导读:本文包含了核壳型纳米胶束论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胶束,谷氨酸,纳米,共聚物,喜树碱,开环,紫杉醇。
核壳型纳米胶束论文文献综述
杜卓,潘仕荣,余巧,谭银合,杨海云[1]（2014）在《喜树碱核壳型纳米胶束的制备及体外性能评价》一文中研究指出目的:制备喜树碱/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(CPT/PEG-PBLG)纳米胶束并考察其载药特性及体外性能。方法:采用膜透析结合冷冻干燥法制备CPT/PEG-PBLG纳米胶束,通过体外试验研究其释药特性,并考察胶束对HepG-2癌细胞的细胞毒性。结果:PEG-PBLG纳米胶束能包埋疏水性药物喜树碱,BLG嵌段摩尔比为35%的EG-5载药率达11.13%;CPT/PEG-PBLG纳米胶束的体外释放具有突释与缓释特性并在碱性介质中释放速度加快,EG-5载药胶束在pH 1.1累计释药率60.34%,而在pH 10.0时则为73.72%;当喜树碱质量浓度≤50 mg·L-1时,CPT/PEG-PBLG胶束对HepG-2癌细胞的毒性远低于相应浓度的喜树碱阳性组(P<0.01)。结论:CPT/PEG-PBLG纳米胶束制备工艺简单,安全无污染,可降低喜树碱的细胞毒性,具有较好的临床应用价值。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2014年04期）
吴耕,倪才华,朱光军,倪贵峰[2]（2009）在《ROP和ATRP法制备具有核壳结构的温敏性纳米胶束的研究》一文中研究指出结合活性开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)方法,制备了以POSS-OH为核引发剂、PCL为核和PNIPAM为壳的X聚合物纳米胶束。借助GPC,IR,NMR,TEM,UV和DLS对聚合物的分子量、结构、形貌和温敏性进行了分析。结果表明,成功合成了星型嵌段共聚物;当POSS-OH的质量一定时,可以通过[CL]控制POSS-PCL的分子量;纳米胶束具有较为规整的球形和粒径分布均一;纳米胶束具有明显的温敏性与宽的相转变温度。(本文来源于《应用化工》期刊2009年07期）
余巧,潘仕荣,杜卓[3]（2008）在《紫杉醇自组装核壳型纳米胶束的制备与性能》一文中研究指出本文合成了聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(polyethylene glycol-polybenzyl-L-glutamate,PEG-PBLG)两亲嵌段共聚物,并采用超微透析法制备了紫杉醇/PEG-PBLG核壳型纳米胶束。通过高效液相色谱测定了胶束的载药量及药物包封率;采用动态光散射法测定了胶束的粒径及分布;通过体外试验研究了紫杉醇/PEG-PBLG胶束的释药特性;采用四噻唑蓝法考察了紫杉醇/PEG-PBLG胶束的体外细胞毒性;通过裸鼠的抑瘤试验评价了紫杉醇胶束对人肝癌细胞的疗效。结果表明,PEG-PBLG胶束能包埋疏水性药物紫杉醇;紫杉醇/PEG-PBLG胶束的粒径为80~265 nm,且随着载体共聚物PBLG嵌段相对分子质量的升高而增大;紫杉醇/PEG-PBLG胶束的体外释放具有缓释特性;当紫杉醇浓度大于20μg.mL-1时,紫杉醇/PEG-PBLG胶束的细胞毒性低于相应浓度的紫杉醇/聚氧乙烯蓖麻油注射剂(P<0.05),紫杉醇/PEG-PBLG胶束具有与紫杉醇/聚氧乙烯蓖麻油注射剂相似的抑制肿瘤作用。综上所述,紫杉醇/PEG-PBLG纳米胶束具有较均匀的粒径及粒径分布、缓释特性、低毒和较好的抗肿瘤作用。(本文来源于《药学学报》期刊2008年04期）
李苏,姜文奇,王安训,管忠震,潘仕荣[4]（2004）在《5-FU核-壳型共聚物纳米胶束的制备及其体内释药的研究》一文中研究指出背景与目的:5-氟尿嘧啶(5-FU)属抗代谢类的抗癌药,其在体内半衰期仅为5min,临床上为了维持长时间的稳态浓度,往往采取持续静脉滴注(48h、72h、28d)的给药方式,因此,有必要开发新型5-FU缓释制剂。本研究的目的是探讨两亲嵌段共聚物聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯(PEG-PBLG)为载体的5-FU核-壳型缓释型纳米胶束的制备、形态特征及体内释药特性。方法:用阴离子聚合法制备PEG-PBLG纳米聚合物;透析法制备5-FU纳米胶束;透射电镜、扫描电镜观察5-FU胶束形态;紫外分光光度法测定载药量;高效液相色谱法检测5-FU纳米胶束在体内的释药特性。结果:PEG-PBLG包裹的5-FU纳米胶束呈圆形或椭圆形,直径约为180～250nm,中间药库区大小约为200nm,周围亲水区厚度约为30nm,载药量为(29.500±0.015)%。5-FU对照组在体内呈一室模型,半衰期(t1/2)仅为5.3min,最高浓度(Cmax)17047.3μg/L,峰浓度时间(Tmax)为给药后即刻,浓度-时间曲线下面积(AUC)为6263.7μg/(L·min);而5-FU/PEG-PBLG纳米胶束注射入体内后呈典型的纳米胶束释药模型即突释-缓释模型,t1/2为63.2min,Cmax为4563.5μg/L,Tmax为1.25h,AUC为5794.5μg/(L·min)。5-FU/PEG-PBLG纳米胶束比普通的5-FU制剂Tmax长(P<0.01),Cmax较低(P<0.01),t1/2较长(P<0.01),而同样剂量5-FU和5-FU/PEG(本文来源于《癌症》期刊2004年04期）
冯敏,吴伟荣,潘仕荣[5]（2002）在《萘普生核-壳型共聚物纳米胶束的制备及特性》一文中研究指出目的 探讨两亲型可生物降解材料聚乙二醇 聚谷氨酸苄酯 (PEO PBLG)为载体制备萘普生核 壳型纳米胶束。方法 阴离子聚合制备载体 ;超微透析法制备胶束 ,透射电镜观察形态 ,动态光散射测定粒径 ;考察胶束的体外释药特性。结果 不同分子量材料制备的载药胶束平均粒径分别为 12 3.6和 192 .0nm ,含药量为 16 .9%和 2 3.7%。体外释放速率受介质的影响 ,介质为pH7.4的释放曲线方程为Q =1.893t+2 17.7,r =0 .9919。结论 PEO PBLG核 壳型纳米胶束将可能成为一种新型的药物载体(本文来源于《中国药学杂志》期刊2002年07期）
核壳型纳米胶束论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
结合活性开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)方法,制备了以POSS-OH为核引发剂、PCL为核和PNIPAM为壳的X聚合物纳米胶束。借助GPC,IR,NMR,TEM,UV和DLS对聚合物的分子量、结构、形貌和温敏性进行了分析。结果表明,成功合成了星型嵌段共聚物;当POSS-OH的质量一定时,可以通过[CL]控制POSS-PCL的分子量;纳米胶束具有较为规整的球形和粒径分布均一;纳米胶束具有明显的温敏性与宽的相转变温度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
核壳型纳米胶束论文参考文献
[1].杜卓,潘仕荣,余巧,谭银合,杨海云.喜树碱核壳型纳米胶束的制备及体外性能评价[J].中国实验方剂学杂志.2014
[2].吴耕,倪才华,朱光军,倪贵峰.ROP和ATRP法制备具有核壳结构的温敏性纳米胶束的研究[J].应用化工.2009
[3].余巧,潘仕荣,杜卓.紫杉醇自组装核壳型纳米胶束的制备与性能[J].药学学报.2008
[4].李苏,姜文奇,王安训,管忠震,潘仕荣.5-FU核-壳型共聚物纳米胶束的制备及其体内释药的研究[J].癌症.2004
[5].冯敏,吴伟荣,潘仕荣.萘普生核-壳型共聚物纳米胶束的制备及特性[J].中国药学杂志.2002
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