导读:本文包含了颗粒成分分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:颗粒,配方,色谱,肿节风,蔓荆子,静电,轨道。
颗粒成分分析论文文献综述
马兆臣,陈奎奎,李月婷,苏汝彬,李乾[1]（2019）在《丹荷颗粒25种特征性成分LC-MS测定及制剂一致性分析》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-叁重串联四级杆质谱(HPLC-MS/MS)联用同时测定丹荷颗粒中25种特征性成分(没食子酸、丹参素、儿茶素、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、芦丁、虎杖苷、金丝桃苷、紫云英苷、柚皮苷、橙皮苷、迷迭香酸、白藜芦醇、丹酚酸B、槲皮素、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、异鼠李素、大黄素、乌药碱、荷叶碱、隐丹参酮、丹参酮I、去氢荷叶碱、丹参酮IIA)含量的方法,并对其制剂批次间的一致性进行分析。方法 HPLC采用Agilent Rapid Resolution HD C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液;质谱采用动态多反应监测(d MRM)扫描模式。对25种特征性成分进行含量测定。结果建立的HPLC-MS/MS方法在10 min内完成了25种特征性成分的同时定量分析,定量限分别为异鼠李素、乌药碱、去氢荷叶碱0.025 ng/mL、大黄素、丹参酮I 0.050 ng/mL,大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷0.200 ng/m L,没食子酸、绿原酸、咖啡酸、表儿茶素、芦丁、金丝桃苷、紫云英苷、白藜芦醇、槲皮素、荷叶碱、丹参酮IIA 0.250 ng/mL,儿茶素、迷迭香酸、隐丹参酮0.500 ng/mL,丹参素、橙皮苷、丹酚酸B 1.000 ng/mL,虎杖苷2.000 ng/mL,柚皮苷5.000 ng/mL;且25种成分在各自质量浓度范围内线性关系良好(r>0.990 1),平均加样回收率85.16%～113.46%,RSD为2.01%～8.80%。此外,该方法较为全面地囊括了丹荷颗粒中君臣佐使药材的主要成分,25种成分总量为31.49 mg/g,其中丹酚酸B(9.44 mg/g)及橙皮苷(7.60 mg/g)质量分数最高,异鼠李素(0.79μg/g)质量分数最低。经箱线图(Box-plot)分析,10个不同批次丹荷颗粒制剂中25种成分质量分数波动范围(P值)在75%<P<125%;以及统计方法分析,25种成分质量分数的RSD在2.58%～13.10%;以上结果表明10批丹荷颗粒制剂间成分含量一致性合格。结论所建立的分析方法快速、灵敏度高,结果真实可靠,能够为丹荷颗粒制剂的质量控制和制剂一致性分析提供科学方法及依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
刘鹏,赵兴飞,杨燕燕,郭艳丽[2]（2019）在《羔羊开食料颗粒特性和营养成分比较分析》一文中研究指出试验旨在了解市场上现有羔羊开食料的颗粒特性和营养成分,为肉羊开食料的研究和开发提供参考。从不同地区采集8种羔羊开食料,对其颗粒特性(包括感官特性、长度、直径、硬度和含粉率)、常规成分和钙、磷进行测定与比较。研究表明,不同开食料的色泽均匀且无发霉、变质及异味;颗粒硬度差异最大,范围在25.35～209.61 N,最大硬度是最小硬度的8倍多;颗粒长度和含粉率的差异也较大,分别为6.1～15.1 mm和0.1%～2.6%;颗粒直径差异较小,介于2.6～4.8 mm之间。另外,同种开食料颗粒特性的整齐度较差,颗粒硬度、长度、直径的最大变异系数分别达到38.09%、37.92%和4.38%。不同开食料中,中性洗涤纤维差异最大,最高为18.87%,是最低的2.3倍;粗蛋白质、钙、磷含量差异也很大,分别为17.45%～20.51%、0.48%～1.08%、0.36%～0.68%;钙磷比也极不一致,从0.82:1到2.31:1;粗灰分介于5.14%～7.72%之间;粗脂肪含量为2.59%～4.15%,水分差异较小。另外,开食料的粗蛋白质含量、钙磷比远远低于饲养标准,钙、磷含量则多数高于饲养标准。结果表明,目前我国市场上的羔羊开食料颗粒特性和养分差异较大。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年11期）
张恒斌,王亮[3]（2019）在《UPLC-Q-Orbitrap高分辨质谱定量分析风寒感冒颗粒中的11个成分》一文中研究指出目的:建立UPLC-Q-Orbitrap高分辨质谱同时测定风寒感冒颗粒中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、桂皮醛、桔梗皂苷D、欧前胡素、甘草酸铵含量的方法,为风寒感冒颗粒的质量评价提供参考。方法:采用Thermo Fisher Scientific Hypersil GOLD aQ C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以甲醇-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速300 mL·min~(-1);电喷雾正负离子源同时检测,Full MS/dd-MS2扫描模式,通过比较样品与对照品的色谱保留时间、高分辨一级质谱、色谱峰面积,同时进行11个成分的定量测定。结果:11个成分的线性范围为0.5～200 ng·mL~(-1),相关系数(r)均不低于0.998,回收率为90%～110%,RSD为1.1%～2.0%;7批样品中盐酸麻黄碱、苦杏仁苷、葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、桂皮醛、桔梗皂苷D、欧前胡素、甘草酸铵含量范围分别为26.25～301.25、611.25～1550、157.5～1 850、0～220.0、8.75～140、105.0～451.25、15.0～118.75、0～210、10.0～40.0、12.5～41.25、31.25～302.5μg·g~(-1),含量差别明显。结论:该法快速简便,高通量,选择性好,灵敏度高,能为风寒感冒颗粒的质量控制提供依据。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
丛远华,冯春波,乔小玲[4]（2019）在《基于显微技术分析某乳液中析出颗粒的成分》一文中研究指出乳液体系的稳定性一直是相关研究领域的重要问题。由于乳液体系的复杂性,通常难以解析相分离或颗粒物析出组分。尤其针对微米尺度的稳定性问题,缺乏有效、直接的手段来进行快速研究。现以具有微米级颗粒析出物的乳液体系为研究对象,该析出物无法大量富集。原位升温偏振光显微技术,显示这些白色颗粒物含晶体或液晶成分,该白色颗粒物熔点为55℃。通过微焦点X射线衍射技术,直接显示该白色析出物晶体衍射峰位与霍霍巴酯30晶体衍射峰位一致,据此判断该析出物为霍霍巴酯30。此外对霍霍巴酯30析出的原理进行了深入探讨,并通过配方调整解决这一析出问题。(本文来源于《日用化学品科学》期刊2019年10期）
李磊,花丽,王文龙[5]（2019）在《当归川芎药对配方颗粒挥发性成分工艺过程转移率分析》一文中研究指出通过对当归与川芎药对配方颗粒挥发性成分组成及制剂、浸膏、药材中藁本内酯工艺过程转移率分析,为配方颗粒制剂工艺及质量评价提供参考。采用GC-MS方法对当归川芎药对配方颗粒挥发性组分全面成分分析;以藁本内酯为指标性成分,测定药材、浸膏及颗粒制剂工艺过程中的转移率。配方颗粒共检出9个组分,通过质谱库鉴定出7个化合物;配方颗粒中藁本内酯平均含量为1.05%,藁本内酯从药材到浸膏的平均转移率为45.3%,从药材到颗粒最终工艺转移率为12.3%。对藁本内酯在配方颗粒制剂工艺过程中转移率分析有助于当归川芎药对配方颗粒的全面质量控制及工艺评价。(本文来源于《化工与医药工程》期刊2019年05期）
张永苗,张兵,梁春霞,彭辉,王仁兴[6]（2019）在《基于HPLC-UV特征图谱与主成分分析的蔓荆子配方颗粒的质量控制研究》一文中研究指出[目的]通过对蔓荆子配方颗粒中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和蔓荆子黄素的含量测定与指纹图谱的研究,结合主成分分析研究不同产地蔓荆子的配方颗粒的质量。[方法]采用高效液相色谱-紫外检测器(HPLC-UV)对蔓荆子配方颗粒中原儿茶酸、对羟基苯甲酸和蔓荆子黄素进行含量测定,及其指纹图谱的绘制。色谱柱为Agilent ZOBRAX Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.1%磷酸水(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长为程序波长,柱温35℃。采用SIMCA 14.1软件对指纹图谱特征峰进行主成分分析。[结果] 10批蔓荆子配方颗粒中的原儿茶酸、对羟基苯甲酸、蔓荆子黄素的含量最大相差分别为2.0倍、2.8倍、8.6倍,其中江西产地蔓荆子的配方颗粒3种活性成分含量均较高。不同产地蔓荆子的配方颗粒相似度在0.914~0.993之间,表明颗粒剂中的化学成分总体稳定。综合含量测定、指纹图谱与主成分分析的结果,可区分出江西产地蔓荆子的配方颗粒质量最佳,均一性良好。[结论]基于HPLC-UV法的含量测定结合指纹图谱分析与主成分分析的评价方法,在一定程度上可表征蔓荆子配方颗粒在化学成分方面的共性与差异,可以为蔓荆子配方颗粒甄选原药材、质量控制和评价提供相应的依据。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年09期）
徐果,王晶晶,王显凤,杨征[7]（2019）在《基于指纹图谱分析和多成分同时定量的小儿肝炎颗粒质量评价研究》一文中研究指出目的:建立小儿肝炎颗粒的HPLC指纹图谱,并测定其主要成分含量,为小儿肝炎颗粒的质量控制提供可靠方法。方法:采用Phenomenex ODS C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.4%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～20 min,18%A→45%A;20～40 min,45%A→68%A;40～59 min,68%A→85%A;59～64 min,88%A→18%A);流速:0.9 ml·min~(-1),切换波长为326 nm和275 nm,柱温:35℃;建立小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱,并对绿原酸、新绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素的含量测定方法进行方法学考察。结果:在指纹图谱研究中,共确定小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱22个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中7个指标成分分别是:新绿原酸(2号峰)、绿原酸(3号峰)、栀子苷(8号峰)、黄芩苷(12号峰)、含黄芩苷(14号峰)、黄芩素(15号峰)和汉黄芩素(17号峰),利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.995以上。在建立的色谱条件下试验7个指标成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD值均<1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系;12批小儿肝炎颗粒中绿原酸、新绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素质量分数分别在0.223 1～0.224 1 mg·g~(-1)、2.561 0～2.573 0 mg·g~(-1)、1.120 0～1.130 0 mg·g~(-1)、5.619 0～5.629 0 mg·g~(-1)、1.005 0～1.018 0 mg·g~(-1)、0.867 5～0.868 9 mg·g~(-1)和0.254 1～0.255 5 mg·g~(-1)。结论:所建立的小儿肝炎颗粒HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法准确可靠、专属性强、灵敏度高,能全面反映其内在质量,可用于小儿肝炎颗粒的质量控制。(本文来源于《中国药师》期刊2019年08期）
黄壮壮,刘峰,孙宇宏,丁腾,程薇薇[8]（2019）在《UPLC-Q-TOF-MS~E技术结合UNIFI数据库快速定性分析补气通络颗粒的化学成分》一文中研究指出目的应用超高效液相色谱联用四级杆飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF-MS~E)结合UNIFI数据平台对补气通络颗粒的化学成分进行快速定性分析。方法应用时间依赖型MS~E法采集样品质谱数据,结合自动检出及人工核对方法分析补气通络颗粒的化学成分。结果通过UNIFI数据库自动检测结果、搜索在线和离线数据库以及人工核对相关文献,鉴定黄酮类、皂苷类、萜类、酯类、氨基酸和酚酸类共72种化合物。其中,7种来自红芪,14种来自叁七,24种来自泽泻,9种来自当归,2种来自川芎,6种来自蝉蜕,6种来自郁金,4种来自桂枝。结论本方法可快速定性分析补气通络颗粒的多种化学成分,为补气通络颗粒的质量控制、药效物质基础解析、作用机制阐明和组分配伍中药的开发提供参考。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年04期）
门磊,侯梦阳,胡文忠[9]（2019）在《基于LC-LTQ-Orbitrap/MS的复方木鸡颗粒成分分析》一文中研究指出目的:采用高效液相色谱-离子阱静电场轨道阱质谱(LC-LTQ-Orbitrap/MS)联用技术对满药复方木鸡颗粒甲醇提取物进行分析,确定其主要化学组分。方法:采用Waters Xselect T3 C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL·min~(-1),柱温30℃,进样量5μL;质谱采用电喷雾(ESI)离子源,在正负离子模式下采集数据,通过保留时间、精确相对分子质量和二级质谱碎片对检测到的化学成分进行鉴定,结合已有文献报道,确定化合物结构式。结果:鉴定或推断了复方木鸡颗粒甲醇提取物中36个主要化学成分,其中包括12个生物碱类化合物,13个黄酮类化合物,3个萘醌类化合物,6个酚酸类化合物和2个其他类化合物。结论:该方法快速、准确,为复方木鸡颗粒的化学成分鉴定提供一种新的策略,为复方木鸡颗粒药效物质基础和质量控制研究提供了实验基础。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年06期）
黄博,姚力,林燕翔,张慧,张颖婷[10]（2019）在《基于指纹图谱及多指标成分定量分析的肿节风配方颗粒质量标准研究》一文中研究指出目的建立肿节风配方颗粒(SHDG)HPLC指纹图谱及多指标成分定量分析方法,比较不同厂家及批次SHDG的质量差异,为SHDG的质量控制提供依据。方法采用HPLC-UV法,以乙腈-0.2%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,建立SHDG指纹图谱,并利用对照品和HPLC-Q/TOF法对其特征峰进行指认;同时建立绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸的含量测定方法。采用Chempattern化学计量学软件对结果进行处理分析。通过聚类分析和主成分分析,将不同厂家及相同厂家不同批次的制剂进行分类,并阐明造成差异的主要成分。结果建立SHDG指纹图谱,确证了7个特征峰并进行了指认,分别是新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷、迷迭香酸。55 min内SHDG的主要色谱峰能够达到完全分离;绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸分别在各自范围内峰面积与质量浓度呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.92%(RSD 1.54%)、98.20%(RSD 1.12%)、99.58%(RSD 1.12%);18批样品绿原酸质量分数为0.33～1.39 mg/g,异嗪皮啶质量分数为1.31～2.74 mg/g,迷迭香酸质量分数为1.11～4.54 mg/g;18批样品与共有模式的相似度为0.688～0.992;不同厂家及批次的SHDG中绿原酸、异嗪皮啶、迷迭香酸含量存在较大的差异。结论根据所建立的指纹图谱,结合3个主要成分含量测定能够为SHDG的质量控制提供更全面的参考。(本文来源于《中草药》期刊2019年13期）
颗粒成分分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
试验旨在了解市场上现有羔羊开食料的颗粒特性和营养成分,为肉羊开食料的研究和开发提供参考。从不同地区采集8种羔羊开食料,对其颗粒特性(包括感官特性、长度、直径、硬度和含粉率)、常规成分和钙、磷进行测定与比较。研究表明,不同开食料的色泽均匀且无发霉、变质及异味;颗粒硬度差异最大,范围在25.35～209.61 N,最大硬度是最小硬度的8倍多;颗粒长度和含粉率的差异也较大,分别为6.1～15.1 mm和0.1%～2.6%;颗粒直径差异较小,介于2.6～4.8 mm之间。另外,同种开食料颗粒特性的整齐度较差,颗粒硬度、长度、直径的最大变异系数分别达到38.09%、37.92%和4.38%。不同开食料中,中性洗涤纤维差异最大,最高为18.87%,是最低的2.3倍;粗蛋白质、钙、磷含量差异也很大,分别为17.45%～20.51%、0.48%～1.08%、0.36%～0.68%;钙磷比也极不一致,从0.82:1到2.31:1;粗灰分介于5.14%～7.72%之间;粗脂肪含量为2.59%～4.15%,水分差异较小。另外,开食料的粗蛋白质含量、钙磷比远远低于饲养标准,钙、磷含量则多数高于饲养标准。结果表明,目前我国市场上的羔羊开食料颗粒特性和养分差异较大。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
颗粒成分分析论文参考文献
[1].马兆臣,陈奎奎,李月婷,苏汝彬,李乾.丹荷颗粒25种特征性成分LC-MS测定及制剂一致性分析[J].中草药.2019
[2].刘鹏,赵兴飞,杨燕燕,郭艳丽.羔羊开食料颗粒特性和营养成分比较分析[J].饲料研究.2019
[3].张恒斌,王亮.UPLC-Q-Orbitrap高分辨质谱定量分析风寒感冒颗粒中的11个成分[J].药物分析杂志.2019
[4].丛远华,冯春波,乔小玲.基于显微技术分析某乳液中析出颗粒的成分[J].日用化学品科学.2019
[5].李磊,花丽,王文龙.当归川芎药对配方颗粒挥发性成分工艺过程转移率分析[J].化工与医药工程.2019
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[7].徐果,王晶晶,王显凤,杨征.基于指纹图谱分析和多成分同时定量的小儿肝炎颗粒质量评价研究[J].中国药师.2019
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[10].黄博,姚力,林燕翔,张慧,张颖婷.基于指纹图谱及多指标成分定量分析的肿节风配方颗粒质量标准研究[J].中草药.2019
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