肺部炎症论文_徐海斌,陈伟斌

导读:本文包含了肺部炎症论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:炎症,肺部,因子,血清,盐酸,西林,头孢他啶。

肺部炎症论文文献综述

徐海斌,陈伟斌[1](2019)在《自拟中药汤剂治疗高血压脑出血并发肺部感染的效果及对血清炎症因子的影响》一文中研究指出目的:评估自拟中药汤剂治疗高血压脑出血合并肺部感染的临床疗效。方法:选取2015年7月-2018年8月于我院治疗的高血压脑出血并发肺部感染的患者46例,按照随机数表法分为西医组22例,中西医组24例。西医组给予常规治疗;中西医组采用常规治疗联合中药汤剂,疗程均为2周,评估各组疗效,血清炎症因子水平,动脉氧分压(Partial Pressure of Oxygen,PaO_2)及二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO_2),肺功能改变及中医证候积分。结果:中西医组总有效率(87.50%)显着高于西医组(68.18%),P <0.05,治疗后两组患者白介素(Interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor,TNF-α)、超敏C反应蛋白(High Sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)水平较治疗前均降低(P <0.05),中西医组降低尤为显着(P <0.05)。中西医组患者同比西医组,治疗后PaO_2显着上升,PaCO_2显着下降(P <0.05)。同时用力呼气容积(Forced Expiratory Volume in 1 second,FEV_1),用力肺活量(Forced Vital Capacity,FVC),FEV_1/FVC及FEV_1%较治疗前显着提升(P <0.05),中医证候积分显着降低(P <0.05)。结论:自拟中药汤剂治疗高血压脑出血并发肺部感染,疗效显着,安全可靠,可临床推广。(本文来源于《中医临床研究》期刊2019年32期)

蒙艳丽,王晓溪,徐慧星,王欣,王博[2](2019)在《芩百清肺浓缩丸对小鼠肺部慢性炎症合并肺炎支原体肺炎的疗效观察》一文中研究指出目的探讨芩百清肺浓缩丸对小鼠肺部慢性炎症合并肺炎支原体肺炎后纤维蛋白分泌的抑制作用。方法利用Real-time PCR、免疫组织化学、HE和Masson方法检测肺部慢性炎症合并肺炎支原体肺炎小鼠Wnt5a、α-SMA的m RNA、蛋白水平的影响。结果芩百清肺浓缩丸治疗组Masson染色显示纤维素沉积减少,Real-time PCR和免疫组织化学检测显示细胞因子Wnt5a及α-SMA表达降低。结论芩百清肺浓缩丸可抑制肺部慢性炎症合并肺炎支原体肺炎小鼠纤维素沉积,药物作用的靶点为Wnt5a及α-SMA。(本文来源于《中南药学》期刊2019年11期)

任玉红[3](2019)在《血清胆碱酯酶对细菌性肺部感染成年患者炎症反应及免疫水平影响的研究》一文中研究指出目的探讨血清胆碱酯酶对细菌性肺部感染成年患者的炎症反应及免疫水平影响。方法选取2016年4月-2018年5月就诊于开封市第五人民医院的成年细菌性肺部感染患者共55例作为研究实验组,另选同期行健康体检的成年人共50例作为研究对照组,入院后测定所有受检者血清胆碱酯酶及相关炎症、免疫指标并比较,分析其关系。结果两组血清胆碱酯酶检测结果比较,实验组低于对照组(P<0.05);CRP、PCT和IL-10水平比较,实验组均高于对照组(P<0.05);实验组CD4~+和CD8~+测结果高于对照组(P<0.05);CD4~+/CD8~+低于对照组(P<0.05);实验组患者血清胆碱酯酶水平与血清炎症因子(CRP、PCT和IL-10)水平呈正相关(P<0.05);与CD4~+和CD8~+呈正相关(P<0.05),与CD4~+/CD8~+呈负相关(P<0.05)。结论成年细菌性肺部感染患者血清胆碱酯酶水平明显降低,炎症因子和免疫水平指标随之升高,两者呈正相关。(本文来源于《临床研究》期刊2019年11期)

江乐川[4](2019)在《不同剂量盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病伴呼吸机相关肺部感染患儿炎症介质及血气指标的影响》一文中研究指出目的探讨不同剂量盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸机相关肺部感染患儿炎症介质及血气指标的影响。方法选择2018年7月至2019年6月医院收治的60例COPD伴呼吸机相关性肺炎患儿,按随机数字表法分为对照组和试验组,各30例。对照组给予15 mg盐酸氨溴索雾化治疗,试验组给予30 mg盐酸氨溴索雾化治疗,治疗2周后,比较两组炎症介质及血气指标。结果治疗后,试验组IL-6为(53.41±18.12)ng/L、TNF-α为(34.36±15.06)ng/L、hs-CRP为(5.33±9.02)g/L,均低于对照组的(73.94±15.89)ng/L、(74.64±18.53)ng/L、(14.32±6.24)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组Pa O2为(64.92±5.43)mm Hg,pH为7.43±0.11,均高于对照组的(57.41±5.33)mm Hg、7.30±0.12,试验组PaCO2为(60.11±4.23)mmHg,低于对照组的(63.42±4.24)mmHg,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 COPD伴呼吸机相关性肺炎患儿采用大剂量盐酸氨溴索治疗有助于抑制炎症反应,改善血气,减轻痛苦,效果优于常规剂量盐酸氨溴索治疗。(本文来源于《医疗装备》期刊2019年21期)

王瑞芳[5](2019)在《心衰合并肺部感染患者采用头孢他啶联合左氧氟沙星治疗对其炎症因子水平的影响》一文中研究指出目的探讨心衰合并肺部感染患者采用头孢他啶与左氧氟沙星联合治疗的临床疗效。方法随机将86例心衰合并肺部感染患者分为两组,A组采用左氧氟沙星,B组在A组治疗基础上联合头孢他啶治疗,比较两组的治疗效果。结果两组治疗前BNP、IL-6、TNF-α水平对比差异无统计学意义(P>0.06),B组患者治疗后上述炎症因子水平明显低于A组,心衰、咳嗽咳痰、肺部感染症状恢复时间也明显短于A组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论头孢他啶联合左氧氟沙星治疗心衰合并肺部感染症,能有效减轻患者的炎症反应,改善其疾病症状,适合在临床上应用。(本文来源于《首都食品与医药》期刊2019年21期)

邵志永[6](2019)在《血必净联合乌司他丁对重症肺部感染患者炎症因子水平及血气分析指标的影响》一文中研究指出目的探究血必净联合乌司他丁对重症肺部感染患者炎症因子水平及血气分析指标的影响。方法选取2016年12月—2018年10月于本院接受治疗的重症肺部感染患者76例作为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组两组,每组各38例。对照组采用血必净注射液治疗,观察组采用血必净注射液联合乌司他丁治疗。持续治疗2周后,将两组患者治疗前后的炎症因子[C-反应蛋白(Creactive protein,CRP)、降钙素原(procalcitonin,PCT)、白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)与肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factorα,TNF-α)]水平与血气分析指标[动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO2)、动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)]水平进行比较。结果治疗2周结束次日,两组患者的CRP、PCT、IL-6、TNF-α与PaCO2水平均比治疗前低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2周结束次日,两组患者的PaO2水平比治疗前高,且观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血必净联合乌司他丁能有效降低重症肺部感染患者的炎症因子水平,改善患者的血气分析指标。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2019年20期)

宋江庆[7](2019)在《盐酸氨溴索辅助哌拉西林-舒巴坦对2型糖尿病患者伴肺部感染的疗效及其对肺功能与炎症因子水平的影响》一文中研究指出目的:评价盐酸氨溴索辅助哌拉西林-舒巴坦对2型糖尿病患者伴肺部感染的疗效及其对肺功能与炎症因子水平的影响。方法:选取2018年1月—2019年1月期间收治的2型糖尿病并肺部感染患者100例资料,按治疗方法的不同将其分为观察组与对照组(每组50例);对照组患者给予哌拉西林-舒巴坦治疗,观察组患者在对照组基础上加用哌拉西林-舒巴坦治疗,比较两组患者治疗后的总有效率差异,以及治疗前后血清炎性因子即白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和干扰素-γ(INF-γ)及肺功能指标即用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)水平测得值的变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗前的IL-4、IL-6、IL-8、INF-γ、FVC、FEV1和FEV1/FVC水平测得值经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后的IL-4、IL-6、IL-8、INF-γ水平测得值均低于治疗前(P<0.05),而FVC、FEV1和FEV1/FVC水平测得值均高于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后的IL-4、IL-6、IL-8、INF-γ水平测得值均低于对照组(P<0.05),而FVC、FEV1和FEV1/FVC水平测得值均高于对照组(P<0.05)。结论:采用盐酸氨溴索辅助哌拉西林-舒巴坦治疗2型糖尿病并肺部感染患者的疗效较为确切,有效改善了其炎性因子和肺功能指标水平。(本文来源于《抗感染药学》期刊2019年10期)

郝晟瑜,李善群[8](2019)在《SOD2缺乏通过mtROS-NLRP3信号通路加重慢性间歇性缺氧诱导的肺部炎症和血管重塑》一文中研究指出背景慢性间歇性缺氧(CIH)引起的氧化应激是慢性阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)的重要病理过程,并参与CIH诱导的肺重塑的发生。抗氧化应激的第一道防线是超氧化物歧化酶,线粒体是氧化应激发生的重要细胞器,锰超氧化物歧化酶(SOD2)位于线粒体中,在抗氧化过程中发挥重要作用。方法在该研究中,WT和SOD2-杂合敲除(Sod2+/-)小鼠暴露于CIH或常氧(N)条件。4周后,测量肺动脉压,收集小鼠的肺和血清,用于细胞因子测定、流式和组织病理学研究。结果在此,我们发现SOD2缺乏显着恶化肺重塑并增加氧化应激,特别是促进CIH小鼠肺中巨噬细胞和中性粒细胞的浸润。此外,在IH作用的RAW 264.7细胞中,SOD2缺乏引发核苷酸结合域样受体蛋白3(NLRP3)炎性体激活,伴随IL-1β释放和胱天蛋白酶-1活性增加。另外,线粒体ROS清除剂Mito-TEMPO或SOD2过表达改善了IH处理的RAW 264.7细胞中NLRP3炎性体激活。结论总的来说,我们的结果支持SOD2参与CIH诱导的肺重塑的发生。同时,SOD2缺乏通过巨噬细胞中NLRP3炎性体的组装和活化加剧了氧化损伤。SOD2可能是CIH诱导的肺重塑的新型治疗靶标。(本文来源于《中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编》期刊2019-10-25)

王铭祥,李金,蔡晓波,艾力·斯买提,杨昕[9](2019)在《纳米二氧化硅通过ROS/PARP/TRPM2通路引发小鼠肺部炎症》一文中研究指出目的:纳米二氧化硅(SiNPs)作为最重要的纳米材料之一已被广泛应用于日常生活的各行各业,人群暴露风险持续增加。作为最主要的暴露方式,SiNPs经呼吸道暴露后可以引起严重的肺部炎症。尽管已有活性氧簇(ROS)、凋亡、自噬、溶酶体损伤等机制被研究,但其中具体的分子机制尚不清楚,且以上因素之间的相互关联也缺乏证据。本研究旨在进一步探究SiNPs引发肺组织炎症的具体分子机制,以期为相关颗粒物暴露所导致的肺部炎症提供新的预防和治疗策略。方法:在本研究中,我们(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25)

恽俊,张馨玮,李彬,李晓波,陈瑞[10](2019)在《miR-297激活Notch通路促进纳米氧化铝诱导肺部炎症的机制研究》一文中研究指出背景:研究表明纳米氧化铝(Aluminum oxide nanoparticles,Al2O3 NPs)吸入暴露能够引起呼吸系统炎症,但具体致病机制尚不完全清楚。而microRNA(miRNA)可通过对免疫系统的调节在炎症反应中起到重要作用。目的:探讨Al2O3 NPs致肺部炎症发生的潜在机制,筛选出Al2O3 NPs相关的肺炎患者暴露标志物,为预防、治疗提供线索。方法:以50、100μg/ml浓度Al2O3 NPs对HBE细胞进行染毒,24小时后提取各组细胞RNA与蛋白。利用miRNAmicroarray分析Al2O3 NPs可能调控miRNA,并利用qRT-PCR进行验证;运用miRWalk、mRNA microarray和蛋白质谱结果相结合,预测所筛miRNA的靶基因,并运用双荧光素酶报告基因实验进行验证;qRT-PCR与Westernblot实验评估Al2O3 NPs暴露对于靶基因相关通路基因的影响;通过对Al2O3 NPs染毒小鼠肺泡灌洗液进行ELISA实验检测炎症因子IL-1β与TNF-α的表达变化;运用antagomiR建立抑制miRNA表达小鼠模型验证miRNA可通过调控相关通路影响肺部炎症的发生。结果:芯片结果显示miR-297显着上调,qRT-PCR证实其变化趋势与芯片一致。miRWalk、mRNA microarray和蛋白质谱结果共同筛选miR-297潜在靶基因为NKAP,双荧光素酶报告基因实验结果表明miR-297与其靶基因NKAP3’UTR区域序列共价结合。qRT-PCR结果显示miR-297抑制剂可显着增加NKAP表达水平。并且通过qRTPCR与Westernblot实验得以验证NKAP抑制炎症相关Notch信号通路关键基因Notch1表达。进一步ELISA实验表明Al2O3 NPs暴露可促进炎症因子IL-1β与TNF-α的释放。AntagomiR小鼠模型得以验证抑制miR-297可通过Notch通路从而影响纳米氧化铝诱导的肺部炎症发生。结论:本研究发现miR-297可通过抑制NKAP表达水平,从而激活Notch信号通路,促进Al2O3 NPs诱导的肺部炎症发生。miR-297可作为Al2O3 NPs所致肺炎的暴露标志物以及预防、治疗靶点,但这些结果仍需要在更大的人群队列中进行进一步验证。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25)

肺部炎症论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨芩百清肺浓缩丸对小鼠肺部慢性炎症合并肺炎支原体肺炎后纤维蛋白分泌的抑制作用。方法利用Real-time PCR、免疫组织化学、HE和Masson方法检测肺部慢性炎症合并肺炎支原体肺炎小鼠Wnt5a、α-SMA的m RNA、蛋白水平的影响。结果芩百清肺浓缩丸治疗组Masson染色显示纤维素沉积减少,Real-time PCR和免疫组织化学检测显示细胞因子Wnt5a及α-SMA表达降低。结论芩百清肺浓缩丸可抑制肺部慢性炎症合并肺炎支原体肺炎小鼠纤维素沉积,药物作用的靶点为Wnt5a及α-SMA。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肺部炎症论文参考文献

[1].徐海斌,陈伟斌.自拟中药汤剂治疗高血压脑出血并发肺部感染的效果及对血清炎症因子的影响[J].中医临床研究.2019

[2].蒙艳丽,王晓溪,徐慧星,王欣,王博.芩百清肺浓缩丸对小鼠肺部慢性炎症合并肺炎支原体肺炎的疗效观察[J].中南药学.2019

[3].任玉红.血清胆碱酯酶对细菌性肺部感染成年患者炎症反应及免疫水平影响的研究[J].临床研究.2019

[4].江乐川.不同剂量盐酸氨溴索对慢性阻塞性肺疾病伴呼吸机相关肺部感染患儿炎症介质及血气指标的影响[J].医疗装备.2019

[5].王瑞芳.心衰合并肺部感染患者采用头孢他啶联合左氧氟沙星治疗对其炎症因子水平的影响[J].首都食品与医药.2019

[6].邵志永.血必净联合乌司他丁对重症肺部感染患者炎症因子水平及血气分析指标的影响[J].齐齐哈尔医学院学报.2019

[7].宋江庆.盐酸氨溴索辅助哌拉西林-舒巴坦对2型糖尿病患者伴肺部感染的疗效及其对肺功能与炎症因子水平的影响[J].抗感染药学.2019

[8].郝晟瑜,李善群.SOD2缺乏通过mtROS-NLRP3信号通路加重慢性间歇性缺氧诱导的肺部炎症和血管重塑[C].中国睡眠研究会第十一届全国学术年会论文汇编.2019

[9].王铭祥,李金,蔡晓波,艾力·斯买提,杨昕.纳米二氧化硅通过ROS/PARP/TRPM2通路引发小鼠肺部炎症[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019

[10].恽俊,张馨玮,李彬,李晓波,陈瑞.miR-297激活Notch通路促进纳米氧化铝诱导肺部炎症的机制研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019

论文知识图

一4升降散中剂量组图1一5升降散小剂量组一2模型组图1一3升降散大剂量组不同病理类型肺癌组、肺部炎症...肺组织病理切片组照射后30d肺部炎症减轻,无肺...山奈酚对LPS诱导肺部炎症小鼠肺脏...

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