导读:本文包含了骆驼蓬论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:骆驼,纳米,衍生物,高效,给药,液相,瑞香。
骆驼蓬论文文献综述
冉鑫,高惠静,李玉玲,陈蓓,陈国儒[1]（2019）在《基于UPLC-MS/MS的去氢骆驼蓬碱不同剂量单次给药在大鼠体内的药代动力学研究》一文中研究指出目的建立测定Wistar大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱的UPLC-MS/MS方法,并考察单次不同剂量灌胃给药后去氢骆驼蓬碱在大鼠体内的药代动力学行为。方法将Wistar大鼠随机分为3组,分别单次灌胃给予去氢骆驼蓬碱水溶液20,40,80 mg·kg~(-1),于给药前及给药后不同时间从眼眶后静脉丛采血,乙腈沉淀蛋白处理血浆样品,以替硝唑为内标,用UPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱的浓度。在进行药代动力学特征判断的基础上,用3P87药代动力学软件计算不同给药剂量下的药代动力学参数。结果在剂量20～80 mg·kg~(-1)内去氢骆驼蓬碱在大鼠体内符合线性动力学特征。低、中、高3个剂量组大鼠去氢骆驼蓬碱的药代动力学参数如下:Cmax分别为(134.72±167.40),(261.09±137.10)和(371.46±119.99) ng·mL~(-1),tmax分别为(0.05±0.08),(0.07±0.04)和(0.07±0.03) h,AUC0-t分别为(115.29±68.67),(219.57±57.22)和(365.61±102.81) ng·mL~(-1)·h,总表观分布容积分别为(1.00±0.47),(1.27±1.39)和(2.17±1.90) L·kg~(-1),MRT0-t分别为(2.99±1.35),(6.38±4.34)和(7.00±5.05) h。结论不同剂量的去氢骆驼蓬碱在大鼠体内的药代动力学行为符合二室模型,分布和消除均较快。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
许欢,江阿古丽·艾山,汪晶,李筱婧,陈斌[2]（2019）在《哈萨克药骆驼蓬草的质量标准研究》一文中研究指出目的:建立哈萨克药骆驼蓬草药材的质量标准。方法:以新疆哈萨克地区采集的10批骆驼蓬草药材为研究对象,考察其性状;采用薄层色谱(TLC)法对药材中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱进行定性鉴别;采用2015版《中国药典》(四部)相关方法检查其水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量,色谱柱为X-bridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸铵缓冲液(冰醋酸调节pH至6),梯度洗脱,检测波长为267 nm,柱温为25℃,流速为1 m L/min,进样量为5μL。结果:TLC法鉴别结果显示,10批药材在骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱对照品相同位置处均显示清晰斑点;水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得高于12%、22%、2%,醇浸出物不得低于16%。HPLC法考察结果显示,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱分别在15.22~301.40、15.09~301.80μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于4%,平均回收率分别为100.22%、100.94%(RSD均小于2%);含量测定结果显示,该药材总生物碱含量(以骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱合计)不得少于6.5 mg/g。结论:本研究在原标准基础上增加了检查项,建立了TLC法鉴别骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬和HPLC法测定两者含量的方法。所建质量标准可用于全面控制新疆哈萨克地区骆驼蓬草药材的质量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年20期）
高惠静,巩月红,卢帅,陈蓓,文丽梅[3]（2019）在《去氢骆驼蓬碱衍生物DH-004不同途径给药的大鼠体内药动学研究》一文中研究指出目的:考察去氢骆驼蓬碱衍生物DH-004不同给药途径在大鼠体内的药动学。方法:分别灌胃(ig)给予Wistar大鼠DH-004 50 mg·kg~(-1)和尾静脉注射(iv)DH-004 10 mg·kg~(-1)。UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中DH-004的浓度,采用Kinetica 5.0药动学软件计算药动学参数。结果:口服给药主要药动学参数C_(max),AUC_(last),CL,V_z,MRT和t_(1/2)分别为(142.57±34.64)ng·m L~(-1),(566.40±164.27)ng·h·m L~(-1),(90.60±23.52)L·h~(-1),(297.15±57.33)L,(4.01±0.35)h和(2.51±0.74)h。尾静脉注射给药的主要药动学参数C_(max),AUC_(last),CL,V_z,MRT和t_(1/2)分别为(1 894.78±453.96)ng·m L~(-1),(1 629.93±352.34)ng·h·m L~(-1),(5.03±0.97)L·h~(-1),(7.26±2.68)L,(0.83±0.17)h和(1.53±0.27)h。DH-004的绝对生物利用度为6.94%。结论:DH-004口服和静脉给药后在大鼠体内消除较快,绝对生物利用度低。该结果为DH-004的成药性评估提供了科学依据,为其结构改造与剂型设计提供了重要参考。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2019年19期）
陈蓓,高惠静,巩月红,文丽梅,卢帅[4]（2019）在《去氢骆驼蓬碱对细粒棘球蚴感染小鼠外周血Th1/Th2细胞因子的影响》一文中研究指出目的研究去氢骆驼蓬碱干预细粒棘球蚴感染小鼠后血清中细胞因子水平的变化,探索该药物对抗寄生虫感染的免疫应答机制。方法无菌条件下采集羊源细粒棘球绦虫原头蚴,体外培养发育至成微囊。取10只微囊做空白对照组,另以每鼠50个微囊的剂量腹腔注射接种BALB/c雌性小鼠80只,建立细粒棘球蚴感染小鼠模型。于感染5个月后B超检测成模性。将成模小鼠随机分为模型对照组、阿苯达唑(ABZ 50 mg/kg体重)剂量组、去氢骆驼蓬碱(HM)高(89.4 mg/kg体重)、中(44.7 mg/kg体重)、低(22.35 mg/kg体重)剂量组。连续灌胃给药28 d,期间观察各组小鼠体重变化及生存情况;于治疗结束后,分离各组小鼠囊泡,称量囊湿重,计算囊重抑制率;眶动静脉采血,检测血细胞,比较T淋巴细胞亚群及Th1、Th2类细胞因子变化;制作小鼠肝组织标本,HE染色观察肝脏病理改变。结果实验小鼠成模率为90%,模型组小鼠腹腔、肝脏等部位均出现多个单一性包囊,体重显着增加(P<0.01);HM组小鼠包囊缩小,钙化灶程度较其他治疗组明显,体重显着降低(P<0.01),生存率增高(P<0.01)。各药物治疗组囊湿重显着低于模型组(P<0.01),HM高剂量组囊湿重(4.38±1.03)g与ABZ组(5.84±0.79)g比较差异有统计学意义(P<0.01)。HM低剂量组囊重抑制率63.42%,与ABZ组的63.10%比较差异无统计学意义(P>0.05);中、高剂量组分别为70.12%和72.33%与ABZ组比较差异有统计学意义(P<0.01)。HM处理小鼠外周血CD4~+T细胞水平较模型组显着降低(P<0.01),CD8~+ T细胞水平升高(P<0.01),(IL-2、IFN-γ的水平升高(P<0.01),IL-4、IL-10水平显着降低(P<0.01);血WBC及Neu、Lym、Eos百分率显着降低(P<0.01)。HE染色检查各药物治疗组肝脏血管周围炎细胞浸润显着减轻。结论去氢骆驼蓬碱显着抑制小鼠细粒棘球蚴的发育,可能通过调节Th1/Th2细胞亚群调整Th1/Th2细胞因子的平衡,改善自身免疫性,减轻炎症反应,从而抑制虫体生长。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年09期）
呼永华,方岳,李海龙,陈彻,张璐[5]（2019）在《骆驼蓬碱治疗胃癌的药理研究》一文中研究指出近年相关文献分析结果表明骆驼蓬是具有抑制癌细胞生长的药物,骆驼蓬碱是其主要有效生物碱之一,其通过抑制胃癌细胞增殖、诱导细胞凋亡等而起到治疗胃癌的作用。(本文来源于《西部中医药》期刊2019年09期）
尚慧杰,阮晓东,陈晓峰[6]（2019）在《去氢骆驼蓬碱聚乳酸纳米粒的制备及其药动学行为》一文中研究指出目的制备去氢骆驼蓬碱聚乳酸纳米粒,并研究其药动学行为。方法制备纳米粒后,测定其粒径、PDI、Zeta电位、包封率、载药量、累积释放度。然后,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数。结果纳米粒平均粒径(195.38±2.02)nm,PDI 0.131±0.034,Zeta电位(-19.48±0.36)mV,包封率(76.37±1.08)%,载药量(8.81±0.25)%,24 h内累积释放度82.17%,释药过程符合Weibull模型(r=0.985 7)。与去氢骆驼蓬碱比较,纳米粒T_(max)、C_(max)、AUC_(0～)_t、AUC_(0～∞)显着升高(P<0.05,P<0.01)。结论聚乳酸纳米粒可促进去氢骆驼蓬碱体内吸收,提高其口服生物利用度,并具有明显的缓释作用。(本文来源于《中成药》期刊2019年07期）
刘媛媛[7]（2019）在《Box-Behnken优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的处方及其抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的通过Box-Behnken设计优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的处方,并评价其对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制效果。方法采用乳化蒸发-低温固化法制备去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体,以药物用量、脂质浓度、表面活性剂浓度作为自变量,粒径大小和包封率作为因变量,通过Box-Behnken设计优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的最佳处方,并考察其微观结构、粒径分布、Zeta电位以及体外释药规律;比较了去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体与去氢骆驼蓬碱溶液对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制效果。结果去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的最佳处方为:药物用量60 mg、脂质浓度5. 5 mg·mL~(-1)、表面活性剂浓度1. 5 mg·mL~(-1);所制备的纳米结构脂质载体呈球形或类球形分布,粒径为98. 4±15. 3 nm,Zeta电位为-37. 4±1. 5 mV,包封率为82. 4%±2. 5%;去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体前期释药出现突释现象,后期释药较为缓慢、平稳;去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体对小鼠接种人宫颈癌Hela细胞的抑制作用显着高于溶液。结论将去氢骆驼蓬碱制备成纳米结构脂质载体可以延长药物的释放时间,增强药物对人宫颈癌Hela细胞的抑制作用,对宫颈癌的治疗可能具有潜在的应用价值。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2019年04期）
高惠静,阿尔斯兰·艾合买提,许兆辉,范文玺,陈国儒[8]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定去氢骆驼蓬碱衍生物DH-330血药浓度及其在大鼠体内的药动学评价Δ》一文中研究指出目的:建立大鼠血浆中去氢骆驼蓬碱衍生物DH-330的测定方法,并对大鼠灌胃DH-330后的药动学行为进行评价。方法:以替硝唑为内标,血浆样品以乙腈沉淀蛋白处理后,采用超高效液相色谱-串联质谱法测定血药浓度。色谱分析采用色谱柱为Waters ACQUITY BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为乙腈-甲醇-0.5%甲酸水溶液(15∶55∶30,V/V/V),流速为0.4 mL/min,柱温为30℃,进样量为5μL;质谱分析采用电喷雾电离源,正离子扫描,离子源温度为124℃,DH-330检测质荷比(m/z)为335.8→334.8,内标m/z为247.0→81.0。取6只Wistar大鼠,灌胃DH-330混悬液(50 mg/kg),分别于给药前(0 h)及给药后0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、24 h时于大鼠眼底静脉丛采血,测定DH-330血药浓度并绘制血药浓度-时间曲线,并采用Kinetica 5.0软件计算其药动学参数。结果:DH-330血药浓度的线性范围为25.05～2 004 ng/mL(r=0.999 8),定量下限为25.05 ng/mL;日内、日间精密度RSD均小于10%;准确度相对误差(RE)为-9.76%～4.55%,提取回收率大于85%(RSD<5%);稳定性RE为-2.53%～2.29%;不受基质效应或进样残留效应的影响。大鼠灌胃DH-330后达峰浓度为(1 162.43±241.72)ng/mL,药-时曲线下面积为(3 242.93±652.31)ng·h/mL,半衰期为(1.93±0.61)h,平均滞留时间为(3.23±0.30)h,清除率为(16.80±5.30)L/(h·kg),稳态表观分布容积为(54.78±19.64)L/kg。结论:本研究建立的方法具有操作简便,专属性强,灵敏度、精密度及回收率高等优点,可用于大鼠血浆中DH-330血药浓度的测定。大鼠灌胃给药后,DH-330的半衰期短,吸收迅速,表观分布容积大,表明其具有高的亲脂性,可能主要集中分布于组织中。(本文来源于《中国药房》期刊2019年12期）
李兴[9]（2019）在《瑞香狼毒和骆驼蓬化学成分及其生物活性研究》一文中研究指出瑞香狼毒(Stellera chamaejasme L)为瑞香科(Thymelaeaceae)瑞香属(Stellera)的一种草本植物。其根为我国民间常用的中草药,具有醒神解毒、消除肿胀、抗炎、治疗溃疡和帮助肌肤再生等功效。常用于治疗口腔溃疡、皮肤病和结核杆菌引起的慢性支气管等方面的疾病。骆驼蓬(Peganunm harmala L)是蒺黎科(Zygophyllaceae)骆驼蓬属(Peganum)的一种多年生草本植物。在我国西北干旱的草地、沙漠等地区广泛分布。该植物为民间常用中草药,具有加固筋脉,协调阴阳,化解粘液等功效。可用于头痛、感冒咳嗽、记忆力衰退等疾病的治疗。本论文以采自云南丽江的瑞香狼毒的根和甘肃榆中产的骆驼蓬全草为研究对象,对两种植物的提取物进行了化学成分和生物活性研究,主要实验结果如下:(1)通过现代色谱分离技术,从瑞香狼毒的根中分离得到6个化合物(1-6)。应用各种波谱技术,包括1D、2D NMR、FT-IR和质谱等方法,并对比文献数据,确定所得化合物分别为7,7'-Oxy-dicumarin(1),chamaejasmenin B(2),methylpluviatolide(3),(+)-Guayarol(4),chamaej asmeninA(5),邻苯二甲酸二丁酯(6)。其中,化合物1为首次从该植物中分离得到的天然香豆素二聚体。(2)通过对骆驼蓬进行化学成分研究,从中分离得到3个生物碱类化合物(7-9),其结构鉴定为去氢骆驼蓬碱(7),鸭嘴花碱酮(8),1-(2-aminobenzyl)-3-hydroxyp-yrrolidin-2-one(9)。并通过X单晶衍射的方法进一步确定了化合物8的立体构型。(3)通过乙酰化和苯甲酰基化反应,对化合物4和8进行了结构改造,得到叁个衍生物(10-12),应用1H,13C NMR数据对改造产物进行了结构鉴定;采用噻唑蓝(MTT)法,以人卵巢癌细胞株A2780为受试细胞,研究了化合物1-4,7,8,12对A2780细胞株的增殖抑制活性。研究结果表明,化合物2和4对A2780细胞株具有显着的增殖抑制活似性,其IC50分别为9.71 μM和9.46 μM。化合物8经苯甲酰化改造后抗癌活性明显提高,其IC50从57.14 μM提高到18.71μM。(本文来源于《西安理工大学》期刊2019-06-30）
木尼热·库尔班,唐小慧,王梅[10]（2019）在《去氢骆驼蓬碱磁固体脂质纳米粒的处方和制备工艺的优化》一文中研究指出目的:比较去氢骆驼蓬碱磁固体脂质纳米粒(HM-MSLN)的不同制备方法,以单因素考察结合星点设计响应面法优化制备工艺。方法:比较薄膜超声分散法、微乳超声法、乳化低温固化法、乳化溶剂挥发法制备HM-MSLN,筛选得到粒径小、载药量高、稳定性好的制备方法;再以单因素考察结合星点设计响应面法优化处方与制备工艺。结果:优选的薄膜超声分散法所制备的HM-MSLN粒径为(178.00±6.07) nm,包封率为(95.38±1.08)%,载药量为(4.21±0.03)%。结论:薄膜超声分散法所制备的HM-MSLN具有粒径小、载药量较高、制备工艺简单等特点。(本文来源于《中国药物应用与监测》期刊2019年03期）
骆驼蓬论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立哈萨克药骆驼蓬草药材的质量标准。方法:以新疆哈萨克地区采集的10批骆驼蓬草药材为研究对象,考察其性状;采用薄层色谱(TLC)法对药材中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱进行定性鉴别;采用2015版《中国药典》(四部)相关方法检查其水分、总灰分、酸不溶性灰分和醇浸出物含量;采用高效液相色谱(HPLC)法测定药材中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量,色谱柱为X-bridge C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-醋酸铵缓冲液(冰醋酸调节pH至6),梯度洗脱,检测波长为267 nm,柱温为25℃,流速为1 m L/min,进样量为5μL。结果:TLC法鉴别结果显示,10批药材在骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱对照品相同位置处均显示清晰斑点;水分、总灰分、酸不溶性灰分分别不得高于12%、22%、2%,醇浸出物不得低于16%。HPLC法考察结果显示,骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱分别在15.22~301.40、15.09~301.80μg/m L质量浓度范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性试验的RSD均小于4%,平均回收率分别为100.22%、100.94%(RSD均小于2%);含量测定结果显示,该药材总生物碱含量(以骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱合计)不得少于6.5 mg/g。结论:本研究在原标准基础上增加了检查项,建立了TLC法鉴别骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬和HPLC法测定两者含量的方法。所建质量标准可用于全面控制新疆哈萨克地区骆驼蓬草药材的质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骆驼蓬论文参考文献
[1].冉鑫,高惠静,李玉玲,陈蓓,陈国儒.基于UPLC-MS/MS的去氢骆驼蓬碱不同剂量单次给药在大鼠体内的药代动力学研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].许欢,江阿古丽·艾山,汪晶,李筱婧,陈斌.哈萨克药骆驼蓬草的质量标准研究[J].中国药房.2019
[3].高惠静,巩月红,卢帅,陈蓓,文丽梅.去氢骆驼蓬碱衍生物DH-004不同途径给药的大鼠体内药动学研究[J].中国新药杂志.2019
[4].陈蓓,高惠静,巩月红,文丽梅,卢帅.去氢骆驼蓬碱对细粒棘球蚴感染小鼠外周血Th1/Th2细胞因子的影响[J].中国病原生物学杂志.2019
[5].呼永华,方岳,李海龙,陈彻,张璐.骆驼蓬碱治疗胃癌的药理研究[J].西部中医药.2019
[6].尚慧杰,阮晓东,陈晓峰.去氢骆驼蓬碱聚乳酸纳米粒的制备及其药动学行为[J].中成药.2019
[7].刘媛媛.Box-Behnken优化去氢骆驼蓬碱纳米结构脂质载体的处方及其抗肿瘤活性研究[J].华西药学杂志.2019
[8].高惠静,阿尔斯兰·艾合买提,许兆辉,范文玺,陈国儒.超高效液相色谱-串联质谱法测定去氢骆驼蓬碱衍生物DH-330血药浓度及其在大鼠体内的药动学评价Δ[J].中国药房.2019
[9].李兴.瑞香狼毒和骆驼蓬化学成分及其生物活性研究[D].西安理工大学.2019
[10].木尼热·库尔班,唐小慧,王梅.去氢骆驼蓬碱磁固体脂质纳米粒的处方和制备工艺的优化[J].中国药物应用与监测.2019
论文知识图
