导读:本文包含了苯基醚论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:青蒿素,天然产物改造,肿瘤治疗,生长抑制
苯基醚论文文献综述
魏云飞,黄敏,李爱花,赵丰,钟杭[1]（2018）在《含有吡唑或二氢吡唑结构片段的青蒿苯基醚类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出青蒿素分离自菊科植物黄花蒿,其衍生物二氢青蒿素对多种疟疾有效,抗疟疾作用已经得到广泛认可。通过近年来的研究表明,二氢青蒿素在抗肿瘤方面也有显着效果,其通过抑制肿瘤细胞增殖、促进细胞凋亡以及对肿瘤细胞的细胞毒作用来抑制肿瘤细胞的生长。该文以二氢青蒿素为先导化合物,通过杂合原理,设计了一系列含吡唑或二氢吡唑结构片段的青蒿苯基醚衍生物,以期望提高该类化合物的抗肿瘤作用。合成了14个未见文献报道的化合物,结构均经LC-MS和1H-NMR确证。以二氢青蒿素为阳性对照,采用MTT法考察了14个目标化合物对人乳腺癌细胞MCF-7及耐药细胞MCF/Adr的生长抑制活性,并测定了目标化合物对人前列腺癌细胞PC-3及雌激素非依赖型乳腺癌细胞MDA-MB-231的生长抑制作用。活性结果表明目标化合物的生长抑制活性均优于母体,对4种肿瘤细胞的抗增殖作用较母体化合物提高了几十到几百倍不等,尤其对耐药细胞MCF/Adr表现出强效的抑瘤作用,化合物5e和6f对MCF-7/Adr细胞活性突出,GI50为20 nmol·L-1左右,值得深入研究。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年17期）
刘立华,邢丹,沈玉龙,杨笑春[2]（2017）在《聚乙二醇辛基苯基醚增敏光度法测定茶叶中铅的含量》一文中研究指出采用聚乙二醇辛基苯基醚增敏光度法测定茶叶中铅的含量.在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,铅与甲基百里酚蓝反应生成蓝色配合物,非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚的加入大大提高了测定的灵敏度.分别研究了增敏剂用量、显色剂用量、缓冲溶液酸度、显色时间、反应温度对吸光度的影响.结果表明,最佳反应条件为p H=6.2的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液2 m L,0.5 g·L-1甲基百里酚蓝溶液4 m L,2 g·L-1的聚乙二醇辛基苯基醚1 m L,室温(25℃)下反应3 min.配合物的最大吸收波长为608 nm.铅(Ⅱ)含量在0-5.6μg·m L-1范围内符合朗伯-比尔定律,标准曲线的线性回归方程为:A=0.034 8 C(μg·m L-1)+0.158 9,相关线性系数为R2=0.999 7,由线性回归方程可得表观摩尔系数为1.8×104L·mol-1·cm-1.测得样品的相对标准偏差(RSD)为2.45%-3.59%(n=3),加标回收率为95.2%(n=3).国标规定茶叶中铅含量不超过5μg·g-1,实验测得茶叶中铅含量为65.28μg·g-1,严重超标.(本文来源于《南开大学学报(自然科学版)》期刊2017年05期）
林森,李跃,崔洋哲,张彦茹,王梦秦[3]（2016）在《含双(2-二苯基膦苯基)醚的Ag(Ⅰ)配合物的合成和表征（英文）》一文中研究指出合成了2个含有双膦配体的Ag(Ⅰ)配合物,分别是[Ag(DPEphos)(dppe)]2SO_4(1)和[Ag(DPEphos)(SCN)]2·CH2Cl2(2)(DPEphos=双(2-二苯基膦苯基)醚,dppe=双(二苯基膦)乙烷),并通过红外光谱,核磁氢谱,元素分析,X射线单晶衍射及荧光光谱表征分析。通过热重分析了2个配合物的热稳定性。结构分析表明配合物1具有简单的单核结构,每个Ag和2个膦配体中的4个P原子螯合配位。配合物2具有双核结构,在配合物2中存在微弱的金属与金属间的作用。在Ag_2S_2环中,4个原子相互之间形成的内角之和为360°,形成的环[-Ag-S-Ag-S-]是一个平行四边形。荧光光谱显示配合物中的发射峰主要来源于双膦配体中的π-π*跃迁。热重分析结果表明,在340℃附近,2个配合物开始分解,具有良好的稳定性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2016年12期）
尹彦冰,张浩,宫晶,慕晗,裴笠舟[4]（2016）在《对苯二酚-二[2,3(3,4)-二氰基苯基]醚的合成、表征与性质研究》一文中研究指出在室温条件下,以二甲基亚砜为溶剂、氢氧化锂为催化剂,将3-硝基邻苯二腈、4-硝基邻苯二腈分别与对苯二酚反应合成了两种对苯二酚二氰基苯基醚化合物,用1H NMR、IR、HPLCMS对产物进行了表征,讨论了催化剂用量及反应时间对产率的影响,并对两种产物的紫外-可见光谱及荧光光谱进行了初步研究.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
毛泽伟,姜圆,饶高雄[5]（2015）在《新型苯基醚类苯并呋喃衍生物的合成》一文中研究指出以水杨醛与2-溴-4’-氟苯乙酮为原料,合成2-(4-氟苯甲酰基)苯并呋喃,进一步与酚反应,合成得到6个新的苯基醚类苯并呋喃衍生物(2a~2f),其结构经IR、1H NMR和13C NMR进行了表征.(本文来源于《云南民族大学学报(自然科学版)》期刊2015年04期）
吴姗姗,苗文科,王婷婷,方建新[6]（2015）在《含吡啶甲基苯基醚结构的氰基丙烯酸酯类化合物的合成及除草活性研究》一文中研究指出以氰基丙烯酸酯类化合物为母体结构,利用生物等排原理和活性亚结构拼接的方法设计并合成了2个系列新型含吡啶甲基苯基醚结构的2-氰基丙烯酸酯类化合物2-氰基-3-[4-(2-氯吡啶-5)-甲氧基]苯甲胺基-3-烷(硫)基丙烯酸酯.所有化合物的结构均通过1H NMR、13C NMR、元素分析或者高分辨质谱确证.生物活性测试结果表明,部分化合物显示出较好的除草活性,其中化合物13e和13g,在剂量为375 g/ha时对油菜茎叶处理的抑制率达到100%;当剂量为187.5g/ha时,化合物13e对油菜茎叶处理的抑制率仍然达到100%.构效关系研究发现苯环上取代基的位阻效应和电子效应能够显着地影响该类化合物的除草活性.(本文来源于《有机化学》期刊2015年07期）
李斌,王晶,裘立群,宋少芳[7]（2014）在《十六烷基叁甲基溴化铵/聚乙二醇辛基苯基醚微乳液凝胶固定化脂肪酶催化水解消旋布洛芬辛酯》一文中研究指出初步考察了水溶液中影响十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)/聚乙二醇辛基苯基醚(TX-100)微乳液凝胶(MBG)固定化脂肪酶催化水解消旋布洛芬辛酯的主要因素。结果表明,CTAB/TX-100 MBG固定化脂肪酶在水溶液中能顺利催化水解S-构型布洛芬辛酯生成S-构型布洛芬。随TX-100在EM(正丁醇与TX-100的混合物)中含量的增加,反应转化率(X)逐渐增大,而产物中S-构型布洛芬的对映体过量值(eei)有少许的降低;随凝胶含水量的增加,X及eei均呈钟罩形变化,二者最大值时对应的凝胶水含量为27.3%,且磷酸缓冲溶液对二者的影响要比溶解明胶的水大;X在反应初期(16 h内)增加明显,随反应时间的继续延长增加缓慢,24 h后趋于平衡,而eei随反应时间的延长呈逐渐降低的趋势;随固定化脂肪酶重复使用次数的增多,X在前3次中降幅不大,后几次中降幅逐渐增大,eei则呈逐渐稍微降低的趋势,重复使用10次后,二者分别降低了36.55%和0.52%。(本文来源于《应用化学》期刊2014年09期）
仝建波,赵翔,李梦龙[8]（2014）在《基于同源建模,分子对接和QSAR对苄基苯基醚二脒衍生物的活性研究及分子设计》一文中研究指出非洲锥虫病(HAT)是一种被忽视的热带病,是由人感染布氏锥虫引起的。目前治疗非洲锥虫病的药物较少,而且有的已经使用超过60年。最近,一系列苄基苯基醚二脒化合物被合成出来,并显示出良好的抗虫活性和低毒性,有着良好的发展前景。在本研究中,通过同源建模的方法,对二脒类化合物可能的结合位点进行了分子对接研究,同时对60个衍生物建立了QSAR(结构-活性关系)和QSTP(结构-毒性关系)。结合QSAR和QSTR模型和活性位点结合模式,设计出一些高活性低毒性的新分子。这些结果为新型抗虫药物的设计提供了理论指导。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第19分会：化学信息学与化学计量学》期刊2014-08-04）
华斯嘉[9]（2014）在《二氰基苯基醚化苯酚—联苯酚醛树脂中空微球的研究》一文中研究指出酚醛树脂中空微球因其低比重、高绝热等特性而广泛用作航天器材表面绝热涂层材料。但随着宇航事业的迅速发展,传统的酚醛树脂基体已不能满足更高的要求,这就促使人们加快了对高性能改性酚醛树脂微球研究开发的步伐。本文以提高酚醛树脂中空微球的热性能为目的,采用发泡法制备了二氰基苯基醚化苯酚-联苯树脂中空微球。利用傅里叶红外光谱、核磁共振光谱、凝胶渗透色谱、热重分析、扫描电子显微镜、漂浮率测试等实验方法和检测手段,系统地研究了苯酚与4,4’-二氯甲基联苯摩尔数比(n苯酚：n4',4-二氯甲基联苯)等因素对树脂合成及其性能的影响；探讨了树脂自固化和固化剂固化所得固化产物的性能差异；分析了溶剂种类、油浴温度、搅拌时间、表面活性剂种类及用量、发泡剂种类及用量等因素对树脂中空微球制备的影响,此外还表征了树脂中空微球的结构。实验结果表明,苯酚与4,4’-二氯甲基联苯摩尔数比对树脂的合成与性能产生了较大的影响。联苯酚醛树脂中酚羟基的含量随苯酚含量的增加而上升,分子量随苯酚含量的增加先上升再下降,按n苯酚：114'4-二氯甲基联苯=5：1合成的联苯型酚醛树脂具有较高的相对分子质量及较小的分子量分布指数。树脂采用自固化及固化剂固化两种方式得到的固化产物性能有较大差别。1000℃氩气气氛下其固化产物残碳率分别为66%和70%,600℃空气气氛下固化产物残碳率分别为70%和47%。采用丙酮和二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂可以降低树脂黏度使其利于发泡,用丙酮做溶剂时发泡所得微球的球形度优于用DMF做溶剂时发泡所得微球的球形度；合适的油浴温度可以使树脂的固化速率与发泡剂的发泡速率相匹配。当油浴温度小于150℃时,树脂的固化速率大于发泡剂的发泡速率,得到的是一些实心微球；当油浴温度大于150℃时,发泡剂的发泡速率大于树脂的固化速率,得到的是一些树脂残片；当油浴温度为150℃时所得微球球形度较好。合适的搅拌时间可以使微球充分形成并分散均匀。当搅拌时间小于15min时,微球没有完全形成；当搅拌时间大于15min时,微球开始出现粘连、团聚；当搅拌时间为15min时所得微球球形度最好。采用A型非离子表面活性剂和B型非离子表面活性剂可以使制备的微球保持形貌稳定并分散均匀。用A做表面活性剂时发泡所得微球的球形度优于用B做表面活性剂时发泡所得微球的球形度；微球的漂浮率随A用量的增加先上升后下降,A用量为PBN树脂质量的13%时所得微球球形度好,漂浮率最高。采用发泡剂A和发泡剂B为发泡剂可以使树脂形成中空结构。用B做发泡剂时发泡所得微球的球形度优于用A做发泡剂时发泡所得微球的球形度；微球的漂浮率随B用量的增加先上升后下降,B用量为PBN树脂质量的4.5%时所得微球球形度好,漂浮率最高。按优化的配方和制备方法所制得的中空微球结构完整、球形度好、尺寸均一且中空度高。通过SEM观察得出PBN树脂(自固化)中空微球直径大约在400-800gm之间,壁厚约25μm；PBN树脂(加DDS. AMD固化)中空微球直径大约在350-750μm之间,壁厚约45gm。所得微球均达到满意的中空效果。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
赵秋堂,丁亚明,花慧[10]（2013）在《新型聚苯基醚喹恶啉的性能研究》一文中研究指出使用4,4'-二氟代二苯甲酰与双酚A的溶液缩聚得聚醚苯偶酰(PEB),再用邻苯二胺及少量4,4'-二苯醚-1,2二胺(OBDA)对PEB改性,两步法合成得到3种新型聚苯基醚喹嗯啉(PEQs).实验表明这些PEQs聚合物能在多种常规有机溶剂中溶解(如DMF、THF等);采用四氢呋喃溶解PEQs,将其涂布成膜,发现该膜在可见光区具有良好的透光性(450 nm处的透光率高达85%);此外,它们还具有较高的玻璃化转变温度(Tg>210℃)、良好的热性能、优异的耐酸碱性和较好的力学性能,具有潜在应用前景.(本文来源于《华东师范大学学报(自然科学版)》期刊2013年06期）
苯基醚论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用聚乙二醇辛基苯基醚增敏光度法测定茶叶中铅的含量.在邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液中,铅与甲基百里酚蓝反应生成蓝色配合物,非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚的加入大大提高了测定的灵敏度.分别研究了增敏剂用量、显色剂用量、缓冲溶液酸度、显色时间、反应温度对吸光度的影响.结果表明,最佳反应条件为p H=6.2的邻苯二甲酸氢钾-氢氧化钠缓冲溶液2 m L,0.5 g·L-1甲基百里酚蓝溶液4 m L,2 g·L-1的聚乙二醇辛基苯基醚1 m L,室温(25℃)下反应3 min.配合物的最大吸收波长为608 nm.铅(Ⅱ)含量在0-5.6μg·m L-1范围内符合朗伯-比尔定律,标准曲线的线性回归方程为:A=0.034 8 C(μg·m L-1)+0.158 9,相关线性系数为R2=0.999 7,由线性回归方程可得表观摩尔系数为1.8×104L·mol-1·cm-1.测得样品的相对标准偏差(RSD)为2.45%-3.59%(n=3),加标回收率为95.2%(n=3).国标规定茶叶中铅含量不超过5μg·g-1,实验测得茶叶中铅含量为65.28μg·g-1,严重超标.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯基醚论文参考文献
[1].魏云飞,黄敏,李爱花,赵丰,钟杭.含有吡唑或二氢吡唑结构片段的青蒿苯基醚类化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究[J].中国中药杂志.2018
[2].刘立华,邢丹,沈玉龙,杨笑春.聚乙二醇辛基苯基醚增敏光度法测定茶叶中铅的含量[J].南开大学学报(自然科学版).2017
[3].林森,李跃,崔洋哲,张彦茹,王梦秦.含双(2-二苯基膦苯基)醚的Ag(Ⅰ)配合物的合成和表征（英文）[J].无机化学学报.2016
[4].尹彦冰,张浩,宫晶,慕晗,裴笠舟.对苯二酚-二[2,3(3,4)-二氰基苯基]醚的合成、表征与性质研究[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2016
[5].毛泽伟,姜圆,饶高雄.新型苯基醚类苯并呋喃衍生物的合成[J].云南民族大学学报(自然科学版).2015
[6].吴姗姗,苗文科,王婷婷,方建新.含吡啶甲基苯基醚结构的氰基丙烯酸酯类化合物的合成及除草活性研究[J].有机化学.2015
[7].李斌,王晶,裘立群,宋少芳.十六烷基叁甲基溴化铵/聚乙二醇辛基苯基醚微乳液凝胶固定化脂肪酶催化水解消旋布洛芬辛酯[J].应用化学.2014
[8].仝建波,赵翔,李梦龙.基于同源建模,分子对接和QSAR对苄基苯基醚二脒衍生物的活性研究及分子设计[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第19分会：化学信息学与化学计量学.2014
[9].华斯嘉.二氰基苯基醚化苯酚—联苯酚醛树脂中空微球的研究[D].中南大学.2014
[10].赵秋堂,丁亚明,花慧.新型聚苯基醚喹恶啉的性能研究[J].华东师范大学学报(自然科学版).2013