导读:本文包含了异丙叉基论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:海星皂苷,Thornasterdide,A,糖苷化,BF_3·,SiO_2
异丙叉基论文文献综述
熊俊龙[1]（2013）在《海星皂苷Thornasterside A糖链合成及BF_3·SiO_2在超声条件下脱除糖端位异丙叉基研究》一文中研究指出一、海星皂苷Thornasterside A糖链合成研究海星皂苷是海星体内产生的一种次级代谢产物,具有抗病毒、抗肿瘤等广泛的生理活性。目前已分离到一百多种海星皂苷,由于通过分离提取方法无法获得足量的样品,其进一步的研究开发受到了限制,发展高效的化学合成方法成为解决这一瓶颈的重要途径。Thomasterside A是第一个被分离得到的海星皂苷分子,具有海星皂苷的典型结构特征,其结构中存在一个罕见的五糖链,含有叁个6-脱氧糖(一个D-岩藻糖,两个D-奎诺糖),一个五碳糖(D-木糖),一个D-半乳糖。本文首先尝试以“3+2”策略构建五糖骨架,即叁糖受体14和二糖供体2糖苷化的策略。但利用Pd(CH3CN)4(BF4)2试剂在非邻基参与条件下,未能有效地构建糖链结构中半乳糖与木糖连接处的1,2-trans糖苷键。接着尝试利用“溶剂效应”构建该1,2-trans糖苷键,结果仅以50%的立体选择性和15%的收率得到目标产物。最后通过“3+1+1”汇聚策略,即叁糖受体14先与单糖供体48偶联,供体48的2位的具有邻基参与作用的Lev保护基,可以确保立体专一性地构建半乳糖与木糖连接的1,2-trans糖苷键。得到四糖片段后再与单糖供体8偶联,以较好的立体选择性和收率首次完成了海星皂苷Thornasterside A糖链的合成工作。该工作为Thornasterside A的全合成奠定了基础,也为合成具有类似结构的皂苷分子提供参考。二.BF3·SiO2在超声条件下脱除糖端位异丙叉基研究发展了一种高效的BF3·SiO2催化剂在超声条件下用于脱除糖端位异丙叉基的方法。该方法适用的底物范围广,对绝大部分保护基稳定。与之前文献报道的方法相比,该方法所需反应时间短,催化剂便宜易得且反应后处理简单。本文共设计了12个以不同保护基(Bz, Bn, All, PMB, MOM等)保护的葡萄糖、甘露糖、木糖和阿洛糖的异丙叉基系列底物,利用所建立的方法均在40分钟内以82%-95%的收率获得脱除糖端位异丙叉基的目标产物。(本文来源于《复旦大学》期刊2013-05-28）
官仕龙,吴畏,董桂芳,胡登华,陈协[2]（2012）在《1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成与表征》一文中研究指出研究了1,2α-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成路线,α-D-葡萄糖经异丙叉基保护、异丙叉基选择性水解两步反应合成1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖.结果表明,选用ZnCl2/H3PO4酸催化剂,α-D-葡萄糖、氯化锌、磷酸叁者摩尔比为1∶1∶0.1时异丙叉基保护反应产率最高;稀硫酸质量分数1%时,水解反应产率最高,最佳反应时间24 h.核磁共振、红外光谱等手段对产物进行结构鉴定,证明产品为目标产物.(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2012年03期）
姜宇华,安乔,方志杰,郑保辉,丰巍伟[3]（2011）在《3,5-脱氧-6-O-叁苯甲基-1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖的合成研究》一文中研究指出以葡萄糖为原料合成35,-脱氧-6-O-叁苯甲基-12,-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖,总产率16%。该路线的关键步骤是脱羟基反应:葡萄糖衍生物首先在PPh3I、2和咪唑的作用下得到构型翻转的碘代产物,接着在LiAlH4或者Pd/C-H2条件下进行脱碘反应。研究了碘代反应机理和影响因素,化合物的结构经1H NMR表征。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2011年03期）
刘云,姬小明,赵铭钦,刘乐,卢叶[4]（2010）在《5-O-十八酰基-1,2-O-异丙叉基呋喃木糖的合成及卷烟加香效果》一文中研究指出以DCC为缩水剂,在4-二甲氨基吡啶(4-DMAP)催化下合成了化合物5-O-十八酰基-1,2-O-异丙叉基呋喃木糖.该化合物结构经IR、1HNMR、MS和元素分析得到确证,并进行了热裂解和卷烟加香试验.评吸结果表明,合成的该化合物可以赋予卷烟烟气以十六酸的特征香气.(本文来源于《湖南农业大学学报(自然科学版)》期刊2010年04期）
刘云,姬小明,赵铭钦,刘乐,卢叶[5]（2010）在《1,2-O-异丙叉基-3,5-O-二(苯乙氧羰基琥珀酰基)呋喃木糖的合成及其在卷烟中的应用》一文中研究指出以1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃木糖和琥珀酸单苯乙酯为原料,N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)为缩水剂,4-二甲氨基吡啶(4-DMAP)作催化剂,合成了1,2-O-异丙叉基-3,5-O-二(苯乙氧羰基琥珀酰基)呋喃木糖,并进行了合成产物的IR,1H NMR,MS和元素分析,以及热裂解试验和卷烟加香试验。结果表明:①合成产物为目标物;②合成产物的热解产物随着热解温度的升高而增多,主要有苯乙醇、苯乙烯等;③合成产物具有提高卷烟烟气的香气质和香气量,降低刺激性和改善余味的作用。(本文来源于《烟草科技》期刊2010年06期）
刘建国[6]（2007）在《醛糖上异丙叉基的选择性脱保护研究》一文中研究指出在糖化学中,糖环上羟基的保护与脱保护是许多合成反应的重要步骤,本论文以羟基的异丙叉基保护基团为研究对象,采用了两种不同的催化剂,在努力寻找更温和更具有选择性的反应条件中,拓展了异丙叉基保护基团的选择性脱保护方法。主要内容和结果如下:本文合成了8种含有两个异丙叉基的单糖衍生物,作为检验本文所研究催化剂的催化活性的反应底物。本文探索了在SO_4~(2-)/TiO_2催化下羟基的异丙叉基保护基团的选择性脱保护方法。发现以甲醇-水(9:1)为溶剂,在室温和SO_4~(2-)/TiO_2催化下,二异丙叉基糖衍生物能够有效地脱脱去一个异丙叉基。这种方法具有高选择性、反应条件温和、收率高(89%~96%)等优点。本文还研究了在强酸性离子交换树脂催化下羟基的异丙叉基保护基团的选择性脱保护方法。发现以甲醇-水(9:1)为溶剂,在室温和强酸性离子交换树脂催化下,二异丙叉基糖衍生物能够有效地脱脱去一个异丙叉基。该种方法具有选择性高、反应时间短(40~90min)、高收率(90%~92%)等优点。(本文来源于《天津大学》期刊2007-01-01）
刘云华[7]（2006）在《1，2-O-异丙叉基-α-D-戊二醛-1，4-呋喃糖及其肟衍生物的合成》一文中研究指出1,2-O-异丙叉基-α-D-戊二醛-1,4-呋喃糖及其肟衍生物是合成具有生物活性的天然化合物、氮杂糖及碳环化合物的重要中间体,同时也广泛地应用于复合物糖基改造等领域,本文合成了一系列的1,2-O-异丙叉基-α-D-戊二醛-1,4-呋喃糖及其肟衍生物。本论文以D-葡萄糖为原料,首先以80%的收率得到1,2:5,6-O-二异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖;然后采用叁氧化铬氧化和硼氢化钠还原连续操作的方法改变其C-3位的立体构型,得到1,2:5,6-O-二异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖,两步反应收率为61.3%。简化了氧化反应结束后的繁琐后处理步骤,缩短了氧化/还原反应周期。本论文合成了3-O-苯甲酰基-1,2:5,6-O-二异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖和3-O-苯甲酰基-1,2:5,6-O-二异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖,并对3-O-苯甲酰基-1,2:5,6-O-二异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖的选择性水解进行了初步研究。本论文采用苯甲酰化和水解连续操作的方法以分别以66.5%和57.3%的收率合成得到3-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖和3-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖。同时,还考察了不同浓度稀硫酸催化条件下1,2:5,6-O-二异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖和1,2:5,6-O-二异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖的选择性水解。本论文利用负载高碘酸钠的硅胶在有机溶剂体系中,分别对3-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃阿洛糖和3-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖进行邻二羟基的氧化断裂反应,合成得到了3-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-α-D-戊二醛-1,4-呋喃核糖和3-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-α-D-戊二醛-1,4-呋喃木糖,收率分别为81.0%和65.0%,两者均经~1H-NMR分析表征。该法具有简便、易于操作的特点,所得产物无需提纯即能进行下一步的反应。本论文进一步合成出3-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-α-D-戊二醛-1,4-呋喃核糖肟、3-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-α-D-戊二醛-1,4-呋喃核糖甲氧基肟和3-O-苯甲酰基-1,2-O-异丙叉基-α-D-戊二醛-1,4-呋喃木糖甲氧基肟,并经~1H-NMR分析表征。(本文来源于《天津大学》期刊2006-06-01）
张卫红,冯亚青,刘云华,孟祥启,李彬[8]（2005）在《1,2-氧-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖的合成》一文中研究指出以α D 葡萄糖为原料,经异丙叉基保护、异丙叉基选择性水解反应合成1,2 氧 异丙叉基 α D 葡萄糖。研究了影响异丙叉基选择性水解反应的主要因素,用核磁共振、红外光谱与薄层色谱等分析手段对水解产物进行了结构鉴定。两步反应总收率为45%。该合成方法简便,原料易得,具有较大的应用潜力。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2005年02期）
王元兰,于松林,赵芳[9]（2003）在《3-C-脱氧-1,2:5,6-双-O-异丙叉基-乙氧基羰基亚甲基-α-D-核-呋喃己糖的合成》一文中研究指出以D-葡萄糖为原料在酸性条件下与丙酮缩合得二丙葡萄糖,然后经PDC氧化制得二丙酮-3-己糖,再与膦酸酯发生Witting反应得目标产物3-C-脱氧-1,2:5,6-双-O-异丙叉基-乙氧基羰基亚甲基-α-D-核-呋喃已糖,总收率为70％。(本文来源于《株洲工学院学报》期刊2003年02期）
王元兰,于松林,李水芳,周莹[10]（2003）在《1,2∶5,6-双-0-异丙叉基-3-C-(1-甲氧羰基)-乙基-α-D-呋喃阿洛糖的合成》一文中研究指出1,2∶5,6 双 0 异丙叉基 3 C (1 甲氧羰基) 乙基 α D 呋喃阿洛糖是由D$C葡萄糖衍生的一种重要支链糖.系通过以下途径制得:将D 葡萄糖羟基进行部分保护,在酸性条件下与过量丙酮进行缩合反应得二丙酮葡萄糖;然后将3位羟基进行PCC氧化得中间体二丙酮 3 己酮糖;再将中间体与 α 溴代丙酸甲酯进行亲核加成反应即得目标物,总收率为79.6%.目标物结构经核磁共振谱、红外光谱、元素分析表征.(本文来源于《株洲师范高等专科学校学报》期刊2003年02期）
异丙叉基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了1,2α-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成路线,α-D-葡萄糖经异丙叉基保护、异丙叉基选择性水解两步反应合成1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖.结果表明,选用ZnCl2/H3PO4酸催化剂,α-D-葡萄糖、氯化锌、磷酸叁者摩尔比为1∶1∶0.1时异丙叉基保护反应产率最高;稀硫酸质量分数1%时,水解反应产率最高,最佳反应时间24 h.核磁共振、红外光谱等手段对产物进行结构鉴定,证明产品为目标产物.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异丙叉基论文参考文献
[1].熊俊龙.海星皂苷ThornastersideA糖链合成及BF_3·SiO_2在超声条件下脱除糖端位异丙叉基研究[D].复旦大学.2013
[2].官仕龙,吴畏,董桂芳,胡登华,陈协.1,2-氧-异丙叉基-α-D-葡萄糖的合成与表征[J].武汉工程大学学报.2012
[3].姜宇华,安乔,方志杰,郑保辉,丰巍伟.3,5-脱氧-6-O-叁苯甲基-1,2-O-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖的合成研究[J].化学研究与应用.2011
[4].刘云,姬小明,赵铭钦,刘乐,卢叶.5-O-十八酰基-1,2-O-异丙叉基呋喃木糖的合成及卷烟加香效果[J].湖南农业大学学报(自然科学版).2010
[5].刘云,姬小明,赵铭钦,刘乐,卢叶.1,2-O-异丙叉基-3,5-O-二(苯乙氧羰基琥珀酰基)呋喃木糖的合成及其在卷烟中的应用[J].烟草科技.2010
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[7].刘云华.1，2-O-异丙叉基-α-D-戊二醛-1，4-呋喃糖及其肟衍生物的合成[D].天津大学.2006
[8].张卫红,冯亚青,刘云华,孟祥启,李彬.1,2-氧-异丙叉基-α-D-呋喃葡萄糖的合成[J].化学工业与工程.2005
[9].王元兰,于松林,赵芳.3-C-脱氧-1,2:5,6-双-O-异丙叉基-乙氧基羰基亚甲基-α-D-核-呋喃己糖的合成[J].株洲工学院学报.2003
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