当归标准汤剂HPLC指纹图谱及多指标成分定量研究

论文摘要

目的建立当归标准汤剂HPLC指纹图谱,为当归标准汤剂质量控制提供依据。方法采用HPLC法建立15批当归标准汤剂指纹图谱,采用相似度评价结合聚类分析（CA）、主成分分析（PCA）、偏最小二乘判别分析（PLS-DA）等模式识别技术探讨影响当归标准汤剂质量的主要色谱峰,并同时测定这些主要色谱峰中阿魏酸、洋川芎内酯H、洋川芎内酯I、藁本内酯及色氨酸的含量。色谱条件为色谱柱Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.2 mL/min,检测波长280 nm,柱温35℃。结果建立的当归标准汤剂HPLC指纹图谱共标定出17个共有峰,15批样品相似度在0.788～0.983;CA、PCA将样品大致分为3类,结合PLS-DA,筛选出7个标志性化合物,其中指认出阿魏酸（8号峰）、藁本内酯（17号峰）、洋川芎内酯I（10号峰）、洋川芎内酯H（12号峰）。定量分析条件通过方法学验证,平均加样回收率为99.43%～104.35%。15批样品中阿魏酸为0.041%～5.596%、洋川芎内酯H为0.026%～1.583%、洋川芎内酯I为0.201%～6.461%、藁本内酯为0.126%～4.942%、色氨酸含为0.481%～2.753%。结论建立的分析方法稳定可靠,重复性好,为当归标准汤剂及其相关制剂的质量评价提供参考。

论文目录

• 1 仪器与材料
•   1.1 仪器
•   1.2 材料
• 2 方法与结果
•   2.1 当归药材质量评价
•   2.2 当归饮片制备
•   2.3 色谱条件
•   2.4 溶液制备
•     2.4.1 当归标准汤剂[15-18]
•     2.4.2 混合对照品溶液制备
•     2.4.3 供试品溶液制备
•   2.5 指纹图谱方法学考察
•     2.5.1 精密度试验
•     2.5.2 稳定性试验
•     2.5.3 重复性试验
•   2.6 指纹图谱建立及化学模式识别
•     2.6.1 HPLC指纹图谱建立
•     2.6.2不同批次当归标准汤剂相似度分析
•     2.6.3 CA[19-20]
•     2.6.4 PCA[21]
•     2.6.5 PLS-DA[22]
•   2.7 多成分含量测定
•     2.7.1 系统适应性考察
•     2.7.2 线性关系考察
•     2.7.3 精密度试验
•     2.7.4 稳定性试验
•     2.7.5 重复性试验
•     2.7.6 加样回收率试验
•   2.8 样品含量测定
• 3 讨论
•   3.1 当归药材质量评价分析
•   3.2 浓缩条件分析
•   3.3 色谱条件分析
•   3.4 当归标准汤剂指纹图谱及成分含量评价

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 陈健,张越,王洪兰,李俊松,池玉梅,狄留庆

关键词: 当归,标准汤剂,指纹图谱,质量控制,聚类分析,主成分分析,偏最小二乘判别分析,模式识别,阿魏酸,洋川芎内酯,藁本内酯,色氨酸,相似度,质量评价

来源: 中草药 2019年20期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技,工程科技Ⅰ辑

专业: 化学,中药学

单位: 南京中医药大学药学院,江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心

基金: 国家中医药管理局中药标准化项目(ZYBZH-C-JS-30),江苏省科技成果转化专项资金项目(BA2016104)

分类号: R284.1;O657.72

页码: 4942-4949

总页数: 8

文件大小: 272K

下载量: 892