导读:本文包含了细菌表面展示论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:表面,细菌,核蛋白,蛋白,谷氨酸,抗原,冰晶。
细菌表面展示论文文献综述
向红英,王菊芳,杨愈丰,吕延成[1]（2019）在《细菌表面展示技术研究新进展》一文中研究指出细菌表面展示是将靶标蛋白质表达于细菌表面以更好地实现其功能的一种技术,它在重组细菌疫苗、生物燃料电池、全细胞催化剂和生物修复等多个领域均有广泛的应用.随着相关技术的发展,表面展示系统的各种性能被不断地改良,同时新的表面展示系统也陆续被开发和应用,使该技术得到持续的丰富和发展.本文重点关注近年研究得较多的细菌表面展示系统,主要对各类细菌表面展示系统的开发、改造和修饰,以及该技术在生物修复和生物传感器方面的应用作一综述.(本文来源于《生物化学与生物物理进展》期刊2019年02期）
王建忠,赵建伟,王春凤[2]（2019）在《细菌样颗粒——新型乳酸菌表面展示技术及其应用》一文中研究指出细菌样颗粒(Bacterium-like particles,BLPs)是一种新型非遗传修饰型乳酸菌表面展示技术,外源蛋白可通过锚钩蛋白锚定于经热酸处理而得的乳酸菌肽聚糖骨架表面,形成空心表面展示颗粒。因其安全性高、表面展示密度大、黏膜递送效率高,又兼有佐剂效应,BLPs广泛应用于黏膜疫苗和黏膜佐剂的开发、病毒抗原的纯化、生物催化剂的制备等领域。本文就BLPs的构建、独特优势、目前的应用及尚需解决的问题等方面进行详细综述,以期展现BLPs新型表面展示平台的广阔应用前景。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年03期）
王自锋,荣绍丰,张硕,管世敏,Tian,Peng[3]（2018）在《杜兰病毒衣壳蛋白细菌细胞表面展示体系的构建及与受体互作分析》一文中研究指出人源诺如病毒(Human norovirus,HuNoVs)是世界范围内引起人类患食源性胃肠道疾病的主要病原体,对食品安全和公共卫生有重要影响。由于当前没有稳定的培养HuNoVs细胞系和小动物模型,导致人们对HuNoVs受体了解甚少。杜兰病毒(Tulane virus,TV)是目前常用的HuNoVs替代物之一,是认识HuNoVs的重要途径之一。TV可体外培养,并与HuNoVs一样,可识别人类组织血型抗原。本研究克隆了TV衣壳蛋白编码基因并构建其大肠杆菌细胞表面展示体系。该体系能直接捕获病毒受体并通过特异性剪切直接释放TV衣壳蛋白-受体复合物。通过Western-blot对TV衣壳蛋白的诱导展示性能进行优化与评估;分别用煮沸(蛋白质失活)和NaIO_4(糖氧化)处理恒河猴肾细胞(LLC-MK2),通过改进的酶联免疫吸附试验(ELISA)初步证明TV衣壳蛋白受体是多糖类物质(P<0.01)而非蛋白质(P>0.05)。进一步用该体系捕获TV受体,通过超高效液相色谱-串联质谱检测获得LLC-MK2细胞中与TV结合的单糖为鼠李糖、葡萄糖和核糖。本研究为进一步发掘和认识HuNoVs受体提供理论基础和技术支撑。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集》期刊2018-11-07）
蒋依俐,罗砚曦,翟利娟,谢恬,阎辉[4]（2018）在《癌胚抗原单链抗体在细菌表面的展示及其应用》一文中研究指出癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)作为肿瘤标志物,在临床肿瘤诊断及肿瘤靶向治疗等方面具有重要应用价值。癌胚抗原单链抗体(CEA-specific single chain antibody fragments,CEA-scFv)能够特异性结合癌胚抗原。本研究将癌胚抗原单链抗体展示于大肠杆菌细胞表面,分析其作为癌胚抗原检测平台和细菌靶向载体的可行性。首先将CEA-scFv基因克隆到表面展示载体pBAD-OmpA-m Cherry中,经酶切和测序证实,成功构建了重组质粒pBAD-OmpA-mCherry-CEA。重组菌经阿拉伯糖诱导后可检测到红色荧光,荧光强度在胰酶的作用下降低,全菌ELISA检测呈阳性反应,提示融合蛋白和目的蛋白质在重组菌表面展示成功。由Western印迹分析可知,融合蛋白质的相对分子质量约为85 k D,符合预期设计。进一步的研究提示,重组菌在大肠杆菌表面展示的癌胚抗原单链抗体具有生物活性,能够有效结合A549细胞裂解液的癌胚抗原。在细菌侵染细胞实验中,与对照组相比,重组菌孵育A549细胞后细胞内可明显观察到点状红色荧光,证明重组菌能够靶向侵入癌胚抗原阳性肿瘤细胞。本研究为癌胚抗原相关的快速诊断和基于细菌载体的肿瘤靶向治疗奠定了实验基础。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2018年07期）
胡云霏[5]（2017）在《通过噬菌体展示技术结合亚细胞定位方法筛选细菌表面保护性抗原》一文中研究指出寻找细菌表面蛋白作为潜在的疫苗或者药物作用靶点研究对象,可以用于预防和治疗相应的细菌性疾病。本论文中,我们以红斑丹毒丝菌(革兰氏阳性菌)和A型猪巴氏杆菌(革兰氏阴性菌)为研究对象,建立一种新的通过噬菌体展示技术结合亚细胞定位筛选细菌表面保护性抗原的方法。该方法最大的优势在于细菌表面保护性抗原筛选的准确性和高效性,最大的创新来自于噬菌体展示与亚细胞定位技术的结合。我们首先改进了模拟抗原表位噬菌体筛选方法:混合噬菌体与抗体,保持两者在溶液状态下的自由结合,提高目的噬菌体与抗体的结合效率,再将抗体-噬菌体复合物快速固定在包被了SPA(Staphylococcal protein A)和SPG(Streptococcal protein G)的酶标孔中;经洗涤和洗脱后,将筛选的噬菌体分装到10块96孔板中扩增(~1000倍稀释),显着降低了噬菌体在扩增中多样性丢失的概率,极大地提高了所获得的模拟抗原表位信息的准确性和丰富性。然后使用改进的噬菌体筛选方法分别对抗红斑丹毒丝菌和A型猪巴氏杆菌表面分子多克隆抗体进行两轮筛选,并从获得各细菌对应的12肽和环7肽噬菌体中,各随机挑取100个噬菌体进行测序、阳性验证等相关分析,最后获得两种细菌各自对应的模拟抗原表位序列。将获得的红斑丹毒丝菌模拟抗原表位序列,与该细菌的全基因组进行序列比对,并将获得的高相似性蛋白做亚细胞定位分析,从中筛选出模拟抗原表位可能对应的表面蛋白。对于猪巴氏杆菌,按以上同样的方式进行分析,同时,为了获得目前流行毒株间有交叉保护性作用的抗原,本文从A型猪巴氏杆菌模拟抗原表位中去筛选A、D型菌株可能共同的保护性抗原。总共获得了18个红斑丹毒丝菌表面蛋白信息,其中有4个为已经报道的表面蛋白(3个为保护性抗原),对另外14个新发现的蛋白作基因原核克隆表达和免疫原性分析,最终从11个成功鉴定的蛋白中发现了9个新的保护性抗原,分别为CwpA、Plp、CbpA、Bga、Bml、Neu、CwpB、Da和Atsp。在猪巴氏杆菌中,总共获得14个A、D型菌株共同表面蛋白信息,其中有7个为已经报道的蛋白(5个为保护性抗原),对另外7个新的蛋白进行基因原核克隆表达和免疫原性分析,最终从6个成功鉴定的蛋白中发现了5个新的A、D型猪巴氏杆菌共同保护性抗原,分别为LppC、TonB-d、pTonB、Omabp和Tp。两个细菌保护性抗原筛选准确性高,且筛选效率均超过80%,相比于反向疫苗学和蛋白组学方法(筛选效率均<30%)显示了极高的筛选效率。为评价筛选蛋白的相关特性,以新发现的红斑丹毒丝菌表面蛋白为研究对象,分别进行全细胞ELISA检测和免疫印迹分析,再结合已报道表面蛋白的信息,发现各模拟抗原表位出现的概率与其对应蛋白在细菌表面表达量的高低,或是该蛋白免疫原性高低成较好的正相关性。在9个新发现的红斑丹毒丝菌保护性抗原和已知的3个保护性抗原中,有10个的模拟抗原表位信息均出现在两个不同的噬菌体筛选肽库中,并且有3对序列分别筛选自不同的肽库(ADKPRVDTTTYN与NADKPTE、LQASAKTMHGTI与GAKWMSQ、AHRYIDAQIDRR与LALDRRD),它们分别对应Bml、Plp、CwpB叁个蛋白的同一氨基酸区域,显示了本实验获得模拟抗原表位信息的准确性。对红斑丹毒丝菌新鉴定的蛋白作进一步分析,意外发现两种蛋白酶(Bga和Da)显示了较好的保护性抗原特性,但它们的功能可能并不只是参与细菌新陈代谢,可能还与细菌在宿主体内生存和致病有关。Bga(β半乳糖苷酶)可能还与细菌的致病机理有关;Da属于氨肽酶家族,其体内外表达存在差异,功能则还可能与细菌在宿主体内的感染和生存有关;另外还发现Hya在细菌表面表达量很高,但却不是保护性抗原。这些信息为相应蛋白的功能分析、细菌致病机理研究提供了新的线索。因此,本论文成功建立了一种新的通过噬菌体展示技术结合亚细胞定位筛选细菌表面保护性抗原的策略,相比于反向疫苗学和蛋白组学,显示了极高的准确性和筛选效率,具有操作简便、适用性更强的特点,一方面成功将噬菌体展示技术与细菌表面保护性抗原的筛选连接起来,另一方面也为深入的表面蛋白功能分析、细菌致病机理的研究提供了切入点。(本文来源于《湖南农业大学》期刊2017-06-01）
薛双红[6]（2017）在《基于细菌表面展示技术的功能性无机材料合成研究》一文中研究指出细菌表面展示技术,可以将特定外源功能蛋白展示在细菌表面,进而将细菌微生物作为一个微型反应器。表面展示的功能蛋白具有高活性、易于操作等优点,在体外催化、全细胞吸附、重组细菌疫苗、抗原表位分析、环境修复等多个领域具有广泛的应用。冰晶核蛋白(INP)是细菌表面展示系统中一种常用高效的运载蛋白,INP不仅能在多种细胞中稳定地表达,而且能够有效地转运出去并通过N末端结构域锚定在细胞外膜上。此外INP能够运载高分子量蛋白,且运载效率较高;INP转运的乘客蛋白能在膜上正确折迭,并维持较高的蛋白活性。细菌表面展示技术也可作为细胞壳化的一个重要手段。通过在细菌表面展示可以诱导矿化的蛋白质,能够在单细胞生物外人工构建外壳。天然Silaffin和Silicatein都能够有效的从外环境中聚集二氧化硅,形成精细的硅质结构。此外,Silicatein也能够诱导催化某些金属氧化物的沉积,如二氧化钛、二氧化镓等。本文通过分子生物学技术,利用INP的表面展示功能,将两种硅蛋白(Silicatein、Silaffin)展示在大肠杆菌(E.coli)表面,并进行矿化研究,本文具体研究内容如下:(1):利用INP在E.coli表面,展示两种硅蛋白Silaffin和Silicatein,用异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导重组融合蛋白(INPSiliSila)表达,并优化表达条件。经聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,可以看出INPSiliSila在包涵体和细胞膜上都有分布,可得出部分重组蛋白能够分泌出去,并通过INP锚定在细胞膜上。(2):对表面展示硅蛋白的E.coli进行硅化研究。通过形貌结构表征,可以得出,表面展示的INPSiliSila能够有效地沉积二氧化硅在E.coli表面,硅化后细菌的形态维持得更完整。此外,在TEOS体系中,从矿化后细菌的稳定性测定结果可以得出,INPSiliSila组细菌存活寿命更长,热稳定性也更好。这些都表明了硅质矿化壳对于E.coli具有一定的保护作用。(3):对表面展示硅蛋白的E.coli进行钛化研究。通过表征可以得出INPSiliSila能够有效地沉积二氧化钛,且焙烧前后INPSiliSila组细胞完整性更好,说明钛化壳有利于细菌的形态维持。此外,TiBALDH体系中,缓冲液体系和矿化时间对于晶型也有影响:PBS缓冲体系在矿化初期煅烧,更易生成TiP_2O_7,随着矿化时间的延长,NaTi_2(PO_4)_3更易生成;TBS缓冲体系在矿化的初期煅烧,更易生成NaTi_2(PO_4)_3,随着矿化时间的延长,锐钛矿(Anatase)更易生成。(4):以展示INPSiliSila的细菌作为二氧化钛材料合成的模板。本文研究制备出了短杆状、颗粒尺寸较小的均一的二氧化钛锐钛矿材料。通过测试表征证实是一种中空介孔二氧化钛锐钛矿,将其作为锂电池负极研究电池性能,显示了较高的充电和放电比容量和良好的循环稳定性。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2017-04-01）
李明亚,林陈水[7]（2016）在《冰晶核蛋白及其在细菌表面展示技术中的应用》一文中研究指出冰晶核蛋白(ice nucleation protein,INP)是一种分泌型外膜蛋白,广泛分布于丁香假单胞菌,荧光假单胞菌和其他革兰氏阴性菌中。由于其在相对高温下(-2~-4℃)形成冰核的特性,INP最早应用于生物制冷领域。在细菌表面展示技术中,冰晶核蛋白作为运载蛋白得到广泛的应用。与其他的表面技术载体蛋白相比较,冰晶核蛋白具有稳定表达外源蛋白及展示分子量较大的外源蛋白的优点。INP细胞表面展示技术已被应用于全细胞生物催化剂、全细胞吸附剂和环境污染物降解剂等的开发,本文将简述INP表面展示技术的研究进展。(本文来源于《氨基酸和生物资源》期刊2016年02期）
刘艳如,王作镇,赵丙春,黄建忠,朱晓兰[8]（2015）在《自转运蛋白作为细菌表面展示系统的研究进展》一文中研究指出细菌表面展示技术已成功应用于生物技术、生物医药等诸多领域。在众多细菌表面展示系统中,基于自转运蛋白构建的细菌表面展示系统因其强大的外源蛋白展示能力,展现出良好的应用潜力和应用前景。本文综述了当前已发现的自转运蛋白的种类、已解析的自转运蛋白的结构及其分泌过程,概述了基于自转运蛋白构建的细菌表面展示系统的优点及其应用情况。(本文来源于《生命的化学》期刊2015年03期）
吕思涵[9]（2015）在《利用冰晶核蛋白构建透明质酸酶细菌细胞表面展示体系及其应用研究》一文中研究指出透明质酸酶(Hyaluronidase, Hyal)是具有降解透明质酸活性的一类酶的总称。Hyal可通过作用于p-1,3或p-1,4糖苷键将透明质酸(Hyaluronid acid, HA)降解为低分子量透明质酸(LMHA)或寡聚透明质酸(O-HA)= LMHA和O-HA在食品、化妆品、医药上有着广泛的应用,但目前LMHA和O-HA的制备方法仍有待完善。本论文通过细菌细胞表面展示技术,构建透明质酸酶细菌细胞表面展示体系,并用于LMHA和O-HA的制备。根据GenBank分布的兽疫链球菌Hyal蛋白编码基因序列,设计引物,通过PCR获得了兽疫链球菌SM001透明质酸酶基因2.6kb,该基因与GenBank中已有的Streptococcus equi subsp. zooepidemicus strain ATCC 35246、Streptococcus equi subsp. zooepidemicus strain NC88 和Streptococcus equi subsp. zooepidemicus cvcc23362 Hyal基因的相似性分别为96.10%、97.26%和98.15%,其编码氨基酸序列与该叁种基因编码蛋白的相似性分别为90.02%、91.13%和90.13%。通过生物进化树分析,该Hyal蛋白位于马疫链球菌兽疫亚种的分支之中。用EcoRⅠ/BglⅡ酶切质粒,回收hval和pTrcHisC-inaQ-N片段,酶连,构建含inaQ-N/hyal融合基因的重组质粒pMF004。同时,构建含hyal基因的胞内对照质粒pMF003。两质粒分别转化大肠杆菌宿主菌JM109,经筛选鉴定最终获得重组菌MF003 (JM109/pMF003)和 MF004 (JM109/pMF004)。重组菌MF004经过IPTG诱导浓度、诱导温度以及反应温度、pH和Ca2+浓度等的条件优化实验,结果显示在0.8mM IPTG诱导浓度和30℃时诱导下,经诱导10h后,反应条件为pH6.0、0.8-1.OmM的Ca2+浓度下,酶活达到最优。通过SDS-PAGE和WesternBlot验证,结果表明InaQ-N/Hyal融合蛋白分子量大小约116kDa,其中Hyal约为96kDa。经过对构建的Hyal细菌细胞表面展示体系的展示性能进行分析,蛋白酶实验结果显示当蛋白酶处理1h后,酶活降低了75%,表明融合蛋白InaQ-N/Hyal能分泌锚定于大肠杆菌JM109细胞表面展示表面为检测该体系降解HA活性,本研究比较了粘度法、浊度法和摩根-埃尔森法叁种方法,结果表明粘度法具有最好的检测效果。对表面展示体系酶促反应条件进行摸索,结果显示在37℃、pH6.0、1.0mM的Ca2+浓度下重组菌MF004具有稳定的HA降解活性。重组菌MF004作为全细胞催化剂降解高分子量HA实验表明,该重组菌在1h内可将0.2mg/mLHA的平均分子量可从1500kDa降低至100kDa以下,并且平均分子量稳定在70kDa仅需3h。(本文来源于《上海应用技术学院》期刊2015-05-25）
宋建侠[10]（2015）在《谷氨酸脱氢酶在细菌表面展示系统的构建及其在谷氨酸检测中的应用》一文中研究指出本研究针对谷氨酸检测所存在的成本高昂、特异性低、稳定性差等问题,开发了一种利用微生物表面展示技术进行全细胞生物催化检测谷氨酸含量的方法,该方法具有操作简单、成本低廉、特异性强、灵敏度高等优点。同时该研究通过构建不同的表面展示系统探究了his-tag标签、不同表达载体和表达菌株对蛋白可溶性表面展示的影响,为实现表面展示技术的实际应用奠定了一定的理论基础。外源蛋白和锚定蛋白的匹配是能否成功构建表面展示系统的重要因素,本研究首先以来自于Bacillus subtilis的谷氨酸脱氢酶基因为目的基因,以来自于Pseudomona borealis的冰核蛋白N端结构域为锚定蛋白构建了表达载体。结果证明融合蛋白在大肠杆菌细胞中以包涵体形式表达,说明目的蛋白没有成功表面展示在大肠杆菌细胞表面。本研究接着以来自于菌株Thermococcus waiotapuensis的谷氨酸脱氢酶基因为目的基因,以冰核蛋白N端结构域为锚定蛋白构建了表达载体,结果表明谷氨酸脱氢酶成功展示在大肠杆菌细胞表面,说明冰核蛋白N端结构域对来自于该菌的谷氨酸脱氢酶有很好的分泌展示功能。这是谷氨酸脱氢酶首次在大肠杆菌表面展示,为微生物表面展示技术应用于生物传感器、食品检测、医药行业等领域提供了理论研究基础和实际应用生物材料。本研究主要获得了以下几个方面的研究成果：1.B.subtilis中谷氨酸脱氢酶表面展示系统的构建首先以来自于B.subtilis的谷氨酸脱氢酶基因为目的基因,以冰核蛋白N端结构域为锚定蛋白,分别构建了表达载体pET-Inp-gldh、pET-Inp-gldhT和pACY-Inp-gldh,将其转入大肠杆菌表达菌株。通过SDS-PAGE和酶活测定对蛋白表达进行了定位分析,发现融合蛋白在大肠杆菌细胞中以无活性的包涵体形式表达,说明来源于该菌的谷氨酸脱氢酶没有展示到到大肠杆菌细胞表面。该部分研究同时表明：来自于B.subtilis的谷氨酸脱氢酶基因的表达在有无his-tag标签表达的情况下均以包涵体形式被表达；表达载体pET28a (+)和pACYCDuet-1对来自于该菌的谷氨酸脱氢酶的表达效果相同,都以包涵体形式表达：质粒pET-Inp-gldh和pACY-Inp-gldh转入表达菌株E.coli BL21(DE3)、 E.coli transB(DE3)、E.coli transetta (DE3)、E.coli BL21 (DE3) plys后,经诱导表达产生的融合蛋白都为包涵体,说明以上各表达菌株对来自于该菌的谷氨酸脱氢酶表达效果一致。2. T.waiotapuensis中谷氨酸脱氢酶表面展示系统的构建以T. waiotapuensis中编码谷氨酸脱氢酶的基因为目的基因,以冰核蛋白N端结构域为锚定蛋白构建了表达载体pTInaPb-N-Gldh,将其转入E.coli BL21(DE3)中,诱导表达后的菌株进行SDS-PAGE电泳和酶活测定分析,发现来自于该菌的谷氨酸脱氢酶成功展示在大肠杆菌细胞表面。本研究中测得谷氨酸脱氢酶展示菌株的全细胞酶活为3.12 U/OD600,外膜组分酶活占全细胞酶活的90%：其反应的最适温度为70℃,最适pH为9.0。该融合蛋白在4℃条件下放置一个月之后,几乎能保持100%的活性,具有很好的酶活稳定性。过渡金属离子能够不同程度的抑制酶活,而常见金属离子和阴离子对酶活几乎没有影响。该表面展示的谷氨酸脱氢酶能够特异性催化L-谷氨酸,优于目前已报道的其它谷氨酸脱氢酶；并且以NADP+为专一性辅酶,反应产生的NADPH能够在340 nm处进行光谱测定检测得到。本研究以表面展示谷氨酸脱氢酶的菌株为全细胞生物催化材料,用分光光度计法检测L-谷氨酸含量的方法,具有较大的检测范围(10～400 μmol/L)和较低的检测限(6 μmol/L)。用谷氨酸脱氢酶表面展示菌株进行谷氨酸实际样品的检测,能够比较精确的测得实际样品中谷氨酸的含量。结果表明,本方法成本低廉、灵敏度高、特异性强,操作简单、快速。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-01）
细菌表面展示论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
细菌样颗粒(Bacterium-like particles,BLPs)是一种新型非遗传修饰型乳酸菌表面展示技术,外源蛋白可通过锚钩蛋白锚定于经热酸处理而得的乳酸菌肽聚糖骨架表面,形成空心表面展示颗粒。因其安全性高、表面展示密度大、黏膜递送效率高,又兼有佐剂效应,BLPs广泛应用于黏膜疫苗和黏膜佐剂的开发、病毒抗原的纯化、生物催化剂的制备等领域。本文就BLPs的构建、独特优势、目前的应用及尚需解决的问题等方面进行详细综述,以期展现BLPs新型表面展示平台的广阔应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细菌表面展示论文参考文献
[1].向红英,王菊芳,杨愈丰,吕延成.细菌表面展示技术研究新进展[J].生物化学与生物物理进展.2019
[2].王建忠,赵建伟,王春凤.细菌样颗粒——新型乳酸菌表面展示技术及其应用[J].微生物学报.2019
[3].王自锋,荣绍丰,张硕,管世敏,Tian,Peng.杜兰病毒衣壳蛋白细菌细胞表面展示体系的构建及与受体互作分析[C].中国食品科学技术学会第十五届年会论文摘要集.2018
[4].蒋依俐,罗砚曦,翟利娟,谢恬,阎辉.癌胚抗原单链抗体在细菌表面的展示及其应用[J].中国生物化学与分子生物学报.2018
[5].胡云霏.通过噬菌体展示技术结合亚细胞定位方法筛选细菌表面保护性抗原[D].湖南农业大学.2017
[6].薛双红.基于细菌表面展示技术的功能性无机材料合成研究[D].武汉理工大学.2017
[7].李明亚,林陈水.冰晶核蛋白及其在细菌表面展示技术中的应用[J].氨基酸和生物资源.2016
[8].刘艳如,王作镇,赵丙春,黄建忠,朱晓兰.自转运蛋白作为细菌表面展示系统的研究进展[J].生命的化学.2015
[9].吕思涵.利用冰晶核蛋白构建透明质酸酶细菌细胞表面展示体系及其应用研究[D].上海应用技术学院.2015
[10].宋建侠.谷氨酸脱氢酶在细菌表面展示系统的构建及其在谷氨酸检测中的应用[D].中国海洋大学.2015
论文知识图
![细菌表面展示的应用[1]](/uploads/article/2020/01/05/dba44db572eea11f90fd2695.jpg)
