导读:本文包含了臭氧分解论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:臭氧,分解,氧化物,催化剂,氧化锰,晶态,金属。
臭氧分解论文文献综述
余会发[1]（2019）在《不同前驱体的镍盐整体式催化剂催化分解臭氧》一文中研究指出分别以Ni(NO_3)_2·6H_2O、NiO、NiCl_2为前驱体,加入拟薄水铝石,用球磨机球磨,所得浆料用堇青石浸渍,分别制得Ni-N、Ni-O、Ni-Cl整体式催化剂,然后进行催化分解臭氧活性测试,发现以Ni-N为前驱体的催化剂活性最高,臭氧分解率达到98%,催化剂活性稳定。以Ni-Cl为前驱体的催化剂活性最差,臭氧分解率在30%,并且催化剂易失活。通过XRD,XPS,Raman等表征,发现以Ni-N为前驱体的催化剂的晶体颗粒小,晶体缺陷多,是提高催化剂活性的主要原因。以Ni-Cl为前驱体的催化剂失活的主要原因在于存在Ni—Cl键,由于Cl的电负性大,使得Ni的电子结合能发生偏移,不易失去电子,因此催化活性低。(本文来源于《青岛科技大学学报(自然科学版)》期刊2019年06期）
余会发,陈崇来,王月娟,罗孟飞[2]（2019）在《NiO/Mn_3O_4整体式催化剂催化分解臭氧的性能》一文中研究指出将原料Ni(NO_3)_2·6H_2O、Mn_3O_4粉末和拟薄水铝石用球磨机球磨,以所得的浆料浸渍堇青石,经过焙烧,得到不同比例的NiO/Mn_3O_4催化剂。通过催化分解臭氧活性测试发现,在空速为20000 h~(-1)时,30NiO/Mn_3O_4(NiO占总质量的30%)催化剂的活性最高,臭氧分解率达到98%,催化剂活性稳定。当提高空速为40000 h~(-1),50NiO/Mn_3O_4(NiO占总质量的50%)催化剂的活性最高,臭氧分解率在90%左右,并且出现失活现象。通过X射线衍射(XRD)、程序升温(TPR)、X射线光电子能谱分析(XPS)、BET比表面积法等表征,发现Mn_3O_4和NiO复合催化剂的比表面积大于单一金属氧化物催化剂的比表面积并且在Mn_3O_4和NiO复合催化剂中Mn_3O_4与NiO发生电子相互作用。催化剂中的Mn_3O_4与NiO的协同催化作用。使得Mn_3O_4与NiO混合物催化剂的还原温度降低,分解臭氧(O_3)活性提高。(本文来源于《应用化学》期刊2019年06期）
巩书燕[3]（2019）在《p型金属氧化物臭氧催化分解性能及抗湿性研究》一文中研究指出臭氧是重要的空气污染物之一,会对公众健康和生活环境产生不利影响。催化分解法是在低温下去除臭氧有效、经济的方法。催化材料的活性组分一般包括一些昂贵的贵金属和更常用的过渡金属氧化物。然而,通常使用的过渡金属氧化物在水蒸气存在情况下倾向于失活,这限制了其更广泛的应用。因此,现在仍然需要开发合成方法简单、成本低、具有高活性、高抗湿性的臭氧分解催化剂。p型金属氧化物已经被证实利于臭氧分解过程中中间产物的脱附,与n型金属氧化物相比具有更优异的臭氧催化去除效果。本论文制备了几种p型金属氧化物(镧铁基钙钛矿,镍氧化物,氧化亚铜及其衍生催化剂),并进行了臭氧催化分解性能测试。研究了催化剂物理化学性质与其催化活性之间的联系并对臭氧催化剂的抗湿性机理进行了探索。主要研究内容和结果如下:(1)钙钛矿LaFeO3基催化剂用于高效臭氧催化分解和抗湿性研究通过溶胶-凝胶法制备了化学计量比、非化学计量比和过渡金属(Mn,Ni)掺杂的LaFeO3催化剂,并进行臭氧催化分解性能测试。结果表明,常规过渡金属氧化物Fe2O3在高相对湿度(RH)90%情况下对200 ppm臭氧转化率仅为25%,而LaFe03的转化率高达85%.此外,5%mol Ni掺杂的LaFeO3的抗湿性进一步增强,对于1000 ppm臭氧RH 90%时转化率为93%。表征结果表明,在高相对湿度下,水蒸气可以较容易地从这些钙钛矿材料中解吸。此外,原位拉曼光谱显示Fe203在高相对湿度下发生结构破坏,臭氧分解的中间产物O22_在Fe2O3表面聚集,导致其催化活性降低。而LaFeO3和LaFe0.95Ni0.o5O3的钙钛矿结构在高相对湿度下既不发生变形也没有O22-在其表面积累,因而在高相对湿度的条件下仍然具有高效臭氧分解活性。(2)Ni/NiO异质催化剂用于高湿度下臭氧催化去除采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了纯NiO和Ni/NiO异质催化剂,在合成过程中可通过调节pH值控制Ni/NiO异质结构的组成。臭氧催化分解测试结果表明,在相对湿度较高的条件下,Ni/NiO异质结构对臭氧催化分解具有较高转化率。具体结果如下,经过8 h的测试,Ni/NiO异质催化剂在RH 90%的条件下对1000 ppm臭氧的转化率可高达98%,这几乎是纯NiO催化效果的两倍。Ni/NiO异质催化剂对臭氧优异的催化性能及高抗湿性可以归因于金属Ni与NiO之间的相互作用,这可以调节催化剂的表面价态、还原性、氧迁移率和水的解吸行为。化学发光(CL)检测也提供了臭氧在干燥及潮湿条件下在催化剂上分解的一些动力学信息。探索性地制备了低压降、操作灵活的Ni/NiO泡沫整体式催化剂用来去除低浓度臭氧。(3)不同形貌和不同复合结构的Cu20催化剂用于臭氧催化分解通过简单的液相还原路线合成了具有不同形貌及不同复合结构的氧化亚铜。臭氧催化分解测试表明,暴露(100)晶面的立方体Cu2O比暴露(111)晶面的八面体Cu20具有更高的臭氧催化活性。为获得更高的臭氧催化活性,进一步制备了 Cu2O-CuO-Cu(OH)2和Cu20/rGO复合催化剂。Cu20-CuO-Cu(OH)2结构的形成机制可以归结为形成过程中氧化刻蚀和酸性蚀刻的协同作用。得到的Cu2O-CuO-Cu(OH)2多级纳米结构对臭氧的分解效率高于纯八面体Cu2O,原因可能是由于其具有较强的电子接受能力和Cu+_Cu2+氧化还原对。原位合成的Cu20/rGO复合催化剂与纯立方体Cu2O相比具有更高的臭氧分解性能。其优异的性能可以归因于在rGO上形成的具有高活性的超细氧化亚铜纳米颗粒(~3 nm),可以促进臭氧分解过程中电子密度转移和中间吸附氧的解吸。(4)不同尺寸立方体Cu2O用于臭氧催化分解及高效超细Cu2O的应用探索在常温下,采用简易的液相还原法制备了粒径范围为40 nm-1000nm的立方体Cu2O。40 nm的立方体Cu2O对臭氧催化分解具有高的室温和低温活性、高抗湿性及长期稳定性,原因是由于其尺寸较小,臭氧分解过程中的中间吸附氧物种O22-易于从其表面解吸。对优选的小尺寸氧化亚铜进行放大生产,成功制备了产量可达20 g以上的超细氧化亚铜纳米颗粒,其对去除高浓度高湿度臭氧具有显着性能。测试8h后,对3000 ppm臭氧在RH 90%条件下转化率仍可达到95%以上。最后,将这种高活性的超细氧化亚铜与铝蜂窝结合制成整体式催化剂,用来去除低浓度臭氧,具有一定的应用前景。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所)》期刊2019-06-01）
李晓彤,马金珠,杨丽,张长斌,张润铎[4]（2018）在《过渡金属掺杂的γ-MnO_2分解臭氧的性能研究》一文中研究指出γ-MnO_2在干燥条件下具有优异的臭氧催化分解活性,以MnSO_4和(NH_4)_2S_2O_8为原料可一步水热合成γ-MnO_2[1]。本文考察了过渡金属掺杂对γ-MnO_2催化分解臭氧性能及结构的影响。如图1(A),其中铈掺杂的γ-MnO_2催化剂(Ce-γ-MnO_2)在室温,臭氧浓度40 ppm,相对湿度65%,空速840 L g-1h-1的评价条件下6 h后可达到96%的臭氧转化率,可以看出过渡金属掺杂对催化剂的臭氧分解性能有很大的影响。图1(B)显示,合成的纯γ-MnO_2样品的(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
张彭义,王金龙,荣少鹏,刘阳,贾静波[5]（2018）在《二氧化锰催化分解甲醛和臭氧》一文中研究指出甲醛是室内空气中主要的气态污染物,臭氧是颗粒物静电去除装置的副产物。近年来,我们开展了二氧化锰催化分解甲醛和臭氧的研究。我们研究了锰缺陷、层间K~+含量对水钠锰矿型二氧化锰催化分解甲醛的影响。发现锰缺陷的引入提高了表面羟基和K~+的浓度,K~+主要位于锰空位附近,由于与锰空位的氧配位不饱和,导致大量羟基的存在。空位附近的羟基作为活性中心在室温下即可参与甲醛的氧化反应,K~+的存在提高了表面羟基的可还原性,有助于甲酸盐向碳酸盐和碳酸氢盐转化。同(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
黄海保,纪建,刘水莲[6]（2018）在《锰氧化物结构调控及其臭氧分解性能研究》一文中研究指出近地(对流层)臭氧污染是继PM2.5之后的又一重要区域性复合型大气污染物且已成为我国多地首要大气污染物,可导致多种人类疾病并加剧光化学烟雾等大气污染[1],对人体健康以及大气环境危害极大。催化分解法因可在室温条件下有效去除臭氧近年来受到广泛关注。臭氧催化分解催化剂主要包括贵金属(如Pt或Pd)和过渡金属(如Mn、Co和Ni等)氧化物。与贵金属相比,金属氧化物催化剂价格低廉、分布广泛易于获取,因而具有较大应(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
林嘉伟[7]（2018）在《Cu-OMS-2的合成、表征及其催化分解臭氧的性能》一文中研究指出在近地表面处,人体与臭氧长时间接触,会造成免疫机能、神经系统受损。近地表面处的臭氧主要源头是在医疗卫生、食品保鲜、水质处理等领域使用臭氧后的残留。绿色高效、安全稳定、经济的臭氧分解技术被人类所亟需。室温催化分解臭氧的方法具备高效、安全稳定、经济的特点,备受学界关注。氧化锰八面体分子筛是一种类似沸石型分子筛结构的新型材料,该材料的骨架结构上含有大量混合价态的Mn离子(Mn~(2+)、Mn~(3+)、Mn~(4+))、能提供较大的比表面积和具有一定的抗湿性能,因而有着优异的离子交换性和良好的氧化还原性能,此外还具备优良的孔道效应、吸附效应,使其有利于吸附臭氧和分解臭氧过程的进行。本文采用水热法、回流法、固相法制备一系列OMS-2(Manganese oxide octahedral molecular sieves)催化剂,采用前掺杂法引入过渡金属制备M-OMS-2催化剂,考察不同焙烧温度、不同湿度条件分别对催化剂催化分解臭氧性能的影响。利用XRD、FESEM、BET、H_2-TPR和XPS等表征手段对催化剂进行表征。研究发现:通过回流法合成的RF-OMS-2催化剂在干燥氛围下对臭氧催化分解性能较优,催化活性优于用水热法合成的HM-OMS-2催化剂和用固相法合成的SP-OMS-2催化剂。利用回流法合成的RF-OMS-2催化剂具有较高结晶度和相对低的还原温度,均有利于催化分解臭氧反应进行。不同焙烧温度制备而成的RF-OMS-2催化剂表现出的催化活性有所差异,其中在500℃条件焙烧制备的RF-OMS-2-500℃催化剂催化活性较优,不同湿氛围对其催化活性影响显着,这与水分子吸附在催化剂表面从而阻隔了臭氧与催化剂活性点位有效接触有关。利用前掺杂法引入过渡金属制备M-OMS-2催化剂。与引入其他过渡金属制备的Ce-OMS-2、Co-OMS-2、Ni-OMS-2、Fe-OMS-2催化剂相比,Cu-OMS-2催化剂具有较大的比表面积和相对低的还原温度,有利于吸附臭氧后催化分解和氧化还原反应发生,表现出最优的催化分解臭氧活性。通过前掺杂法合成n_(Cu):n_(Mn)不同比例的Cu-OMS-2催化剂,在400℃条件下焙烧。Cu-OMS-2催化剂(n_(Cu):n_(Mn)=0.01)在反应初始时臭氧转化率达到100%,在反应150 min后活性变化不大,活性均优于RF-OMS-2催化剂和其他n_(Cu):n_(Mn)比例的Cu-OMS-2催化剂。Cu-OMS-2催化剂(n_(Cu):n_(Mn)=0.01)表面的Mn~(3+)和吸附氧含量丰富,有利于与臭氧结合生成过氧化氧物种,也使过氧化氧物种易发生脱附过程,促使臭氧分解,并且Cu-OMS-2-400℃催化剂(n_(Cu):n_(Mn)=0.01,RH=80%)的催化分解臭氧活性优于RF-OMS-2(RH=0%),说明在相对湿度较高条件下,引入金属Cu能提高该催化剂的活性。(本文来源于《广州大学》期刊2018-06-01）
俞文生[8]（2018）在《消毒柜烘干和臭氧分解系统仿真与优化设计》一文中研究指出消毒柜已成为家庭常用电器之一,中国市场每年的家用消毒柜销量约为500万台。然而消毒柜在使用过程中会产生大量臭氧,并泄漏在周围的空气中。因此为了减少臭氧泄漏,加快餐具烘干速度,本课题围绕消毒柜的温度场和流场开展优化设计,在优化过程中首先考虑两种场的均匀性。提高场分布的均匀性有利于降低臭氧含量和提高餐具的烘干速度。在本文的研究中,以流体力学、传热学和有限元理论为基础,在创新设计消毒柜空间结构的基础上,建立其烘干系统的计算流体动力学(CFD)仿真模型,分析消毒柜中的流场和温度场分布的均匀性,然后利用上述理论基础和实验对该模型进行验证,从验证后的结果来看,理论计算和实验结果大体相同,两者间的误差小于8%。在仿真模型实验验证的基础上,开展了消毒柜空间结构的优化,提出了消毒柜空间结构的最优设计模型,提高腔内温度分布和流场分布均匀性。从验证结果中可以知道,消毒柜中的温度出现不均匀分布,腔体上部的温度较高,腔体中部的温度大致相同,且腔体中的温度场和流场的分布不均匀。经过优化设计的消毒柜不仅经过了实验验证,也已作为博西华家用电器某一型号产品,投入市场。创新性研究成果如下:在组合式消毒柜中发现,消毒柜中的热源主要是光波加热管,在加热过程中,热空气会快速的向腔体上部移动,因此腔体上部的温度较高,温度场不受流体横向移动的影响,所以在此基础上,创新设计光波管和烘干风道的几何外形及空间结构,利用较大的热能转化率,使热空气形成对流,从而加快热空气的流动速度,热交换加速,使腔体中的温度达到一定的均匀性。从而烘干效果增强,臭氧分解加快。在辐热式消毒柜中,因为没有高温,臭氧分解速度慢。将格栅表面喷涂有机陶瓷,可使局部温度上升,加快臭氧分解。本文内的模拟和实验均加入了具体餐具作为考虑对象,使研究结果更实用。通过上述分析,同时优化消毒柜的内外循环,对于提升消毒柜中温度场和流场的分布均匀性具有显着效果,从而得到消毒柜烘干系统、臭氧分解系统的优化方案。(本文来源于《东南大学》期刊2018-05-01）
刘智武,胡斯翰,裘建平,蒙媛[9]（2017）在《臭氧催化体系中沸石分解臭氧的研究》一文中研究指出考察了沸石对水中臭氧的催化分解能力,实验研究了各个反应条件(沸石性能、反应pH值、温度)对沸石催化臭氧能力的影响,实验发现:沸石的存在能显着促进水中臭氧的分解,并能催化臭氧产生成羟基自由基;沸石进行盐酸改性能提高臭氧的分解速率,且随着盐酸的浓度升高而提高,主要归因于其比表面积的增大;随着pH值升高,沸石催化臭氧的能力也随之提高,但是当Ph和沸石本身的pHpzc时,沸石催化臭氧的效率最高。温度的提高也能促进沸石催化臭氧的能力。(本文来源于《绿色科技》期刊2017年18期）
林嘉伟,刘自力,曹敏锋,罗扬,左建良[10]（2017）在《MnO_x催化剂的合成及其催化分解臭氧性能研究》一文中研究指出由于臭氧具备强氧化性能,广泛应用于医疗卫生、食品保险和水质处理等行业~([1-4]),在使用臭氧过程中易出现残留现象,直接威胁人体健康,同时在日常生活中,打印机工作场所、机舱及高压放电区域,伴随高压放电而产生臭氧,对人体健康造成危害,同时污染环境,因而研究催化分解臭氧性能优异、环境友好的催化剂具有重要意义。催化分解臭氧催化剂可分为活性炭~([5])、贵金属~([6])和过渡金属氧化物~([7])。但这些催化剂大部分存在寿命短、抗湿性差等问题。锰氧化物可作为催化剂或载体应用于多相催化领域,水钠锰型氧化锰(Birnessite-type)是由MnO_6八面体共边或共角构成层间距约0.7 nm的二维层状。氧化锰八面体分子筛(OMS-2)则具备类似沸石型分子筛的孔道结构,其晶体结构由2×2共边的MnO_6八面体链构成,链之间通过MnO_6八面体氧原子相连,构成孔径4.6 nm×4.6 nm的一维孔道。因氧化锰具有Mn~(2+)、Mn~(3+)和Mn~(4+)多种价态的锰离子、较大的比表面积、特殊的孔道结构,成为研究热点。采用溶胶-凝胶法和水热法分别制得Birnessite-type和OMS-2,在自组装评价体系中进行催化分解臭氧的活性评价。催化剂活性评价在固定床石英反应器(φ=4 mm)中进行,评价条件:催化剂颗粒(40~60)目,装填高度10 mm,温度30℃,空速300 000 h~(-1),气体总流量0.04 m~3·h~(-1)。臭氧由臭氧发生器(OZ-3G,大环科技公司)产生,进口臭氧浓度45 mg·m~(-3),臭氧浓度由臭氧检测仪(MIC-500S-O3,逸云天电子公司)实时检测。图1为氧化锰催化剂活性评价结果。由图1可以看出,不同制备方法制得的氧化锰催化剂,分解臭氧活性存在明显差异。两种催化剂的活性在反应前180 min内急剧下降到30%以下,之后趋于平缓,在反应过程中,Birnessite-type表现出相对高水平的活性。图2为不同湿度氛围中Birnessite-type活性评价结果。由图2可以看出,相对湿度提高,催化剂催化活性下降,表明水分子对臭氧分解起一定抑制作用。该现象在Wu M C等~([8])研究中也出现,并提出湿氛围下水分子附着在催化剂活性点位上,阻断臭氧与催化剂活性点位接触,导致催化活性下降。图3为氧化锰催化剂的XRD图。由图3可以看出,Birnessite-type催化剂在2θ=12.5°、25.2°、35.6°、51.0°和59.2°等处出现了主要的衍射峰,与水钠锰标准PDF卡片(JCPDS 43-1456)基本一致,可以推断所合成的材料是水钠锰型氧化锰。OMS-2催化剂在2θ=12.7°、18.0°、28.7°、37.5°和41.9°等处出现衍射峰,与OMS-2标准PDF卡片(JCPDS 44-0141)相符,可以推断所合成的材料是OMS-2。(本文来源于《第十四届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2017-09-16）
臭氧分解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
将原料Ni(NO_3)_2·6H_2O、Mn_3O_4粉末和拟薄水铝石用球磨机球磨,以所得的浆料浸渍堇青石,经过焙烧,得到不同比例的NiO/Mn_3O_4催化剂。通过催化分解臭氧活性测试发现,在空速为20000 h~(-1)时,30NiO/Mn_3O_4(NiO占总质量的30%)催化剂的活性最高,臭氧分解率达到98%,催化剂活性稳定。当提高空速为40000 h~(-1),50NiO/Mn_3O_4(NiO占总质量的50%)催化剂的活性最高,臭氧分解率在90%左右,并且出现失活现象。通过X射线衍射(XRD)、程序升温(TPR)、X射线光电子能谱分析(XPS)、BET比表面积法等表征,发现Mn_3O_4和NiO复合催化剂的比表面积大于单一金属氧化物催化剂的比表面积并且在Mn_3O_4和NiO复合催化剂中Mn_3O_4与NiO发生电子相互作用。催化剂中的Mn_3O_4与NiO的协同催化作用。使得Mn_3O_4与NiO混合物催化剂的还原温度降低,分解臭氧(O_3)活性提高。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
臭氧分解论文参考文献
[1].余会发.不同前驱体的镍盐整体式催化剂催化分解臭氧[J].青岛科技大学学报(自然科学版).2019
[2].余会发,陈崇来,王月娟,罗孟飞.NiO/Mn_3O_4整体式催化剂催化分解臭氧的性能[J].应用化学.2019
[3].巩书燕.p型金属氧化物臭氧催化分解性能及抗湿性研究[D].中国科学院大学(中国科学院过程工程研究所).2019
[4].李晓彤,马金珠,杨丽,张长斌,张润铎.过渡金属掺杂的γ-MnO_2分解臭氧的性能研究[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[5].张彭义,王金龙,荣少鹏,刘阳,贾静波.二氧化锰催化分解甲醛和臭氧[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[6].黄海保,纪建,刘水莲.锰氧化物结构调控及其臭氧分解性能研究[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[7].林嘉伟.Cu-OMS-2的合成、表征及其催化分解臭氧的性能[D].广州大学.2018
[8].俞文生.消毒柜烘干和臭氧分解系统仿真与优化设计[D].东南大学.2018
[9].刘智武,胡斯翰,裘建平,蒙媛.臭氧催化体系中沸石分解臭氧的研究[J].绿色科技.2017
[10].林嘉伟,刘自力,曹敏锋,罗扬,左建良.MnO_x催化剂的合成及其催化分解臭氧性能研究[C].第十四届全国工业催化技术及应用年会论文集.2017
论文知识图
