导读:本文包含了类固醇激素合成酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:双酚A,类固醇合成,稀有鮈鲫,雌激素受体
类固醇激素合成酶论文文献综述
张婷[1]（2018）在《双酚A对稀有鮈鲫卵巢类固醇激素合成酶基因DNA甲基化影响的研究》一文中研究指出双酚A(BPA)是一种典型的内分泌干扰物(EDCs),常用于生产加工日常生活中的各种塑料制品。BPA具有与雌二醇(E2)相似的分子结构,因此具有弱雌激素效应,可以干扰机体正常的内分泌、生殖、免疫和神经系统等。本实验室之前的研究表明BPA能干扰机体稀有鮈鲫雌鱼的类固醇激素的合成,以及类固醇合成酶基因的表达,但其潜在的分子机制尚不明确。为了探究其潜在的分子机制,本研究以稀有鮈鲫雌鱼为试验动物,用15μg/L的BPA进行7 d和14 d的暴露试验。暴露试验结束后,HE染色切片观察其卵巢的组织学变化,ELISA试剂盒检测血清中类固醇激素含量,qRT-PCR检测卵巢类固醇合成酶基因、雌激素受体基因以及DNA甲基化相关基因的mRNA表达量,克隆稀有鮈鲫cyp11a1的5’侧翼序列,CHIP方法检测BPA对类固醇合成基因上ERE-ER相互作用的影响,亚硫酸氢盐测序法检测BPA对类固醇合成基因5’侧翼区DNA甲基化的影响。获得的主要研究结果如下:1、BPA暴露14 d后,稀有鮈鲫雌鱼的GSI和其血清中E2水平均显着升高。表明BPA能干扰稀有鮈鲫雌鱼的类固醇激素的合成。2、BPA暴露7 d后,稀有鮈鲫卵巢中star、cyp11a1、cyp17a1、hsd11b2和esr1的转录表达水平显着下调,而cyp19a1a的表达量显着上调;BPA暴露14 d后,cyp11a1、cyp17a1基因的表达量仍然显着下调,而hsd3b和esr2b基因的表达量显着上调。这表明BPA可能通过干扰类固醇合成酶基因的表达影响类固醇激素的合成。3、本研究克隆得到了2059bp的cyp11a1基因的5’侧翼序列。在类固醇合成酶基因star、hsd3b和hsd11b2基因的5’侧翼区均预测到了ERE位点,并经过CHIP试验验证,发现star基因5’侧翼区-640~-662bp间的ERE位点、hsd3b基因5’侧翼区-201~-223bp间的ERE位点和hsd11b2基因5’侧翼区-1636~1658bp的ERE位点是阳性位点,并能与ER结合。此外,7 d的BPA处理会显着抑制star和hsd11b2基因上ERE与ER的相互作用,而14 d的BPA处理会使hsd3b基因上ERE与ER的结合能力增强。表明BPA能通过干扰star、hsd11b2和hsd3b基因上ERE与ER的相互作用影响相应的基因表达。4、BPA处理7 d后,稀有鮈鲫卵巢中star基因5’侧翼区-719bp的CpG位点、cyp11a1基因5’侧翼区-1923bp的CpG位点以及hsd11b2基因5’侧翼区-1788bp的CpG位点DNA甲基化水平均显着升高,而cyp17a1基因5’侧翼区-72bp的CpG位点的DNA甲基化水平显着降低。BPA处理14 d后,cyp11a1基因5’侧翼区-1722bp的CpG位点以及cyp17a1基因5’侧翼区-35bp和-51bp的CpG位点DNA甲基化水平均显着升高,而hsd3b基因5’侧翼区-181bp的CpG位点DNA甲基化水平均显着降低。表明BPA暴露后,DNA甲基化参与star、cyp11a1、cyp17a1、hsd3b和hsd11b2基因的表达调控过程。5、BPA暴露7d后,DNA甲基转移酶dnmt1的表达量显着上调,这可能和类固醇合成基因star、hsd11b2和cyp11a1的DNA高度甲基化有关;此外,甲基化CpG结合蛋白mbd2和mecp2表达量也显着上调,表明BPA处理后,mbd2和mecp2可能参与DNA甲基化对类固醇激素合成酶基因的表达调控过程。综上所述,本研究发现BPA可通过干扰稀有鮈鲫雌鱼类固醇激素合成酶基因的表达影响类固醇激素的合成。BPA暴露后,star、cyp11a1、cyp17a1、hsd11b2和hsd3b基因5’侧翼的DNA甲基化的变化与其对应基因的表达变化有关。此外,稀有鮈鲫类固醇激素合成酶基因star、hsd11b2与hsd3b基因5’侧翼区存在ERE位点;而BPA暴露后,基因5’侧翼ERE-ER的相互作用参与star、hsd11b2和hsd3b基因的表达调控。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
兰楠[2]（2017）在《复方麦芽丸对PCOS模型大鼠卵巢组织促性腺激素及类固醇激素合成酶表达的影响》一文中研究指出目的:本研究通过观察复方麦芽丸(Compound Malt Pills,CMP)对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠动情周期变化、卵巢组织形态学变化,卵巢组织促卵泡激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)、3β-羟甾脱氢酶(3β-hydroxysteroid dehydrogenase,3β-HSD)和细胞色素P450酶(Cytochrome-P450,CYP450)表达的影响,探讨复方麦芽丸治疗多囊卵巢综合征的作用机理,为临床应用提供实验依据。方法:选用9日龄SD雌性大鼠60只,随机分为正常组(n=10)和造模组(n=50),造模组大鼠颈背部皮下注射丙酸睾酮建立PCOS模型,造模成功的大鼠随机分为模型组,达英-35组和CMP低、中、高剂量组(n=9)。各治疗组以相应药物灌胃,正常组及模型组灌以等量的蒸馏水,各组大鼠均连续灌胃21d。治疗结束后瑞氏染色法观察大鼠动情周期变化,行HE染色观察大鼠卵巢组织形态,运用免疫组化、Western blot、RT-PCR或q PCR法检测卵巢组织中FSH、LH、3β-HSD、CYP450蛋白及基因的表达。结果:(1)造模成功的大鼠失去规律的动情周期变化,各治疗组性周期有不同程度恢复。(2)模型组大鼠卵巢组织可见较多囊性扩张的卵泡,颗粒细胞层数减少,各治疗组囊性卵泡直径不同程度减小,颗粒细胞层增加,黄体数量增多。(3)模型组LH表达显着升高(P<0.01),FSH表达显着降低(P<0.01),复方麦芽丸各剂量组LH表达显着降低(P<0.01),FSH表达显着升高(P<0.01)。(4)模型组3β-HSD表达显着升高(P<0.01),CYP450表达显着降低(P<0.01),复方麦芽丸各治疗组3β-HSD表达显着降低(P<0.01),CYP450表达显着升高(P<0.01)。结论:复方麦芽丸治疗PCOS可能是通过改善动情周期紊乱、卵巢多囊样改变及调控卵巢组织FSH、LH、3β-HSD、CYP450的表达实现的。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2017-05-01）
司建萍[3]（2016）在《胡杨油菜素类固醇激素合成酶基因DWF4（PeDWF4）和CPD（PeCPD）在拟南芥生长发育中的作用》一文中研究指出油菜素类固醇(brassinosteroids,BRs)是一类发现较晚、结构特别、活性较高、作用广谱的植物生长调节物质(激素)。DWF4(dwarf4)和CPD(constitutive photomorphogenesis and dwarfism)被认为是编码BR生物合成途径中限速反应酶的基因。近二十年来,随着研究技术的发展和BRs合成缺陷与不敏感突变体的发现,有关BRs的研究取得了很多突破性的进展。在生物合成方面,关于它的合成途径已基本清楚,调控BRs合成的基因大部分也已经被克隆,但这些研究都主要集中在拟南芥、水稻、玉米等少数几种草本植物中,在其他植物,尤其是在那些生态效益和经济效益重大的木本植物中少有研究。为了了解草、木本植物间在BR的生物合成与遗传机制方面的差异,此前本实验室以胡杨(Populus euphratica)为材料,克隆出了与拟南芥CPD(At CPD)同源的c DNA序列(命名为Pe CPD),建立了拟南芥-Pe CPD转基因系(Pe CPDTL),初步研究了该基因的功能(Wu et al,2014)。本研究同样以胡杨为材料,克隆出了与拟南芥DWF4(At DWF4)同源的c DNA序列(命名为Pe DWF4),建立了拟南芥-Pe DWF4转基因系(命名为Pe DWF4-TL),并将此Pe DWF4-TL与上述的Pe CPD-TL人工杂交获得了拟南芥-Pe DWF4-Pe CPD双转基因系(Pe CP/DW-TL)。在此基础上,在完全相同的条件下,系统分析比较了这叁个转基因系之间在形态学、生理学、遗传学、解剖学、生物化学、分子生物学、蛋白质组学等方面的差异,以期了解Pe DWF4在调节植物生长发育中的作用、Pe DWF4和Pe CPD的功能差异以及Pe DWF4和Pe CPD间的相互作用。主要结果如下:1生物信息学分析发现:克隆到的Pe DWF4 c DNA全长1667bp,其中包含一个完整的长1470bp的编码框,编码一个长490个氨基酸的蛋白质。该蛋白属于CYP90B家族,与At DWF4(CYP90B1)的氨基酸序列的同源性为72.53%,与Pe CPD(CYP90A)的同源性为38.95%,与某些草本植物(雷蒙德氏棉、陆地棉)CYP90B的同源性高于其与某些树木(桃树、巨桉)CYP90B的同源性。2形态学研究发现:与野生型(WT)相比,Pe DWF4-TL的叶变细变长变卷曲,叶面积减小;Pe CPD-TL的叶与WT的相似,但叶面积增大;Pe CP/DWTL的叶与Pe DWF4-TL相似,但变得比Pe DWF4-TL的更细、更长、更卷曲。Pe DWF4-TL、Pe CPD-TL与Pe CP/DW-TL的株高都显着增加,但Pe CPD-TL增高的的幅度大于Pe DWF4-TL,Pe CP/DW-TL增高的的幅度又大于Pe CPD-TL。此外,Pe DWF4-TL的花序茎变细,Pe CPD-TL的花序茎增粗,Pe CP/DW-TL的花序茎直径介于Pe DWF4-TL与Pe CPD-TL之间(与WT相近)。3遗传学分析发现:Pe DWF4-TL花期提前,Pe CPD-TL花期滞后,Pe CP/DW-TL花期介于Pe DWF4-TL与Pe CPD-TL之间(与WT相近);Pe DWF4-TL、Pe CPD-TL与Pe CP/DW-TL的果荚都增大,但是Pe CPD-TL的大于Pe DWF4-TL的,Pe CP/DW-TL的又大于Pe CPD-TL的。Pe DWF4-TL、Pe CPD-TL与Pe CP/DW-TL中果荚数目和种子产量也都降低,但Pe DWF4-TL降低的幅度大于Pe CPD-TL降低的幅度,Pe CP/DW-TL降低的幅度又大于Pe DWF4-TL降低的幅度。此外,Pe DWF4-TL中有大量畸形和败育果荚出现,Pe CPD-TL无畸形或败育果荚出现,Pe CP/DW-TL也有大量畸形和败育果荚出现,但比例超过Pe DWF4-TL。此外,Pe DWF4-TL在抽薹期、花序茎直径、果荚发育及种子产量等方面完全不同于以前Choe等(2001)建立的拟南芥At DWF4过表达系。4生理生化研究发现:与WT相比,Pe DWF4-TL光系统II的最大光化学效率(ΦPSII)、光合量子产量(PQY)、电子传递效率(ETR)降低;Pe CPD-TL的ΦPSII与PQY都升高,ETR与WT的相近;Pe CP/DW-TL的ΦPSII和PQY与WT的相近,但ETR减小。Pe DWF4-TL中叶绿素a和b(Chl a和Chl b)含量都显着降低,但Pe CPD-TL中Chl b含量升高、Chl a未变,Pe CP/DW-TL中Chl a与Chl b含量也显着降低,降低程度与Pe DWF4-TL相似。Pe DWF4-TL茎木质素和纤维素的含量均显着降低,但Pe CPD-TL的均显着升高,Pe CP/DW-TL的介于Pe DWF4-TL与Pe CPD-TL之间(与WT相似)。5显微结构观察发现:与WT相比,Pe DWF4-TL花序茎横切面面积和髓部面积减小;Pe CPD-TL花序茎横切面、木质部、韧皮部及髓部面积都明显增大;Pe CP/DW-TL茎横切面面积与WT相近,但木质部与韧皮部面积增大,髓部面积减小。6 RT-PCR和RT-q PCR检测Pe DWF4、Pe CPD、At DWF4、At CPD、At BR6OX2、At FLC、At TCP1、At GA5的转录水平发现:Pe CPD或Pe DWF4在Pe CPD-TL或Pe DWF4-TL中表达,Pe CPD与Pe DWF4在Pe CP/DW-TL中都表达,在WT中都不表达。At DWF4、At CPD、At BR6OX2、At FLC、At TCP1、At GA5在WT和所有转基因系中都表达。Pe DWF4-TL中,Pe DWF4的表达使At DWF4、At CPD、At BR6OX2、At TCP1、At FLC及At GA5的转录水平下调;Pe CPD-TL中,Pe CPD的表达使At DWF4、At BR6OX2、At TCP1及At FLC的转录水平下调,At CPD和At GA5转录水平上调。Pe CP/DW-TL中,Pe DWF4和Pe CPD的转录水平显着低于它们在Pe DWF4-TL和Pe CPD-TL中的转录水平,At DWF4、At BR6OX2、At FLC以及At TCP1的转录水平与它们在Pe DWF4-TL中的转录水平接近,但低于它们在Pe CPD-TL中的转录水平,At CPD和At GA5的转录水平介于Pe DWF4-TL与Pe CPD-TL之间。7 ELISA检测发现:与WT内源BRs含量(1.937μg g-1FW)相比,Pe DWF4-TL中内源BRs含量(2.567μg g-1FW)显着升高,Pe CPD-TL中内源BRs含量相反的显着降低(1.323μg g-1FW),Pe CP/DW-TL中内源BRs含量(2.1731μg g-1FW)低于Pe DWF4-TL中,但高于Pe CPD-TL中。8双向电泳-MALDI-TOF-TOF串联质谱分析发现:WT、Pe DWF4-TL、Pe CPD-TL与Pe CP/DW-TL中蛋白点总数分别为704、633、732和723。Pe DWF4-TL和Pe CPD-TL与WT的匹配率分别为65.56%与62.6%;Pe CP/DWTL与Pe DWF4-TL和Pe CPD-TL的匹配率分别为39.56%与41.63%。在成功鉴定的10个差异蛋白中,其中包括黑芥子酶1(N16)、类1,5-二磷酸核酮糖羧化酶(N18)、类甘氨酸羟甲基转移酶(N19)、硫代葡萄糖苷酶(R2)、内膜相关蛋白(R3)、类果糖二磷酸醛缩酶(R4)、类核糖-5-磷酸异构酶(R5)、1,5-二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶大亚基(R8)、Rubisco活化酶(R12)、推定(putative)蛋白(R1),其中N16与R2与抗逆有关,R8与R12与光合作用有关,其余6个功能未知。以上研究结果表明:1)Pe DWF4和Pe CPD虽然都在BRs的生物合成中起重要作用,但在调节植物生长发育方面它们的作用并不完全相同;2)在调节植物生长发育方面Pe DWF4的作用与At DWF4的作用也可能存在差异;3)在不同的生长发育阶段或组织器官中,Pe DWF4和Pe CPD可能存在复杂的协同或拮抗作用。关于Pe DWF4和Pe CPD作用及其互作的详细机理有待于进一步研究。(本文来源于《兰州大学》期刊2016-11-01）
朱婷[4]（2015）在《AMH对猪卵泡膜细胞类固醇激素合成酶的影响及其机制研究》一文中研究指出抗缪勒氏管激素(anti-müllerian hormone,AMH)是转化生长因子β(transforming growth factor,TGF-β)超家族成员之一,由生长卵泡中的颗粒细胞分泌,能够抑制原始卵泡的募集和降低生长卵泡对促卵泡素的敏感性,但其作用机制尚不清楚。猪是医学试验上理想的动物模型,为了深入探讨AMH在对猪卵泡膜细胞在类固醇合成上的作用,开展了如下实验:试验一:AMH在猪上的表达模式本试验主要采用RT-qPCR技术,分析了AMH及AMHR在猪不同组织器官上以及在不同卵泡直径上的表达规律;利用ELISA技术,分析了在不同直径卵泡液中AMH的表达规律。试验结果表明:AMH及AMHR2在猪睾丸和卵巢中高表达,而在其它组织中不表达或表达量极低。颗粒细胞中AMH mRNA水平和卵泡中蛋白水平均呈现随着卵泡直径的增大,AMH的表达量逐渐降低;在大卵泡(>5mm)颗粒细胞中,AMHR2表达量最高(P<0.05),而小卵泡及中卵泡(直径1-5mm)的颗粒细胞中AMHR2的表达量最低,且无明显差异(P>0.05)。这说明,AMH及AMHR2的表达量与卵泡的生长发育阶段有关。试验二:猪卵巢卵泡膜细胞的分离纯化和培养采用叁种方法进行了猪卵泡膜细胞的优化,方法A:注射针头刮去颗粒细胞层,方法B:手术剪碎膜细胞层。A和B法均用IV型胶原酶消化后percoll密度梯度离心获取44%和35%中间层为膜细胞,C法直接将膜细胞层用IV型胶原酶消化后采用两次percoll梯度离心获取卵泡膜细胞。利用波形蛋白、角蛋白、因子Ⅷ叁种蛋白的抗体进行细胞免疫荧光染色鉴定和流式细胞术鉴定细胞纯度。结果表明:方法A获得的膜细胞存活率及纯度均显着高于方法B和C(92.00%vs.80.33%,85.00%;95.77%vs.87.87%,90.87%)(P<0.05);方法B获得的细胞数显着高于方法A和C(1.06×107vs.0.74×107,0.86×107)(P<0.05),但耗时显着低于方法A和C(236.67min vs.260.00min,268.33min)(P<0.05)。结论:方法A可获得较高膜细胞纯度和细胞活力,本实验为进一步研究膜细胞的功能提供了基础。试验叁:AMH对卵泡膜细胞上类固醇激素合成酶的影响及机制研究FSH和AMH单独或是共同添加于卵泡膜细胞中48 h后,通过Real-time qPCR发现:在猪卵泡膜细胞中,FSH和AMH无论是单独作用还是联合作用,对LHCGR、STAR、CYP11A1、CYP17A1以及3β-HSD的表达均无显着影响(P>0.05),但FSH或AMH单独作用能够显着提高STAR mRNA的表达(P<0.05),FSH和AMH共同作用对STAR mRNA的表达水平无显着影响(P>0.05)。这表明,FSH和AMH在促进类固醇合成起始过程中可能存在协同作用。LH和AMH单独或共同添加于卵泡膜细胞中48 h后,通过Real-time qPCR发现:在猪卵泡膜细胞中,LH单独作用能够诱导LHCGR、CYP11A1、CYP17A1以及3β-HSD mRNA表达水平上调(P<0.05);AMH单独作用对LHCGR、STAR、CYP11A1、CYP17A1以及3β-HSD mRNA表达水平无显着影响(P>0.05);LH和AMH联合作用时,LHCGR、CYP17A1、3β-HSD mRNA表达水平与对照组及AMH单独作用组均无显着差异(P>0.05),但显着低于LH单独作用组的水平(P<0.05),而对STAR、CYP11A1 mRNA表达水平无显着影响(P>0.05)。Forskolin和AMH单独或共同添加于卵泡膜细胞中48h后,通过Real-time qPCR发现,在猪卵泡膜细胞中,Forskolin能够显着上调LHCGR、CYP11A1、CYP17A1以及3β-HSD mRNA的水平(P<0.05);Forskolin和AMH共同作用也可上调LHCGR、CYP11A1、CYP17A1以及3β-HSD mRNA表达水平,且与Forskolin单独作用无显着差异。这表明,在猪卵泡膜细胞上,AMH并不是以cAMP作为通路调控的。通过普通PCR发现,猪卵泡膜细胞上存在AMHR2。在AMHR2被siRNA干扰的膜细胞中添加LH和AMH,通过Real-time qPCR发现:LH能够上调LHCGR、CYP11A1、CYP17A1以及3β-HSD mRNA水平(P<0.05);但AMH对LHCGR、STAR、CYP11A1、CYP17A1以及3β-HSD m RNA水平无显着影响(P>0.05);LH和AMH共同作用时,LHCGR、CYP11A1和CYP17A1 mRNA表达水平均与对照组无显着差异(P>0.05),而3β-HSD mNRA表达水平显着上调(P<0.05)。这表明,AMH在卵泡膜细胞上是通过3β-HSD进而调控LH诱导的类固醇合成。综上所述,本研究表明,AMH在猪上的表达模式与其它物种的相似,AMH及AMHR2的表达量与卵泡的生长发育阶段有关。首次发现,猪的卵泡膜细胞上表达AMHR2,并且AMH通过与AMHR2的结合能够调控3β-HSD的表达进而调控LH诱导的类固醇合成。(本文来源于《安徽农业大学》期刊2015-06-01）
张玉晴[5]（2014）在《双酚A对暗纹东方鲀（Takifugu obscurus）幼鱼性类固醇激素合成酶基因表达的影响》一文中研究指出双酚A(BPA)是水环境中广泛存在的内分泌干扰物,对水生生物生长及发育尤其是动物生殖方面具有干扰效应。自然状态下,鱼类的性别分化受体内性激素的调控,雌激素和雄激素的调节平衡在鱼类性别发育过程中起着决定性的作用。如果受到外源激素的干扰,则会打破体内激素的平衡而对性别分化产生影响,比如E2处理会引起雄性雌性化,而睾酮(T)和11-酮基睾酮(11-KT)则会引起雌性转向雄性表型。有研究发现生物发育不同时期受外源干扰物的干扰效应会不同。胚胎或婴幼期的干扰,可能会影响其性别分化及相关性器官的正常发育；而对于成熟个体则主要干扰其器官结构或者功能。为此,BPA作为外源内分泌干扰物,对于不同发育时期的生物所产生的干扰是否会有差异?其干扰途径有何不同?暗纹东方鲀是我国重要的野生鱼类,近年来自然资源急剧下降,环境污染中内分泌干扰物对其影响,尤其是性别分化的影响了解甚少。因此,本文选取性别分化不同时期的暗纹东方纯为研究对象,探究BPA对性别分化不同时期暗纹东方鲀性类固醇激素合成基因及性别标志基因表达的影响,对其种群发展具有怎样的干扰效应。为我国野生鱼类的保护提供必要的数据,为BPA生态毒理学提供必要的基础。本文分别将暗纹东方纯稚鱼(25dph)和幼鱼(95dph)的暴露于不同浓度BPA(0、50、200、1000μg/L)下3w和2w,用荧光定量PCR (QRT-PCR)方法检测受试鱼性腺性激素合成相关基因STAR、CYP17a、CYP11b、CYP19a以及性别标志基因DMRT1的表达。研究发现：1.BPA诱导了暗纹东方纯稚鱼性腺STAR和CYP17a的表达,同时CYP11b表达上调,接着DMRT1表达上调,最后CYP19a表达下调。2.BPA对暗纹东方鲀幼鱼雄鱼STAR和CYP17a具有促进-抑制-促进的影响过程,而DMRT1表达先受抑制,CYP11b表达下调后DMRT1表达开始上升,CYP19a则呈抑制最后暴露14d开始上调。在雌鱼中,STAR和CYP17a的表达波动较大,DMRT1及CYP11b表达呈先下调后上调,而CYP19a表达一直下调。结论：BPA的内分泌干扰途径是通过雌激素受体实现的,即BPA是雌激素受体的配体,与内源雌激素发生了竞争性抑制效应,最终影响稚鱼性别分化。而在幼鱼时期,BPA通过影响性类固醇激素的合成而干扰其正常的生殖发育,并且幼鱼较稚鱼对BPA更为敏感。BPA对于稚鱼和幼鱼类固醇激素合成干扰结果不一致说明性别分化不同时期外源内分泌干扰物其调节机制不同,且对个体发育乃至种群发展的影响也存在差异。(本文来源于《华东师范大学》期刊2014-05-01）
林伟,宋张娟,孙玮明,董磊,金可可[6]（2013）在《类固醇激素合成酶在大鼠多囊卵巢综合征模型中的表达》一文中研究指出本文旨在探讨类固醇激素合成酶在多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)中的表达变化。将Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为正常对照组(NC组)和多囊卵巢综合征组(PCOS组),PCOS组大鼠注射脱氢表雄酮(dehydroepiandroste rone,DHEA)以建立PCOS模型,用放射免疫法测血清激素(孕酮和雌二醇)水平,酶联免疫法检测血清睾酮水平。取各组卵巢组织,用免疫组化法对3β-羟基固醇脱氢酶(3β-hydroxy steroid dehydrogenase,3β-HSD)、17β-羟基固醇脱氢酶(17β-hydroxy steroid dehydrogenase,17β-HSD)和细胞色素P450芳香化酶(cytochrome P450 aromatase,P450arom)进行细胞定位分析,RT-PCR和Western blot分别检测这叁种酶的mRNA和蛋白表达变化。结果显示,与NC组相比,PCOS组血清雌二醇和睾酮水平显着升高,孕酮无显着变化。与NC组相比,PCOS组3β-HSD和17β-HSDmRNA和蛋白表达均显着升高,P450arom的mRNA和蛋白表达则明显降低。以上结果提示,3β-HSD和17β-HSD共同参与了PCOS大鼠模型卵巢的激素调节,P450arom并未直接参与雌二醇的调节。(本文来源于《生理学报》期刊2013年02期）
李晓楠[7]（2013）在《雄激素受体、雌激素受体及性类固醇激素合成酶在野生达乌尔黄鼠卵巢中的季节性表达》一文中研究指出季节性繁殖是动物为了适应野外生存环境以及确保其后代能够生存,在长期的进化过程中形成的特殊繁殖方式,在北温带地区,季节性繁殖是野生哺乳动物中比较常见的繁殖特征。野生达乌尔黄鼠是典型的季节性繁殖的动物,每年4月至5月是繁殖期,6月至次年3月是非繁殖期,其中10月至次年3月是冬眠期。雌性达乌尔黄鼠的季节性繁殖特性为我们提供了研究激素调控卵泡发生、发育及闭锁的有用模型。本项研究目的是研究雄激素和雌激素受体及其激素合成酶在野生雌性达乌尔黄鼠卵巢中的季节性表达,同时探究雄激素在野生雌性达乌尔黄鼠卵巢中对卵泡发育闭锁的调节作用。本项研究利用形态学观察方法检测了野生雌性达乌尔黄鼠卵巢在繁殖期和非繁殖期的体积大小和重量变化；利用组织学观察方法检测了野生雌性达乌尔黄鼠卵巢卵泡组织学的季节性变化；利用免疫组织化学方法调查了繁殖期和非繁殖期FSHR、LHR、P450c17、P450arom、AR、ERa和ERb在黄鼠卵巢中的免疫定位；并从卵巢组织中提取总蛋白,应用免疫印迹手段对繁殖期和非繁殖期FSHR、LHR、P450c17、P450arom、AR、ERa和ERb的免疫活性进行了检测。实验结果显示,非繁殖期野生达乌尔黄鼠卵巢体积大小及重量明显低于繁殖期;同时卵巢组织学观察显示,繁殖期卵巢中存在初级卵泡、二级卵泡、叁级卵泡、优势卵泡和黄体,非繁殖期卵巢中仅存在初级卵泡和二级卵泡：P450c17的免疫组织化学和免疫印迹结果显示从繁殖期到非繁殖期,P450c17在野生达乌尔黄鼠卵巢中的免疫定位均在膜细胞中,且含量没有显着下降。相反,在繁殖期卵巢中,P450arom被免疫定位于颗粒细胞,而在非繁殖期卵巢中没有P450arom蛋白阳性的表达。在繁殖期和非繁殖期卵巢中,AR的免疫活性没有明显变化；卵巢中ERa和ERb免疫活性水平与繁殖期相比较,非繁殖期的ERa和ERb免疫活性水平均显着下降。FSHR和LHR的免疫组织化学结果显示,它们在繁殖期和非繁殖期卵巢中的免疫阳性分别定位在颗粒细胞和膜细胞：免疫印迹结果显示,在繁殖期到非繁殖期转变的过程中,FSHR和LHR的免疫活性均显着下降。这些结果说明,在繁殖期野生达乌尔黄鼠卵巢中,雄激素主要转化为雌激素,并结合雌激素受体从而调节卵巢生长发育；在非繁殖期野生达乌尔黄鼠卵巢中,雄激素主要结合雄激素受体从而调节卵泡的生长发育。(本文来源于《北京林业大学》期刊2013-04-01）
朱华平,莫嫒嫒,卢迈新,高风英,叶星[8]（2011）在《17α-甲基睾丸酮和来曲唑对罗非鱼类固醇激素合成酶基因表达的影响》一文中研究指出用浓度为10mg/kg的17α-甲基睾丸酮(MT)、芳香化酶抑制剂来曲唑(Letrozole)分别对尼罗罗非鱼进行腹腔注射,在注射后12h、24h、48h、7d、14d、21d时检测P450arom、11β-HSD2、P450scc基因表达量。结果表明,3个基因表达量均先下调,而后回升。注射MT后,最先受到抑制的是P450scc基因,其次是P450arom和11β-HSD2基因。而注射Letrozole后,P450arom和P450scc基因的表达较11β-HSD2基因先受到抑制。实验结果表明:MT可能是通过调节P450scc基因水平进而降低了P450arom的表达量,而Letrozole则通过直接调节P450arom基因的表达进而影响罗非鱼类的性别形成。(本文来源于《渔业科技创新与发展方式转变——2011年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2011-11-15）
朱华平,莫媛媛,卢迈新,高风英,叶星[9]（2011）在《17α-甲基睾丸酮和来曲唑对尼罗罗非鱼类固醇激素合成酶基因表达的影响》一文中研究指出用质量浓度为10 mg/kg的17α-甲基睾丸酮(MT)、芳香化酶抑制剂来曲唑(LE)分别对尼罗罗非鱼进行腹腔注射,在注射后12、24、48 h和7、14、21 d检测P450arom、11β-HSD2、P450scc基因表达量。结果表明,3个基因表达量均先下调,而后回升。注射MT后,最先受到抑制的是P450scc基因,其次是P450arom和11β-HSD2基因。11β-HSD2基因的表达量在注射后7、14、21 d时均与对照组存在显着差异(P<0.05),其中14 d时的表达量降至最低;P450scc基因的表达量在注射后12、24、48 h与对照组存在显着差异(P<0.05),其中24 h时表达量降至最低;P450arom基因至48 h时表达量降至最低,与对照组存在显着差异(P<0.05)。注射LE后,P450arom和P450scc基因的表达较11β-HSD2基因先受到抑制。11β-HSD2基因的表达量在注射后48 h,7 d、14 d时均与对照组存在显着差异(P<0.05),其中7 d时降至最低;P450scc基因和P450arom基因的表达量均在注射后48 h时表达量降至最低,且与对照组存在显着差异(P<0.05)。实验结果表明,MT可能是通过调节P450scc基因水平来降低P450arom的表达量,而LE则通过直接调节P450arom基因的表达进而影响罗非鱼类的性别形成。(本文来源于《水产学报》期刊2011年09期）
潘志强,方肇勤,卢文丽,刘小美,管冬元[10]（2011）在《不同证型H22肝癌小鼠肾上腺皮质类固醇激素合成酶及其调节因子表达的特征》一文中研究指出目的观察不同证候肝癌小鼠肾上腺皮质类固醇激素合成酶及其调节因子的基因表达特征。方法采用小鼠计量化四诊和辨证方法筛选H22肝癌小鼠常见的邪毒壅盛证、气虚证、阳气虚证、气阴阳虚证,以GeneChip Mouse Exon1.0STArray(Affymetrix)等技术检测4个常见证候小鼠肾上腺组织基因表达谱,经过2批基因芯片重复验证后,重点分析肾上腺皮质激素合成酶及其调节因子的基因表达差异。结果两批基因芯片数据呈现良好的重复性,体现在高、低表达基因维持原表达状态。肾上腺皮质激素合成酶Cyp11a1、Star、Cyp11b2、Cyp21a1、Hsd3b、Hsd17b等基因表达量大,但证候间差异表达小。其中,Cyp11a1在4个证候均下调,Cyp11b2在4个证候均上调,Hsd3b1、Cyp21a1在邪毒壅盛证和气虚证下降,在阳气虚证和气阴阳虚证却上升。肾上腺皮质激素合成酶有关调节因子,在4个证候中Cyb5b、Wnt4一致下调,而Fdx1、Fdxr、Hsd11b1、Por、Agt、Nr0b1一致上调;Nr5a1在邪毒壅盛证下调,在3个虚证中却上调;Nr4a1、Nr4a2在邪毒壅盛证上调,在3个虚证中下调。结论肝癌小鼠肾上腺皮质激素合成酶基因比较保守与稳定,部分基因表达可能与疾病及其不同证候有关,体现了同病异证的差异。(本文来源于《中国中西医结合杂志》期刊2011年01期）
类固醇激素合成酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:本研究通过观察复方麦芽丸(Compound Malt Pills,CMP)对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)大鼠动情周期变化、卵巢组织形态学变化,卵巢组织促卵泡激素(Follicle-stimulating hormone,FSH)、黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)、3β-羟甾脱氢酶(3β-hydroxysteroid dehydrogenase,3β-HSD)和细胞色素P450酶(Cytochrome-P450,CYP450)表达的影响,探讨复方麦芽丸治疗多囊卵巢综合征的作用机理,为临床应用提供实验依据。方法:选用9日龄SD雌性大鼠60只,随机分为正常组(n=10)和造模组(n=50),造模组大鼠颈背部皮下注射丙酸睾酮建立PCOS模型,造模成功的大鼠随机分为模型组,达英-35组和CMP低、中、高剂量组(n=9)。各治疗组以相应药物灌胃,正常组及模型组灌以等量的蒸馏水,各组大鼠均连续灌胃21d。治疗结束后瑞氏染色法观察大鼠动情周期变化,行HE染色观察大鼠卵巢组织形态,运用免疫组化、Western blot、RT-PCR或q PCR法检测卵巢组织中FSH、LH、3β-HSD、CYP450蛋白及基因的表达。结果:(1)造模成功的大鼠失去规律的动情周期变化,各治疗组性周期有不同程度恢复。(2)模型组大鼠卵巢组织可见较多囊性扩张的卵泡,颗粒细胞层数减少,各治疗组囊性卵泡直径不同程度减小,颗粒细胞层增加,黄体数量增多。(3)模型组LH表达显着升高(P<0.01),FSH表达显着降低(P<0.01),复方麦芽丸各剂量组LH表达显着降低(P<0.01),FSH表达显着升高(P<0.01)。(4)模型组3β-HSD表达显着升高(P<0.01),CYP450表达显着降低(P<0.01),复方麦芽丸各治疗组3β-HSD表达显着降低(P<0.01),CYP450表达显着升高(P<0.01)。结论:复方麦芽丸治疗PCOS可能是通过改善动情周期紊乱、卵巢多囊样改变及调控卵巢组织FSH、LH、3β-HSD、CYP450的表达实现的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
类固醇激素合成酶论文参考文献
[1].张婷.双酚A对稀有鮈鲫卵巢类固醇激素合成酶基因DNA甲基化影响的研究[D].西北农林科技大学.2018
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[3].司建萍.胡杨油菜素类固醇激素合成酶基因DWF4（PeDWF4）和CPD（PeCPD）在拟南芥生长发育中的作用[D].兰州大学.2016
[4].朱婷.AMH对猪卵泡膜细胞类固醇激素合成酶的影响及其机制研究[D].安徽农业大学.2015
[5].张玉晴.双酚A对暗纹东方鲀（Takifuguobscurus）幼鱼性类固醇激素合成酶基因表达的影响[D].华东师范大学.2014
[6].林伟,宋张娟,孙玮明,董磊,金可可.类固醇激素合成酶在大鼠多囊卵巢综合征模型中的表达[J].生理学报.2013
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[10].潘志强,方肇勤,卢文丽,刘小美,管冬元.不同证型H22肝癌小鼠肾上腺皮质类固醇激素合成酶及其调节因子表达的特征[J].中国中西医结合杂志.2011