导读:本文包含了有机金属化合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,化合物,材料,乙酰,丙酮,氧化亚铜,光化学。
有机金属化合物论文文献综述
韩骐聪,刘训伟,杨辰,刘昆[1]（2019）在《有机金属化合物对静电喷雾产品形貌的影响》一文中研究指出初步探索添加有机金属化合物乙酰丙酮铜或乙酰丙酮铁的聚己内酯(PCL)/二氯甲烷(DCM)/N,N–二甲基甲酰胺(DMF)溶液在空气、无水乙醇及无水乙醇/去离子水(体积比为1∶1)等抗溶剂中的静电喷雾过程。使用扫描电子显微镜对制备的样品进行形貌表征。研究结果表明,两种有机金属化合物的添加能够提高母液的高分子链缠结浓度,倾向于生成颗粒产品而非纤维产品。与乙酰丙酮铁相比,乙酰丙酮铜能够在更大程度上提高高分子缠结浓度。随着母液中高分子浓度的增加,产品由颗粒向纤维转化。以空气作为抗溶剂的静电喷雾产品为表面光滑的颗粒与纤维,而以无水乙醇和无水乙醇/去离子水(体积比为1∶1)作为抗溶剂的静电喷雾的产品几乎为碗状颗粒。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2019年06期）
陈方园[2]（2018）在《有机无机锕系金属化合物和金属多重键计算》一文中研究指出经叁十余年努力,二价铀溶液化学于近年取得突破性进展,成功获得两个可通过X-ray晶体衍射表征结构的有机金属铀(II)配合物。为进一步拓展U~(II)配合物化学和探索可能存在的金属多重键,设计双核配合物[(U~(II))_2(L)](L为八齿氮供体低聚吡咯大环四价阴离子),并使用相对论密度泛函理论优化其可能的电子自旋态异构体结构和计算相关性质。结果表明,[(U~(II))_2(L)]具有叁重态基态,其电子组态为π~4σ~2δ~2;U(5f)原子轨道对高占据分子轨道有重要贡献;它的U-U键长为2.33?、Mayer键级为3.89和对应的伸缩振动频率为259 cm~(–1),被指认为U-U弱四重键。结合分子轨道和QTAIM(Quantum theory of atoms in molecule)参数分析,发现金属氧化态可以调控配体和金属轨道能级匹配程度以及改变金属-金属多重键。除如上经常采用的低聚吡咯N供体无机配体,环戊二烯是一种常用的有机配体。在本论文中,探索环戊二烯与低氧化态锕系离子形成的配合物[Cp~3An~mX]~n(An=U、Np和Pu;m=III和IV;X=Vac、CO、NO、N_2、CO_2、F~–、Cl~–、Br~–和I~–;n=-1、0和1)。研究表明U-X的Mayer键级在0.20~1.50之间;结合QTAIM拓扑性质分析,指认U-N(NO)为共价键(近似双键性质),而其它U-X均为配位单键。考虑溶剂环境效应和旋轨耦合作用影响,计算得到以上配合物从VI到III的还原电势E~0。当X为卤素时,随着周期增加,E~0有增大,即其相应配合物得电子能力增强;当X为中性小分子配位时,配合物E~0比卤素配位的大,X为NO时还原电势值最大;随着U、Np、Pu变化,计算显示配合物E~0有逐渐增大趋势,这与实验测得的An~(IV)/An~(III)离子对的结果相一致。(本文来源于《黑龙江大学》期刊2018-04-30）
鲁莽[3]（2018）在《剩余污泥中PCDD/Fs与有机金属化合物的分布特征》一文中研究指出分析测定了24座污水处理厂的剩余污泥中多氯代二苯并二英/呋喃(PCDD/Fs)、有机锡和有机铅化合物的浓度及其同系物分布特征,并计算了PCDD/Fs的国际毒性当量(I-TEQ)值。结果表明,剩余污泥中的PCDD/Fs总浓度为104.1~1 661.0pg·g~(-1)和2.51~75.21pg·g~(-1)(I-TEQ),I-TEQ值低于我国土地利用限值;叁丁基锡、二丁基锡和二氯二苯基锡的浓度分别为247~3 886ng·g~(-1)、126~629ng·g~(-1)和84~2 133ng·g~(-1);有机铅化合物的总浓度为85~668ng·g~(-1),表明有机铅化合物对环境的潜在影响仍然存在。(本文来源于《化学与生物工程》期刊2018年02期）
白宝生[4]（2018）在《有机/无机过渡金属化合物作为锂离子电池负极材料的研究》一文中研究指出锂离子电池具有高能量密度、好的循环性能和绿色环保等优点而被广泛应用,当前锂离子电池用的负极材料主要是石墨,但是石墨提供的比能量(372 mAh/g)是有限的,所以寻找比能量大且循环稳定性好的电极材料是锂离子电池的发展方向。在所有的无机过渡金属化合物中,Si材料由于其理论比能量大(4200 mAh/g),工作电压低和储量丰富等特点而被广泛研究。但是循环测试中发现,Si材料会发生巨大的体积膨胀,导致Si材料粉化,这不仅造成活性物质层与集流体发生分离,更重要的是活性物质层发生断裂阻碍了电子转移,而且在与电解质接触中会形成不稳定的SEI膜。以上因素导致循环中Si材料容量衰减特别快和差的循环性能。本文以碳纤维布为基体材料,采用电沉积和400°C退火两步简单的方法制得退火碳布镀铜集流体,与纳米硅做成半电池,在210 mA/g电流密度,电池初始容量1250 mAh/g,40次循环后容量保有率98%。循环性能的提升归因于粗糙的镀铜层在退火过程中产生的孔洞和铜突起,这种表面结构为Si材料的体积膨胀提供了缓冲空间。过渡金属氧化物M_xO_y(M=Fe,Co,Cu等)具有理论比能量大(约是石墨的2~3倍)、工作电位低和价格低廉等优势,但是循环性能很差。对于过渡金属氧化物的改性方法主要是从纳米化和制备复合材料两个方面。以Cu_2O为例,本文以碳纤维布为基体材料,通过一步简单的水热法在碳纤维表面生长出碳包覆的Cu_2O纳米球的复合独立电极材料(Cu_2O@C/CC),该复合材料可直接作为负极材料,在100 mA/g的电流密度下,Cu_2O@C/CC复合电极循环60周期后可逆容量为590 mAh/g;即使在1 A/g大电流密度下,仍然有280 mAh/g的可逆容量。Cu_2O@C/CC复合独立电极良好的循环性能归因于碳包覆层形成的核壳结构抑制了Cu_2O的体积膨胀和碳纤维布提供的3D导电网络促进电荷转移。金属有机框架(MOFs)是以金属离子作为连接中心与有机物配体连接形成的配位化合物。MOFs材料的金属中心和有机配合物均有负载电荷的能力,因而具有作为锂离子电池电极材料的潜力。虽然MOFs材料表现出良好的电化学性能,但是导电性差和循环中结构稳定性依然是丞待解决的问题。本文报道了一种新的3D空间结构的[Mn_(1.5)(HCOO)_3]_∞MOFs材料的合成及其作为锂离子电池负极材料的应用,通过物理表征研究了[Mn_(1.5)(HCOO)_3]_∞的空间构型和表面形貌;将其作为电极材料进行电化学测试,在100 mA/g的电流密度下,循环130周期后可逆容量为280 mAh/g;即使在1 A/g的大电流密度下,可逆容量仍保持为125 mAh/g。同时通过红外吸收光谱表征充电态和放电态的[Mn_(1.5)(HCOO)_3]_∞电极材料,解释了其充放电的机理及结构稳定的原因。(本文来源于《天津理工大学》期刊2018-02-01）
杨轲[5]（2016）在《双核有机金属化合物的光化学反应探析》一文中研究指出近年来,我国的化学事业获得了长足的发展。在这样的背景之下,越来越多的化学研究者加强了对于有机金属化合物的研究,尤其双核有机金属化合物的研究。本文基于此,着重分析双核有机金属化合物的光化学反应。(本文来源于《科技展望》期刊2016年35期）
姚子健[6]（2016）在《基于联碳硼烷配体的半夹心有机金属化合物的合成和反应》一文中研究指出碳硼烷类化合物由于其特殊的物理和化学性质,被广泛的应用在催化剂、放射性药物、高分子聚合物等的制备与合成中;同时它们在分子识别、非线性光学材料和液晶材料的合成中也有非常重要的作用~(1,2)。因此设计合成新型基于碳硼烷衍生物配体的过渡金属有机化合物并研究其性质和应用有重要意义~(3,4)。我们利用1,1'-联碳硼烷为配体,通过简单反应制备了基于该配体的新型半夹心结构"类芳香性"的有机金属(铱铑)化合物,并且探讨了这类化合物与小分子之间的反应性~5。(Fig.1为铱化合物的晶体结构)(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第七分会：无机化学前沿》期刊2016-07-01）
杨轲[7]（2016）在《环境样品中有机金属化合物的检测及形态分析》一文中研究指出近年来,随着我国经济的发展以及社会的进步,越来越多的人加强了对于环境问题的关注,并加强了对于环境样品中有机金属化合物的检测及形态分析。在这样的背景之下,需要相关的技术人员加强对于相关检测技术的运用,从而促进检测质量以及效果的提高。(本文来源于《同行》期刊2016年12期）
孙肖朋[8]（2016）在《有机膦酸构筑的多钼氧簇过渡金属化合物的合成、结构及性质》一文中研究指出有机膦酸兼具有机物柔软、可修饰和自身高熔点、高强度等特性,在医药、材料和催化等领域有着广泛的应用。多金属氧簇也称多酸,其阴离子具有丰富的表面氧原子,表现出较强的配位能力,已逐渐成为构筑结构新颖、性能优良化合物的无机构筑块。近年来,关于有机膦酸构筑的多金属氧簇的研究已经成为多酸的热点研究方向。本论文以设计合成结构新颖的有机膦酸构筑的多钼氧簇过渡金属化合物为研究内容,成功制备出叁个系列有机膦酸构筑的多钼氧簇过渡金属化合物,并对合成化合物的晶体结构、元素分析、红外光谱,紫外-可见光谱、X-射线粉末衍射、X-射线光电子能谱、热稳定性、磁学性质以及部分化合物催化降解有机染料的活性进行了研究。主要内容及化合物主要晶体学数据如下:选取草甘膦配体,与钼酸钠和过渡金属盐等反应,成功合成出叁例草甘膦构筑的杂多钼氧酸盐过渡金属化合物:1.CsNa_9[H_2{Ni_3O_2(H_2O)_6}(PMo_6O_21)_2{Ni(OOCCH_2NHCH_2PO_3)_2}_3]·21H_2O(1)单斜晶系,C_2/c空间群,a=14.8247(8)?,b=45.237(2)?,c=18.8324(9)?,β=103.371(10)°,Z=4,V=12287.1(11)?3,R1=0.0439,w R2=0.1332[I>2σ(I)].2.Cs_2Na_8[H_6{Co(H_2O)_4}3(SeMo_6O_21)_2{Co(OOCCH_2NCH_2PO_3)_2}_3]·15H_2O(2)单斜晶系,C2/c空间群,a=24.7461(15)?,b=30.373(2)?,c=19.1068(12)?,β=108.427(10)°,Z=4,V=13624.5(15)?3,R1=0.0801,w R2=0.2159[I>2σ(I)].3.Cs_2Na_9H_3[H_6{Ni(H_2O)_4}(SeMo_6O_21)_2{Ni(OOCCH_2NCH_2PO_3)_2}_3]·18H_2O(3)单斜晶系,C2/c空间群,a=24.636(13)?,b=29.597(15)?,c=18.719(9)?,β=107.282(8)°,Z=4,V=13032(11)?3,R1=0.0953,w R2=0.2417[I>2σ(I)].选取利塞膦酸配体,与Na_2HPMo_12O_40·14H_2O和过渡金属盐等反应,成功合成出六例利塞膦酸构筑的同多钼氧酸盐过渡金属化合物:4.Cs_4Na_2[{NiO(H_2O)_2}(Mo_2O_5L)]2·14H_2O(4)叁斜晶系,P-1空间群,a=9.5342(5)?,b=9.9664(5)?,c=15.7346(9)?,α=79.292(10)°,β=77.093(10)°,γ=81.612(10)°,Z=1,V=1423.45(13)?3,R1=0.0340,w R2=0.0840[I>2σ(I)].5.Cs_4Na_2[{CoO(H_2O)_2}(Mo_2O_5L)]2·14H_2O(5)叁斜晶系,P-1空间群,a=9.532(8)?,b=9.9786(9)?,c=15.7475(13)?,α=79.448(2)°,β=77.460(2)°,γ=81.538(2)°,Z=1,V=1428.4(2)?3,R1=0.0485,w R2=0.1087[I>2σ(I)].6.Cs_2Na_2H[(CrO_2){(Mo_2O_5)(HL)}2]·15H_2O(6)单斜晶系,P21/n空间群,a=10.701(2)?,b=20.168(4)?,c=12.199(2)?,β=96.240(3)°,Z=2,V=2617.1(9)?3,R1=0.0991,w R2=0.2681[I>2σ(I)].7.Cs_(10)Na_4H_8[MnⅣO_2{HL(Mo_2O_5)MnⅡO_2(H_2O)(Mo2O4)L}2]2·26H_2O(7)叁斜晶系,P-1空间群,a=13.2365(14)?,b=15.2994(16)?,c=31.481(3)?,α=103.360(2)°,β=96.556(2)°,γ=101.389(2)°,Z=1,V=5994.7(11)?3,R1=0.1026,w R2=0.2798[I>2σ(I)].8.Na_6H[(Mn O_2){(Mo_2O_5)L}2]·16H_2O(8)单斜晶系,P21/n空间群,a=10.727(12)?,b=20.853(2)?,c=12.309(14)?,β=96.729(2)°,Z=2,V=2734.4(5)?3,R1=0.0786,w R2=0.2176[I>2σ(I)].9.Cs_5Na_2[(CrO_2){(Mo_2O_5)L}2]·15H_2O(9)单斜晶系,C2/c空间群,a=16.3213(18)?,b=17.5156(18)?,c=18.3267(19)?,β=93.470(2)°,Z=4,V=5229.6(10)?3,R1=0.0416,w R2=0.1041[I>2σ(I)].选取羟基乙叉二膦酸(HEDP)配体,与Na_2HPMo_12O_40·14H_2O和过渡金属氯化物等反应,成功合成出两例HEDP构筑的同多钼氧酸盐过渡金属化合物和一例HEDP构筑的同多钼氧酸盐:10.Na_7H[NiO_2{Mo_2O_5(O_3PCH_3C(O)PO_3)}_2]·28H_2O(10)叁斜晶系,P-1空间群,a=9.2505(9)?,b=10.8049(11)?,c=14.3226(13)?,α=84.259(2)°,β=84.085(2)°,γ=65.298(10)°,Z=1,V=1291.1(2)?3,R1=0.0373,wR2=0.0959[I>2σ(I)].11.Na_8[CoO_2{Mo_2O_5(O_3PCH_3C(O)PO_3)}_2]·24H_2O(11)单斜晶系,C_2/c空间群,a=23.594(16)?,b=9.8626(6)?,c=21.1105(14)?,β=90.840(10)°,Z=4,V=4911.8(6)?3,R1=0.0386,wR_2=0.0954[I>2σ(I)].12.Na_5[(Mo_2O_6)(O_3PCH_3C(O)PO_3)]·14H_2O(12)叁斜晶系,P-1空间群,a=8.5603(17)?,b=9.5009(19)?,c=16.695(3)?,α=84.052(3)°,β=82.825(3)°,γ=82.084(3)°,Z=2,V=1329.2(5)?3,R1=0.0604,w R2=0.1854[I>2σ(I)].(本文来源于《河南大学》期刊2016-06-01）
郭亮[9]（2015）在《多孔材料的制备及其吸附脱除C4中有机金属化合物研究》一文中研究指出丁二烯是一种非常重要的化工原料,在对粗丁二烯抽提过程中,因原料中存在微量的有机金属化合物,影响了装置的稳定性及产品的质量。本文主要针对此问题,以多孔材料为吸附剂,脱除其中的有机金属化合物。本研究主要以P123或P104为模板剂、以正硅酸乙酯为硅源,以硝酸镓、硝酸铁、异丙醇铝、氯化钛、乙酸铜、乙酸镍为金属前驱体,合成了介孔材料SBA-15以及一系列金属掺杂的SBA-15。并通过SEM、TEM、XRF、FT-IR、WAXS、SAXS、TGA、氮气等温吸附/脱附等手段对产物进行了表征,分析所合成材料的孔道结构及金属的掺杂状况。实验结果表明,所合成的金属掺杂SBA-15具有介孔材料特有的骨架类型,金属分布良好,拥有较大的比表面积和较窄的孔径分布,这非常有利于之后的吸附性能测试。对于Ga-SBA-15而言,金属镓的掺杂并没有对介孔材料的孔道结构造成破坏,甚至在高含量的镓掺杂的情况下,Ga-SBA-15仍然同SBA-15一样具有非常完美的孔道结构。通过对小角度X射线衍射以及氮气等温吸附/脱附的数据计算,证明了Ga-SBA-15的墙体厚度随着金属掺杂量的增加而变薄,孔径随着金属掺杂量的增加而变大。本研究还考察了各介孔材料对于叁乙基铝的静态吸附能力和动态吸附能力,以及各介孔材料对于二甲苯和对苯二酚的静态吸附能力。实验结果表明,对于叁乙基铝的吸附,相同比例的金属掺杂情况下,Ga-SBA-15吸附性能最好,且其动态吸附效果达83.7%以上,满足燕山石化的要求。对于不同含量Ga掺杂的情况下,含量越高,其吸附性能越强。对于二甲苯的吸附,相同比例的金属掺杂情况下,Ga-SBA-15吸附性能最好,对于不同含量Ga掺杂的情况下,含量越高,其吸附性能越强。而对于对苯二酚的吸附,SBA-15的吸附性能最好。本研究还以以正硅酸乙酯为硅源,以叁甲基氯硅烷为疏水剂,以正己烷为常压置换溶剂,合成了超疏水二氧化硅气凝胶。并对其进行了FT-IR、SEM、WAXS、氮气等温吸附/脱附以及接触角等测试,结果表明所制备的疏水性硅气凝胶具有良好的疏水性,接触角为134.14°,且拥有较大的比表面和较低的密度,孔径分布均匀,热稳定性好。这些性质对于其之后吸附性能的研究将非常有利。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2015-06-19）
杜文强,苏斌,田沛东,车广波[10]（2015）在《酞菁类金属化合物在有机太阳能电池中的应用》一文中研究指出目前,酞菁类金属化合物在有机太阳能电池中应用广泛,其本身具有优良的光电性,不同取代基的加入使得所形成的化合物具有不同的性质.本文综述了近年来酞菁类金属化合物在有机太阳能电池方面的应用,包括其作为给受体、阴阳极缓冲层材料及对器件光电转换效率和寿命的影响.为酞菁类金属化合物在有机太阳能电池方面应用拓宽了思路,并对日后的研究提出了展望.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2015年01期）
有机金属化合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
经叁十余年努力,二价铀溶液化学于近年取得突破性进展,成功获得两个可通过X-ray晶体衍射表征结构的有机金属铀(II)配合物。为进一步拓展U~(II)配合物化学和探索可能存在的金属多重键,设计双核配合物[(U~(II))_2(L)](L为八齿氮供体低聚吡咯大环四价阴离子),并使用相对论密度泛函理论优化其可能的电子自旋态异构体结构和计算相关性质。结果表明,[(U~(II))_2(L)]具有叁重态基态,其电子组态为π~4σ~2δ~2;U(5f)原子轨道对高占据分子轨道有重要贡献;它的U-U键长为2.33?、Mayer键级为3.89和对应的伸缩振动频率为259 cm~(–1),被指认为U-U弱四重键。结合分子轨道和QTAIM(Quantum theory of atoms in molecule)参数分析,发现金属氧化态可以调控配体和金属轨道能级匹配程度以及改变金属-金属多重键。除如上经常采用的低聚吡咯N供体无机配体,环戊二烯是一种常用的有机配体。在本论文中,探索环戊二烯与低氧化态锕系离子形成的配合物[Cp~3An~mX]~n(An=U、Np和Pu;m=III和IV;X=Vac、CO、NO、N_2、CO_2、F~–、Cl~–、Br~–和I~–;n=-1、0和1)。研究表明U-X的Mayer键级在0.20~1.50之间;结合QTAIM拓扑性质分析,指认U-N(NO)为共价键(近似双键性质),而其它U-X均为配位单键。考虑溶剂环境效应和旋轨耦合作用影响,计算得到以上配合物从VI到III的还原电势E~0。当X为卤素时,随着周期增加,E~0有增大,即其相应配合物得电子能力增强;当X为中性小分子配位时,配合物E~0比卤素配位的大,X为NO时还原电势值最大;随着U、Np、Pu变化,计算显示配合物E~0有逐渐增大趋势,这与实验测得的An~(IV)/An~(III)离子对的结果相一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有机金属化合物论文参考文献
[1].韩骐聪,刘训伟,杨辰,刘昆.有机金属化合物对静电喷雾产品形貌的影响[J].工程塑料应用.2019
[2].陈方园.有机无机锕系金属化合物和金属多重键计算[D].黑龙江大学.2018
[3].鲁莽.剩余污泥中PCDD/Fs与有机金属化合物的分布特征[J].化学与生物工程.2018
[4].白宝生.有机/无机过渡金属化合物作为锂离子电池负极材料的研究[D].天津理工大学.2018
[5].杨轲.双核有机金属化合物的光化学反应探析[J].科技展望.2016
[6].姚子健.基于联碳硼烷配体的半夹心有机金属化合物的合成和反应[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第七分会：无机化学前沿.2016
[7].杨轲.环境样品中有机金属化合物的检测及形态分析[J].同行.2016
[8].孙肖朋.有机膦酸构筑的多钼氧簇过渡金属化合物的合成、结构及性质[D].河南大学.2016
[9].郭亮.多孔材料的制备及其吸附脱除C4中有机金属化合物研究[D].北京石油化工学院.2015
[10].杜文强,苏斌,田沛东,车广波.酞菁类金属化合物在有机太阳能电池中的应用[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2015
论文知识图
