导读:本文包含了复合修饰电极论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多壁碳纳米管,PEDOT,修饰电极,双酚A
复合修饰电极论文文献综述
张胜健,李敏,王珍珍[1]（2019）在《多壁碳纳米管-PEDOT复合修饰电极的制备及对双酚A的测定》一文中研究指出采用循环伏安法在玻碳电极(GCE)上沉积一层聚3,4-乙撑二氧噻吩(PEDOT),然后将多壁碳纳米管(MWCNT)悬涂在制备好的电极表面,制备出多壁碳纳米管/PEDOT复合修饰玻碳电极。通过循环伏安法研究双酚A在该修饰电极上的电化学行为,实验发现,在pH为7. 0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,双酚A在MWCNT/PEDOT-GCE上出现不可逆氧化峰,其峰电流与浓度在0. 051～4. 121μmol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为0. 024μmol/L。结果表明,所制备的修饰电极增强了双酚A电化学信号,复合电极具有良好的稳定性、重现性和抗干扰能力。(本文来源于《现代化工》期刊2019年11期）
李松,孙红,李强,白桉裕[2]（2019）在《VRFB用PDA修饰聚丙烯腈基石墨毡复合电极的性能研究》一文中研究指出传统的聚丙烯腈(PAN)基石墨毡电极存在着电化学活性低的问题,从而使得全钒氧化还原液流电池(VRFB)的性能受限。为提高石墨毡电极的电化学性能,采用多巴胺自聚合沉积方法,在不同浓度的多巴胺溶液条件下,制备聚多巴胺(PDA)吸附的石墨毡复合电极。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、循环伏安测试法(CV)和恒电流充放电测试法(GCD)分析复合电极的电化学性能及多巴胺溶液浓度对复合电极的影响。研究表明,在多巴胺溶液浓度为0.8 g/L条件下制备的PDA修饰石墨毡复合电极表现出最佳的电化学性能,具有高亲水性、高催化活性和高电化学反应可逆性,使得VRFB的能量效率从67.70%提升至73.60%,显着提升VRFB的电池性能。(本文来源于《炭素技术》期刊2019年05期）
王安亭,卫应亮,王永刚,汪丹,李欣然[3]（2019）在《用石墨烯/聚二烯丙基二甲基氯化铵复合修饰电极为工作电极的循环伏安法同时测定人血清中尼莫地平和硝苯地平的含量》一文中研究指出用聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为一种绿色还原剂还原氧化石墨(GO)制得石墨烯(GR),并进一步制得GR/PDDA复合物。将0.5g·L~(-1) GR/PDDA悬浮液均匀滴涂于经预处理的玻碳电极(GCE)表面,于红外灯下照射烘干,即得GR/PDDA/GCE复合修饰电极。用傅里叶红外光谱仪对所合成的复合物进行表征,证实了合成是成功的。用循环伏安法表征了该修饰电极的电化学特性,证明了GCE表面的GR/PDDA镀层不仅增加了电极的表面积,而且加速了电荷传导速率。在pH 6.0的磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲溶液中,研究了尼莫地平(NM)和硝苯地平(NF)在复合修饰电极上的电化学行为,结果表明,两者依次在-0.444,-0.737V处出现较灵敏的还原峰,并且NM和NF的浓度在1.0×10~(-6)～1.4×10~(-4) mol·L~(-1),4.0×10~(-7)～2.6×10~(-4) mol·L~(-1)内分别与其还原峰电流呈线性关系。检出限(3s)分别为3.9×10-7 mol·L~(-1)和5.6×10-8 mol·L~(-1)。用循环伏安法可实现人血清中此2种血管疾病治疗药物的同时测定。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年09期）
谢慧,黄少梅,曾婷,李翔,李玉华[4]（2019）在《纳米金-铂/碳纤维复合材料的制备及其修饰电极性能研究》一文中研究指出通过静电纺丝法制备聚丙烯腈纤维(PANF)并高温碳化以获得碳纳米纤维(CNF),利用水热法将纳米铂(PtNPs)负载于CNF表面得到Pt/CNF复合材料,将其固定于电极表面之后进一步利用电沉积法将纳米金(AuNPs)形成于Pt/CNF表面得到修饰电极(Au/Pt/CNF/CILE)。通过扫描电镜考察复合材料的形貌结构,利用电化学方法研究修饰电极的电化学性能,求解其有效面积。结果表明CNF呈网状结构,PtNPs稳定附着在纤维表面,电沉积的AuNPs均匀分布在Pt/CNF/CILE表面,所制备的修饰电极的导电性能增强、有效面积增大且表面丰富的电活性位点促进了电子的有效转移。(本文来源于《海南师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
李文彬,刘晓颖[5]（2019）在《一步电沉积制备多孔石墨烯/金纳米复合材料修饰电极测定芦丁》一文中研究指出在玻碳电极(GCE)上覆盖一层多孔石墨烯/金纳米复合材料,制备了一种简单、低成本、高灵敏度的电化学传感器应用于芦丁的测定。考察了沉积圈数、缓冲液pH值对芦丁反应的影响。采用差分脉冲伏安法在优化条件下,芦丁浓度在1nmol/L～1μmol/L和1μmol/L～10μmol/L范围内与其氧化峰电流呈良好的线性关系,最低检出限为0.35nmol/L。(本文来源于《云南化工》期刊2019年07期）
丛俏,贾祎,高雨,李岐,常春[6]（2019）在《纳米银氧化石墨烯复合修饰电极检测环丙沙星》一文中研究指出利用浸渍法结合电化学还原法制备了纳米银石墨烯复合修饰电极(AgNPs/RGO/GCE),利用扫描电镜(SEM)观察了AgNPs/RGO/GCE的表面结构,采用循环伏安法(CV)表征了修饰电极的电化学性能,研究了盐酸环丙沙星(CIP)在AgNPs/RGO/GCE上的电化学行为,并在此基础上选用微分脉冲伏安法(DPV)探讨了AgNPs/RGO/GCE检测CIP的可行性。结果表明,AgNPs/RGO/GCE对CIP的电化学氧化具有非常明显的催化作用,在最优实验条件下,该方法灵敏度高、重复性和稳定性好,对模拟水样检测的回收率在96. 34%～107. 2%之间,RSD为2. 015%～3. 342%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期）
于光辉,马逊风,于洪斌[7]（2019）在《亚甲基蓝与纳米金复合修饰电极的制备及对汞离子的检测》一文中研究指出以亚甲基蓝及纳米金复合修饰玻碳电极为基础电极,自组装修饰DL-1,4-二硫苏糖醇,用以检测汞离子.同时,利用扫描电镜观察了电极表面形貌,并对元素组成进行了分析;采用交流阻抗法研究了电极的电化学特性,分析了制备过程对电极的影响;采用差分脉冲伏安法检测汞离子,考察了吸附时间、缓冲液种类以及pH值等因素对汞离子检测过程的影响.结果表明:吸附时间为35min,pH=6,以Tris溶液为缓冲液时,测试条件最佳;检测汞离子的线性范围为1.0×10~(-9)～1.0×10~(-3) mol/L,检测限为5.4×10~(-10) mol/L.最后考察了地表水中常见离子的干扰作用,显示所制备电极对汞离子检测具有良好的选择性.(本文来源于《东北师大学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
朱倩[8]（2019）在《碳基有机聚合物复合膜修饰电极的制备及其对Pb~(2+)和Cd~(2+)的检测》一文中研究指出随着人类工业活动的加剧,环境污染已经成为不容忽视的问题,已引起社会广泛关注。其中,重金属污染问题尤为突出,因此,寻求快速检测重金属离子的方法成为环境研究工作者的一项重要课题。电化学重金属离子传感器,作为一种操作便捷、高效灵敏且成本相对低廉的检测工具,被广大科研工作者争相报道。一般来说,修饰电极的制备通常有两大类方法:第一类是通过物理化学等手段事先制备修饰材料,随后采用涂覆、浸泡等方式将修饰材料与电极结合;第二类是采用电化学的方法,通过电化学沉积或电化学聚合,直接在电极表面制备修饰材料。第一类方法,修饰材料与电极之间往往以物理方法结合,如果长时间浸泡在溶液中,修饰材料时常会发生剥落现象,从而影响传感器的检测性能。为了避免上述问题,本论文主要采用电聚合的方法,制备碳基有机聚合物复合型材料。这里的碳材料选用了多壁碳纳米管(MWCNTs)与氧化石墨烯(GO),有机聚合物选用聚5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑(PAMT)和聚吡咯(PPy),结合高灵敏的差分脉冲溶出伏安法(DPASV),实现对Cd~(2+)与Pb~(2+)的同时检测。研究内容如下:第一部分:通过循环伏安法一步电聚合,简单高效的制备多壁碳纳米管/聚5-氨基-2-巯基-1,3,4-噻二唑(MWCNTs/PAMT)复合薄膜。复合薄膜的表面形貌利用场发射扫描电子显微镜(FESEM)进行表征,电化学性能利用交流阻抗(EIS)和循环伏安(CV)进行表征。此外,对修饰电极的制备及检测条件进行了优化,包括MWCNTs的浓度、支持电解质的pH值、预富集电位、预富集时间。在最优条件下同时检测两种重金属离子,电极对Cd~(2+)与Pb~(2+)呈现良好的线性关系。检测限分别为0.4μg/L和0.3μg/L。第二部分:通过恒电位法一步电聚合,制备了氧化石墨烯/聚吡咯(GO/PPy)复合材料,随后将得到的复合膜过氧化处理,得到最终的修饰电极(GO/OPPy/GCE),氧化石墨烯与聚吡咯的单一材料修饰电极在检测Cd~(2+)与Pb~(2+)时几乎没有电流响应,但两者的结合与过氧化过程的结合产生了协同作用,对两种目标金属离子的溶出电流响应明显增强。修饰电极的形貌表征采用FESEM,电化学表征采用EIS和CV。通过探究材料制备过程中的沉积电位、沉积时间,以及检测过程中的支持电解质pH值、预富集电位、预富集时间等因素,对修饰电极和检测条件进行优化,电极对Cd~(2+)与Pb~(2+)呈现良好线性关系,检测限分别为2.165μg/L和1.425μg/L。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2019-06-01）
王娜娜[9]（2019）在《电泳沉积制备聚苯胺纳米复合材料修饰电极及其在多巴胺检测中的应用》一文中研究指出目前,聚苯胺(PANI)修饰电极常被用来作为多巴胺(DA)化学电极传感器,DA是一种神经传导物质,它不仅在大脑和中枢神经系统中起着至关重要的作用,而且还与肾脏,激素和心血管系统有关,高灵敏度的DA电极传感器在医学诊断和疾病预防中是必不可少的。然而,电极上PANI材料的形貌直接影响电极的性能,PANI修饰电极的制备方法有很多种,例如滴涂法、旋涂法以及电化学沉积等方法,但这些方法都不足以解决电极表面材料形貌控制的问题。因此解决电极形貌控制的问题是制备高灵敏度DA电极传感器的关键。本课题分别以盐酸(HCl)、樟脑磺酸(CSA)以及十二烷基苯磺酸(DBSA)作为掺杂剂,与苯胺(An)进行化学氧化聚合制备纯聚苯胺(PANI-HCl、PANI-CSA、PANI-DBSA),再以氧化铟锡导电玻璃(ITO)为基底,采用电泳沉积的方法在甲酸/乙腈胶体体系中制备出PANI电极。通过扫描电子显微镜(SEM)表征,成功实现了PANI形貌从材料到电极的转移。此外,通过对PANI-CSA在甲酸/乙腈胶体体系中的一系列测试,分析了PANI-CSA形貌在电极表面得以保留的过程如下:PANI-CSA的纳米棒状结构先分解成纳米颗粒,然后在直流电场的作用下,从胶体悬浮液中在电极表面上重新组合。最后,通过计时-电流法,将制备的PANI-CSA电极用于DA的检测,灵敏度为541.7μA mM~(-1) cm~(-2),线性检测范围为10μM~5.5 mM,检测限为0.64μM。为了进一步提高PANI电极对DA检测的灵敏度,利用MOFs(MIL-101)的大比表面积,将其与PANI通过化学氧化聚合法制备PANI/MIL-101纳米复合材料,同样采用电泳沉积的方法制备PANI/MIL-101纳米复合材料电极。研究了不同苯胺和MIL-101配比的PANI/MIL-101纳米复合材料电极形貌,并通过循环伏安法(CV)和电化学阻抗法(EIS)对苯胺和MIL-101的最佳配比进行了探讨,结果表明:当m_(MIL-101)∶m_(An)=0.4∶1时,PANI/MIL-101纳米复合材料电极的形貌最佳、电化学性能最好。计时-电流法的结果也表明,相比于纯PANI电极,PANI/MIL-101纳米复合材料电极对DA的灵敏度有很大的提升,灵敏度可达745μA mM~(-1)cm~(-2),线性检测范围为10μM~6.5 mM,最低检测限为0.25μM。PANI/MIL-101纳米复合材料电极之所以能够具有这样优异的性能,主要归因于MIL-101具有较高的比表面积,从而增加电极表面PANI膜的比表面积,使得电极与电解质溶液的有效作用面积增大,提高了PANI与电解质液中的DA分子的相互作用。因此,本课题制备的PANI/MIL-101纳米复合材料在DA电极传感器的构建中具有很大的应用前景。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-06-01）
王巍巍[10]（2019）在《基于碳纳米及其复合材料修饰的丝网印刷电极的制作与应用研究》一文中研究指出电化学传感器是电分析化学的“核心”,亦是电化学工作者的主要研究对象。丝网印刷电极由于具有制作简单、价格低廉、检测快速、使用方便和易于商业化等特点而受到电化学工作者的青睐。本论文研究工作主要是制备了一种新型可用于丝网印刷的碳纳米-有机改性硅溶胶复合导电碳浆,合成了氮掺杂石墨烯和氮掺杂石墨烯-金纳米的复合材料并将它们分别修饰于自制丝网印刷电极上,分别应用于植物油氧化诱导时间的测量及水体中苯二酚叁种异构体的同时检测。主要研究内容和结果如下:1.用于丝网印刷的碳纳米-有机改性硅溶胶复合导电碳浆制备的研究。结合溶胶-凝胶(Sol-gel)技术与丝网印刷的特点,对用于丝网印刷的有机改性硅溶胶粘连剂的配方进行了优化。结果表明:各物料的最佳体积配比为KH560:KH570:TEOS:EtOH:H_2O:HCl(1mol/L):H_2O=1:1:8:8:2:2:0.17,硅烷水解温度60℃,水解时间1 h,干燥固化温度60℃时,制备的凝胶膜层与PC板附着力较强且膜层状态较好。并将其与碳纳米材料进行复合作为导电碳浆的粘连剂用于制作丝网印刷电极的工作电极和对电极。采用循环伏安法对制作印刷电极所用的导电碳浆的不同导电碳材料填料的填充量与助剂的含量进行了优化,结果表明:当石墨粉、碳纳米材料和助剂含量分别为34%、2.5%和6%,碳纳米管与石墨烯质量比值为1:1时,所制备的丝网印刷电极电化学性能最佳。2.氮掺杂石墨烯修饰丝网印刷电极交流阻抗法测量植物油氧化诱导时间的研究。以氧化石墨烯为主体,叁聚氰胺为氮源,通过高温退火反应,同时对氧化石墨烯进行了还原和氮掺杂,成功制备了氮掺杂的石墨烯,并对其进行了相关表征分析。构建了一种氮掺杂石墨烯修饰丝网印刷电极交流阻抗法测量油脂氧化诱导时间的新型测量体系,体系包含进样、油萃取剂混合、油萃取剂分离和萃取相测量四个步骤。优化了丝网印刷电极修饰材料的配比和阻抗测量的条件,研究了油脂样品与萃取剂混合分离后,萃取相在不同修饰电极上的交流阻抗行为。结果表明:用乙腈与磷酸盐缓冲液(pH=7.0)的体积比为1:2作萃取剂、油与萃取剂体积比为1:1、流量为1.5 mL/min时,萃取剂能较快速高效地萃取油脂氧化过程中产生的极性和弱极性氧化产物,所建立的测量体系能够灵敏地检测萃取相的阻抗值及其变化情况,也因此反映出了油脂的不同氧化程度。由阻抗-时间(Z′-t)变化曲线与国标法过氧化值-时间(POV-t)曲线所求的氧化诱导时间的相对偏差小于4%。F、t检验的结果表明两种方法之间不存在系统误差。3.氮掺杂石墨烯-金纳米复合材料修饰丝网印刷电极同时检测水体中苯二酚异构体的研究。采用浸渍法成功制备了氮掺杂石墨烯-金纳米的复合材料,通过SEM、TEM、XRD、EDS、XPS对复合材料进行了表征分析。采用滴铸法将氮掺杂石墨烯-金纳米复合材料修饰到丝网印刷工作电极表面,循环伏安测量的结果表明该电极对苯二酚的叁种异构体电化学氧化具有良好的催化活性,能较好地区分叁种异构体的氧化峰。对相关实验测试参数进行了优化,探讨了苯二酚异构体在电极上可能的反应机理。采用差分脉冲伏安法同时灵敏准确地检测了苯二酚的叁种异构体对苯二酚(HQ)、邻苯二酚(CT)和间苯二酚(RS)。结果表明,HQ、CT和RS分别在0.1μM-300μM、0.5μM-300μM和5μM-500μM浓度范围内具有良好的线性关系,检出限(S/N=3)分别为0.03μM、0.15μM和0.5μM。并将其用于检测实际样品的检测,HQ、CT和RS的回收率均在97.2%-103%之间。(本文来源于《江南大学》期刊2019-06-01）
复合修饰电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
传统的聚丙烯腈(PAN)基石墨毡电极存在着电化学活性低的问题,从而使得全钒氧化还原液流电池(VRFB)的性能受限。为提高石墨毡电极的电化学性能,采用多巴胺自聚合沉积方法,在不同浓度的多巴胺溶液条件下,制备聚多巴胺(PDA)吸附的石墨毡复合电极。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、循环伏安测试法(CV)和恒电流充放电测试法(GCD)分析复合电极的电化学性能及多巴胺溶液浓度对复合电极的影响。研究表明,在多巴胺溶液浓度为0.8 g/L条件下制备的PDA修饰石墨毡复合电极表现出最佳的电化学性能,具有高亲水性、高催化活性和高电化学反应可逆性,使得VRFB的能量效率从67.70%提升至73.60%,显着提升VRFB的电池性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合修饰电极论文参考文献
[1].张胜健,李敏,王珍珍.多壁碳纳米管-PEDOT复合修饰电极的制备及对双酚A的测定[J].现代化工.2019
[2].李松,孙红,李强,白桉裕.VRFB用PDA修饰聚丙烯腈基石墨毡复合电极的性能研究[J].炭素技术.2019
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