导读:本文包含了壬二酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:二酸,疫苗,佐剂,油酸,酪氨酸,肝炎,电解液。
壬二酸论文文献综述
朱琬莹,曾建立,杜泽学[1]（2019）在《壬二酸生产工艺进展》一文中研究指出介绍了壬二酸的生产概况和生产工艺。不饱和脂肪酸氧化裂解是制备壬二酸的主要工艺,常用的原料是油酸,工业油酸氧化裂解的主要产物为壬二酸和壬酸,依据油酸氧化裂解使用的氧化剂不同可以分为臭氧氧化法、过氧化氢氧化法和分子氧氧化法等。臭氧氧化法是唯一实现工业生产的方法,具有反应活性高、选择性高等优点,但存在溶剂用量大、臭氧化及氧化反应放热温度不易控制等缺点。过氧化氢氧化法具有反应选择性高、产品收率高等优点,但存在过氧化物爆炸分解的风险。分子氧氧化法是一种新型的氧化方法,具有更广阔的发展前景。(本文来源于《石油化工》期刊2019年04期）
王盈[2]（2019）在《含有透明质酸的壬二酸纳米乳的研制》一文中研究指出真皮黄褐斑是一种顽固性的皮肤疾病。本试验研发了能够渗透进入更深层皮肤和增强酪氨酸酶抑制活性的含有透明质酸的壬二酸纳米乳。采用o/w型纳米乳化技术制备的纳米乳载药(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年04期）
刘长春,闻立新,刘承先[3]（2018）在《2,8-二甲基壬二酸的合成及其电化学性能研究》一文中研究指出以2,8-壬二酮和α-溴代乙酸乙酯为原料,经Darzens缩合、皂化、酸析、脱羧及氧化反应制备得2,8-二甲基壬二酸,总收率80.8%(以2,8-壬二酮计),通过~1H NMR、~(13)C NMR、IR和元素分析对所有产物结构进行了表征。考察了原料配比、反应温度和反应时间对Darzens缩合反应的影响,反应温度和臭氧流量对臭氧氧化反应的影响。结果表明,较佳的反应条件为:Darzens缩合反应,n(2,8-壬二酮)∶n(α-溴代乙酸乙酯)∶n(乙醇钠)=1∶2.5∶2.5、80℃回流反应8h;臭氧氧化反应,反应温度30℃、臭氧流量600mL/min。用该2,8-二甲基壬二酸在乙二醇中与氨气反应制备的电解质溶液,电导率达2.98mS/cm,闪火电压432V,氧化效率可达2.01(2mA),测试性能优于现有市售产品。(本文来源于《精细石油化工》期刊2018年04期）
李晓红[4]（2018）在《探究新型疫苗佐剂壬二酸和S-2-羟基戊二酸佐剂效应》一文中研究指出佐剂是一种用于疫苗中,提高机体对抗原的的免疫应答,也可以改变免疫应答类型的物质。自20世纪初佐剂被发现以来,佐剂被广泛应用于改善以及增强疫苗对机体的免疫应答。比如铝佐剂。但铝佐剂不适于重组蛋白和亚单位疫苗,也会产生不良反应,如炎症,刺激局部产生红斑,肉芽肿,皮下结节,接触性皮炎,IgE介导的超敏反应,铝佐剂也不能诱导细胞毒性T细胞应答。目前,尽管已经有大量新型疫苗佐剂处于研究开发和临床试验阶段,但是真正获得批准用于人类疫苗的佐剂屈指可数。因此研发新型的疫苗佐剂在疫苗的研发中具有重要的作用。本次实验旨在探索壬二酸(anchoecacid)和 S-2-羟基戊二酸((2S)-Hydroxyglutaricacid Disodium Salt)分别作为佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗(live hepatitis A virus attenuated live vaccine,HepA-1)诱导小鼠体液免疫应答的影响,以评价它们的佐剂效应。壬二酸是一种具有多种活性的复合分子,具有抗炎、抗感染和抗菌作用。除此之外,壬二酸不仅在治疗痤疮、黑色素瘤还在治疗黄褐斑、酒糟鼻、色素过度沉着及硬化症等方面都有广泛应用。已有临床研究证实壬二酸长期应用于人体安全性高、副作用小、病人的耐受性较好,不会出现细菌耐药性,因此推测其具备潜在的疫苗佐剂效应。S-2-羟基戊二酸为一种钠盐,易溶于水,与酸反应生成2-羟基戊二酸,二者结构类似。研究报道2-羟基戊二酸与肿瘤疾病的发生相关。在实验设计过程中参考了砒霜在医学上的应用,探究S-2-羟基戊二酸是否具有佐剂效应。实验中将甲型肝炎减毒活疫苗HepA-1(18 EU)与4种不同剂量的壬二酸以及4种不同剂量S-2-羟基戊二酸分别混合作为佐剂组、实验组,同时设空白对照组、单纯抗原组、铝佐剂组。实验小鼠经背部皮下多点注射,共免疫一次,于免疫后4周、8周、12周、16周进行尾静脉采血。采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清抗甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体水平。在整个实验期间,对小鼠的健康状况以及饮食等进行观察,并于实验结束时,取阴性对照组及实验组小鼠的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏等主要器官制作病理切片进行病理学分析。实验结果表明,壬二酸和S-2-羟基戊二酸都具有佐剂效应。在本次的实验中,S-2-羟基戊二酸的佐剂效应甚至优于铝佐剂。在壬二酸和S-2-羟基戊二酸安全性试验中,实验期间各组小鼠未出现蜷缩、竖毛、搔鼻、抽搐、体重下降、死亡等情况。壬二酸的最佳剂量组和阴性对照组小鼠心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏组织病理分析均未观察到明显病理学改变。S-2-羟基戊二酸的最佳剂量组和阴性对照组小鼠的各主要组织器官进行病理分析,均未观察到明显的病理学改变。表明壬二酸和S-2-羟基戊二酸安全性良好。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2018-05-01）
李晓红,金晓,贾森泉,胡凝珠,胡云章[5]（2018）在《壬二酸佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗诱导小鼠体液免疫应答效应分析》一文中研究指出目的探讨壬二酸作为佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗(HepA-1)诱导小鼠体液免疫应答的影响,以评价其佐剂效应。方法分别将四种不同剂量的壬二酸(0.5 mg,1 mg,2 mg,3 mg)与HepA-1共同免疫ICR小鼠分别作为佐剂组1、佐剂组2、佐剂组3、佐剂组4,同时设空白对照组、单纯抗原组、铝佐剂组,共免疫1次,于免疫后4周、8周、12周、16周进行尾静脉采血,采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)检测小鼠血清抗甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体水平。结果除空白对照组外,各组小鼠免疫后4周、8周、12周、16周,均产生抗HAVIgG抗体,抗体水平随免疫时间的延长逐渐升高,于8、12周达到峰值。免疫后4周,佐剂组4(壬二酸3 mg)产生的抗甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体水平与铝佐剂组相比较差异有统计学意义(P<0.05,t=2.640)。同时,佐剂组4在免疫后4周、8周和12周产生的抗甲型肝炎病毒(HAV)IgG抗体水平较高,显着高于单纯抗原组(P<0.05,t值分别为3.134、2.751、2.743)。结论适当剂量的壬二酸可快速、显着提高HepA-1诱导小鼠的体液免疫应答,有望成为一种新型的人用疫苗佐剂。(本文来源于《实验动物与比较医学》期刊2018年02期）
陶科宇,史春薇,余兴[6]（2018）在《臭氧与固体废弃物联合氧化油酸合成壬二酸的研究》一文中研究指出以油酸为反应物,在碱性条件下加入二氧化锰和臭氧,考察氧化剂对反应环境酸碱性的适应程度;在常温、低温、高温条件下考察反应温度对反应进程的影响。二氧化锰可循环使用,3次循环使用得到的壬二酸收率是高锰酸钾收率的1.6倍,利于工业连续化生产和提升产率,同时降低对环境的污染。(本文来源于《数码世界》期刊2018年04期）
李敬达[7]（2017）在《7-酮基胆甾醇壬二酸单酯对巨噬细胞胆固醇转运的调控作用》一文中研究指出动脉粥样硬化作为心脑血管疾病的病理学基础,已成为导致人类死亡的主要原因。由氧化低密度脂蛋白(Oxidized low density lipoprotein,oxLDL)驱动的巨噬细胞泡沫化在动脉粥样硬化发病机制中发挥了关键作用。研究显示,清道夫受体CD36及血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(Lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1,LOX-1)密切参与并调控了巨噬细胞泡沫化的形成,因此研究二者与oxLDL的相互作用关系,并阐明该作用对胆固醇转运过程的调控机制,对预防和治疗动脉粥样硬化具有重要的意义。在前期研究中,从oxLDL脂类提取物中分离得到一种新型表位结构—7-酮基胆甾醇壬二酸单酯(7-ketocholesterylcarboxynonanoate,oxLig-1),并推测 oxLig-1很可能介导了 oxLDL与清道夫受体CD36、LOX-1的结合作用,从而调控了巨噬细胞对oxLDL的摄取及转运过程。为了进一步明确oxLDL诱导巨噬细胞泡沫化形成的作用机制,本论文以oxLig-1、CD36及LOX-1为研究对象,主要从以下几个方面展开了研究。首先通过分子对接模拟、酶联免疫分析(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)以及表面等离子体共振技术(Surface plasmon resonance,SPR)分别对oxLig-1与CD36、LOX-1的结合作用加以研究,结果发现oxLig-1作为表位结构介导了 oxLDL与清道夫受体CD36、LOX-1的结合作用,并且该结合作用表现出高度的结合亲和性。随后分别对oxLig-1的各亚结构组份以及甲基化修饰物进行分析后发现,oxLig-1的疏水核心结构为结合作用提供了疏水作用,而ω-COOH则是结合过程中的主要位点,为结合构象的稳定和结合作用的加固发挥了关键作用。其次借助慢病毒介导的基因沉默技术分别构建得到CD36及LOX-1稳转基因沉默巨噬细胞株,并以此为模型在细胞水平验证了 oxLig-1与CD36、LOX-1的结合作用。随后利用基因沉默细胞模型以及激光共聚焦技术分析了 CD36介导oxLDL吞噬的具体机制。结果显示,oxLig-1可在细胞膜表面同CD36以及Caveolin-1发生共定位,同时oxLig-1及oxLDL的刺激作用可诱导Caveolin-1发生膜向移位以及聚集。与之相比oxLig-1的甲基化修饰物(me-oxLig-1)未表现出此作用。进一步研究发现,Caveolin-1构成的脂筏结构密切参与了巨噬细胞吞噬摄取oxLDL的过程,而CD36及Caveolin-1的基因沉默均大幅减少了胆固醇在细胞中的积累,表明CD36在与oxLDL表位结构oxLig-1结合后,能够启动Caveolin-1脂筏的形成,并通过此方式介导了 oxLDL的吞噬和摄取作用。再次研究了 oxLig-1与CD36的结合作用对Caveolin-1蛋白表达的影响及相关调控机制。免疫共沉淀、基因沉默及抑制剂干预实验结果显示,oxLig-1与CD36结合作用在启动脂筏形成以及oxLDL吞噬摄取作用的同时,能够激活CD36下游Src-JNK/ERK信号传导通路,导致核转录因子NF-κB被活化,进而上调了 Caveolin-1的蛋白表达,最终进一步加速了 Caveolin-1脂筏的形成以及oxLDL的吞噬摄取作用。最后评价了 LOX-1在巨噬细胞胆固醇转运过程中的作用。结果发现,LOX-1基因沉默明显增强了巨噬细胞胆固醇蓄积作用。Western blot实验结果显示,oxLDL以及oxLig-1的刺激作用可通过浓度和作用时间依赖的方式上调ABCA1(ATP binding cassette transporter A1)的蛋白表达,而oxLig-1的甲基化修饰和LOX-1蛋白表达缺失均能够抑制此上调作用。进一步的报告基因及抑制剂干预实验结果表明,oxLDL在启动巨噬细胞泡沫化的同时,还可通过其表位配体oxLig-1与LOX-1的结合作用诱导核转录因子 PPARy(Peroxisome proliferator activated receptorγ)发生活化,进而启动PPARγ-LXRα-ABCA1信号传导通路,上调ABCA1的蛋白表达,最终促进了胆固醇逆转运作用,避免胆固醇在细胞中过度蓄积。本论文阐明了 oxLDL与CD36及LOX-1的相互作用关系,并明确了该结合作用在巨噬细胞胆固醇转运过程中的调控机制,为今后以此为靶点开发治疗动脉粥样硬化的相关药物奠定了基础。(本文来源于《大连理工大学》期刊2017-09-08）
周君,周淑梅[8]（2016）在《油酸制备壬二酸研究进展》一文中研究指出本文介绍了壬二酸的性质和用途,并概述了近年来高锰酸钾氧化法、臭氧氧化法和过氧化氢氧化法等制备壬二酸的新进展。(本文来源于《河北企业》期刊2016年12期）
王晓艺,李慕紫,何云,王庆华[9]（2016）在《荧光猝灭法研究肉桂酸及壬二酸对酪氨酸酶的相互作用》一文中研究指出目的:研究肉桂酸和壬二酸与酪氨酸酶的相互作用机制,特别是两种化合物合用对酪氨酸酶的抑制作用模式。方法:运用荧光光谱猝灭法,计算了不同温度下肉桂酸和壬二酸与酪氨酸酶的结合常数Ka,结合位点数n,以及对应的热力学参数ΔG,ΔH和ΔS,探讨了它们之间的作用力类型,并运用Hill方程研究了药物协同性。结果:肉桂酸对酪氨酸酶荧光猝灭是静态猝灭过程;壬二酸对酪氨酸酶荧光猝灭是动态猝灭过程。结论:有壬二酸存在的条件下,肉桂酸对酪氨酸酶的荧光猝灭作用能明显增强。此研究为进一步研究肉桂酸及壬二酸,提供了新的思路。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年12期）
余静[10]（2016）在《桐油制备壬二酸的工艺线路探究》一文中研究指出探究了以生物油——桐油为原料,经过醇解、Diels-Alder反应、氧化反应得到了壬二酸,考察了醇解条件、氧化剂、催化剂等对反应产率的影响,得到了较佳的工艺条件。(本文来源于《科技与创新》期刊2016年21期）
壬二酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
真皮黄褐斑是一种顽固性的皮肤疾病。本试验研发了能够渗透进入更深层皮肤和增强酪氨酸酶抑制活性的含有透明质酸的壬二酸纳米乳。采用o/w型纳米乳化技术制备的纳米乳载药
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
壬二酸论文参考文献
[1].朱琬莹,曾建立,杜泽学.壬二酸生产工艺进展[J].石油化工.2019
[2].王盈.含有透明质酸的壬二酸纳米乳的研制[J].中国医药工业杂志.2019
[3].刘长春,闻立新,刘承先.2,8-二甲基壬二酸的合成及其电化学性能研究[J].精细石油化工.2018
[4].李晓红.探究新型疫苗佐剂壬二酸和S-2-羟基戊二酸佐剂效应[D].北京协和医学院.2018
[5].李晓红,金晓,贾森泉,胡凝珠,胡云章.壬二酸佐剂对甲型肝炎减毒活疫苗诱导小鼠体液免疫应答效应分析[J].实验动物与比较医学.2018
[6].陶科宇,史春薇,余兴.臭氧与固体废弃物联合氧化油酸合成壬二酸的研究[J].数码世界.2018
[7].李敬达.7-酮基胆甾醇壬二酸单酯对巨噬细胞胆固醇转运的调控作用[D].大连理工大学.2017
[8].周君,周淑梅.油酸制备壬二酸研究进展[J].河北企业.2016
[9].王晓艺,李慕紫,何云,王庆华.荧光猝灭法研究肉桂酸及壬二酸对酪氨酸酶的相互作用[J].中华中医药杂志.2016
[10].余静.桐油制备壬二酸的工艺线路探究[J].科技与创新.2016
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