导读:本文包含了高乌甲素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,疼痛,氢溴酸,芬太尼,相图,细胞,胶质。
高乌甲素论文文献综述
周娅琼,屈丹妮,马君义,杨立华,郭永跃[1]（2019）在《载高乌甲素橄榄油微乳的制备及其性能研究》一文中研究指出目的制备载高乌甲素(LA)橄榄油微乳,并研究其形态、粒径、载药量、释药行为及流变学特性。方法采用伪叁相图法进行载LA橄榄油微乳的处方筛选与制备,动态透析法考察其体外释药性能,运用MCR 301流变仪研究其流变学性能。结果载LA橄榄油微乳的最优处方为:橄榄油为油相,蓖麻油聚氧乙烯醚-40/司盘-80(4∶1)为表面活性剂,丙叁醇为助表面活性剂,K_m=3。微乳的形态呈圆形或椭圆形,平均粒径(91±0. 55) nm,载药量1. 85%。体外释药实验表明,微乳对于LA的释放具有一定的缓释作用,其释药行为可用Higuchi方程描述。流变学研究表明,载LA橄榄油微乳属于非牛顿流体中的假塑性流体,具有剪切稀化的性质,属于触变体系,有一定的黏弹性。结论成功制备了载LA橄榄油微乳,且微乳具有一定的缓慢释药行为和较好的流变学性质,本实验为载LA橄榄油微乳的制剂开发奠定了基础。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年19期）
陆辉,林鹏焘,薛小芬[2]（2019）在《氢溴酸高乌甲素对神经病理性疼痛大鼠疼痛行为学和海马炎性因子的影响》一文中研究指出目的研究氢溴酸高乌甲素对神经病理性疼痛大鼠模型的镇痛效果及对海马炎性因子的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和实验组,各25只,用坐骨神经慢性压迫损伤法构建神经病理性疼痛大鼠模型,假手术组仅游离坐骨神经但不结扎。建模后实验组鞘内注射15μg·kg~(-1)氢溴酸高乌甲素,假手术组及模型组则注射等量生理盐水,各组均连续干预5 d。检测大鼠机械刺激缩爪潜伏期(PWT),以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠海马组织中炎性因子表达水平。结果术后7 d,假手术组、模型组和实验组PWT分别为(37. 85±3. 26),(17. 45±2. 64),(19. 52±2. 45) g; TNF-αmRNA相对表达量分别为1. 50±0. 22,2. 95±0. 41,2. 25±0. 33,IL-6 mRNA相对表达量分别为1. 25±0. 11,2. 06±0. 22,1. 85±0. 16; TNF-α含量分别为(116. 52±13. 85),(425. 16±20. 63),(189. 56±10. 46) pg·mg~(-1),IL-6含量分别为(89. 25±12. 36),(369. 45±10. 75),(169. 52±15. 42) pg·mg~(-1);术后14 d,PWT分别为(38. 15±2. 69),(17. 41±3. 05),(20. 56±2. 36) g,TNF-αmRNA相对表达量分别为1. 46±0. 15,1. 89±0. 23,1. 52±0. 17,IL-6 mRNA相对表达量分别为1. 06±0. 05,1. 68±0. 24,1. 46±0. 16,TNF-α含量分别为(112. 05±14. 52),(369. 25±16. 42),(152. 12±10. 41) pg·mg~(-1),IL-6含量分别为(86. 59±13. 42),(289. 56±22. 65),(126. 45±15. 28) pg·mg~(-1),组间差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论氢溴酸高乌甲素可有效提高神经病理性疼痛大鼠痛阈,减轻疼痛反应,其作用机制可能与降低海马组织炎性因子相关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年18期）
刘琼英,孙晶,邬俏璇,黎秋容[3]（2019）在《孕产前后知识宣教对氢溴酸高乌甲素复合瑞芬太尼自控静脉镇痛以及对子宫收缩和催乳素的影响分析》一文中研究指出目的:探讨孕产前后知识宣教对氢溴酸高乌甲素复合瑞芬太尼自控静脉镇痛以及对子宫收缩和催乳素的影响。方法:选取2017年1-12月在本院行产前检查直至分娩的孕产妇1 400例,产妇均在生产过程中使用氢溴酸高乌甲素复合瑞芬太尼行自控静脉镇痛。按照随机数字表法将其分为对照组(常规知识宣教)和研究组(连续性的孕产前后知识宣教),各700例。比较两组子宫收缩情况、镇痛情况、催乳素水平、分娩方式。结果:宫口开至3 cm时(T_1)、从宫口开至3 cm直到宫口全开时(T_2),研究组宫缩持续时间均长于对照组,宫缩间隔时间均短于对照组,VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);研究组分娩后12、24 h下的催乳素水平均高于对照组(P<0.05);研究组顺产率高于对照组,剖宫产率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:孕产前后的健康知识宣教能进一步降低产妇在分娩镇痛过程中的疼痛感,并提高子宫有效收缩力及分娩后的催乳素水平,同时还可有效提高产妇的顺产分娩率。(本文来源于《中国医学创新》期刊2019年25期）
刘伟,李玉芹,穆蓉,田丽梅,张莉[4]（2019）在《癌痛患者接受经超声脉冲理疗仪穴位导入高乌甲素治疗对疼痛缓解率的影响》一文中研究指出目的对癌痛患者采取超声脉冲理疗仪导入高乌甲素进行治疗的效果,及对患者疼痛缓解率的改善作用。方法回顾分析本院2014年1月~6月收治的98例癌痛患者资料,将行常规镇痛治疗的48例作为对照组,联合超声脉冲理疗仪导入药物治疗的50例作为观察组,对比其结果。结果观察组癌痛缓解率较对照组高,副反应总发生率较对照组低,且NRS评分、使用盐酸哌替啶的总次数、QOL评分、满意度评分优于对照组照,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癌痛患者采取超声脉冲理疗仪导入高乌甲素进行治疗的效果显着,价值颇高。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年16期）
徐宏峰,肖卫红,张耕,余南才,徐蕾[5]（2019）在《高乌甲素脂质体凝胶制备工艺筛选实验研究》一文中研究指出目的:研究乙醇注入法制备高乌甲素脂质体凝胶的工艺。方法:采用单因素实验分析药脂比、磷脂胆固醇比、水化液pH、水化温度筛选影响包封率及载药量的因素,再采用正交试验优选最佳处方;制备得到高乌甲素脂质体后,单因素实验筛选最佳卡波姆用量及pH,得到最适宜脂质体凝胶配方。结果:采用正交试验法确定高乌甲素脂质体最佳处方工艺组合为卵磷脂:胆固醇为6∶1、药脂比为1∶10、水化温度为55℃,水化液pH值为7.0,该处方制备的脂质体包封率高,粒径分布均匀;当卡波姆-940用量为1%、在pH 6～7时,所制备的高乌甲素脂质体凝胶易涂布、黏度适宜。结论:制备的高乌甲素脂质体凝胶工艺简单可行,包封率较高,可以进一步研究。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年16期）
杨钦文,傅晓丽,王晓梅,陈友银,胡月[6]（2019）在《小剂量舒芬太尼联合氢溴酸高乌甲素治疗老年下肢骨折术后疼痛疗效观察》一文中研究指出目的:观察小剂量舒芬太尼联合氢溴酸高乌甲素在老年患者下肢骨折内固定术后镇痛中的有效性及安全性。方法:65例随机分为两组,对照组(A组)34例术后用舒芬太尼联合昂丹司琼持续静脉镇痛;试验组(B组)31例术后用小剂量舒芬太尼、氢溴酸高乌甲素、昂丹司琼持续静脉镇痛。于术前、术后12h、24h、48h、72h行疼痛VAS评分,记录术后恶心呕吐、呼吸抑制等发生情况。结果:术前、术后12h、24h、48h、72h两组疼痛VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),术后3天A组恶心呕吐、呼吸抑制及嗜睡发生率高于B组(P<0.05),术后1个月A组慢性痛发生率高于B组(P<0.05)。结论:小剂量舒芬太尼复合氢溴酸高乌甲素对老年下肢骨折手术具有良好的镇痛作用,术后并发症少,可减少慢性痛的发生。(本文来源于《实用中医药杂志》期刊2019年07期）
孟小裙,苏帆[7]（2019）在《高乌甲素对围术期应激反应影响的中西医认知》一文中研究指出应激反应是机体受到伤害刺激后产生的非特异性反应,正常的应激是有保护作用的,但过度应激则会破坏机体内环境稳态,围术期应激反应过剧更会增加患者术后并发症的发生率,延缓术后康复。高乌甲素是乌头提取物,许多研究证明其在调控围术期的应激反应及镇痛方面疗效显着[1]。本研究从中西医两个角度分析高多甲素对围术期应激反应调控的机制,并对近年的研究进行总结,现报道如下。(本文来源于《中国现代医药杂志》期刊2019年06期）
雷宝,王生海,王正梅,宋延峰,杜彩霞[8]（2019）在《高乌甲素通过抑制小胶质细胞活化抑制炎症性疼痛》一文中研究指出目的探讨高乌甲素对炎症性疼痛的缓解作用及机制研究。方法采用完全弗氏佐剂(CFA)诱导大鼠验证疼痛模型,并测定其机械性刺激缩爪域值和热痛觉过敏阈值,评估高乌甲素预处理及后处理的疼痛缓解效果;利用免疫光、荧光定量PCR、Western blot法测定脊髓腰膨大L_(4-5)段GFAP及OX-42的表达情况,并进行统计学分析。结果①高乌甲素预处理组比后处理组有更好的疼痛缓解效果。②与正常组比较,溶剂组中GFAP及OX-42表达量显着升高(P<0.05)。③高乌甲素处理组能降低脊髓腰膨大L_(4-5)段OX-42的表达(P<0.05),然而对GFAP的表达没有显着差异(P>0.05)。结论高乌甲素能抑制小胶质细胞的活化,进而缓解炎症性疼痛。(本文来源于《延安大学学报(医学科学版)》期刊2019年02期）
雷宝[9]（2019）在《高乌甲素在炎症性疼痛中的作用及机制研究》一文中研究指出目的:高乌甲素(LA)是高乌头的主要活性成分之一。LA具有镇痛、抗炎、局部麻醉和降低体温的特点,胶质细胞诱导的脊髓神经炎症应答在慢性疼痛中的发生、发展和维持起重要作用,但是LA能否通过抑制神经炎症反应来缓解慢性炎症性疼痛未见报道。本课题主要探讨注射LA对慢性炎症性疼痛的预防和治疗作用,研究LA对完全弗氏佐剂(CFA)诱导的大鼠脊髓神经胶质细胞的体外和体内水平的影响,信号通路和转录因子的激活以及炎性因子和趋化因子表达的影响,进一步研究LA在慢性炎症性疼痛的作用及相关机制。方法:(1)正常SD大鼠通过腹腔注射不同浓度LA(2 mg/kg,10 mg/kg)和生理盐水,用热辐射刺激和机械刺激,观察正常大鼠痛敏行为基础值的影响。(2)LA预处理组:对SD大鼠足底注射完全弗氏佐剂(CFA)前1天开始,分别腹腔注射LA(2 mg/kg,10 mg/kg)和生理盐水,每天测量小鼠的机械触觉疼痛和热痛觉过敏行为,连续5天。(3)后处理组:CFA单侧足部注射后第二天,注射LA(2 mg/kg,10 mg/kg)和生理盐水,每天测试大鼠的热辐射刺激和机械刺激疼痛,连续5天。(4)LA预处理实验最后一次注射LA后取大鼠脊髓腰膨大L_(4-5)段,通过Q-PCR、Western blotting、免疫荧光检测高乌甲素对大鼠脊髓星胶细胞标志物GFAP(胶质纤维酸性蛋白)和小胶细胞标记物OX-42(小胶细胞特异性蛋白)表达的影响。(5)采用Q-PCR检测LA预处理对大鼠的炎症因子和趋化因子表达影响。(6)Q-PCR、Western blotting、免疫荧光法检测LA处理组对LPS诱导的原代小胶质细胞中炎症因子,趋化因子和NF-κB通路的影响。结果:(1)LA(2mg/kg,10mg/kg)和生理盐水对SD大鼠的热痛觉阈值和SD大鼠机械触痛觉阈值没有影响;LA预处理可减轻由CFA诱导的SD大鼠机械性疼痛和热过敏疼痛。(2)LA预处理可降低CFA诱导的大鼠脊髓OX-42的表达,不能降低CFA诱导的大鼠脊髓GFAP的表达;LA预处理减少CFA诱导的大鼠脊髓炎症相关因子TNF-α(肿瘤坏死因子)、IL-1β(白细胞介素-1β)、IL-6(白细胞介素-6),趋化因子KC(角质细胞起源趋化因子)、MCP-1(单核细胞趋化因子1)、MIP-1α(巨噬细胞炎性蛋白1α)等的表达。(3)原代小胶质细胞与LA的预孵育显着抑制LPS诱导的炎症相关因子IL-1β、TNF-α、IL-6,趋化因子KC、MCP-1、MIP-1α的表达;LA通过抑制细胞中的NF-κB途径降低LPS诱导中炎症和趋化相关因子的表达。结论:(1)动物实验结果显示LA预处理组镇痛效果优于后处理组。(2)LA可降低大鼠脊髓和血清中CFA诱导的炎症因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)和趋化因子(KC、MCP-1、MIP-1α)的表达,高剂量组LA显示更显着的差异。(3)无论是动物实验还是细胞实验均显示,LA能有效抑制小胶质细胞的激活(p<0.05),但对星形胶质细胞没有显着抑制现象。(4)LA可能是通过抑制NF-κB通路,进而降低炎性因子(TNF-α、IL-1β、IL-6)和趋化因子(KC、MCP-1、MIP-1α)的表达,起到炎症性疼痛的缓解效果。(本文来源于《延安大学》期刊2019-06-01）
徐蕾[10]（2019）在《经皮给药高乌甲素脂质体凝胶的研制》一文中研究指出本项目针对目前市场上高乌甲素普通剂型的临床应用弊端,根据高乌甲素的性质,将脂质体技术用于高乌甲素制成经皮给药系统的研究,把其制备成具有缓释作用的脂质体凝胶制剂,以改善高乌甲素半衰期短、口服生物利用度低、毒副作用大等缺点。通过制剂工艺考察与质量评价研究将高乌甲素研制成透皮性能优良外用脂质体凝胶剂型,不仅可以避免口服给药肝脏首过效应和胃肠道破坏,而且脂质体包封技术将显着增强高乌甲素穿透皮肤的能力,使其快速经皮吸收,并在皮肤内形成药物储库,延长药物作用时间,更好地发挥药物镇痛效果。本论文主要完成了以下研究工作:1.制备工艺研究。运用经典脂质体制备法-薄膜分散法和乙醇注入法制备高乌甲素脂质体,运用正交设计实验优化处方工艺,以脂质体的包封率和载药量为参考指标,分别得到了两种方法的最佳制备工艺;比较两种方法制得的脂质体的理化性质,选择最佳方法;单因素筛选出高乌甲素脂质体凝胶最佳处方为药脂比:1:10,磷脂胆固醇比:8:1,水化温度:55℃。2.体外释药实验。通过体外透析袋实验、离体透皮实验探索高乌甲素脂质体体外释放过程。结果显示并且高乌甲素脂质体凝胶的释放过程符合Higuchi方程;相对于高乌甲素凝胶,高乌甲素脂质体凝胶具有缓释效果且能显着增加皮肤滞留量。3.质量评价。检测3批高乌甲素脂质体的粒径、Zeta电位、PDI、包封率、载药量、渗漏率,并于不同存放条件下考察高乌甲素脂质体的稳定性;评价高乌甲素脂质体凝胶的质量,考察高乌甲素凝胶在高温、离心、光照等条件下的初步稳定性。结果显示,30d时,高乌甲素脂质体的Zeta电位、PDI、粒径变化不大,而包封率、载药量、渗漏率有显着的变化;60d时,高乌甲素凝胶在4℃、避光保存时性质更加稳定。4.药效学实验及皮肤刺激性实验研究。对比高乌甲素脂质体凝胶与高乌甲素凝胶,研究两种制剂在小鼠热板法、扭体实验、佐剂大鼠关节炎实验的效果,运用家兔皮肤实验考察高乌甲素脂质体凝胶的皮肤刺激性。结果显示高乌甲素脂质体凝胶相对于高乌甲素凝胶具有更好的抗炎镇痛效果且无刺激性。(本文来源于《湖北中医药大学》期刊2019-05-28）
高乌甲素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究氢溴酸高乌甲素对神经病理性疼痛大鼠模型的镇痛效果及对海马炎性因子的影响。方法将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和实验组,各25只,用坐骨神经慢性压迫损伤法构建神经病理性疼痛大鼠模型,假手术组仅游离坐骨神经但不结扎。建模后实验组鞘内注射15μg·kg~(-1)氢溴酸高乌甲素,假手术组及模型组则注射等量生理盐水,各组均连续干预5 d。检测大鼠机械刺激缩爪潜伏期(PWT),以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠海马组织中炎性因子表达水平。结果术后7 d,假手术组、模型组和实验组PWT分别为(37. 85±3. 26),(17. 45±2. 64),(19. 52±2. 45) g; TNF-αmRNA相对表达量分别为1. 50±0. 22,2. 95±0. 41,2. 25±0. 33,IL-6 mRNA相对表达量分别为1. 25±0. 11,2. 06±0. 22,1. 85±0. 16; TNF-α含量分别为(116. 52±13. 85),(425. 16±20. 63),(189. 56±10. 46) pg·mg~(-1),IL-6含量分别为(89. 25±12. 36),(369. 45±10. 75),(169. 52±15. 42) pg·mg~(-1);术后14 d,PWT分别为(38. 15±2. 69),(17. 41±3. 05),(20. 56±2. 36) g,TNF-αmRNA相对表达量分别为1. 46±0. 15,1. 89±0. 23,1. 52±0. 17,IL-6 mRNA相对表达量分别为1. 06±0. 05,1. 68±0. 24,1. 46±0. 16,TNF-α含量分别为(112. 05±14. 52),(369. 25±16. 42),(152. 12±10. 41) pg·mg~(-1),IL-6含量分别为(86. 59±13. 42),(289. 56±22. 65),(126. 45±15. 28) pg·mg~(-1),组间差异均有统计学意义(均P <0. 05)。结论氢溴酸高乌甲素可有效提高神经病理性疼痛大鼠痛阈,减轻疼痛反应,其作用机制可能与降低海马组织炎性因子相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高乌甲素论文参考文献
[1].周娅琼,屈丹妮,马君义,杨立华,郭永跃.载高乌甲素橄榄油微乳的制备及其性能研究[J].中国药学杂志.2019
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[10].徐蕾.经皮给药高乌甲素脂质体凝胶的研制[D].湖北中医药大学.2019
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