导读:本文包含了分泌型表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:卷曲,蛋白,免疫,白细胞,家蝇,杆状,新西兰。
分泌型表达论文文献综述
孙慧怡,刘大铭,张雯,刘果,朱立[1]（2019）在《从肺论治、从肠论治法对溃疡性结肠炎大鼠肺与结肠组织白细胞介素4、分泌型免疫球蛋白A表达的影响》一文中研究指出目的通过溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)大鼠肺与结肠组织中白细胞介素4(interleukin-4,IL-4)、分泌型免疫球蛋白A(secretory immunoglobulinA,s-IgA)的表达研究从肺论治法、从肠论治法对UC大鼠肺功能损伤的分子生物学机制。方法利用2,4,6-叁硝基苯磺酸建立UC大鼠模型,随机分为从肺论治组、从肠论治组、柳氮磺胺吡啶组各16只,模型组24只及正常组24只,分别于干预前取正常组、模型组各8只;干预后4、8周每组各取8只大鼠,处死大鼠,观察结肠及肺组织病理,检测s-IgA、IL-4的表达。结果 (1)与正常组大鼠相比,UC大鼠结肠及肺组织中s-IgA表达显着升高(P<0.05),结肠组织中IL-4表达显着升高(P<0.05)。经从肺论治、从肠论治方药治疗后,UC大鼠结肠及肺组织中s-IgA表达显着降低(P<0.05),结肠组织中IL-4表达显着降低(P<0.05)。(2)肺肠组织病理结果显示,模型组大鼠可出现肺实变,肺间质充血等病理表现,中药从肺论治、从肠论治可减轻肺间质增宽,促进结肠黏膜溃疡愈合,减轻炎性细胞浸润等。结论 UC模型大鼠肺与结肠组织黏膜中s-IgA均显着升高,且与结肠组织中IL-4含量呈正相关;中药从肺论治组和从肠论治组在减轻肺与结肠组织病理损伤以及调节免疫、抗炎修复方面疗效确定,与西药柳氮磺吡啶相比有一定优势。(本文来源于《环球中医药》期刊2019年11期）
邓小亮,马文康,付欣,洪玮,谭茵[2]（2019）在《新西兰兔SOD1基因的分泌型原核表达载体构建及在E.coli表达》一文中研究指出为了研究新西兰兔SOD1蛋白分子的结构与功能,设计了一对特异性引物,通过RT-PCR方法克隆得到了该基因编码序列。将该编码序列克隆到分泌型原核表达载体PET-25b,经菌落PCR、双酶切和测序鉴定证实成功构建了重组表达载体。将重组质粒转化大肠杆菌表达菌株E.coli BL21(de3) PlysS,建立了分泌型原核表达系统。IPTG诱导培养重组菌后收集样品检测,经SDS-PAGE、Western blot鉴定,证实在培养物上清中检测到了SOD1蛋白的表达。至此,成功建立了新西兰兔SOD1基因的分泌型原核表达系统,实现了蛋白的可溶表达,为进一步研究该蛋白的结构与功能打下了基础。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年08期）
富丽,刘胜阳,张宝桐,任丽丽,郭冬慈[3]（2019）在《慢性肾脏病矿物质和骨异常患者血清白细胞介素-18、分泌型Klotho 和骨保护素的表达及意义》一文中研究指出目的:观察慢性肾脏病矿物质和骨异常(CKD-MBD)患者血清中白细胞介素-18 (IL-18)、分泌型Klotho(sKlotho)和骨保护素(OPG)的表达水平,分析其临床意义。方法:选择55例CKD-MBD患者作为观察组,选择50例慢性肾脏疾病(CKD)患者作为对照组,选择50例健康成人作为正常对照组。收集受试者血清标本,应用ELISA法检测叁组血清中IL-18、sKlotho和OPG的表达。结果:叁组IL-18、sKlotho和OPG的表达差别有统计学意义;观察组中IL-18、sKlotho和OPG在不同肾小球滤过率(GFR)的表达的差别有统计学意义;IL-18、sKlotho和OPG在不同基础疾病情况的表达中差别无统计学意义。观察组中IL-18与全段甲状旁腺激素(iPTH)、IL-18与碱性磷酸酶(ALP)具有正相关性,sKlotho、OPG均与iPTH、ALP之间无相关性。观察组中IL-18、sKlotho和OPG之间无明显相关性。结论:IL-18、sKlotho和OPG高表达在CKD-MBD中有重要作用,叁者的表达水平与病变的进展有关。IL-18与iPTH、IL-18与ALP存在正相关性。联合检测血清中IL-18、sKlotho和OPG的表达可能成为CKD-MBD的早期诊断标志物。(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2019年08期）
肖远俊,朱颛顼,蹇露,罗森源,田磊[4]（2019）在《分泌型卷曲相关蛋白1和β-联蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探究分泌型卷曲相关蛋白1(SFRP1)和β-联蛋白(β-catenin)在喉鳞状细胞癌中的表达及意义。方法选取78例喉鳞状细胞癌患者,并取得其喉鳞状细胞癌组织,其中32例患者取得癌旁组织标本。采用免疫组织化学染色法检测喉鳞状细胞癌患者喉鳞状细胞癌组织及癌旁组织中SFRP1和β-catenin蛋白的表达情况。喉鳞状细胞癌患者SFRP1和β-catenin蛋白表达情况的影响因素采用Logistic回归分析。结果喉鳞状细胞癌组织中SFRP1蛋白的阳性表达率为26.92%,明显低于癌旁组织的90.63%,β-catenin蛋白的异常表达率为85.90%,明显高于癌旁组织的21.88%,差异均有统计学意义(P<0.01)。多元Logistic回归分析结果显示,TNM分期为Ⅰ/Ⅱ期、分化程度为中高分化是喉鳞状细胞癌患者喉鳞状细胞癌组织中SFRP1蛋白阳性表达的独立保护因素,是β-catenin蛋白异常表达的独立危险因素;有淋巴结转移是喉鳞状细胞癌患者喉鳞状细胞癌组织中SFRP1蛋白阳性表达的独立危险因素,是β-catenin蛋白异常表达的独立保护因素。结论喉鳞状细胞癌患者喉鳞状细胞癌组织中SFRP1蛋白阳性表达率较低,但β-catenin蛋白的异常表达率较高,且随着病情的恶化,SFRP1表达下调而β-catenin蛋白的异常表达上调。(本文来源于《癌症进展》期刊2019年13期）
覃晓虹,陆大卿[5]（2019）在《早期糖尿病肾病患者血清分泌型卷曲相关蛋白1表达及临床意义》一文中研究指出糖尿病肾病是糖尿病引起的严重性及危害性较大的一种慢性并发症,是终末期肾衰竭的主要原因,由于该病起病隐匿,往往造成患者预后不良,因此,临床早期诊断糖尿病肾病具有重要意义[1]。目前,临床对糖尿病肾病的病因及发病机制尚未完全明确。分泌型卷曲相关蛋白1(secreted frizzled-related(本文来源于《中国中西医结合肾病杂志》期刊2019年05期）
朱恩宇,郑斯卓,高凯,石刚,张睿[6]（2019）在《miR-346及分泌型卷曲相关蛋白4在结肠癌中的表达及其对结肠癌细胞增殖的作用》一文中研究指出目的检测结肠癌组织及细胞中miR-346及人分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)的表达,观察其对结肠癌细胞增殖的作用及可能的机制。方法选取30例经手术切除的结肠癌组织及其相应的癌旁正常组织(距离肿瘤边缘5cm),另选取结肠癌细胞株及正常结肠上皮细胞株,采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)及免疫印迹(Western blot)方法检测组织及细胞中的miR-346、SFRP4mRNA及蛋白的表达,采用Pearson rank检验miR-346与SFRP4的相关性,采用Target Scan及Find Tar软件预测两者的靶向调节作用。转染miR-346拟似物(mimics)或抑制物(inhibitor)以上调或下调miR-346的表达,MTT法检测结肠癌细胞的增殖,qRT-PCR及Western blot检测SFRP4mRNA和蛋白的表达。结果 miR-346在结肠癌组织中的表达高于癌旁正常组织(t=12.871,P<0.001)。SFRP4mRNA及蛋白在结肠癌组织中的表达低于癌旁正常组织(t=8.609,P<0.001;t=20.892,P<0.001)。miR-346在结肠癌细胞株(SW480、SW620、HCT116、CaCo-2、LoVo、HT29)中的表达高于正常结肠上皮细胞株FHC(F=10.17,P<0.001)。SFRP4mRNA及蛋白在结肠癌细胞株中的表达低于正常结肠上皮细胞株(F=39.01,P<0.001;F=16.25,P<0.001)。结肠癌组织中miR-346与SFRP4mRNA的表达呈负相关(r=-0.55,95%CI:-0.757～-0.230,P=0.001 8)。与miRNA阴性对照(miR-NC)组比较,给予miR-346mimics后,MTT显示在72h、96h时间点miR-346组细胞存活率升高(t=3.484,P<0.05;t=5.868,P<0.001),SFRP4mRNA及蛋白表达下降(t=2.267,P<0.05;t=5.889,P<0.01);给予miR-346inhibitor后,MTT显示在72h、96h时间点miR-346组细胞存活率下降(t=4.400,P<0.001;t=3.591,P<0.001),SFRP4mRNA及蛋白表达升高(t=4.495,P<0.01;t=7.130,P<0.01)。结论 miR-346在结肠癌中高表达,SFRP4低表达,miR-346通过靶向作用于SFRP4来调控结肠癌细胞的增殖。(本文来源于《国际消化病杂志》期刊2019年01期）
沈娟,孙婷婷,牛艺,张荣菲,赵志敏[7]（2019）在《家蝇幼虫体外分泌型溶菌酶表达及分泌物抗菌抗炎活性》一文中研究指出目的探讨家蝇幼虫体外分泌型溶菌酶的表达及分泌物抗菌抗炎活性。方法收集家蝇3日龄幼虫体外分泌物,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)实验检测溶菌酶表达,并采用比浊法测定溶菌酶含量;用超滤管对分泌物进行纯化,得到分子量为10～30 kDa组分并进行抑菌曲线测定和细胞水平抗炎活性筛选。结果家蝇幼虫体外分泌物中存在溶菌酶,含量为(0.432±0.01)μg/mg;家蝇幼虫体外分泌物中的10～30 kDa组分对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长均存在抑制作用;与对照组[(0.42±0.02)μmol/L]比较,脂多糖组RAW264.7细胞中NO含量[(15.34±2.05)μmol/L]明显升高,分泌物组RAW264.7细胞中NO含量[(7.32±0.62)μmol/L]明显下降,表明家蝇幼虫体外分泌物中的10～30 kDa组分具有一定的抗炎功效。结论家蝇幼虫体外分泌物10～30 kDa组分中含有溶菌酶,具有抗菌抗炎活性。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2019年04期）
舒迎霜,贺蒙初,曹护群,夏晓冬,冯士彬[8]（2019）在《黄芪多糖对犬血清免疫球蛋白、IFN-γ水平及分泌型IgA表达的影响》一文中研究指出旨在研究黄芪多糖对犬血清中免疫球蛋白和γ干扰素水平及分泌型IgA表达的影响。将18只1岁龄健康比格犬随机分为3组,每组6只,分别为对照组、低剂量组(基础日粮+以生药计w=1%的黄芪多糖)和高剂量组(基础日粮+以生药计w=2%的黄芪多糖),试验期14d。在第0、7、14天采集血清,用ELISA法检测血清中免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)及γ干扰素(IFN-γ)水平。第14天时,全部犬解剖,采集十二指肠、空肠中段和回肠,用RT-qPCR法检测IgA mRNA相对表达量,免疫组化法(IHC)检测肠黏膜SIgA蛋白的表达情况。结果显示,与对照组相比,黄芪多糖组犬血清中IgA、IgG、IgM和IFN-γ水平显著升高,犬肠黏膜SIgA蛋白表达量显着升高。表明黄芪多糖能显着提高犬血清中IgA、IgG、IgM和IFN-γ水平,促进犬小肠IgAmRNA和SIgA蛋白表达,提高机体免疫力。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年02期）
陈可绪,梁汉霖,彭杰文,郑燕芳[9]（2018）在《分泌型卷曲相关蛋白4在不同DNA错配修复功能状态Ⅱ期肠癌中的表达及意义》一文中研究指出目的探究分泌型卷曲相关蛋白4(SFRP4)在DNA错配修复(MMR)功能正常与MMR功能缺陷的Ⅱ期结肠癌中的表达及意义。方法收集新鲜的Ⅱ期结肠癌组织标本,并根据MMR状态分为pMMR和dMMR组。利用Affymetrix Human oeLncRNA基因芯片检测两组不同MMR状态结肠癌组织中差异表达的mRNA情况。通过q-PCR和Westernblot技术检测dMMR和pMMR肠癌组织、细胞株中SFRP4的表达并分析两组间表达差异情况;通过免疫组化技术检测增殖标志物Ki-67的表达并分析SFRP4与Ki-67表达的相关关系。利用HCT116细胞株,干扰SFRP4的表达,通过流式细胞术检测干扰SFRP4前与干扰后HCT116细胞株的凋亡率并分析其差异。结果 PCR和Western blot的结果提示SFRP4在dMMR状态的肠癌组织、细胞株中的表达明显高于pMMR的肠癌组织(P=0.014)、细胞株(P=0.0079),免疫组化结果提示SFRP4与Ki-67蛋白在肠癌组织的表达呈负相关关系(P=0.041)。siRNA干扰SFRP4的表达后HCT116细胞株凋亡率下降,包括早期凋亡(P=0.003)和晚期凋亡率(P=0.024)。结论 SFRP4在dMMR型肠癌表达较pMMR型表达增高,促进肠癌细胞凋亡、抑制增殖,可能有助于改善MMR缺陷型Ⅱ期肠癌预后。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2018年11期）
贾蕊,陈玉梅,党伟华,殷佳佳,李永欣[10]（2018）在《蓝舌病病毒1型主要结构蛋白VP2和VP5在sf21细胞中的分泌型表达》一文中研究指出背景:蓝舌病(Bluetongue, BT)是由呼肠孤病毒科环状病毒属蓝舌病病毒(Bluetongue virus,BTV)引起,由库蠓类昆虫传播的反刍动物非接触性传染病;主要侵害绵羊、山羊。蓝舌病病毒中存在大量的基因变异和抗原变异,导致其有26个不同的血清型,且同一血清型内含有大量的变异毒株。因此,血清型特异性亚单位疫苗的研究对控制蓝舌病有重要意义。BTV基因组由10个dsRNA组成,编码7种结构蛋白和4种非结构蛋白。其中VP3、VP7为病毒核心的主要组成部分,含有BTV组特异性抗原,其内部包裹着由VP1、VP4、VP6和dsRNA组成的中央;VP2、VP5依附于VP7表面,共同构成病毒外衣壳,在完整病毒颗粒中二者相互依赖而存在,缺一不可。目的 :本研究以BTV1为研究对象,在sf21昆虫细胞中表达分泌型的结构蛋白VP2与VP5,为BTV新型亚单位疫苗的研制奠定了物质基础。方法 :本研究首先在pFastBacI载体上加上信号肽gp67,使其成为含信号肽的分泌型载体pFastBacIgp67,然后依据本实验室合成的BTV1的VP2和VP5的基因序列设计一对引物,以本实验室合成的位于pUC载体上的目的基因为模板,采用PCR技术扩增BTV1的VP2和VP5的全长基因,将四种结构蛋白的基因和pFastBacI-gp67供体质粒分别经EcoRI和XbaI酶切后连接转化将其克隆到pFast-BacI-gp67供体质粒中构建重组pFastBacI-gp67-VP2/VP5质粒,双酶切和测序鉴定后将pFastBacI-gp67-VP2/VP5转化DH10Bac感受态细胞制备提取重组杆粒BAC-VP2/VP5,经菌液PCR鉴定后在脂质体Cellfectin Reagent作用下将重组杆粒BAC-VP2/VP5转染Sf21细胞,转染后的Sf21细胞经蛋白质印迹检测四种主要结构蛋白及其生物活性。结果 :经双酶切及测序鉴定成功构建了真核表达载体pFastBacI-gp67-VP2/VP5,利用杆状病毒表达系统成功表达出BTV1重组蛋白VP2和VP5。Western blot结果显示该蛋白可以与抗BTV1绵羊阳性血清产生反应,显示出良好的免疫原性。结论 :结果表明经杆状病毒体系表达的可溶性分泌型重组VP2和VP5蛋白均具有良好的反应原性,为研制蓝舌病新型亚单位疫苗和装配蓝舌病病毒样颗粒奠定了基础。(本文来源于《第十叁届全国免疫学学术大会壁报交流集》期刊2018-11-07）
分泌型表达论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究新西兰兔SOD1蛋白分子的结构与功能,设计了一对特异性引物,通过RT-PCR方法克隆得到了该基因编码序列。将该编码序列克隆到分泌型原核表达载体PET-25b,经菌落PCR、双酶切和测序鉴定证实成功构建了重组表达载体。将重组质粒转化大肠杆菌表达菌株E.coli BL21(de3) PlysS,建立了分泌型原核表达系统。IPTG诱导培养重组菌后收集样品检测,经SDS-PAGE、Western blot鉴定,证实在培养物上清中检测到了SOD1蛋白的表达。至此,成功建立了新西兰兔SOD1基因的分泌型原核表达系统,实现了蛋白的可溶表达,为进一步研究该蛋白的结构与功能打下了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分泌型表达论文参考文献
[1].孙慧怡,刘大铭,张雯,刘果,朱立.从肺论治、从肠论治法对溃疡性结肠炎大鼠肺与结肠组织白细胞介素4、分泌型免疫球蛋白A表达的影响[J].环球中医药.2019
[2].邓小亮,马文康,付欣,洪玮,谭茵.新西兰兔SOD1基因的分泌型原核表达载体构建及在E.coli表达[J].畜牧与兽医.2019
[3].富丽,刘胜阳,张宝桐,任丽丽,郭冬慈.慢性肾脏病矿物质和骨异常患者血清白细胞介素-18、分泌型Klotho和骨保护素的表达及意义[J].陕西医学杂志.2019
[4].肖远俊,朱颛顼,蹇露,罗森源,田磊.分泌型卷曲相关蛋白1和β-联蛋白在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义[J].癌症进展.2019
[5].覃晓虹,陆大卿.早期糖尿病肾病患者血清分泌型卷曲相关蛋白1表达及临床意义[J].中国中西医结合肾病杂志.2019
[6].朱恩宇,郑斯卓,高凯,石刚,张睿.miR-346及分泌型卷曲相关蛋白4在结肠癌中的表达及其对结肠癌细胞增殖的作用[J].国际消化病杂志.2019
[7].沈娟,孙婷婷,牛艺,张荣菲,赵志敏.家蝇幼虫体外分泌型溶菌酶表达及分泌物抗菌抗炎活性[J].中国公共卫生.2019
[8].舒迎霜,贺蒙初,曹护群,夏晓冬,冯士彬.黄芪多糖对犬血清免疫球蛋白、IFN-γ水平及分泌型IgA表达的影响[J].西北农业学报.2019
[9].陈可绪,梁汉霖,彭杰文,郑燕芳.分泌型卷曲相关蛋白4在不同DNA错配修复功能状态Ⅱ期肠癌中的表达及意义[J].南方医科大学学报.2018
[10].贾蕊,陈玉梅,党伟华,殷佳佳,李永欣.蓝舌病病毒1型主要结构蛋白VP2和VP5在sf21细胞中的分泌型表达[C].第十叁届全国免疫学学术大会壁报交流集.2018
论文知识图
