导读:本文包含了早期胚胎发育论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:胚胎,表观,染色体,大鼠,结构,精子,体外。
早期胚胎发育论文文献综述
韩扬眉[1](2019)在《解锁人类早期胚胎发育之谜》一文中研究指出人体是如何发育的?个体差异是怎么产生的?疾病又是如何来的?科学家正一步步揭开这些问题的答案。12月5日,《自然》杂志刊发了中国科学院北京基因组所研究员刘江团队与中国科学院院士、山东大学附属生殖医院教授陈子江团队合作成果。该研究首次揭示了人类早期胚(本文来源于《中国科学报》期刊2019-12-06)
何金英,任宇,刘慧,黄翔华,马玉珍[2](2019)在《纤维蛋白基因对大鼠早期胚胎发育的影响》一文中研究指出目的研究纤维蛋白(fibrillarin,FBL)基因对大鼠早期胚胎发育的影响。方法选取健康、性成熟的大鼠30只,按照1:1的比例将雌鼠放置于雄鼠笼子里,同笼交配。采集大鼠胚胎,构建FBL上调、下调慢病毒载体,免疫荧光技术检测FBL在胚胎细胞中的表达,使用荧光定量RT-PCR技术检测FBL mRNA、Oct 4、Sox 2、FGF 4表达量,并作组间比较。结果 FBL在卵裂期胚胎中特异性染色不明显,而在囊胚中可被检测到有表达。上调组大鼠囊胚期FBL mRNA表达量、FBL表达量高于对照组,8-细胞阶段卵裂率、囊胚孵化率、Oct 4、Sox 2、FGF 4表达量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);下调组大鼠囊胚期FBL mRNA表达量、FBL表达量低于对照组,8-细胞阶段卵裂率、囊胚孵化率、Oct 4、Sox 2、FGF 4表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);下调组大鼠囊胚期FBL mRNA表达量、FBL表达量低于上调组,8-细胞阶段卵裂率、囊胚孵化率、Oct 4、Sox 2、FGF 4表达量高于上调组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论下调FBL基因通过促进Oct 4、Sox 2的结合,调控FGF 4基因的表达,最终促进早期胚胎的分化。(本文来源于《中国计划生育和妇产科》期刊2019年11期)
[3](2019)在《我国科学家突破早期胚胎发育研究难点》一文中研究指出日前,由中科院动物研究所、干细胞与再生医学创新研究院、昆明动物研究所共同完成的一项体外重现非人灵长类动物胚胎原肠运动的研究,在国际学术期刊《科学》在线发表。该研究首次证明灵长类动物胚胎可以在没有母体支撑的情况下体外发育至原肠运动,为研究灵长类动物早期胚胎发育过程建立了重要的研究基础。(本文来源于《农业科技与信息》期刊2019年21期)
何冰,莫伟英,张鹏,黄立冬,张译升[4](2019)在《常规IVF-ET受孕与自然受孕早期停止发育胚胎绒毛染色体核型比较》一文中研究指出目的比较孕周<12周的常规体外受精-胚胎移植(IVF-ET)(包括新鲜胚胎和冻融胚胎移植受孕与自然受孕的早期停止发育胚胎绒毛染色体核型进行分析。方法选择孕周<12周的IVF-ET49例和自然受孕早期停止发育的患者67例,对其胚胎提取绒毛标本进行染色体制备及核型分析,对两组染色体核型进行分析和比较。结果染色体核型正常组和异常组年龄分别为31.20±3.62和34.46±4.97岁,差异有统计学差异(P <0.05)。IVF-ET组与自然受孕组早期停止发育胚胎绒毛染色体异常核型率相比,差异无统计学意义(P>0.05);新鲜胚胎和冻融胚胎移植组染色体核型异常率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胚胎染色体核型异常率与高龄相关。与自然受孕相比,IVF-ET早期停止发育胚胎的染色体异常核型并未增加。(本文来源于《中国妇产科临床杂志》期刊2019年06期)
周建腾,马慧,张贝贝,史庆华[5](2019)在《影响早期胚胎发育的精子因素》一文中研究指出精子除了为后代提供父源的单倍体基因组外,还在早期胚胎发育过程中发挥了重要的作用。证据表明,精子的遗传物质异常,例如DNA损伤和/或染色体非整倍性的增加会危害早期胚胎发育进程。除此之外,成熟精子独特的表观遗传特征和早期胚胎发育的关系也是一个迅速发展的领域,相关研究表明,精子DNA甲基化、组蛋白替换或/和修饰、精子染色质的高级结构、精子来源的中心体等在早期胚胎发育过程中发挥着重要的作用。因此,全面考察影响早期胚胎发育的精子因素,对于精子质量评估,提高优质胚胎率和人工辅助生殖的成功率,具有重要意义。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2019年11期)
罗阳,李莉,刘律君,杜红姿[6](2019)在《两种不同的氧气浓度对人类未成熟卵子体外成熟培养、受精及早期胚胎发育的影响》一文中研究指出目的探讨两种不同的氧气浓度对人类未成熟卵子体外成熟培养(IVM)及受精和早期胚胎发育的影响,为临床辅助生殖技术治疗提供参考依据。方法将收集的未成熟卵子随机分为低浓度氧气(低氧组)和高浓度氧气(高氧组)条件进行IVM,将成熟卵子进行卵胞质内单精子显微注射(ICSI)并行体外胚胎培养,分析两种不同的氧气浓度培养对人类未成熟卵子的成熟率、受精率、卵裂率以及优质胚胎率的影响。结果对于有生发泡(GV)期卵子,低氧组的成熟率高于高氧组(84. 40%vs. 69. 81%),差异有统计学意义(P<0. 05);低氧组的受精率和优质胚胎率都高于高氧组(65. 22%vs. 64. 86%;20. 51%vs. 12. 50%),低氧组的卵裂率低于高氧组(65. 00%vs. 66. 67%),但差异无统计学意义(均P>0. 05)。对于减数分裂I (MI)期卵子,低氧组的成熟率高于高氧组(90. 84%vs. 78. 29%),差异有统计学意义(P<0. 05);低氧组的卵裂率低于高氧组(62. 34%vs. 65. 08%),但差异无统计学意义(P>0. 05);低氧组的受精率和优胚率都高于高氧组(64. 70%vs. 62. 38%;18. 75%vs. 17. 07%),但差异无统计学意义(均P>0. 05)。结论低浓度氧气培养相对高浓度氧气可以提高卵子的体外成熟率,但不能改善其受精和早期胚胎发育。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2019年21期)
陈杰,陈波,刘斌,岑小波[7](2019)在《SD大鼠肌肉注射GnRH类似物缓释制剂生育力及早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的W0001为某GnRH类似物缓释制剂。SD雄性大鼠每周1次肌肉注射给予W0001,自交配前9周至首次交配期结束给药,并停药恢复16周后再进行第二次交配,评价该药物对雄性大鼠生殖功能的毒性或干扰作用及可逆性。方法本试验将272只SD大鼠根据体重随机分为对照组及W0001 0.02、0.06、0.20mg/kg组,每组68只大鼠(雌雄各半)。各组雄鼠自交配前9周开始给药,每周给药1次(共11次),雌鼠不给药。给药9次后,各组24只雄鼠与相应雌鼠进行交配。各组(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11)
朱小瑞,周飞,夏玉叶[8](2019)在《大鼠静脉注射给予新型氟喹诺酮类CTI-16005生育力和早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的CTI-16005为新型氟喹诺酮类抗生素,临床拟用于敏感病原体所致的呼吸道感染及泌尿系统感染等。本试验评价交配前到交配期直至胚胎着床期间给予CTI-16005对亲代大鼠的生育力以及配子发生、成熟、交配、胚胎着床前阶段和着床等过程有无毒性效应,为药物临床试验及临床安全用药提供参考。方法160只SD大鼠,雌雄各半,分别按体重随机分为溶媒对照组、CTI-16005低剂量组、CTI-16005中剂量组和CT1-16005高剂量组,每组40只动物。CTI-16005低剂(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11)
陈琼芳,张宗利[9](2019)在《大鼠灌胃给予BHZ干膏粉生育力与早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的评价BHZ干膏粉在大鼠配子形成、交配及着床期对亲代动物生殖功能、交配行为及受精的影响,以及对其子代着床和着床后早期胚胎生长发育的影响。方法SD大鼠250只,随机分为5组,每组50只,雌雄各半。设1个空白对照组、1个阳性对照组和3个给药组。空白对照组给予纯水。3个给药组剂量分别为1.25、2.5和5.0g干膏粉/kg(分别约相当于人起效剂量的16、33、65倍),给药途径为经口灌胃,雄鼠交配前连续给药56天,雌鼠交配前连续给药14天,给药期每天给药1次,给药体积为15 mL/kg,雄鼠交配期继续给药至交配成功,雌鼠交配成功后仍继续给药至妊娠后第6天。阳性对照组给予注射用环磷酰胺,于雌雄动物给药期的第1天给药,给药1次,给药剂量为100mg/kg,给药体积4mL/kg。雌雄按1:1同笼交配,雄鼠交配成功后剖检,妊娠大鼠GD_(15)剖检。观察指标包括大鼠一般状况、体重、摄食量、雄鼠生育率,雌鼠妊娠率、黄体数、着床数、活胎率、死胎率、吸收胎率、着床前丢失率和着床后丢失率、精子计数、精子活动度、精子畸形率、雌雄动物生殖系统检查等。结果给药期间雌雄大鼠均未见明显药物毒性相关临床症状,雌鼠孕期未见早产、流产等异常现象。BHZ干膏粉各给药组体重增长、摄食量、雄鼠生育率、雌鼠妊娠率、黄体数、着床数、活胎率、死胎率、吸收胎率、着床前丢失率、着床后丢失率、生殖器脏器湿重和脏器系数、精子计数、精子活动率、精子畸形数检查和生殖器组织病理学检查等均未见明显毒理学意义的异常。阳性对照组雄性动物体重、黄体数、着床数、活胎率均明显低于空白对照组(P<0.01),吸收胎率、着床前丢失率、着床后丢失率均明显高于空白对照组(P<0.05或P<0.01)。结论在本试验条件下,SD大鼠灌胃BHZ干膏粉生育力与早期胚胎发育毒性试验的NOAEL为5.0 g干膏粉/kg (约相当于人起效剂量的65倍)。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11)
朱荣,陈波,刘斌,岑小波[10](2019)在《SD雌性大鼠肌肉注射W0001生育力和早期胚胎发育毒性试验》一文中研究指出目的W0001为某GnRH类似物缓释制剂。SD雌性大鼠交配成功前每周1次,交配成功后于妊娠第0、7天肌肉注射给予W0001,自交配前2周开始给药至交配期直至妊娠第7天,并停药恢复18周后再进行第二次交配,评价该药物对雌性大鼠生殖功能的毒性或干扰作用及可逆性。方法本试验将136只雌性SD大鼠及96只雄性SD大鼠根据体重随机分为对照组及(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11)
早期胚胎发育论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
目的研究纤维蛋白(fibrillarin,FBL)基因对大鼠早期胚胎发育的影响。方法选取健康、性成熟的大鼠30只,按照1:1的比例将雌鼠放置于雄鼠笼子里,同笼交配。采集大鼠胚胎,构建FBL上调、下调慢病毒载体,免疫荧光技术检测FBL在胚胎细胞中的表达,使用荧光定量RT-PCR技术检测FBL mRNA、Oct 4、Sox 2、FGF 4表达量,并作组间比较。结果 FBL在卵裂期胚胎中特异性染色不明显,而在囊胚中可被检测到有表达。上调组大鼠囊胚期FBL mRNA表达量、FBL表达量高于对照组,8-细胞阶段卵裂率、囊胚孵化率、Oct 4、Sox 2、FGF 4表达量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);下调组大鼠囊胚期FBL mRNA表达量、FBL表达量低于对照组,8-细胞阶段卵裂率、囊胚孵化率、Oct 4、Sox 2、FGF 4表达量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);下调组大鼠囊胚期FBL mRNA表达量、FBL表达量低于上调组,8-细胞阶段卵裂率、囊胚孵化率、Oct 4、Sox 2、FGF 4表达量高于上调组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论下调FBL基因通过促进Oct 4、Sox 2的结合,调控FGF 4基因的表达,最终促进早期胚胎的分化。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
早期胚胎发育论文参考文献
[1].韩扬眉.解锁人类早期胚胎发育之谜[N].中国科学报.2019
[2].何金英,任宇,刘慧,黄翔华,马玉珍.纤维蛋白基因对大鼠早期胚胎发育的影响[J].中国计划生育和妇产科.2019
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[7].陈杰,陈波,刘斌,岑小波.SD大鼠肌肉注射GnRH类似物缓释制剂生育力及早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[8].朱小瑞,周飞,夏玉叶.大鼠静脉注射给予新型氟喹诺酮类CTI-16005生育力和早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[9].陈琼芳,张宗利.大鼠灌胃给予BHZ干膏粉生育力与早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[10].朱荣,陈波,刘斌,岑小波.SD雌性大鼠肌肉注射W0001生育力和早期胚胎发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019