聊城市中医医院山东聊城252000
摘要：目的：探讨分析应用SATB1检验方法对乳腺癌患者进行诊断的临床效果以及相关价值。方法：选择我院2013年6月~2015年6月收治治疗的89例乳腺癌患者作为研究对象，选择免疫组化SP法对乳腺癌患者的SATB1进行检验，并对患者的临床诊断价值进行分析研究。结果：全部的乳腺癌患者经过临床诊断与治疗后，获得显效的患者为45例（50.56%），获得有效的患者为38例（42.70%），其总有效率为93.26%，获得无效的患者为6例（6.74%）。结论：SATB1在乳腺癌出现与发展等阶段的表达呈现着持续性上升的趋势，其显示SATB1影响乳腺癌的出现与发展，由此则有望变成早期诊断与治疗乳腺癌患者的关键靶标。
关键词：SATB1检验；乳腺癌；诊断；临床价值
SATB1是组织特异性表达的一种核基质结合蛋白，能够有效的对多种细胞的分化、分裂与发育等进行调节，其主要包含淋巴癌、喉鳞癌、胃癌、肺癌与乳腺癌等[1]。最近几年的研究显示SATB1是利用同上游调节区域的有机结合而对启动子活性产生一定的影响，从而有效的对超过10%的一些基因表达进行调节[2]。本研究中选择我院2013年6月~2015年6月收治治疗的89例乳腺癌患者作为研究对象，以探讨分析应用SATB1检验方法对乳腺癌患者进行诊断的临床效果以及相关价值，现汇报如下：
1.资料与方法
1.1一般资料
选择我院2013年6月~2015年6月收治治疗的89例乳腺癌患者作为研究对象，全部患者都是女性，其年龄为29～80岁，平均为（53.9±2.9）岁，病程为1～8年，平均为（5.9±1.6）年。患者的临床症状主要是溢血、疼痛、肿块与溢液等。全部患者的基本临床资料进行比较，均不存在明显的差异，具备可比性（P＞0．05）。
1.2方法
选择免疫组化SP法对乳腺癌患者的SATB1进行检验，相关实验步骤一定要严格的根据说明书操作，选择已知阳性对照片当做阳性对照，选择PBS替换一抗当做阴性对照，其具体实施步骤如下：第一，选择4μm的石蜡标本进行连续切片与烘烤处理，再实施二甲苯脱蜡与梯度酒精分化处理，最后选择PBS实施冲洗处理，五分钟一次，共3次[3]。第二，将50μm的过氧化氢酶溶液添加到每张切片中，以此对内源性过氧化氢酶具有的活性进行阻断，在室温下进行孵育处理，时间为10分钟，且选择PBS实施浸泡处理，五分钟一次，共3次。第三，选择柠檬酸修复液对SATB1进行高压锅热修复处理，首先把柠檬酸缓冲液添加到高压锅内，再将组织切片在缓冲液内浸泡，等到高压锅煮沸直到喷气为止，再实施持续加热处理，时间为2分钟，将热源断开，待冷却到室温后[4]，将玻片取出，先使用蒸馏水实施冲洗处理，时间为3分钟，共3次，再选择PBS实施冲洗处理，五分钟一次，共3次。第四，将50μm的一抗工作液滴加在每张切片上，将其放置在温度为4摄氏度的冰箱内过夜，等到第二天取出，使其恢复到室温，选择PBS实施冲洗处理，五分钟一次，共3次。
1.3统计学方法
本研究采用统计学SPSS17.0对两组患者的基本临床数据进行了分析、统计与处理，采取卡方对计数资料进行检验，采用t对计量资料进行检验，若P＜0.05则代表差异具有统计学意义。
2.结果
全部的乳腺癌患者经过临床诊断与治疗后，获得显效的患者为45例（50.56%），获得有效的患者为38例（42.70%），其总有效率为93.26%，获得无效的患者为6例（6.74%）。详情见下表1：
3.讨论
乳腺癌是一种临床中常见与多发的女性恶性肿瘤，是一种致死原因居于首位的女性肿瘤疾病，对女性生命健康具有着非常大的威胁[5]。SATB1是组织特异性表达的一种核基质结合蛋白，能够有效的对多种细胞的分化、分裂与发育等进行调节，其主要包含淋巴癌、喉鳞癌、胃癌、肺癌与乳腺癌等。SATB1的磷酸化、小泛素化与乙酰化样修饰能够有效的对其胞核内亚结构与DNA结合能力的定位等进行调节，并同众多的蛋白互相发生作用，可以募集染色质重塑复合物与组蛋白修饰酶，并参加甲基化、组蛋白乙酰化与染色体重塑等过程[6]。
本组研究结果显示，全部的乳腺癌患者经过临床诊断与治疗后，获得显效的患者为45例（50.56%），获得有效的患者为38例（42.70%），其总有效率为93.26%，获得无效的患者为6例（6.74%）
结语
综上所述，SATB1在乳腺癌出现与发展等阶段的表达呈现着持续性上升的趋势，其显示SATB1影响乳腺癌的出现与发展，由此则有望变成早期诊断与治疗乳腺癌患者的关键靶标。
参考文献：
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