导读:本文包含了四环素类药物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:四环,类药物,鸡肉,色谱,石墨,液相,耐药性。
四环素类药物论文文献综述
刘镇,史建中,李茜[1]（2020）在《磁性氧化石墨烯材料富集-快检卡对鸡肉中四环素类药物的检测方法研究》一文中研究指出目的建立磁性氧化石墨烯对四环素类药物进行富集,利用四环素类药物快检卡进行检测,提高四环素类药物的检测灵敏度,降低假阳性率。方法利用氧化石墨烯材料和氯化铁在一定条件下合成磁性氧化石墨烯材料,用扫描电镜对其微观结构进行表征;利用该材料富集四环素类药物后快检卡检测,与未经富集直接快检卡检测两种方法进行对比,观察两种方法检出限、假阳性率、准确性的区别,并对磁性氧化石墨烯材料的重复使用性进行验证。结果本实验方法合成的磁性氧化石墨烯材料具有均一的微观结构,具有较大的比表面积;利用本磁性氧化石墨烯材料富集,而后快检卡检测,能使快检卡的检出限降低100倍左右,灵敏度提高,假阳性率降低,准确性提高;经证实,该材料可以重复使用5次,具有很好的重复性。结论本方法合成的磁性氧化石墨烯材料可以用于鸡肉中四环素类药物的富集,将该材料的前处理方法与四环素快检卡检测方法相结合,建立新的检测方法,灵敏度和假阳性率等指标满意。(本文来源于《医学动物防制》期刊2020年02期）
贾涛,方芳,郑君杰,孙志伟,卢春香[2]（2019）在《荧光定量技术检测牛奶中四环素类药物残留准确性的研究与探讨》一文中研究指出以四环素为对照物建立标准曲线,得出该药物最低检出限为4.93μg/L。为保障产品的稳定性,可认为四环素类荧光定量检测卡在生鲜乳中的检测限为5.00μg/L。样品各添加浓度的回收率均在84.60%～113.94%,各添加浓度的批内、批间变异系数均低于15.00%。四环素类荧光定量检测卡检测为阳性和仪器法检测为阳性的符合率为100.00%。(本文来源于《中国乳业》期刊2019年10期）
李帆,魏单单,刘建华,吴宁鹏,贺丹丹[3]（2019）在《247株猪源沙门菌对四环素类药物耐药性和耐药基因的检测分析》一文中研究指出为探究猪源沙门菌分离株对四环素类抗菌药物耐药性及四环素耐药基因(tet)的流行与分布情况,从7省的合作猪场采集病死猪肝脏、肺脏、肠道作细菌分离,利用沙门菌属特异性侵袭基因(invA)和16S rDNA扩增、测序等方法进行鉴定,并用微量肉汤稀释法测定沙门菌分离株对四环素类抗菌药物的敏感性,PCR方法测定tet基因,以及ERIC-PCR方法分析猪源沙门菌之间的相关性和遗传关系。从823份病料中分离鉴定出247株猪源沙门菌,分离率为30.01%。药敏结果显示,对多西环素、土霉素的耐药率分别为87.45%和94.74%。PCR检测发现,分别有62,66,3株单独携带tetA、tetB、tetC基因;分别有38,8,4,7,1株菌同时携带两种不同的tet基因(tetA+B、tetA+C、tetA+D、tetB+C、tetC+D);分别有9,6,1,6,1,4,3株菌同时携带3种不同的tet基因(tetA+B+C、tetA+B+D、tetA+B+M、tetA+C+D、tetA+D+M、tetB+C+D、tetB+C+M);分别有6,2株菌同时携带4种不同的tet基因(tetA+B+C+D、tetA+C+D+M);没有检测到单独携带tetD、tetM以及同时携带5种tet基因的菌株。接合试验表明,tetM可与tetA或tetC共同在沙门菌与大肠杆菌间转移,导致菌株多西环素抗性水平转移。试验菌共分为A～δ共30个ERIC型,tet基因分布于不同ERIC型菌株中,表明其在试验菌株间水平扩散。本试验首次在猪源沙门菌中发现了编码核糖体保护蛋白的四环素类耐药基因tetM。猪源沙门菌对四环素类药物耐药严重,对多西环素、土霉素具有普遍耐药性,tetA、tetB基因在7省猪源沙门菌中流行最广泛,分离菌对四环素类药物的普遍耐药性与单个或多个tet基因的普遍存在密切相关。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
刘镇,史建中,李茜[4]（2019）在《石墨烯纳米磁颗粒固相萃取液相色谱质谱联用仪联用法对四环素类药物检测研究》一文中研究指出目的建立石墨烯纳米磁颗粒固相萃取—液相色谱质谱联用对四环素类药物的检测方法。方法取石墨烯、无水硫酸亚铁等试剂,在一定条件下合成石墨烯纳米磁颗粒,对畜禽产品的提取液中四环素类药物进行富集、除杂质、洗脱,进入液相色谱质谱仪进行测定。结果将待测物匀浆于p H=4. 5的提取液中,石墨烯纳米磁颗粒吸附3 min,磁铁吸附,弃去提取液,用5%甲醇水溶液除杂质,用纯甲醇洗脱,上机测定,回收率达到90%以上,检出限达到0. 2 mg/kg以下,与HLB固相萃取小柱前处理方法比较,检测结果接近。结论石墨烯纳米磁颗粒固相萃取—液相色谱质谱法测定畜禽产品中的4种四环素类药物,与传统HLB小柱方法相比,无需离心机、无需过柱装置、操作简便、成本更低,具有广阔的应用前景。(本文来源于《医学动物防制》期刊2019年11期）
韦航,邹强,李军法,荣杰峰,翁城武[5]（2019）在《液相色谱-串联质谱测定豆芽中4种四环素类药物残留量研究》一文中研究指出建立了液相色谱-串联质谱法测定豆芽中金霉素、土霉素、四环素和强力霉素4种四环素类抗生素残留量的方法。样品用0. 1 mol/L EDTA-Mellvaine缓冲液超声提取,HLB柱净化,C_(18)色谱柱分离,正模式下检测。4种四环素类抗生素在5～200μg/L范围内线性关系良好;方法定量限(S/N=10)为1. 5～6. 0μg/kg;添加水平为5、10、20μg/kg时,平均回收率在70. 2%～93. 3%之间;相对标准偏差(RSD,n=6)为8. 5%～13. 7%。方法简单快速,灵敏度高,成功应用于市场上绿豆芽和黄豆芽的检测。(本文来源于《广州化工》期刊2019年17期）
孙言凤,肖永华,黄常刚,李静娜[6]（2019）在《2016-2018年湖北省鸡肉和鸡蛋中四环素类药物残留监测分析》一文中研究指出目的分析2016-2018年湖北地区鸡肉和鸡蛋中四环素类抗生素残留情况,为评估其危害提供科学依据。方法2016-2018年在湖北省15个地市州随机抽取市售鸡肉和鸡蛋样品共538份,用超高效液相色谱-质谱法检测其四环素类抗生素残留量,并用SPSS 25.0统计软件对检测数据进行分析。结果样品中四环素类抗生素的检出率为15.61%(84/538),检出率高低排序依次为强力霉素(69/538)>金霉素(12/538)>土霉素(6/538)>四环素(3/538);超标率为3.53%(19/538),1份鸡肉样品和18份鸡蛋样品弹力霉素不合格。鸡肉中四环素类抗生素的检出率高于鸡蛋,但超标率低于鸡蛋(P<0.05)。弹力霉素是鸡肉和鸡蛋样品中检出率最高且唯一超标的项目。2018年样品中抗生素检出率高于2016年和2017年(P<0.0167)。不同采集地点的鸡肉和鸡蛋中四环素类抗生素的检出率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论湖北省市售鸡肉和鸡蛋样品中四环素类药物残留情况不容乐观,应加强禽类饲料药物规范使用的监管,持续开展相关食品中四环素类抗生素残留的监测。(本文来源于《现代预防医学》期刊2019年14期）
曹爱巧,吴雯娟,罗燕,胡祥娜[7]（2019）在《禽肉中四环素类药物残留监测分析及膳食暴露风险评估研究》一文中研究指出本文对在商场超市、农贸市场、批发市场随机采集的1331份禽肉进行4种四环素类药物(四环素、土霉素、金霉素、强力霉素)残留量监测分析,利用深圳市食用农产品质量安全风险评估技术平台系统,对禽肉中四环素类药物进行膳食暴露风险评估。经该平台系统计算,禽肉中四环素类药物97.5%最高暴露量为0.050μg/(kg/d·bw),食品安全指数最大为0.017,食品安全指数远小于1,表明禽肉中四环素类药物的残留水平对人体健康的危害作用是安全的,不存在健康风险。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年07期）
李佩佩,张小军,严忠雍,陈思,张帅[8]（2019）在《超高效液相色谱串联质谱法检测水产品中四环素类药物及其差向异构体》一文中研究指出建立了同时检测水产品中四环素母体及其差向异构体四环素、土霉素、金霉素、强力霉素、4-差向四环素、4-差向土霉素、4-差向金霉素共7种药物的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)方法。样品采用0.1mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲溶液提取2次,经滤纸过滤和高速离心除去提取液中大颗粒物质,取提取液的一半体积上HLB固相萃取柱净化,应用Waters Acquity UPLC BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)高效分离,以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,电喷雾正离子多反应监测模式监测,质谱分段扫描方式扫描。结果表明,7种四环素药物呈现良好的线性关系(R2>0.995),4种四环素母体的定量限(S/N=10)为2.0μg/kg,3种代谢物的定量限为5.0μg/kg。各分析物的加标回收率为70.3%～90.5%,RSD为5.5%～11%。本方法分析时间短,8min内即完成7种药物的分离,且分离效果好,峰形尖锐。方法的灵敏度、准确度高,适用于水产品中四环素类母体和代谢物的同时测定。(本文来源于《中国食品学报》期刊2019年07期）
梁丽娜,张晓千,李省[9]（2019）在《青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应研究》一文中研究指出目的针对青霉素、氯霉素和四环素类药物连用使用后的不良反应现象进行研究和分析。方法将2017年7月-2019年5月期间本院内接受治疗的、发生青霉素、氯霉素与四环素类药物联合使用产生不良反应状况的患者共146例,回顾性分析所有患者的一般资料和临床资料,对不良反应的原因和类型进行对比分析。结果在本次研究中,由于药物联合使用导致临床疗效降低的情况较严重,占比最高,患者的不良反应中全身性反应症状出现比例最高。结果具有统计学意义(P<0.05)。结论青霉素与氯霉素、四环素类药物的联合使用容易带来临床效果下降、患者不良反应严重等消极影响,抗菌类药物的合理使用需要高度重视。(本文来源于《国际感染病学(电子版)》期刊2019年02期）
张智[10]（2019）在《鸡肉组织中四环素类药物残留检测方法》一文中研究指出科学使用兽药能有效防范动物疫情,确保动物健康生长,但不合理地使用兽药和饲料添加剂,会导致药物残留,影响畜产品的质量安全。该文论述了鸡肉组织中四环素类抗生素药物残留检测技术,以进一步提高抗生素残留检测质量。(本文来源于《畜牧兽医科学(电子版)》期刊2019年11期）
四环素类药物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以四环素为对照物建立标准曲线,得出该药物最低检出限为4.93μg/L。为保障产品的稳定性,可认为四环素类荧光定量检测卡在生鲜乳中的检测限为5.00μg/L。样品各添加浓度的回收率均在84.60%～113.94%,各添加浓度的批内、批间变异系数均低于15.00%。四环素类荧光定量检测卡检测为阳性和仪器法检测为阳性的符合率为100.00%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四环素类药物论文参考文献
[1].刘镇,史建中,李茜.磁性氧化石墨烯材料富集-快检卡对鸡肉中四环素类药物的检测方法研究[J].医学动物防制.2020
[2].贾涛,方芳,郑君杰,孙志伟,卢春香.荧光定量技术检测牛奶中四环素类药物残留准确性的研究与探讨[J].中国乳业.2019
[3].李帆,魏单单,刘建华,吴宁鹏,贺丹丹.247株猪源沙门菌对四环素类药物耐药性和耐药基因的检测分析[J].中国兽医学报.2019
[4].刘镇,史建中,李茜.石墨烯纳米磁颗粒固相萃取液相色谱质谱联用仪联用法对四环素类药物检测研究[J].医学动物防制.2019
[5].韦航,邹强,李军法,荣杰峰,翁城武.液相色谱-串联质谱测定豆芽中4种四环素类药物残留量研究[J].广州化工.2019
[6].孙言凤,肖永华,黄常刚,李静娜.2016-2018年湖北省鸡肉和鸡蛋中四环素类药物残留监测分析[J].现代预防医学.2019
[7].曹爱巧,吴雯娟,罗燕,胡祥娜.禽肉中四环素类药物残留监测分析及膳食暴露风险评估研究[J].畜牧兽医科技信息.2019
[8].李佩佩,张小军,严忠雍,陈思,张帅.超高效液相色谱串联质谱法检测水产品中四环素类药物及其差向异构体[J].中国食品学报.2019
[9].梁丽娜,张晓千,李省.青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应研究[J].国际感染病学(电子版).2019
[10].张智.鸡肉组织中四环素类药物残留检测方法[J].畜牧兽医科学(电子版).2019
论文知识图
