导读:本文包含了正畸牙移动论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:正畸,细胞,因子,下颌,磷酸钙,甲状旁腺,感觉神经。
正畸牙移动论文文献综述
马程辉,陈雅文[1]（2019）在《超声波对正畸牙移动过程中牙龈血流量的影响》一文中研究指出目的探讨超声波对正畸牙移动过程中牙龈血流量的影响。方法选取初次接受正畸治疗的患者40例,以随机数字表法,分为对照组(n=20)与观察组(n=20)。对照组仅接受颌内牵引处理,观察组在对照组基础上加用超声波处理,比较两组血流动力学指数。结果相较于对照组,观察组治疗后第4 d、8d、16d的动脉收缩期血流速度(Vs)与舒张期血流速度(Vd)均更高(P<0.05);两组动脉阻力指数(RI)差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声波的应用可使正畸牙移动过程中牙龈血流量得到明显增加,由此对组织新陈代谢速度产生积极影响。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年33期）
马遥,姜兆伟,靳云轶,苗倩,张春香[2]（2019）在《大鼠牙周炎正畸牙移动初期TNF信号通路的基因本体分析》一文中研究指出目的探究肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)信号通路在牙周炎正畸牙移动初期的表达和功能,为牙周炎正畸患者早期炎症反应的调控机制研究提供证据。方法 SD大鼠16只随机分为4组,A组建立双侧上颌第一磨牙牙周炎正畸模型,加力12 h,初始力为80 g;B组仅建立双侧上颌第一磨牙牙周炎模型,不加力;C组对双侧上颌第一磨牙建立健康牙周正畸模型,加力12 h,初始力为80 g;D组为正常大鼠,不作处理(为对照组)。建模及加力完成后,截取各组双侧上颌第一磨牙及牙周组织作为样本进行基因芯片检测,对TNF信号通路相关差异基因进行信号通路富集分析、基因本体(gene ontology,GO)分析和qRT-PCR验证。结果基因芯片结果显示,A、B、C组中TNF信号通路均显着性上调(P <0.01),参与通路的基因在A组有28个上调,5个下调,B组有12个上调,4个下调,C组有12个上调,1个下调(P <0.05)。GO分析中显着性最高的GO条目为"对脂多糖的应答"、"炎症反应"、"NF-κB转录因子活性的正调控"、"NF-κB进入细胞核的正调控"、"对缺氧的应答"(P <0.001)。qRT-PCR检测结果显示,相较于对照组,C组TNF-α表达量无差异(P> 0.05),A组、B组显着性上调(P <0.01),A组>B组>C组(P<0.05);相较于对照组,A、B、C组前列腺素内过氧化物合成酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)表达量均上调,差异具有统计学意义(P <0.05),但A组PTGS2和IL-6的表达量低于B组(P <0.05)。结论大鼠牙周炎正畸牙移动早期激活TNF信号通路,参与多种生物学过程,并在炎症反应和骨吸收过程中起重要作用。(本文来源于《口腔疾病防治》期刊2019年11期）
卢业明,麦志辉,陈正,陈琳,邝志立[3]（2019）在《外周感觉神经通过Wnt5a调控正畸牙移动的骨改建过程》一文中研究指出目的研究正畸牙移动(OTM)过程中外周神经对Wnt信号通路的调控以及它们在正畸成骨过程中的作用。方法分别建立OTM模型和辣椒素去感觉神经模型:将36只SD大鼠随机分为不注射辣椒素+不进行牙移动组(对照组)、不注射辣椒素+牙移动组(牙移动组)、注射辣椒素+不进行牙移动(去神经组)、注射辣椒素+牙移动(去神经+牙移动组),每组各9只大鼠。使用逆转录定量PCR(qRT-PCR)检测移动牙周围牙槽骨Wnt5a和Wnt10b的mRNA表达水平,通过免疫组织化学染色(免疫组化)检测各组右侧上颌第一磨牙牙根张力侧Wnt5a和骨钙素的表达变化。结果在SD大鼠上进行OTM后,牙槽骨中Wnt5a和Wnt10b mRNA水平上调(P均<0.05)。使用辣椒素去感觉神经后,有OTM大鼠Wnt5a mRNA与无OTM大鼠相近(P>0.05),而Wnt10b mRNA水平仍升高(P <0.05)。免疫组化示,正常SD大鼠OTM 9 d后,张力侧牙周膜内Wnt5a蛋白和成骨标志物骨钙素蛋白表达水平上调(P均<0.05),但辣椒素去感觉神经后Wnt5a和骨钙素蛋白表达水平被显着抑制,与无OTM大鼠相近(P均> 0.05)。结论感觉神经在OTM诱导的骨改建过程中起着重要的作用。感觉神经可能通过调控Wnt5a的表达而调控OTM中的骨改建过程。(本文来源于《新医学》期刊2019年11期）
潘续萌,刘奕[4]（2019）在《肌成纤维细胞在正畸牙移动中的作用》一文中研究指出肌成纤维细胞是一种具有收缩功能的成纤维细胞,在正常组织中,肌成纤维细胞作为一种收缩细胞,能够调节正常器官的功能。组织损伤后,肌成纤维细胞在介导损伤修复中起到至关重要的作用,但与此同时,在组织纤维化期间,肌成纤维细胞也可以在旺盛的细胞外基质形成中起异常作用。本文回顾相关文献,对肌成纤维细胞及其在正畸牙移动中的作用进行深入探讨。文献复习结果表明,机械应力和化学刺激可显着促进前体细胞向肌成纤维细胞分化,TGF-β、Rho、Hippo 3个信号转导通路在分化过程中起重要调控作用。正畸牙移动是一个复杂的牙周组织改建过程,其中,牙周膜与牙龈是重要的牙周软组织。体内研究表明,张力侧牙周膜中存在大量分化的肌成纤维细胞,肌成纤维细胞参与正畸牙移动中牙周膜的改建,并且与正畸牙移动密切相关。(本文来源于《口腔疾病防治》期刊2019年10期）
刘安琪,胡成虎,刘文佳,金岩[5]（2019）在《Gli1~+细胞通过Hippo信号通路参与正畸牙移动的机制研究》一文中研究指出目的：探讨Gli1+细胞在正畸力导致的骨改建中的作用，并探讨下游的分子机制材料与方法：通过使用Gli1lacZ小鼠特异性标记小鼠体内的Gli1+细胞，免疫荧光染色观察在正畸力作用下Gli1+细胞在牙周膜张力侧及压力侧的分布情况，并与牙周膜相关蛋白如一型胶原(Coll-Ⅰ)、纤连蛋白（Fibronectin）以及牙槽骨粘附蛋白（CAP）共染后观察Gli1+细胞中相关蛋白的表达。通过构建Gli1-(本文来源于《2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编》期刊2019-10-11）
时函,王洁,武影,陈扬熙[6]（2019）在《双相磷酸钙作用下牙周组织缺损再生的Beagle犬正畸牙移动的骨改建功能》一文中研究指出目的:观察应用双相磷酸钙(BCP)对Beagle犬牙周组织缺损进行再生后正畸牙移动的过程,阐明BCP作为牙周再生支架材料的改建机制。方法:选择6只成年雄性Beagle犬作为研究对象,以每只犬口内右上象限(B区)、左下象限(C区)为对照组,左上象限(A区)和右下象限(D区)建立犬上下颌双侧侧切牙牙周组织缺损模型,于缺损处植入BCP进行缺损组织再生12周后,建立正畸牙移动模型(实验组),分别对实验组和对照组施加应力刺激,并于加力后1、2和4周随机处死2只Beagle犬,标本处理染色后观察应力作用下再生牙周组织的组织学变化及调控成骨活动核心结合因子α1 (Cbfα1)的表达情况,观察受应力作用的正常牙周组织内的情况。结果:Masson染色检测,施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙周膜均明显变窄,纤维致密,实验组犬牙槽骨以蓝染为主,对照组犬牙槽骨除牙周膜的受压区域外大体呈红色。在施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨红-蓝相间,对照组犬牙槽骨红染;2组犬牙周膜内血管管腔变圆。施加正畸压应力刺激后1周,实验组和对照组犬牙槽骨表面布满骨吸收陷窝,内含多核的破骨细胞,其胞浆Cbfα1染色呈阳性;受压变形的牙周膜内细胞排列无序。施加正畸压应力刺激后4周,实验组犬牙槽骨破骨细胞消失,吸收陷窝被成骨细胞充填,骨小梁另一侧的成骨细胞也处于活跃状态,牙槽骨的骨髓腔内间充质细胞和边缘的成骨细胞仍可见Cbfα1阳性表达;对照组犬牙槽骨中的成骨细胞为Cbfα1弱阳性表达。结论:应用BCP再生的牙周组织已接近正常牙周组织,其在正畸力作用下具备正常的成骨功能,可以完成正畸牙移动的骨改建过程。(本文来源于《吉林大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
王佳[7]（2019）在《牙周快速成骨正畸加速正畸牙移动的疗效分析》一文中研究指出目的研究牙周辅助加速成骨正畸加快正畸牙移动的治疗效果。方法选取2018年4月～2019年4月来我院口腔科拔除上颌第一双尖牙的Ⅱ类Ⅰ分类的错颌畸形成人患者50例作为研究对象,进行回顾性分析,将其分为研究组与对照组,两组均运用MBT直丝弓矫正器,以100 g的正畸力牵引上颌尖牙向远中移动,其中研究组实施牙周辅助加速成骨正畸,而对照组仅做空白对照。结果对比研究组与对照组加力后上颌尖牙移动距离情况,加力后1月研究组的移动距离为(1.59±0.30)mm,对照组为(0.96±0.32)mm,加力后3月研究组的移动距离为(2.70±0.59)mm,对照组为(1.85±0.36)mm,研究组的尖牙移动距离比对照组大,差异有统计学意义(P<0.05)。结论牙周辅助加速成骨正畸可以加快正畸牙移动的速度。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年24期）
蔡小芳,丁小军[8]（2019）在《骨细胞在正畸牙移动骨重塑中作用的研究进展》一文中研究指出骨细胞不仅是骨组织的机械感受器,而且是一种生化信号反应效应器,将机械刺激转化为调节成骨细胞活性、破骨细胞活性的信号,从而调节机械应力下的骨重塑。骨细胞可能对正畸牙移动骨重塑具有调控甚至主导作用。因此,了解骨细胞功能可能对未来的正畸治疗具有重要指导意义。基于近年来的文献,本文对骨细胞对机械应力的感应及传导、机械应力刺激下骨细胞介导的骨吸收和骨形成机制作一综述。(本文来源于《中国临床医学》期刊2019年03期）
谭俭琴,唐正龙,李永頔,王冬香,陈友利[9]（2019）在《下颌升支截骨术加速正畸牙移动的实验研究》一文中研究指出目的:探讨下颌升支截骨术对正畸牙移动速度的影响及机制。方法:48只建立下颌第一磨牙近中移动正畸模型新西兰大耳家兔均分为实验组和对照组,实验组家兔正畸牙同侧实施下颌骨升支截骨术,对照组不实施截骨手术,术后第1天以80 g正畸力近中移动正畸牙;在加载正畸力第5、7、14及21天时测量两组家兔正畸牙移动距离和速度,观察正畸牙的牙周组织形态学改变、成骨细胞和破骨细胞数量变化, ELISA法检测两组家兔血清中的碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原羧基末端肽水平。结果:从正畸牵引第5天开始,实验组家兔下颌第一磨牙近中移动速度大于对照组;第5、14及21天时,实验组家兔正畸牙张力侧成骨细胞数量多于对照组、实验组家兔正畸牙压力侧破骨细胞数量多于对照组;正畸后实验组家兔血清中的碱性磷酸酶和Ⅰ型胶原羧基末端肽水平在各个时间点上均高于对照组。结论:下颌升支截骨术术后可加速正畸牙移动,并通过早期激活牙周组织中的破骨和成骨活性,加速骨的分解和合成代谢,从而加速正畸牙移动。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2019年06期）
雷远腾,李耀,唐正龙,王冬香,陈友利[10]（2019）在《TRAF6/c-fos在PTH加速兔下颌骨截骨术后正畸牙移动机制的初步研究》一文中研究指出目的研究外源性甲状旁腺激素(PTH)对下颌升支截骨术后正畸牙移动过程中肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)和c-fos mRNA表达变化,探讨PTH加速截骨术后正畸牙移动的调控机制。方法 48只兔建立下颌升支截骨和下颌第一磨牙正畸移动模型,随机分成实验组和对照组。实验组术后间断性注射40μg/kg PTH,对照组皮下注射生理盐水,术后测量下颌第一磨牙近中移动速度。HE染色观察正畸牙压力侧组织形态学变化;TRAP染色计数压力侧牙周组织破骨细胞的数目;Real-time PCR检测下颌第一磨牙牙周组织中TRAF6和c-fos mRNA表达变化。结果实验组下颌第一磨牙近中移动速度快于对照组,且实验组正畸牙压力侧破骨细胞数目较对照组多。实验组正畸牙压力侧牙周组织TRAF6和c-fos mRNA表达均高于对照组(P<0.05)。结论外源性PTH可通过促进正畸牙压力侧牙周组织中TRAF6和c-fos mRNA表达,促进破骨细胞的成熟和分化,从而加速下颌升支截骨术后正畸牙的移动。(本文来源于《口腔医学》期刊2019年06期）
正畸牙移动论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)信号通路在牙周炎正畸牙移动初期的表达和功能,为牙周炎正畸患者早期炎症反应的调控机制研究提供证据。方法 SD大鼠16只随机分为4组,A组建立双侧上颌第一磨牙牙周炎正畸模型,加力12 h,初始力为80 g;B组仅建立双侧上颌第一磨牙牙周炎模型,不加力;C组对双侧上颌第一磨牙建立健康牙周正畸模型,加力12 h,初始力为80 g;D组为正常大鼠,不作处理(为对照组)。建模及加力完成后,截取各组双侧上颌第一磨牙及牙周组织作为样本进行基因芯片检测,对TNF信号通路相关差异基因进行信号通路富集分析、基因本体(gene ontology,GO)分析和qRT-PCR验证。结果基因芯片结果显示,A、B、C组中TNF信号通路均显着性上调(P <0.01),参与通路的基因在A组有28个上调,5个下调,B组有12个上调,4个下调,C组有12个上调,1个下调(P <0.05)。GO分析中显着性最高的GO条目为"对脂多糖的应答"、"炎症反应"、"NF-κB转录因子活性的正调控"、"NF-κB进入细胞核的正调控"、"对缺氧的应答"(P <0.001)。qRT-PCR检测结果显示,相较于对照组,C组TNF-α表达量无差异(P> 0.05),A组、B组显着性上调(P <0.01),A组>B组>C组(P<0.05);相较于对照组,A、B、C组前列腺素内过氧化物合成酶2(prostaglandin-endoperoxide synthase 2,PTGS2)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)表达量均上调,差异具有统计学意义(P <0.05),但A组PTGS2和IL-6的表达量低于B组(P <0.05)。结论大鼠牙周炎正畸牙移动早期激活TNF信号通路,参与多种生物学过程,并在炎症反应和骨吸收过程中起重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
正畸牙移动论文参考文献
[1].马程辉,陈雅文.超声波对正畸牙移动过程中牙龈血流量的影响[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[2].马遥,姜兆伟,靳云轶,苗倩,张春香.大鼠牙周炎正畸牙移动初期TNF信号通路的基因本体分析[J].口腔疾病防治.2019
[3].卢业明,麦志辉,陈正,陈琳,邝志立.外周感觉神经通过Wnt5a调控正畸牙移动的骨改建过程[J].新医学.2019
[4].潘续萌,刘奕.肌成纤维细胞在正畸牙移动中的作用[J].口腔疾病防治.2019
[5].刘安琪,胡成虎,刘文佳,金岩.Gli1~+细胞通过Hippo信号通路参与正畸牙移动的机制研究[C].2019第九次全国口腔生物医学学术年会论文汇编.2019
[6].时函,王洁,武影,陈扬熙.双相磷酸钙作用下牙周组织缺损再生的Beagle犬正畸牙移动的骨改建功能[J].吉林大学学报(医学版).2019
[7].王佳.牙周快速成骨正畸加速正畸牙移动的疗效分析[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[8].蔡小芳,丁小军.骨细胞在正畸牙移动骨重塑中作用的研究进展[J].中国临床医学.2019
[9].谭俭琴,唐正龙,李永頔,王冬香,陈友利.下颌升支截骨术加速正畸牙移动的实验研究[J].贵州医科大学学报.2019
[10].雷远腾,李耀,唐正龙,王冬香,陈友利.TRAF6/c-fos在PTH加速兔下颌骨截骨术后正畸牙移动机制的初步研究[J].口腔医学.2019
论文知识图
