导读:本文包含了碳糊电极论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电极,氢氧化,纳米,印迹,脉冲,氢氧化铁,离子。
碳糊电极论文文献综述
杜军,朱彧,周海燕,张志勇,徐旸[1]（2019）在《纳米羟基磷灰石修饰碳糊电极（nHAP-CPE）差分脉冲溶出伏安法检测水中铅、镉的研究》一文中研究指出本文将用水热法所制的羟基磷灰石(HAP)参杂在碳糊电极内,并通过差分脉冲溶出伏安法检测溶液中的Pd~(2+)、Cd~(2+)离子。水热温度为140℃、时长为1h时制得的羟基磷灰石的形貌和检测效果最佳。在0.1mol/L的KCl电解质溶液中,pH值为3,HAP石粉质量百分比为10%时,电位为-1.0V,预富集重金属离子时间300s,检测效果最好。最佳条件下,HAP-CPE可以单独或同时检测Pd~(2+)、Cd~(2+)两种离子,单独检测Pd~(2+)、Cd~(2+)线性范分别为10-350ug/L、5-400ugL,检出限分别为1.0451ug/L和1.667ug/L,同时检测Pd~(2+)、Cd~(2+),线性范围在10-500ug/L、10-420ugL,检出限为1.3313ug/L和1.612ug/L。样品回收率分别为98.056%和98.003%。(本文来源于《环境与发展》期刊2019年10期）
苏立强,姜国强,杨吉双,杨铁金,初红涛[2]（2019）在《BSA分子印迹碳糊电极的制备及性能研究》一文中研究指出以KH570改性的氧化石墨烯(KH570-GO)为载体,牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为双功能单体,采用表面印迹法制备分子印迹聚合物。并将其作为化学修饰剂制备碳糊电极。采用差分脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)对电极进行表征。结果表明,电极对BSA有灵敏响应及良好的选择性,BSA浓度在0. 01～100μg/mL范围内,其峰电流与浓度的对数呈良好的线性关系,线性回归方程为I=0. 357lgc+1. 802,相关系数为0. 9808,检测限为1. 7μg/L(S/N=3)。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年09期）
罗贵铃,牛燕燕,孙碧,谢慧,李晓燕[3]（2019）在《抗坏血酸在石墨烯修饰金属有机骨架-离子液体-碳糊电极上的电化学行为及其测定》一文中研究指出利用水热法合成铜基金属有机骨架材料(Cu3(BTC)2),用扫描电子显微镜、X射线粉末衍射、红外光谱和热重分析等表征其形貌、结构和热稳定性。按照一定比例将Cu3(BTC)2、碳糊和离子液体(IL)[HPPF6]混合研磨制备Cu3(BTC)2-IL-CPE;利用恒电位法在该电极表面沉积石墨烯(GR)制备GR/Cu3(BTC)2-IL-CPE,采用循环伏安法和差分脉冲伏安法测试工作电极的电化学性能。结果表明GR/Cu3(BTC)2-IL-CPE对抗坏血酸(AA)的电催化性能明显提升,抗坏血酸浓度在0.005～7.0 mmol/L范围时氧化峰电流与浓度呈线性关系,检测限为0.0017 mmol/L(3σ)。该修饰电极成功应用于市售维生素C片剂的测定,证明本方法具有良好的准确性和选择性。(本文来源于《海南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
唐艺桐[4]（2019）在《环境雌激素在修饰碳糊电极上的电化学行为及测定》一文中研究指出本研究通过功能性纳米材料掺杂法修饰碳糊电极,体现了电化学催化及固相微萃取功能应用于环境污染物的电催化以及检测的研究。将聚乙烯吡咯烷酮/氯化钴纳米粒子和氢氧化铁纳米粒子作为主要的催化材料,修饰碳糊电极后对环境雌激素己烯雌酚、雌二醇、炔雌醇实行电催化以及电分析测定的新方法做出讨论。1.探究了己烯雌酚在聚乙烯吡咯烷酮/氯化钴修饰碳糊电极上的电化学行为并对环境水样进行测定。以循环伏安法对己烯雌酚进行检测,结果表明:与未修饰碳糊电极比较,聚乙烯吡咯烷酮/氯化钴修饰电极对于己烯雌酚在电极上氧化峰电流大小的提升有明显效果。己烯雌酚的氧化峰电流大小伴随扫速的增加而增加,两者呈线性相关,为吸附控制反应。在最佳实验条件下,己烯雌酚的氧化峰电流与己烯雌酚浓度的对数在6×10~(-9)~2×10~(-5)mol·L~(-1)区间呈线性相关,最低检测限为6×10~(-9)mol·L~(-1),相对标准偏差为4.17%。用此法测定环境水样,结果令人满意。2.探究了炔雌醇在氢氧化铁修饰碳糊电极上的电化学行为并对环境水样进行测定。循环伏安结果表明:与未修饰碳糊电极比较,氢氧化铁修饰电极使炔雌醇的氧化峰电流增大了7倍。反应遵循固相微萃取规律,在最优情况下,炔雌醇的氧化峰电流与炔雌醇浓度在1×10~(-6)~5×10~(-5)mol·L~(-1)范围内线性相关,最低检测限为8×10~(-7) mol·L~(-1),相对标准偏差为2.57%。该修饰电极对炔雌醇具有良好的富集萃取作用,用此法对环境水样进行测定,得到较为满意的结果。3.进一步运用氢氧化铁纳米胶粒修饰碳糊电极探究了雌二醇的电化学行为,并对环境水样和雌二醇药片含量进行测定,反应同样符合固相微萃取规律。结果表明:与未修饰碳糊电极比较,氢氧化铁修饰电极使雌二醇的氧化峰电流提升了3倍并使氧化峰负移了37mV,该修饰电极对于雌二醇在电极上的反应具有电催化作用。在最佳实验条件下,雌二醇的氧化峰电流与雌二醇浓度在8×10~(-7)~3×10~(-5)mol·L~(-1)范区间里线性相关,最低检测限为5×10~(-7) mol·L~(-1),相对标准偏差为2.11%。该修饰电极对于雌二醇的电化学氧化具有良好的电催化作用,用此法对于雌二醇药片含量进行测定,测定结果与标示相符。(本文来源于《沈阳师范大学》期刊2019-05-28）
王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波[5]（2019）在《纳米氢氧化钴修饰碳糊电极检测百菌清及其量化计算和交流阻抗》一文中研究指出百菌清是一种高效、低毒的有机氯杀菌剂,对多种作物的真菌病害有良好的预防作用;由于其可以黏附在植物上或经过植物进入饮用水中,因此对人类健康产生潜在危害。运用微分脉冲伏安(DPV)方法通过修饰碳糊电极检测了百菌清。首先运用电化学方法将氢氧化钴恒电位沉积到碳糊电极表面。在电极电压的作用下,百菌清分子被萃取到电极表面,百菌清与氢氧化钴相互作用形成络合物,在-0. 66 V处得到一个还原峰。还原峰电流与随扫速呈一次方正增长关系,证明还原过程受吸附控制。吸附过程满足Temkin等温吸附模型,反应ΔG_r为-3 929. 94 k J/mol,可以自发进行。运用量化计算和交流阻抗的方法探究了反应过程,计算所得结果与电化学实验所得结果相一致。因此可以用该体系来检测百菌清。还原峰电流与百菌清浓度的对数在3. 333×10~(-5)～3. 333×10~(-12)mol/L范围内呈线性关系,检出限信噪比(S/N=3)达到3. 333×10~(-12)mol/L。该方法具有较好的选择性;用于污水中百菌清的检测,其结果令人满意。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2019年14期）
史际华,王祎[6]（2019）在《纳米Fe_2O_3修饰碳糊电极测定盐酸文拉法辛的含量》一文中研究指出制备一种新型纳米Fe2O3修饰碳糊电极,研制了盐酸文拉法辛药物传感器并用于其含量测定。结果表明,该纳米Fe2O3修饰电极在1. 0×10~(-1)～1. 0×10~(-6)mol/L范围内呈能斯特响应,其级差电位为57. 4 mV/pC,检出限为4. 2×10~(-7)mol/L。与普通电极相比,该电极具有更宽的响应范围,检出限更低,用该修饰电极测定盐酸文拉法辛胶囊中盐酸文拉法辛的含量,结果与药典法一致。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年05期）
李芬培[7]（2019）在《甲酸和甲醇在铂基电池活性炭掺杂碳糊复合电极上的电化学氧化行为的研究》一文中研究指出近日,随着科学技术的迅速发展,生活水平的提高,对能源的渴求日渐增加,亟待寻找一种能量转化率高的清洁能源来代替传统的化石燃料能源。氢气燃料电池是最清洁的能源,然而由于氢气易爆炸,成本高,储存运输困难等问题,不易被利用,因此人们将目光锁定在直接甲酸燃料电池(DFAFCs)和直接甲醇燃料电池(DMFCs)上面。因为在常温常压下,甲酸和甲醇均为液体,便于储存和运输,且两者能量密度较高,获取途径简单,这些优势在一定程度上加快了直接甲酸燃料电池和直接甲醇燃料电池的商业化进程。如今,在直接甲醇燃料电池和直接甲酸燃料电池催化剂中研究最多的是纯铂(Pt)及Pt基催化剂。但是,Pt作为贵金属材料,在自然界中含量较低,使得它价格昂贵,且甲酸和甲醇在Pt催化剂表面催化氧化时产生中间物CO_(ads)并吸附在催化剂Pt的表面,致使催化剂Pt中毒失活,这些问题制约着DFAFCs和DMFCs的发展,阻碍了DFAFCs和DMFCs的商业化进程。为了降低催化过程中Pt的使用量,提高Pt的利用率,可选择导电性较好、比表面积较大的碳材料来做催化剂Pt的支持物,如石墨、碳纳米管等。导电聚合物作为近几十年来新兴起的有机半导体材料,其独特的结构也可用来作为催化剂Pt的支持物。此外,为了提高催化剂Pt的抗中毒能力和电催化氧化活性,可将Pt与其它金属(如Pd、Cu等)结合形成合金后再用于甲酸和甲醇的电催化氧化。本论文首先制备纯碳糊负载Pt电极(Pt/CPE)和系列掺杂不同含量的电池活性炭碳糊底电极负载Pt的Pt/CPEYBC(X%)复合电极,并将复合电极用于甲酸的电催化氧化研究。其次,制备不同铂钯(Pt-Pd)原子比的双金属Pt-Pd催化剂并探究其对甲酸电催化氧化活性影响。然后通过循环伏安法(CV)在底电极(CPEYBC(12%))上制备聚邻氨基苯酚(POAP)、聚邻甲氧基苯胺(POA)、聚苯胺(PANI)和聚邻甲基苯胺(POT)膜,再负载Pt催化剂,成功制备出Pt/POAP/CPEYBC(12%)、Pt/POA/CPEYBC(12%)、Pt/PANI/CPEYBC(12%)和Pt/POT/CPEYBC(12%)复合电极,并探究导电聚合物的种类和厚度对甲醇的电催化氧化活性影响。最后,在Pt/CPEYBC(12%)复合电极上初探杂质对Pt电催化氧化甲酸性能的影响。本论文实验初步研究内容如下:(1)掺杂不同含量电池活性炭的碳糊电极负载铂对甲酸的电催化氧化活性的影响用电池活性炭(YBC)、石墨和液体石蜡油为原料制备出纯碳糊底电极CPE和掺杂不同含量电池活性炭的CPEYBC(X%)底电极,在底电极上采用恒电位(-0.1 V)法沉积金属Pt得到复合电极Pt/CPE和Pt/CPEYBC(X%)。用扫描电镜(SEM)表征复合电极上催化剂Pt的形貌,SEM结果表明电池活性炭量对铂颗粒形貌有影响,Pt颗粒在底电极CPEYBC(12%)上有较好的分散性。电化学交流阻抗(EIS)技术表明Pt/CPEYBC(12%)具有最小的电荷转移电阻。最后将各复合电极用于甲酸的电催化氧化并进行了动力学研究。在电化学实验过程中,电池活性炭和石墨的比例对实现最好的电催化氧化甲酸活性至关重要,掺杂电池活性炭含量为12%的复合电极Pt/CPEYBC(12%)具有较好的电催化氧化甲酸活性和稳定性。(2)构造不同Pt-Pd原子比双金属催化剂并探究其对甲酸的电催化氧化活性影响。本节主要研究不同Pt-Pd原子比催化剂对甲酸电催化氧化活性和稳定性的影响。首先用循环伏安图中吸氢脱氢峰计算复合电极的电化学活性比表面积(EASA);其次用交流阻抗技术探究复合电极电荷转移情况;然后用SEM对催化剂Pt-Pd的形貌进行表征;最后探究不同Pt-Pd原子比对甲酸电催化氧化活性的影响,并将Pt-Pd催化剂催化氧化甲酸的正扫循环伏安图进行分峰,定量分析甲酸的直接催化氧化峰电流和间接催化氧化峰电流。实验结果表明Pt-Pd原子比对实现最好的甲酸电催化氧化活性至关重要,在本文实验条件下,电催化氧化甲酸活性较高的复合电极是Pt-Pd3/CPEYBC(12%)。(3)导电聚合物修饰碳材料负载铂后对甲醇电催化氧化活性影响用循环伏安法将邻氨基苯酚(OAP)、苯胺(ANI)、邻甲氧基苯胺(OA)和邻甲基苯胺(OT)分别聚合在掺杂12%电池活性炭的碳糊电极CPEYBC(12%)上,得到PAOP/CPEYBC(12%)、PANI/CPEYBC(12%)、POA/CPEYBC(12%)和POT/CPEYBC(12%)底电极,再通过恒电位(-100 mV)法将Pt分别沉积在PAOP/CPEYBC(12%)、PANI/CPEYBC(12%)、POA/CPEYBC(12%)和POT/CPEYBC(12%)电极上,制备出Pt/PAOP/CPEYBC(12%)、Pt/PANI/CPEYBC(12%)、Pt/POA/CPEYBC(12%)和Pt/POT/CPEYBC(12%)复合电极。利用SEM表征Pt在各底电极上的形貌,其结果表明Pt颗粒在POAP/CPEYBC(12%)底电极上分布较均匀。同时研究同一导电聚合物的制备不同圈数的膜厚度对甲醇电催化氧化活性影响。实验结果表明,随着各导电聚合物膜的制备圈数增大,甲醇的电催化氧化活性增大,当导电聚合物膜制备圈数超过6圈之后,随着导电聚合物膜的制备圈数的增大甲醇的电催化氧化活性减小。最后,研究制备同样6圈数的不同导电聚合物对甲醇的电催化氧化活性的影响,实验结果表明制备循环伏安圈数为6的聚邻氨基苯酚的Pt/POAP/CPEYBC(12%)复合电极具有最高的电催化氧化甲醇活性。(4)初探杂质对Pt/CPEYBC(12%)复合电极电催化氧化甲酸性能的影响用第二章制备的电催化氧化甲酸活性较好的工作电极Pt/CPEYBC(12%)探究杂质对甲酸电催化氧化活性影响。通过循环伏安法探究杂质在Pt表面的吸附情况以及杂质对Pt电催化氧化甲酸活性的影响。用EIS探究工作电极Pt/CPEYBC(12%)在含不同杂质的0.5 M H_2SO_4+0.3 M HCOOH体系中电荷转移电阻大小。研究结果表明在0.5 M H_2SO_4+0.3 M HCOOH体系中引入1 mM苯胺(ANI)可提高甲酸的催化氧化活性,而氯离子在Pt催化剂表面的行为与中间物CO_(ads)在铂催化剂表面行为相似:易吸附在催化剂Pt的表面,使催化剂Pt中毒失活,而苯胺和乙腈吸附在催化剂铂表面,阻碍中间物CO_(ads)的吸附,且不会使催化剂铂中毒失活。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-01）
王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波[8]（2019）在《纳米氢氧化钴原位修饰碳糊电极固-液微萃取及电化学检测辛硫磷》一文中研究指出运用纳米氢氧化钴原位修饰碳糊电极微分脉冲伏安(DPV)法检测了辛硫磷。在外加电位下辛硫磷分子被萃取到电极表面,并与纳米氢氧化钴相互作用形成络合物,在-0.489 V处得到1还原峰,且还原峰电流随扫速线性增长,表明电极上的还原过程受吸附控制。吸附过程满足Temkin等温吸附模型。pH与电位的关系表明辛硫磷的还原过程为1电子1个质子反应。运用交流阻抗方法考察了反应过程,并辅以理论计算,表明反应为自发过程,计算结果与循环伏安法一致。采用该体系检测辛硫磷,其还原峰电流与辛硫磷浓度的对数分别在3.333×10~(-13)～3.333×10~(-8) mol/L和3.333×10~(-8)～3.333×10~(-6) mol/L范围内呈线性关系,检出限(S/N=3)可达3.333×10~(-13) mol/L。该方法具有良好的重现性及选择性,用于菠菜中辛硫磷农药的检测,结果满意。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年04期）
肖锡林,彭鹏程,蒋敏,郦志阳,苏昌霖[9]（2019）在《基于双层分子印迹及多壁碳纳米管的塞克硝唑碳糊电极的制备及分析应用》一文中研究指出为了快速检测药物分子塞克硝唑(Secnidazole,SCZ)的含量,构建了基于多壁碳纳米管和硼嵌入双层分子印迹复合膜的碳糊电极电化学传感器。对影响该传感器性能的因素逐项进行了优化,并对电极进行了相关表征。实验研究表明,在最佳优化条件下,所构建的传感器,具有良好的稳定性和再现性,同时还能显着提高识别模板分子SCZ的能力,并放大了对SCZ的电流响应。经差分脉冲伏安法测得SCZ的还原峰电流随SCZ浓度线性增加,在1. 0×1. 0~(-6)～3. 0×10~(-4)mol/L和1. 91×10~(-8)～1. 0×1. 0~(-6)mol/L范围均呈良好线性关系,检出限(DL)为1. 72×10~(-8)mol/L。此外,该传感器还检测了药物片剂及生物样品中SCZ,具有良好的精密度和回收率。(本文来源于《南华大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
朱夏平,潘宏程,李建平,袁亚利[10]（2019）在《无修饰碳糊电极为工作电极-差分脉冲伏安法测定DNA中4种碱基的含量》一文中研究指出取健康人尿样2.5mL,加入高氯酸(1+9)溶液4.5mL,涡旋振荡30min,离心,取上清液用100g·L-1的氢氧化钠溶液调节其酸度至4.5,以质量比为5∶1的石墨粉/硅油Ⅲ制备的碳糊电极作为工作电极,以pH 4.5的0.1mol·L-1乙酸盐缓冲溶液为电解质,采用差分脉冲伏安法测定上清液中腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和胸腺嘧啶的含量。结果表明:4种碱基的浓度分别在一定范围内与其峰电流呈线性关系,检出限(3S/N)依次为0.090,0.050,17,2.8μmol·L-1。按标准加入法进行加标回收试验,测得回收率在92.5%～109%之间,测定值的相对标准偏差(n=5)在0.90%～4.3%之间。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年04期）
碳糊电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以KH570改性的氧化石墨烯(KH570-GO)为载体,牛血清白蛋白(BSA)为模板分子,丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基叁甲基氯化铵(DMC)为双功能单体,采用表面印迹法制备分子印迹聚合物。并将其作为化学修饰剂制备碳糊电极。采用差分脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)对电极进行表征。结果表明,电极对BSA有灵敏响应及良好的选择性,BSA浓度在0. 01～100μg/mL范围内,其峰电流与浓度的对数呈良好的线性关系,线性回归方程为I=0. 357lgc+1. 802,相关系数为0. 9808,检测限为1. 7μg/L(S/N=3)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
碳糊电极论文参考文献
[1].杜军,朱彧,周海燕,张志勇,徐旸.纳米羟基磷灰石修饰碳糊电极（nHAP-CPE）差分脉冲溶出伏安法检测水中铅、镉的研究[J].环境与发展.2019
[2].苏立强,姜国强,杨吉双,杨铁金,初红涛.BSA分子印迹碳糊电极的制备及性能研究[J].分析试验室.2019
[3].罗贵铃,牛燕燕,孙碧,谢慧,李晓燕.抗坏血酸在石墨烯修饰金属有机骨架-离子液体-碳糊电极上的电化学行为及其测定[J].海南师范大学学报(自然科学版).2019
[4].唐艺桐.环境雌激素在修饰碳糊电极上的电化学行为及测定[D].沈阳师范大学.2019
[5].王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波.纳米氢氧化钴修饰碳糊电极检测百菌清及其量化计算和交流阻抗[J].科学技术与工程.2019
[6].史际华,王祎.纳米Fe_2O_3修饰碳糊电极测定盐酸文拉法辛的含量[J].分析试验室.2019
[7].李芬培.甲酸和甲醇在铂基电池活性炭掺杂碳糊复合电极上的电化学氧化行为的研究[D].华东师范大学.2019
[8].王佳,朱永春,那宝双,辛士刚,张洪波.纳米氢氧化钴原位修饰碳糊电极固-液微萃取及电化学检测辛硫磷[J].分析测试学报.2019
[9].肖锡林,彭鹏程,蒋敏,郦志阳,苏昌霖.基于双层分子印迹及多壁碳纳米管的塞克硝唑碳糊电极的制备及分析应用[J].南华大学学报(自然科学版).2019
[10].朱夏平,潘宏程,李建平,袁亚利.无修饰碳糊电极为工作电极-差分脉冲伏安法测定DNA中4种碱基的含量[J].理化检验(化学分册).2019
论文知识图
