导读:本文包含了液中干燥论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:干燥,阿莫西林,霍乱,甲酰胺,盐酸,法相,疫苗。
液中干燥论文文献综述
向志芸,李小芳,李培培,周维,李平[1]（2015）在《液中干燥法制备龙胆总苷掩味微囊研究》一文中研究指出目的:运用液中干燥法制备龙胆总苷掩味微囊,星点设计-效应面法优选最优微囊成型工艺。方法:根据预实验和单因素试验结果和星点设计-效应面法设计原理,采用四因素五水平响应面分析方法,以龙胆苦苷的载药量和包封率为考察指标,对乙基纤维素与药物的比例、油水相比例、表面活性剂的用量、乙基纤维素溶液的浓度进行优化,最终确定龙胆总苷掩味微囊的成型工艺。结果:优选的最佳成型工艺为:药物与乙基纤维素的比例为0.6∶1,油水相比例为3∶1,表面活性剂的用量为1.5%,乙基纤维素溶液的浓度为2%,滑石粉与药物的比例为1∶1。结论:星点设计-效应面法优化龙胆总苷掩味微囊的成型工艺效率高,方法简便,预测性好,可用于实验室小量制备,为扩大再生产提供参考依据。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2015年23期）
刘洋,宋丽娜,孙淑英[2]（2014）在《液中干燥法制备阿莫西林微囊及其溶出度考察》一文中研究指出目的:制备阿莫西林微囊,并考察其溶出度。方法:采用液中干燥法制备微囊。以囊心与囊材的质量比(A)、分散相与连续相的体积比(B)、聚乙二醇4000(PEG4000)的用量(C)为因素,以微囊的圆整度和产率为指标,采用L9(34)正交试验优化工艺条件,验证处方并考察其粉体学性质、粒径和12 h内的累积溶出度。结果:正交试验优化的A为1∶0.8、B为1∶3.5、C为8.0%;验证试验证明处方合理,所得的微囊大小均匀,其粉体学性质中平均圆整度为13.97°、平均堆密度为0.787 g/ml、平均脆碎度为0.89、平均产率为72.0%;粒径在24~28目间可达70%以上;12 h内的累积溶出度为90%~95%。结论:制备的微囊符合缓释制剂要求,处方较为合理,工艺较好控制。(本文来源于《中国药房》期刊2014年05期）
张莉,符华林,谭正怀[3]（2013）在《两种液中干燥法制备盐酸多西环素微囊的比较研究》一文中研究指出分别用水中干燥法和油中干燥法制备盐酸多西环素微囊,比较各自制得的微囊质量参数及其体外释药特性,以期为盐酸多西环素缓释制剂提供科学依据。以乙基纤维素为囊材,通过正交设计分别考察各因素对微囊质量的影响,评定微囊的大小、形态、载药量、包封率等质量指标,以释放度实验研究其释药特性。结果显示,水中干燥法所制得微囊粒径20～30μm,包封率为87.3%;油中干燥法微囊粒径范围为200～400μm,包封率为93.7%。上述结果表明油中干燥法所得微囊粒径较大,包封率、载药量均明显高于水中干燥法制得的微囊;体外释药实验表明,微囊化大大延缓了盐酸多西环素的释放时间。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2013年07期）
周红祖,余惠旻[4]（2010）在《液中干燥法制备盐酸小檗碱药物树脂缓释微囊的研究》一文中研究指出目的研究液中干燥法制备盐酸小檗碱药物树脂缓释微囊的处方工艺。方法以司盘-85-液体石蜡-丙酮为乳化体系,丙烯酸树脂RL100为囊材,邻苯二甲酸二乙酯为增塑剂,采用正交设计法优化处方。结果盐酸小檗碱药物树脂缓释微囊的最佳处方为:包衣液浓度为15%,增塑剂浓度为15%,药物树脂与囊材比为4∶1。结论该法制备的盐酸小檗碱药物树脂缓释微囊具有良好缓释效果,12 h累计释放量>90%。(本文来源于《中南药学》期刊2010年03期）
龚建森,张小燕,单艳菊,徐步,刘学贤[5]（2009）在《油相分离液中干燥法制备禽霍乱微胶囊化灭活疫苗》一文中研究指出采用油相分离液中干燥的方法制备了禽霍乱微胶囊化灭活疫苗,并对制成的微胶囊外观形态、粒径分布、抗原包封率及体外缓释性能等进行了研究。实验证明该方法制成的微胶囊基本呈球形,外观圆整,粒径分布范围在10～80μm,抗原包封率在80%以上,体外释放72h的释药率为43.95%。由于制备方法条件温和,制成的微胶囊化疫苗包封率高,缓释性能好,而且操作简便,易于成型,重现性好,非常适合于工业化生产。(本文来源于《中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集（下册）》期刊2009-10-11）
龚建森,张小燕,单艳菊,俞燕,刘学贤[6]（2009）在《液中干燥法制备微胶囊化禽霍乱灭活疫苗》一文中研究指出采用液中干燥法制备微胶囊化禽霍乱疫苗,并对制成的微胶囊外形、粒径分布、包封率及缓释性能等进行了研究。结果表明,该方法制成的微胶囊呈球形,外观圆整,流动性好,粒径分布范围为10~80μm,包封率为80%以上,体外释放72 h的释药率为43.95%。由于该疫苗的抗原包封率高,缓释性能好,且重现性好,简单易行,适宜应用于工业化生产。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2009年01期）
刘启发,高保娇,李刚[7]（2006）在《相反转乳化—液中干燥法制备线型氯甲基化聚苯乙烯微球》一文中研究指出采用相反转乳化—液中干燥法成功制备出在2~40μm粒径可控且分散性较好的线型氯甲基聚苯乙烯(PCM S)微球,考察了搅拌速度、油相/水相比例、乳化分散体系的组成及加入量等因素对微球粒径及粒径分散度的影响;用扫描电子显微镜观察了微球的形貌。研究结果表明,采用相反转乳化—液中干燥法可制备出球形度极好的PCM S微球;搅拌速度、乳化分散体系的组成与加入量对PCM S微球的粒径都有很大的影响,而影响微球粒径分散系数的主要因素是搅拌速度与油相/水相的比例,分散剂的量对分散系数也有很大的影响。(本文来源于《胶体与聚合物》期刊2006年01期）
包德才,张琼钢,刘袖洞,马小军,袁权[8]（2004）在《膜乳化-液中干燥法制备单分散高分子微球》一文中研究指出The membrane emulsification method was adopted to prepare monodisperse polystyrene(PS) microspheres. Stable uniform-sized emulsion droplets were successfully obtained by pressing PS solution through the Shirasu Porous Glass(SPG) membrane into water solution containing emulsifiers at appropriate applied pressures. Monodisperse PS microspheres with size in the range of 2-20 μm were prepared by drying in liquid. The size of PS microspheres was strongly dependent on the pore size of SPG membrane and the concentration of PS solution. The size of the PS microspheres increased with the increase in the pore size of SPG membrane and the concentration of PS.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2004年07期）
孙万峰,姜维苓,初志敏,张秀珍[9]（2002）在《液中干燥法制备阿莫西林微囊的研究》一文中研究指出目的 通过阿莫西林微囊的制备研究 ,为阿莫西林的缓释制剂提供科学依据。方法 以乙基纤维素为包囊材料 ,采用液中干燥法制备了阿莫西林微囊 ,并对微囊的含量、粒度分布及释放度等进行了研究。结果 该法所制微囊的粒度分布在15 0～ 85 0 μm之间 ,收率可达 85 %以上。结论 实验证明 ,阿莫西林 乙基纤维微素囊比阿莫西林粉末有明显的缓释作用。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2002年05期）
翟光喜,臧恒昌[10]（2001）在《液中干燥法制备羟甲酰胺微囊及其缓释性研究》一文中研究指出目的 :研究用液中干燥法制备的羟甲酰胺微囊的性质。方法 :正交实验设计优选制备工艺 ,光学显微镜观察其形态大小分布等 ,以体外溶出试验研究其缓释性。结果 :所得微囊粒径在 10 0～ 80 0 μm ,载药量为 5 3.8% ,8h释放百分率为 85 %。结论 :液中干燥法制备的羟甲酰胺微囊有良好的开发应用前景(本文来源于《山东医科大学学报》期刊2001年06期）
液中干燥论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:制备阿莫西林微囊,并考察其溶出度。方法:采用液中干燥法制备微囊。以囊心与囊材的质量比(A)、分散相与连续相的体积比(B)、聚乙二醇4000(PEG4000)的用量(C)为因素,以微囊的圆整度和产率为指标,采用L9(34)正交试验优化工艺条件,验证处方并考察其粉体学性质、粒径和12 h内的累积溶出度。结果:正交试验优化的A为1∶0.8、B为1∶3.5、C为8.0%;验证试验证明处方合理,所得的微囊大小均匀,其粉体学性质中平均圆整度为13.97°、平均堆密度为0.787 g/ml、平均脆碎度为0.89、平均产率为72.0%;粒径在24~28目间可达70%以上;12 h内的累积溶出度为90%~95%。结论:制备的微囊符合缓释制剂要求,处方较为合理,工艺较好控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液中干燥论文参考文献
[1].向志芸,李小芳,李培培,周维,李平.液中干燥法制备龙胆总苷掩味微囊研究[J].亚太传统医药.2015
[2].刘洋,宋丽娜,孙淑英.液中干燥法制备阿莫西林微囊及其溶出度考察[J].中国药房.2014
[3].张莉,符华林,谭正怀.两种液中干燥法制备盐酸多西环素微囊的比较研究[J].中国兽药杂志.2013
[4].周红祖,余惠旻.液中干燥法制备盐酸小檗碱药物树脂缓释微囊的研究[J].中南药学.2010
[5].龚建森,张小燕,单艳菊,徐步,刘学贤.油相分离液中干燥法制备禽霍乱微胶囊化灭活疫苗[C].中国畜牧兽医学会2009学术年会论文集（下册）.2009
[6].龚建森,张小燕,单艳菊,俞燕,刘学贤.液中干燥法制备微胶囊化禽霍乱灭活疫苗[J].浙江农业学报.2009
[7].刘启发,高保娇,李刚.相反转乳化—液中干燥法制备线型氯甲基化聚苯乙烯微球[J].胶体与聚合物.2006
[8].包德才,张琼钢,刘袖洞,马小军,袁权.膜乳化-液中干燥法制备单分散高分子微球[J].高等学校化学学报.2004
[9].孙万峰,姜维苓,初志敏,张秀珍.液中干燥法制备阿莫西林微囊的研究[J].中国药学杂志.2002
[10].翟光喜,臧恒昌.液中干燥法制备羟甲酰胺微囊及其缓释性研究[J].山东医科大学学报.2001
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