文献综述
杨皓然,杨新美,刘爱芹,TOMOYA,Fujiwara,姚庆强[1]（2018）在《改良的Mosher法测定高烯丙醇的绝对构型》一文中研究指出有机化合物绝对构型的测定在有机合成和药物合成方面都有着举足轻重的地位.Mosher法就是利用核磁共振波谱技术来确定复杂化合物绝对构型时所采用的一种巧妙方法.本研究即采用改良的Mosher法对无水鞘氨醇类天然产物pachastrissamine及其异构体全合成过程中的重要中间体高烯丙醇进行了绝对构型的测定.(本文来源于《化学研究》期刊2018年02期）
钟伟强,梁向晖,黄精美[2]（2017）在《高烯丙醇和高烯丙胺的电化学合成研究进展》一文中研究指出电化学技术已经在有机合成得到广泛重视,本文简要概述了利用羰基和亚胺的电化学烯丙基化反应合成高烯丙醇和高烯丙胺的方法.该方法已取得了比较瞩目的进展,特别是在水相中的电化学烯丙基化反应,充分体现了绿色化学的特点.在提高电流效率和区域选择性、利用手性催化剂进行手性合成等方面还期待更多的关注和发展.(本文来源于《电化学》期刊2017年03期）
马原[3]（2015）在《磁性复合物微球固定化脂肪酶制备手性高烯丙醇类化合物》一文中研究指出磁性聚合物微球具有磁响应性、生物相容性等特性,因而在生物医学、酶的固定化等领域应用广泛。为了获得单分散高磁性的聚合物微球,本文采用了分散聚合法制备出磁性复合物微球,利用磁性固定化脂肪酶和化学法两步一锅法合成手性高烯丙醇类化合物的方法。以偶氮二异丁腈(2,2-Azobis(2-methylpropionitrile,AIBN)为引发剂,以甲基丙烯酸缩水甘油酯(Glycidyl Methacrylate,GMA),苯乙烯(Styrene,St)为单体,以共沉淀法制备的壳聚糖(Chitosan,CS)修饰Fe304纳米粒子为磁源,不经分离加入单体相中,采用分散聚合法制备出了含有活性环氧基团的磁性聚合物微球MP(St-GMA)。通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、振动样品磁强计、X-射线粉末衍射、热失重分析和化学法表征可知MP(St-GMA)具有超顺磁性,饱和磁化强度为13.01emu/g。微球粒径约在0.8-1.4μm,功能性环氧基团含量为149.2μmol/g。采用化学法合成了(R,S)-1-(4-甲基苯基)-3-丁烯-1-醇,以MP(St-GMA)为载体,固定化假单胞菌脂肪酶(Pseudomonas sp Lipase,PSL)为催化剂,对外消旋体进行转酯化拆分。在反应温度40℃,乙酸乙烯酯(Vinyl Acetate,VA)为酰化试剂,VA与底物摩尔比为4:1,正庚烷为溶剂,PSL/MP(St-GMA)的中 PSL 与 MP(St-GMA)的质量比为 30mg(PSL)/100mg(载体),反应 9h 时底物(S)-1-(4-甲基苯基)-3-丁烯-1-醇的对映体过量值(enantiomeric excess,ees)达 99.3%,产物(R)-1-(4-甲基苯基)-3-丁烯-1-乙酸酯的对映体过量值eep为96.2%。固定化酶PSL/MP(St-GMA)在70℃下仍保持了良好的催化活性,4℃下储存60天其催化活性无明显变化,经7次重复后,(S)-1-(4-甲基苯基)-3-丁烯-1-醇的ees值为96.8%,(R)-1-(4-甲基苯基)-3-丁烯-1-乙酸酯的eep值为98.2%。.研究了化学酶一锅法制备苯环类及五元环类高烯丙醇单一对映体。以对氯苯甲醛为底物,合成(S)-1-(4-氯苯基)-3-丁烯-1-醇,确立了化学合成和酶法拆分反应兼容的溶剂为正庚烷,PSL/MP(St-GMA)催化反应进行,在反应温度40℃,反应12h时底物(S)-1-(4-氯苯基)-3-丁烯-1-醇的ees值达到99.7%,产物(R)-1-(4-氯苯基)-3-丁烯-1-乙酸酯的eep值达95.1%。实现了化学-酶法两步反应一锅进行的生产工艺,获得的醇和酯均具有较高的对映体过量值。化学酶一锅法制备技术应用于对甲基苯甲醛、对溴苯甲醛、对甲氧基苯甲醛和3,4-二甲氧基苯甲醛为反应物合成了相应的手性单一对映体并对其进行了核磁及旋光测定。所获得的底物ees值均高于99%。研究了 4-溴噻吩-2-甲醛、4-溴呋喃-2-甲醛、5-甲基呋喃-2-甲醛、5-氯噻吩-2-甲醛和5-溴噻吩-2-甲醛为底物,利用化学酶一锅法合成了相应的手性单一对映体并对其进行了核磁及旋光测定。所获得的底物ees值均高于99%。反映出PSL/MP(St-GMA)对这一系列的底物均表现出较好的催化活性和对映体选择性,实现了由手性醛为原料化学酶一锅法化合成光学纯高烯丙醇类化合物。.建立了一个环境友好、工艺简捷、产品纯度高的制备光学纯高烯丙醇类化合物的有效方法。(本文来源于《宁夏大学》期刊2015-04-01）
何金梅,屈孟男[4]（2012）在《氮杂环卡宾和金属配合物共催化构筑高烯丙醇化合物》一文中研究指出氮杂环卡宾作为有机催化剂可将醛类化合物反应极性发生翻转,使醛类化合物由亲电性转化为亲核性,通过研究氮杂环卡宾和金属配合物的兼容性,利用二者协同催化的反应体系,以各类芳香醛和烯丙基醋酸酯为起始原料,有效地制备了高烯丙醇化合物。研究结果表明:选择噻唑类氮杂环卡宾催化剂和Pd(OAc)2/PPh3为共催化剂,2倍当量的KOBut作碱,CH2Cl2作溶剂的条件下,可高效地得到高烯丙醇化合物,该反应适用范围较广,可用于制备各类高烯丙醇化合物。(本文来源于《西安科技大学学报》期刊2012年06期）
李海根,彭亚玲,熊知行[5]（2010）在《Zn/GaCl_3双金属体系催化合成高烯丙醇》一文中研究指出在Zn/GaCl3双金属体系中,羰基化合物与烯丙基溴可以在H2O中顺利进行反应,高产率合成相应的高烯丙醇类化合物。(本文来源于《江西化工》期刊2010年03期）
张齐,朱守非,蔡艳,王立新,周其林[6]（2010）在《镍催化硅基保护烯丙醇的烯氢化反应:一种合成含有手性季碳中心高烯丙醇的有效方法》一文中研究指出报道了一例手性螺环亚磷酰胺配体和镍的络合物催化的硅基保护烯丙醇的不对称烯氢化反应,以较高的收率(最高达97%)和对映选择性(最高达95%ee)合成了一系列含有手性季碳中心的高烯丙醇.该反应为含有手性季碳中心的双官能团化合物的合成提供了新的有效方法.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2010年07期）
牧初春,李新生,徐东成[7]（2008）在《β-N,N-二苄基氨基高烯丙醇的合成》一文中研究指出以天然氨基酸为原料,经还原、氨基保护S、wern氧化得到α-氨基醛,再与烯丙基溴化钐反应,高立体选择性的得到5个分子内含两个手性中心的手性氨基醇。产物结构通过IR和1HNMR确证。该反应具有操作简单、反应条件温和、产率高、选择性强等优点,为合成手性氨基醇提供了有效方法。(本文来源于《化学试剂》期刊2008年10期）
牧初春,李新生,徐东成[8]（2008）在《烯丙基溴化铟与α-氨基醛反应合成β-氨基高烯丙醇》一文中研究指出近年来,铟试剂被运用于很多重要的有机合成反应,如烯丙基化,Reformatsky反应,成环,还原反应等。铟试剂的这些反应表现出其在化学选择性和立体选择性方面具有独特的优势。本文以天(本文来源于《中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
牧初春,李新生,徐东成[9]（2008）在《钐试剂促进的β-N,N-二苄基氨基高烯丙醇的合成》一文中研究指出有机金属试剂与α-氨基醛的对应选择性加成是合成手性氨基醇的有效方法之一。常用的金属试剂有锂、镁、锌、硅、锡、钛、硼等。本文采用烯丙基溴直接与钐反应,得到烯丙基溴化钐中间体,(本文来源于《中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集》期刊2008-07-01）
张昉,万颖,李和兴[10]（2007）在《纳米介孔Ru-PPh_2-SBA-16催化水相中高烯丙醇异构化反应的研究》一文中研究指出以2-(二苯基膦)乙基叁乙氧基硅烷和正硅酸乙酯为混合硅源,采用延时共缩聚法经表面活性剂F127自组装合成了二苯基膦(PPh2)修饰的SBA-16纳米介孔分子筛(PPh2-SBA-16),通过PPh2配体络合Ru(Ⅱ)化合物制备出固载化的Ru(Ⅱ)非均相催化剂(Ru-PPh2-SBA-16),样品仍然保持了SBA-16的规整孔道结构.以水相中高烯丙醇异构化反应为探针,考察了所制备催化剂的催化性能,发现其对目标产物具有高选择性,虽然其催化活性略低于对应的均相Ru(Ⅱ)催化剂,但该催化剂易与产物分离,且重复使用叁次后催化效率基本不变,活性相与载体结合牢固,不存在明显的脱落和流失,因此更适合于工业化应用.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2007年01期）
高烯丙醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
电化学技术已经在有机合成得到广泛重视,本文简要概述了利用羰基和亚胺的电化学烯丙基化反应合成高烯丙醇和高烯丙胺的方法.该方法已取得了比较瞩目的进展,特别是在水相中的电化学烯丙基化反应,充分体现了绿色化学的特点.在提高电流效率和区域选择性、利用手性催化剂进行手性合成等方面还期待更多的关注和发展.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高烯丙醇论文参考文献
[1].杨皓然,杨新美,刘爱芹,TOMOYA,Fujiwara,姚庆强.改良的Mosher法测定高烯丙醇的绝对构型[J].化学研究.2018
[2].钟伟强,梁向晖,黄精美.高烯丙醇和高烯丙胺的电化学合成研究进展[J].电化学.2017
[3].马原.磁性复合物微球固定化脂肪酶制备手性高烯丙醇类化合物[D].宁夏大学.2015
[4].何金梅,屈孟男.氮杂环卡宾和金属配合物共催化构筑高烯丙醇化合物[J].西安科技大学学报.2012
[5].李海根,彭亚玲,熊知行.Zn/GaCl_3双金属体系催化合成高烯丙醇[J].江西化工.2010
[6].张齐,朱守非,蔡艳,王立新,周其林.镍催化硅基保护烯丙醇的烯氢化反应:一种合成含有手性季碳中心高烯丙醇的有效方法[J].中国科学:化学.2010
[7].牧初春,李新生,徐东成.β-N,N-二苄基氨基高烯丙醇的合成[J].化学试剂.2008
[8].牧初春,李新生,徐东成.烯丙基溴化铟与α-氨基醛反应合成β-氨基高烯丙醇[C].中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集.2008
[9].牧初春,李新生,徐东成.钐试剂促进的β-N,N-二苄基氨基高烯丙醇的合成[C].中国化学会第26届学术年会有机化学分会场论文集.2008
[10].张昉,万颖,李和兴.纳米介孔Ru-PPh_2-SBA-16催化水相中高烯丙醇异构化反应的研究[J].高等学校化学学报.2007