导读:本文包含了电子受体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机太阳能电池,非富勒烯受体,星型分子,席夫碱
电子受体论文文献综述
左超[1]（2019）在《小分子非富勒烯电子受体材料的设计合成及其器件性能探究》一文中研究指出有机太阳能电池(OSC)能够将光能直接转换成电能,它也是目前人类利用太阳能的各项技术中最具有发展前景的技术之一,因此,开发高效活性层材料、降低原料成本、简化合成步骤、制作稳定性高的器件是推动其商业化的关键。本论文以现有的高效稳定的非富勒烯电子受体结构为基础,通过端基修饰、改善分子内基团连接化学键类型、以及有效的侧链工程,结合其合成简单、原料来源广泛、高效廉价、良好的成膜性等优势,开发了一系列高效稳定的有机太阳能电池小分子非富勒烯电子受体材料,分别用于解决目前非富勒烯受体材料的某些问题,诸如,吸光度弱、合成提纯困难、开路电压较低、原料成本高昂等等。基于这些新材料,本论文通过基本材料表征以及制备有机太阳能电池器件为依据来进一步优化分子结构,并且通过形貌、能级调控等方式来进一步提升其器件性能。主要可以分为下列叁个部分:(1)我们设计合成了基于稠环给体单元引达省并二噻吩(IDT)的星型小分子非富勒烯电子受体,用苯并叁噻吩(BTT)作为核心,引入具有拉电子特性的端基以构建A-D-A结构,探究了其光电性质。BTT的刚性和共面结构以及更强的电子给予能力,都有利于增强光吸收和电荷传输,从而有效地提高电池器件的开路电压和摩尔吸光系数。引入氟化的端基后,因为氟原子具有很强的电负性,导致此端基能够具有更强的拉电子能力,并通过形成非共价FS和F-H键促进分子间相互作用,这有利于电荷传输,增长了激子扩散长度;且氟原子的引入,优化了分子堆迭,从而提升了其短路电流和填充因子(FF)。我们将此类星型分子与线性分子IDC8IC比较,发现星型分子由于其无定型形态,它与高效给体形成的共混膜具有更好的热稳定性,而这是线性分子IDC8IC所没有的。最终将这类星型小分子受体应用于OSCs,发现BTTIDC8IC和BTTIDC8IC-F的光电转换效率分别为6.24%和8.24%。(2)基于苝酰亚胺(PDI)设计合成了一系列小分子电子受体,我们首次将席夫碱(-CH=N-)结构引入到基于PDI的电子受体分子中(PDINCB和2PDINCB),发现在引入-CH=N-结构之后,相对于含有碳碳双键(-CH=CH-)的电子受体分子PDICCB表现出拓宽的光谱,更高的功率转换效率(PCE),究其原因,是由于碳原子和氮原子的电负性有一定的差异,这就导致了器件当中分子内电荷转移效应增强,从而提升了电池器件的性能;进一步的,我们合成PDICCB,用料价格较高,且需用贵重金属四叁苯基磷钯催化,合成成本高,且产率只70%,而PDINCB和2PDINCB的合成简单,成本低廉,无需贵重金属催化,溶剂为绿色溶剂乙醇,且产率达到90%以上。此策略为今后的小分子非富勒烯电子受体提供了有效的策略。(3)基于芴的小分子非富勒烯电子受体材料的合成。芴作为一种成本低廉的富电子分子在此之前已经有很多工作报道了其在OSCs中的优异性能,先前基于芴两端连接噻吩单元的分子已经被报道,其在用氯仿溶剂、进行热退火处理后且需要添加剂的情况下取得了超过7%的PCE。我们以芴为基本单元,两端连接3位烷基噻吩单元、4位烷基噻吩单元,最后端基利用3-(二氰基亚甲基)靛酮(IC)衔接来合成不同的分子进行比较。首先,烷基侧链工程能提高分子溶解性以获得良好的成膜性能,其次,不同位置的烷基侧链还可以调节光伏材料的光学吸收,分子能级和形态。在无需任何后处理的条件下,以氯苯作为溶剂,3位烷基噻吩单元的PCE高达8.91%。(本文来源于《南京邮电大学》期刊2019-12-09）
付国楷,杨茜,张林防,王永琪[2]（2019）在《高盐废水MFCs不同阴极电子受体产电及微生物群落分析》一文中研究指出为探查不同电子受体产电性能及对阳极微生物群落的影响,研究了3种电子受体(铁氰化钾、曝气阴极、过硫酸钾),构建了双室榨菜废水微生物燃料电池系统(microbial fuel cells,MFCs),实现了污水处理和能量回收的双重目的,探讨了不同电子受体(铁氰化钾、曝气阴极、过硫酸钾)对榨菜废水MFCs产电性能及阳极微生物群落的影响。结果表明:在产电性能方面,当过硫酸钾作为阴极电子受体时,电池输出电压、库仑效率、功率密度均优于另外2种常用阴极电子受体(铁氰化钾和氧气);在500Ω的外接电阻间歇运行的条件下,其输出电压、库仑效率、功率密度分别为802 mV、(33±1.6)%、697 mW·m~(-2)。阳极生物16S rRNA基因测序分析表明,水解发酵菌为榨菜废水微生物燃料电池阳极核心菌群,铁氰化钾、氧气和过硫酸钾MFCs阳极微生物菌群相对丰度分别为64.3%、63.6%和75.51%,包括Lentimicrobium、Synergistaceae、Sphaerochaeta、Anaerolineaceae、Draconibacteriacea菌属。阴极电子受体不同的MFCs的阳极微生物群落核心菌群类似,但是丰度有所不同。势差较大的电子受体(过硫酸钾)微生物群落多样性和丰富度较高,产电和污染物去除效果较好。(本文来源于《环境工程学报》期刊2019年10期）
李川,刘欢,叶俊,张弛[3]（2019）在《电子受体芳基硼和电子给体吡咯[3,2-b]并吡咯杂化的新型有机发光分子的合成及其性质研究》一文中研究指出富电子的吡咯[3,2-b]并吡咯具有特异的光电性能,硼是一种缺电子原子,利用其空的d轨道做电子受体单元,通过将2个单元相互结合,合成了一种新型含硼的吡咯[3,2-b]并吡咯发光分子(Mes2BPP),热降解温度为390.1℃,通过理论计算、光物理、电化学等表征手段研究了其结构和内在性能之间的关系,结果证明,该化合物在有机电致发光器件中具有巨大的潜力。(本文来源于《化工新型材料》期刊2019年08期）
李文英,刘玉香,任瑞鹏,李建会,吕永康[4]（2019）在《以PMS为阴极电子受体启动的微生物燃料电池产电及阳极微生物特性研究》一文中研究指出构建了以单过硫酸钾(PMS)为阴极电子受体的双室微生物燃料电池(Microbial fuel cell,MFC),考察了MFC启动过程中同步除污产电性能以及阳极微生物群落的变化特性。结果表明,外接电阻为1 000Ω以及PMS浓度为10 mmol/L的情况下,MFC在1个月内快速启动,其最大输出电压、功率密度以及有机物去除率分别为972 m V、16. 367 W/m3和99. 41%。高通量测序表明,MFC启动过程中,阳极微生物群落的多样性降低,但丰度增加;成熟的阳极生物膜中主要产电微生物是Proteobacteria菌门的Azospirillum(50. 89%)、Desulfovibrio(4. 38%)、Pseudomonas(2. 45%)、Comamonas(1. 22%)以及Sphingopyxis(1. 26%),Bacteroidetes菌门的Proteiniphilum(1. 27%),Firmicutes菌门的Fusibacter(1. 3%)等,这是产电性能提升的主要原因。(本文来源于《现代化工》期刊2019年09期）
蒋轶锋,王志彬[5]（2019）在《用pH值强化以NO_2~-为电子受体的反硝化除磷效能》一文中研究指出由于NO_2~-的抑制作用及对污水生物除磷具有潜在的危害,利用pH值操作因子对以NO_2~-为电子受体的反硝化除磷系统进行优化。结果表明,NO_2~-代替NO_3~-会引起SBR_(n3)运行性能的退化,但其在厌氧段pH值提升(从7. 0±0. 5升高至7. 8±0. 5)后又获得了一定的恢复,如厌氧释磷量、缺氧吸磷效率等。受限于NO_2~-较低的产能系数及特定反硝化聚磷菌(DPAO)的流失,经强化的短程反硝化除磷系统虽可趋近于经典的厌氧生化模式,但仍呈现反硝化聚磷菌/聚糖菌(DPAO/GAO)混合代谢特征,这也被关联于pH值的ΔPO_4~(3-)/ΔHAc计量学系数证实。菌群数量估算结果表明,微碱性pH值的控制策略能促进DPAO同时限制GAO的生长。(本文来源于《中国给水排水》期刊2019年15期）
宋美宁,郝海景,陈卫平,顾芳,巴信武[6]（2019）在《以叁聚茚为核的星型电子受体材料的合成、表征与光伏性能》一文中研究指出以高度平面共轭的烷基取代叁聚茚为中心核,以噻吩基团桥联,在末端连接氰基茚酮作为拉电子基团,设计合成了一类星型受体分子2,2',2″-{[(5,5,10,10,15,15-己基-10,15-二氢-5H-二茚[1,2-a∶1',2'-c]芴-2,7,12-叁基)叁(噻吩-5,2-二基)]叁(亚甲基)}叁(3-氧杂-2,3-二氢-1H-茚-2,1-二叉)叁丙二腈(NFT-C6)和2,2',2″-{[(5,5,10,10,15,15-癸基-10,15-二氢-5H-二茚[1,2-a∶1',2'-c]芴-2,7,12-叁基)叁(噻吩-5,2-二基)]叁(亚甲基)}叁(3-氧杂-2,3-二氢-1H-茚-2,1-二叉)叁丙二腈(NFT-C10). NFT-C6和NFT-C10的最高占据轨道(HOMO)和最低未占轨道(LUMO)分别位于-5. 66和-3. 75 e V.其薄膜在400～700 nm范围内具有较大的吸收强度,最大吸收峰分别位于606和586 nm.以聚[(2,6-{4,8-二[5-(2-乙基己基)噻吩-2-基]-苯并[1,2-b∶4,5-b']二噻吩})-{5,5-(1',3'-二-2-噻吩基-5',7'-二(2-乙基己基)苯并[1',2'-c∶4',5'-c']二噻吩-4,8-二酮)}](PBDB-T)为给体材料,以NFT-C6或NFT-C10为受体材料制备了太阳能电池器件,器件在300～700 nm之间具有较宽的响应光谱,其光电转换效率(PCE)分别达到1. 09%和5. 23%.原子力显微镜(AFM)结果表明,PBDB-T和NFT-C10共混制备的光伏器件活性层具有合适的相分离尺寸,有利于激子的有效解离,而PBDB-T:NFT-C6器件的活性层相分离尺寸过大,增加了激子复合的几率,使器件的短路电流、填充因子和PCE降低.研究结果表明,基于叁聚茚的星型光伏材料具有一定的应用前景.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年07期）
杜斌斌,赵大伟,侯志灼,郑灵灵,刘星雨[7]（2019）在《新型稠环电子受体的界面修饰对钙钛矿太阳能电池性能的影响》一文中研究指出钙钛矿太阳能电池(perovskite solar cells, PSCs)因具有能量转换效率(power conversion efficiency, PCE)高、成本低、易于大面积制造等优点而被科学家们广泛关注.氧化物电子传输层的合理界面设计及修饰对提高器件的PCE和工作长期稳定性有着十分重要的意义.因此,本文采用一种含有烷基噻吩基侧链的稠环电子受体材料3,9-二(2-亚甲基-(3-(1,1-二氰甲烯基)-茚酮))-5,5,11,11-四(5-己基噻吩)-二噻吩并[2,3-d:2′,3′-d′]-s-引达省[1,2-b:5,6-b′]二噻吩(3,9-bis(2-methylene-(3-(1,1-dicyanomethylene)-indanone))-5,5,11,11-tetrakis(5-hexylthienyl)-dithieno[2,3-d:2′,3′-d′]-s-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophene, ITIC-Th)修饰TiO2电子传输层,制备高效稳定的平面结PSCs.研究结果显示,ITIC-Th的界面修饰改善了TiO2薄膜的形貌、接触角等性质,促进了钙钛矿晶粒的高质量生长,大幅度减少了器件表界面的电荷复合,明显提升了光生载流子的抽取率和输运效率,使经ITIC-Th界面修饰的PSC的PCE从未经界面修饰的15.43%显着提高到18.91%.与此同时,器件稳定性的研究结果显示,在室温和湿度为30%的条件下,经ITICTh界面修饰的PSC的PCE在放置约1000 h后依然保持原来的90%,明显高于未经界面修饰的PSC.研究结果对PSC光伏性能的提升具有重要的实际应用价值和学术意义.(本文来源于《科学通报》期刊2019年18期）
卢杰[8]（2019）在《基于新型中心核的非富勒烯电子受体材料的合成及光伏性能》一文中研究指出近几年来,非富勒烯受体(NFAs)因其能级和吸收光谱可通过结构的修饰进行调整,克服了富勒烯衍生物本身的不足,从而引起了人们的广泛关注,并取得了巨大的进步。迄今为止,基于苝二酰亚胺(PDI)型和A-D-A型(如ITIC)受体小分子被认为是NFAs中的两类典型代表。其中,基于A-D-A型NFAs的聚合物太阳电池的最高PCE已经超过聚合物-富勒烯体系。为此,我们设计并合成了基于新型中心核的PDI型和A-D-A型小分子NFAs,并研究其光伏性能。以缺电子的吡啶环作为中心,分别在吡啶环的2,3,5,6位各键接一个噻吩单元作为π桥,然后将四个苝二酰亚胺通过bay位与噻吩单元键接,从而合成得到了以吡啶为中心,四个苝二酰亚胺为四臂的新型的不对称PDI基NFAs。B-4PDI在300-650 nm波段有较强的吸收峰,而PTB7-Th在500-800 nm波段有强的吸收,故B-4PDI与给体PTB7-Th的吸收光谱具有较好的互补性。其最高成键分子轨道(HOMO)能级为-6.05 eV,最低空轨道(LUMO)能级为-4.11 eV,其能级与PTB7-Th的能级满足电荷转移的要求。虽然扭曲的B-4PDI分子抑制了PDI自身的聚集,但使得PTB7-Th:B-4PDI共混膜的相分离严重,致使电荷传输性能较差,其电子迁移率为1.18×10~-44 cm~2 V~-11 s~(-1),导致其器件的J_(sc)和FF较低。使得电荷传输性能较差,其电子迁移率为1.18×10~(-4)cm~2V~(-1)s~(-1),导致其器件的J_(sc)和FF较低。另外,给体PTB7-Th与受体B-4PDI两者之间HOMO能级差较大(?E_(HOMO(D-A))=0.85 eV),这导致在光电转换过程中能量损失(E_(loss))较大,致使最高PCE仅为3.32%。但这是目前报道基于PDI不对称NFAs最高的效率。以两个环戊烷并[1,2-b:4,5-b']二噻吩合并的稠环芳烃作为中心核,以3-(二氰基亚甲基)茚-1-酮(IC)作为端基,设计并合成了一种IHIC的异构体i-IHIC,并以其作为新型A-D-A型稠环电子受体。相对于IHIC,异构化的i-IHIC具有更加共平面的分子构象,但改变了分子的聚集态,这导致分子间的π-π堆砌减弱,其吸收边带从896 nm蓝移至753 nm,而在300-500 nm波段有更强的吸收。基于i-IHIC与PTB7-Th的PSCs的最优PCE为5.31%,V_(oc)为0.93 V,J_(sc)为12.78 mA/cm~2,FF为44.43%;基于i-IHIC与PBDB-T的PSCs的最优PCE为6.72%,V_(oc)为1.01V,J_(sc)为12.16 mA/cm~2,FF为54.74%。i-IHIC的光伏性能弱于IHIC,其主要原因是i-IHIC的吸收光谱蓝移,导致其吸收光谱与给体PTB7-Th或PBDB-T光谱的互补性变差;另一个原因是i-IHIC与给体PTB7-Th或PBDB-T的相容性较差,共混膜出现了较大的相分离,阻碍了激子的有效解离和载流子传输。此外,PBDB-T:i-IHIC比PTB7-Th:IHIC表现更强的双分子复合,这使得PBDB-T:i-IHIC共混膜表现出更低的J_(sc)和FF。(本文来源于《湘潭大学》期刊2019-06-01）
HASAN,MD,MAHMUD[9]（2019）在《微生物厌氧耦合不同电子受体降解甲氧苄啶研究》一文中研究指出污水处理厂是抗生素抗性基因(ARG)和抗生素抗性细菌(ARB)传播的重要源。如何提升抗生素脱毒/降解效率、有效阻断ARG的传播是环境领域的重大科学与技术问题。基于水体环境中频繁检出的磺胺类抗生素(Sulfonamides,SAs)去除的紧迫性以及控制抗生素抗性基因(ARGs)蔓延的必要性,本研究创新性地将磺胺类抗生素的生物降解过程与不同电子受体的厌氧呼吸过程耦合起来,研究不同分散式电子受体(硫酸盐、硝酸盐、叁价铁)和可持续的固定式电子受体(生物电化学系统的阳极)条件下磺胺类抗生素的厌氧生物降解特征与降解途径和作用机制异同点。甲氧苄啶(trimethoprim,TMP)是一种在各种环境中频繁被检测到的磺胺类抗生素,对环境生态系统具有潜在危害。微生物是环境中抗生素类新兴有机污染物降解与转化的主要驱动因素。然而,甲氧苄啶与不同电子受体结合的厌氧生物降解的可行性和稳定性仍然知之甚少,功能微生物群落结构与组成鲜有报道。本研究的主要内容包括研究分散式电子受体(硫酸盐,硝酸盐和叁价铁)和固定式电子受体(生物电化学系统中的阳极)引入时甲氧苄啶的生物降解特性、转化途径和核心微生物组特征。以市政活性污泥/河流沉积物为初始接种物,成功富集了几种TMP降解微生物菌群。驯化的菌群能够通过去甲基化途径转化TMP,以硫酸盐作为电子受体进一步降解羟基取代的去甲基化产物(4-去甲基-TMP)。TMP的生物降解遵循3参数S形动力学模型。潜在的降解菌(Acetobacterium,Desulfovibrio,Desulfobulbus和未鉴定的Peptococcaceae)和发酵罐(Lentimicrobium和Petrimonas)在驯化的菌群中显着富集。活化污泥和河流沉积物驯化获得TMP降解菌群共享相似的核心微生物组。在共基质乙酸钠存在或不存在下,通过富集的生物阳极群落(以电极作为电子受体)同时去除TMP并产生电流。共基质乙酸钠的存在与TMP的强化生物降解和提高的电流密切相关。当TMP用作唯一的电子供体时,与共代谢模式相比,TMP的降解速率和效率(192h,57%vs 24 h,99%)与产生电流(0.075mA vs 0.35 mA)均明显降低。更重要的是,TMP的厌氧生物降解还可以与其他电子受体如硝酸盐和叁价铁的还原过程耦合。电子受体的供应可以明显提高不同初始接种物富集的功能微生物菌群的TMP降解效率。本研究结果为水体环境中抗生素如甲氧苄啶的强化降解去除和评估环境微生物介导的归趋与转化提供充分的理论基础和技术支撑。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
张昕昕[10]（2019）在《硫电子受体生物强化处理含盐叁元复合驱采出水效能研究》一文中研究指出大庆油田已进入叁次采油阶段,叁元复合驱采油技术已经在大庆油田大规模的应用。在叁次采油的过程中产生了大量的叁元复合驱采出水,叁元复合驱采出水具有高含盐、油水分离困难、破乳性差以及可生化性差等特性。为了加强对叁元复合驱采出水的处理效能,本文研究不同价态的硫对含盐叁元复合驱采出水的处理效能,优选出处理效果最好的电子受体,用优选出的电子受体进行中试试验并对处理效能进行评价。室内试验阶段,主要研究不同价态的硫作为电子受体时的生物处理效能。分别向进水中投加硫酸钠、亚硫酸钠、硫代硫酸钠、硫酸亚铁和单质硫作为电子受体,使C:S为2:1。通过向叁元复合驱采出水中投加NaCl,使反应器进水的盐度达到16000±1000mg/L。反应器运行时间为90天,在反应器运行期间,检测叁元复合驱采出水的指标,并对稳定期的微生物进行群落解析。试验结果表明,不同价态的硫作为电子受体时对叁元复合驱采出水的处理效果存在差异。亚硫酸钠作为电子受体,对含盐叁元污水中的含油量、悬浮物、COD和聚合物处理效果较好。硫酸亚铁作为电子受体时,对含盐叁元污水中的表面活性剂、粘度和盐度的处理效果较好。考虑到含油量和悬浮物为主要回注指标,选择亚硫酸钠作为现场中试试验的电子受体。硫酸钠、硫代硫酸钠和亚硫酸钠作为电子受体时,对有机物的处理效果较好。不同价态的硫作为电子受体时,难降解的物质主要都为烷类物质。微生物的高通量测序结果表示,不同价态的硫作为电子受体时,微生物主要由Halomonas、Nitrincola和Marinospirillum 3个属的微生物组成,并且Halomonas属微生物的含量不断升高,逐渐占据主导地位。中试试验阶段,以亚硫酸钠作为电子受体进行反应器快速启动及稳定运行试验研究。试验地点为大庆采油四厂某叁元复合驱采出水站,试验周期为90天,取样检测周期为3天。对反应器各反应区聚合物含量、粘度、含油量、悬浮物、硫化物、COD等叁元复合驱采出水常规指标进行检测,对反应器处理效果进行评价。反应器稳定运行后期进行污泥取样,并进行高通量测序分析微生物组成。出水中的含油量、悬浮物、COD、聚合物、表面活性剂、粘度平均含量分别为5.85 mg/L、44 mg/L、1924 mg/L、969 mg/L、190 mg/L、4.410 mPa·s,平均去除率为95.11%、30.05%、24.16%、15.64%、18.18%、15.02%。其中出水中含油量达到回注的标准,悬浮物含量未达到回注标准,需过滤后才能回注。对稳定运行阶段反应器各反应区水样GC-MS分析结果表示,反应器对有机物的处理效果很好,能够去除大部分的有机物,进水中70种有机物经处理后仅剩余19种,难降解的有机物主要为烷类物质。启动阶段主要由Nitrincola(海螺菌属)和Bacillus(芽孢杆菌属)的微生物组成,稳定运行阶段的微生物主要由Nitrincola(海螺菌属)、Bacillus(芽孢杆菌属)和Halomonas(盐单胞菌属)的微生物组成。Halomonas(盐单胞菌属)的微生物含量在反应器的运行过程种逐渐升高。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2019-06-01）
电子受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探查不同电子受体产电性能及对阳极微生物群落的影响,研究了3种电子受体(铁氰化钾、曝气阴极、过硫酸钾),构建了双室榨菜废水微生物燃料电池系统(microbial fuel cells,MFCs),实现了污水处理和能量回收的双重目的,探讨了不同电子受体(铁氰化钾、曝气阴极、过硫酸钾)对榨菜废水MFCs产电性能及阳极微生物群落的影响。结果表明:在产电性能方面,当过硫酸钾作为阴极电子受体时,电池输出电压、库仑效率、功率密度均优于另外2种常用阴极电子受体(铁氰化钾和氧气);在500Ω的外接电阻间歇运行的条件下,其输出电压、库仑效率、功率密度分别为802 mV、(33±1.6)%、697 mW·m~(-2)。阳极生物16S rRNA基因测序分析表明,水解发酵菌为榨菜废水微生物燃料电池阳极核心菌群,铁氰化钾、氧气和过硫酸钾MFCs阳极微生物菌群相对丰度分别为64.3%、63.6%和75.51%,包括Lentimicrobium、Synergistaceae、Sphaerochaeta、Anaerolineaceae、Draconibacteriacea菌属。阴极电子受体不同的MFCs的阳极微生物群落核心菌群类似,但是丰度有所不同。势差较大的电子受体(过硫酸钾)微生物群落多样性和丰富度较高,产电和污染物去除效果较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电子受体论文参考文献
[1].左超.小分子非富勒烯电子受体材料的设计合成及其器件性能探究[D].南京邮电大学.2019
[2].付国楷,杨茜,张林防,王永琪.高盐废水MFCs不同阴极电子受体产电及微生物群落分析[J].环境工程学报.2019
[3].李川,刘欢,叶俊,张弛.电子受体芳基硼和电子给体吡咯[3,2-b]并吡咯杂化的新型有机发光分子的合成及其性质研究[J].化工新型材料.2019
[4].李文英,刘玉香,任瑞鹏,李建会,吕永康.以PMS为阴极电子受体启动的微生物燃料电池产电及阳极微生物特性研究[J].现代化工.2019
[5].蒋轶锋,王志彬.用pH值强化以NO_2~-为电子受体的反硝化除磷效能[J].中国给水排水.2019
[6].宋美宁,郝海景,陈卫平,顾芳,巴信武.以叁聚茚为核的星型电子受体材料的合成、表征与光伏性能[J].高等学校化学学报.2019
[7].杜斌斌,赵大伟,侯志灼,郑灵灵,刘星雨.新型稠环电子受体的界面修饰对钙钛矿太阳能电池性能的影响[J].科学通报.2019
[8].卢杰.基于新型中心核的非富勒烯电子受体材料的合成及光伏性能[D].湘潭大学.2019
[9].HASAN,MD,MAHMUD.微生物厌氧耦合不同电子受体降解甲氧苄啶研究[D].哈尔滨工业大学.2019
[10].张昕昕.硫电子受体生物强化处理含盐叁元复合驱采出水效能研究[D].哈尔滨工业大学.2019