导读:本文包含了显微切割论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激光,定量,淀粉,不定根,标记,结肠癌,曲率。
显微切割论文文献综述
董甜甜,王雪,刘思雯,张立定,龙健梅[1]（2019）在《激光显微切割分离黄梁木不定根原基的技术体系建立》一文中研究指出为挖掘黄梁木不定根原基发生的关键基因,获取特异性高的根原基起始细胞群是分析根原基表达图谱的重要前提。激光显微切割是目前获取特异细胞群的一种常用手段。本研究通过分析石蜡切片过程中固定剂、脱水时间、渗透剂、切片厚度、粘片试剂和烘片温度等对RNA质量的影响,以及对激光显微切割参数的调试,建立了采用激光显微切割技术分离黄粱木不定根原基细胞的体系,获得的RNA可以满足后续RNA-seq文库构建的要求,为揭示黄粱木不定根原基发生的分子机制奠定了关键基础。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年05期）
刘云,胡舜迪,洪欢欢,史振志,郭荣[2]（2019）在《基于角点检测的激光显微切割轨迹规划》一文中研究指出为提高激光显微切割系统大面积切割精度,设计了一种基于角点检测的切割轨迹规划方法。研究型值点选取对轨迹规划的影响,改进了曲率尺度空间(CSS)角点检测算法,构建了基于角点和电机转向点的自动B样条轨迹规划方法,结合移动系统数学模型及电机约束参数优化,给出了无累积误差及加速度突变的系统误差补偿控制策略。仿真与实验结果表明:所提方法精度优于等比例轨迹规划算法,具有二阶连续性,运算效率高等优势,且无累计误差。方法适用于无特定曲线模型,且对精度要求较高的轨迹规划领域。(本文来源于《传感器与微系统》期刊2019年04期）
郑睿[3]（2019）在《激光捕获显微切割技术在癌症中的应用》一文中研究指出分子谱分析对生物医学研究和疾病管理产生了深远的影响。激光捕获显微切割技术(LCM)可辅助科研人员对疾病的分子谱分析,能够探测特定细胞群的遗传学、生理学、解剖学特征和功能。利用LCM我们可以整理正常细胞群、癌前细胞群和恶性细胞群之间的遗传、表观遗传学和基因表达差异,它对特定细胞群的选择性有望大大改善许多人类疾病的诊断和管理。LCM在癌症研究中得到了广泛的应用,通过突变检测、克隆分析、表观遗传改变评估、基因表达谱、蛋白质组学和代谢组学,使我们对肿瘤生物学有更深刻的认识。在本综述中,我们将着重介绍LCM在生物标志物、基因表达谱、癌症的化学预防以及诊断中的应用。这些分析可用于临床癌症诊断、临床管理、基因组谱研究和靶向治疗。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年16期）
杨楠,谭思维,彭艳,周元国,宁亚蕾[4]（2018）在《显微切割联合全自动Western blot在小鼠大脑标记神经元微量蛋白定量中的应用》一文中研究指出目的构建及评价收集特定部位的标记神经元,对这类神经元的微量蛋白水平采用定量的方法,并将此方法初步应用于小鼠颅脑创伤后海马亚区神经元中。方法硫堇染色未固定处理的冰冻切片脑组织神经元,激光显微切割收集海马CA1区和DG区神经元,全自动毛细管Western blot检测收集细胞的磷酸化蛋白激酶A(p-PKA)蛋白水平。结果全自动毛细管Western blot对低浓度蛋白的检测下限低于传统Western blot 1个数量级,其线性相关系数为98. 85%,日内和日间精密度分别为2. 50%和4. 09%。本方法应用于颅脑创伤小鼠脑组织,发现伤后1 d海马DG区神经元p-PKA显着增高(P <0. 01),CA1区无变化。结论本方法基于激光显微切割和全自动毛细管Western blot,能够实现精确收集指定神经元并准确定量微量蛋白,成功应用于目标神经元蛋白定量,具有在细胞类型众多且混杂分布的组织中进行细胞和分子水平研究的应用前景。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2018年20期）
陈志明[5]（2018）在《激光显微切割联合RNA-seq技术绘制不同极型麻风肉芽肿分子细胞图谱》一文中研究指出背景:麻风病又称为汉森氏病,是由麻风分枝杆菌感染易感个体导致的慢性肉芽肿性传染病,主要侵犯皮肤和外周神经,晚期可发生不可逆性畸残。宿主对麻风分枝杆菌的免疫反应不同,麻风临床表现分为五型呈连续渐变的谱系状分布,其相应的麻风肉芽肿结构也呈现谱系变化。麻风肉芽肿是机体固有免疫和适应性免疫识别和抵御麻风分枝杆菌的特征性结构,目前我们对于不同极型麻风肉芽肿的精细结构、形成和维持机制以及麻风中的作用认识有限,这也限制了我们对麻风发病机制的深入研究。目的:绘制不同极型麻风肉芽肿中的分子和细胞精细图谱方法:1.选取5例结核样型或界限偏结核样型,5例界限偏瘤型或瘤型麻风蜡块标本,用免疫组织化学染色方法标记主要免疫细胞,绘制不同极型麻风肉芽肿的细胞精细构成图谱。2.选取4例结核样型或界限偏结核样型,4例界限偏瘤型或瘤型麻风新鲜组织标本,用抗体芯片检测细胞因子表达情况,根据细胞因子表达差异构建体外麻风肉芽肿模型并检测其杀菌能力。3.选取5例结核样型或界限偏结核样型、5例界限偏瘤型或瘤型麻风、4例皮肤结核新鲜组织进行肉芽肿显微切割并提取总RNA,进行总RNA测序(mRNA、LncRNA、CircRNA),分析不同极型麻风肉芽肿表达谱和调控谱差异。结果:1.麻风肉芽肿是以巨噬细胞为主的浸润,其他细胞包括T细胞,B细胞,NK细胞等。在T-lep中T淋巴细胞占有较高比例,以CD8+T为主;相反,L-lep中T淋巴细胞较少,以CD4+T为主。L-lep中存在CD68+CD163+巨噬细胞;2.T-lep 中 IL-15/cystatin C/Lipocalin-2/MIP-1β等细胞因子丰度较 L-lep 高,而 L-lep中ICAM-1/IL-10等细胞因子较T-lep高。IL-15在体外麻风肉芽肿模型中具有促进细胞聚集,增强杀菌能力;而IL-10则可以抑制体外麻风肉芽肿模型杀菌能力;3.mRNA测序数据显示,基于免疫细胞基因特征和细胞成分分析可以准确获得麻风肉芽肿中免疫细胞比例情况,同类基因表达模式及KEGG通路分析显示lysosome等通路基因在L-lep中活跃;4.circRNA与lncRNA表达谱特征显示T-lep与CTB较为相似,T-lep与L-lep特征相差较远。T-lep与L-lep组间较多差异的ncRNA可能参与了肉芽肿结构的形成和维持机制。结论:1.结核样或偏结核样型麻风(T-lep)、瘤型或偏瘤型麻风(L-lep)免疫细胞构成及其特征有明显差异。2.IL-15促进细胞聚集并增强巨噬细胞杀伤,可用于构建麻风结核样或偏结核样型麻风体外肉芽肿模型,而IL-10可抑制巨噬细胞杀伤作用。3.不同极型麻风肉芽肿结构中mRNA表达特征具有明显差异,提示不同极型麻风肉芽肿形成和维持通路不同。4.生物信息学分析显示,多种lncRNA和circRNA参与调控不同极型麻风肉芽肿的形成和维持机制。(本文来源于《北京协和医学院》期刊2018-04-01）
李国庆,李园园,李茂玉,梁旭俊,肖哲锋[6]（2017）在《激光捕获显微切割纯化的人结肠癌组织的定量蛋白质组学研究》一文中研究指出为分析结肠上皮癌变进程中的差异表达蛋白质,筛选结肠癌诊断候选标志物,先采用激光捕获显微切割技术(LCM)纯化人正常结肠组织和结肠癌组织,再采用同位素标记对蛋白质进行相对和绝对定量(i TRAQ),然后结合强阳离子柱分离和反相液质联用(2D-LC-MS/MS)鉴定差异表达蛋白质。试验共鉴定了1 042个非冗余蛋白,筛选出与人结肠癌变相关的差异蛋白162个,其中在结肠癌中表达上调的蛋白质68个,表达下调的蛋白质94个,功能分析表明,这些差异蛋白质涉及内质网蛋白质加工、糖酵解/糖原异生、黏着斑细胞连接、调节微丝组装和细胞外基质受体相互作用等分子功能。进一步采用Western blotting及免疫组织化学技术(IHC)验证了其中差异蛋白S100A9的表达,证实了定量蛋白质组学结果的可靠性。研究表明:差异表达蛋白质与结肠癌变相关,并有可能成为结肠癌诊断的候选分子标志物,为进一步深入研究这些蛋白质在结肠癌发生和发展进程中的分子机制,为结肠癌的发病机制研究提供新线索。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年08期）
孙颖,孙健,蔡建芳,文煜冰,郭正光[7]（2017）在《激光显微切割联合质谱分析继发淀粉样变性患者肾组织SAA蛋白》一文中研究指出目的利用激光显微切割联合质谱(LMD/MS)技术分析强直性脊柱炎(AS)合并继发性淀粉样变患者肾活检组织标本血清淀粉样物质A(SAA)蛋白亚型及氨基酸突变序列。方法甲醛固定肾活检组织,脱蜡后行刚果红染色,选取刚果红染色阳性区域进行质谱分析,通过数据分析软件对质谱结果进行整合评估,并将患者SAA蛋白氨基酸序列与变异蛋白数据库氨基酸序列进行比对确定是否有变异蛋白。结果质谱鉴定到高丰度的SAA1及SAA2蛋白,同时有血清淀粉样蛋白P及载脂蛋白E,数据库比对未检测到SAA1及SAA2蛋白的变异序列。结论本研究首次鉴定到了AS合并淀粉样变肾组织中的SAA1及SAA2蛋白,丰富了AS淀粉样变的发病机制,为将来AA型淀粉样变性的精准分型提供新的方法。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2017年08期）
唐江澎,董雷[8]（2017）在《揭秘0.2皮克重量下的“生命奥秘”》一文中研究指出编者按医学改善生活，创新遇见未来!从生殖遗传医学领域的重大突破，到正在猎杀癌细胞的全球第叁代CAR-T技术，再到让患者重返有声世界的人造耳蜗技术，卓越的医疗技术和设备正在以深刻的方式改变我们的生活。如今的长沙，正奏响“创新驱动、转型发(本文来源于《长沙晚报》期刊2017-04-07）
穆仪冰,张桂英[9]（2017）在《激光捕获显微切割技术结合iTRAQ标记定量蛋白质组在结肠癌筛查中的应用研究》一文中研究指出目的采用激光捕获显微切割技术(LCM)结合iTRAQ标记定量蛋白质组技术,筛查结肠癌间质的差异表达蛋白质。方法 (1)选择12对结肠腺癌标本为观察组,其配对正常结肠黏膜(与结肠癌标本至少相距10 cm以上)为对照组,采用LCM技术分别纯化其间质作为生物样本;(2)iTRAQ标记定量蛋白质组技术鉴定两组间的差异表达蛋白质;(3)采用Geneontology生物信息学软件(http://pantherdb.org/)对差异表达蛋白质进行细胞成分、生物学途径和分子功能分析。结果 (1)鉴定了70个差异表达蛋白,其中37个蛋白在结肠癌间质中高表达,33个蛋白在结肠癌间质中表达降低;(2)从生物学途径、细胞成分、分子功能叁个方面对差异表达蛋白质进行分析。结论 (1)首次采用iTRAQ标记定量蛋白质组学和LCM结合的方法筛查结肠癌间质差异表达蛋白质;(2)GO功能分析显示了差异表达蛋白质的细胞成分、分子功能以及生物学功能。(本文来源于《中国医药导报》期刊2017年09期）
俞卫东,连昌舟,孙大鹏[10]（2017）在《激光捕获显微切割技术在强奸案中的检验研究》一文中研究指出目的研究建立一套以激光捕获显微切割技术(LCM)分离强奸案混合样本的检验方法。方法通过不同的样本制备、染色并比较DNA分型结果,确立了以去离子水处理样本,苏木素或甲基紫染色制备样本并经细胞涂片、切割收集进行DNA检测与分型的方法。结果建立的方法能从15个上皮细胞、50个精子细胞中稳定检出正确且完整的STR分型。结论本实验方法可用于强奸案中混合斑的检验。(本文来源于《刑事技术》期刊2017年01期）
显微切割论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为提高激光显微切割系统大面积切割精度,设计了一种基于角点检测的切割轨迹规划方法。研究型值点选取对轨迹规划的影响,改进了曲率尺度空间(CSS)角点检测算法,构建了基于角点和电机转向点的自动B样条轨迹规划方法,结合移动系统数学模型及电机约束参数优化,给出了无累积误差及加速度突变的系统误差补偿控制策略。仿真与实验结果表明:所提方法精度优于等比例轨迹规划算法,具有二阶连续性,运算效率高等优势,且无累计误差。方法适用于无特定曲线模型,且对精度要求较高的轨迹规划领域。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
显微切割论文参考文献
[1].董甜甜,王雪,刘思雯,张立定,龙健梅.激光显微切割分离黄梁木不定根原基的技术体系建立[J].植物生理学报.2019
[2].刘云,胡舜迪,洪欢欢,史振志,郭荣.基于角点检测的激光显微切割轨迹规划[J].传感器与微系统.2019
[3].郑睿.激光捕获显微切割技术在癌症中的应用[J].世界最新医学信息文摘.2019
[4].杨楠,谭思维,彭艳,周元国,宁亚蕾.显微切割联合全自动Westernblot在小鼠大脑标记神经元微量蛋白定量中的应用[J].第叁军医大学学报.2018
[5].陈志明.激光显微切割联合RNA-seq技术绘制不同极型麻风肉芽肿分子细胞图谱[D].北京协和医学院.2018
[6].李国庆,李园园,李茂玉,梁旭俊,肖哲锋.激光捕获显微切割纯化的人结肠癌组织的定量蛋白质组学研究[J].基因组学与应用生物学.2017
[7].孙颖,孙健,蔡建芳,文煜冰,郭正光.激光显微切割联合质谱分析继发淀粉样变性患者肾组织SAA蛋白[J].基础医学与临床.2017
[8].唐江澎,董雷.揭秘0.2皮克重量下的“生命奥秘”[N].长沙晚报.2017
[9].穆仪冰,张桂英.激光捕获显微切割技术结合iTRAQ标记定量蛋白质组在结肠癌筛查中的应用研究[J].中国医药导报.2017
[10].俞卫东,连昌舟,孙大鹏.激光捕获显微切割技术在强奸案中的检验研究[J].刑事技术.2017
论文知识图
