导读:本文包含了家族性高度近视论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:近视,家族,遗传性,史家,角膜,遗传学,近视眼。
家族性高度近视论文文献综述
S,-H,H,Juo,陈立军[1]（2005）在《高度近视家族史对近视眼发病及近视程度的影响》一文中研究指出PURPOSE. To investigate the impact of a positive family history of high myopia on the level and onset of myopia and its ocular components. METHODS. A cross-s ectional study was conducted. The participants (aged 17 to 45 years) were catego rized into four groups: normal, mild, moderate, and high myopia. The age of firs t glasses for myopia was used as the onset of myopia. The impact of the family h istory on the level and the onset of myopia was quantified. Parental effect on c orneal curvature (CC), anterior chamber depth (ACD), and axial length (AXL) was analyzed. RESULTS. The study included 185 normal subjects, 170 mild, 140 moderat e, and 392 high myopes. Family history was strongly associated with the probands 'status (P< 6×10-12). When there was ≥1 highlymyopic parent, the odds ratios (ORs) of developing mild or moderate myopia were between 2.5 and 3.7 (95%CI: 1 .1-6.5) and the ORs of having high myopia were >5.5 (95%CI: 3.2-12.6). A stro ng association (P=2 ×10-6) between parental myopic state and the AXL in the su bjects was also found, but there was no statistical relationship for ACD or CC. There was an association between high myopia in parents and the onset of myopia in children. Siblings had a weaker association with the level of myopia and had no effect on the onset of myopia. CONCLUSIONS. This study found strong familial effects on the level and onset of myopia even after adjusting for environmental factors. The parental effect on ocular components in their offspring was primari ly on AXL.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘.眼科学分册》期刊2005年02期）
艾立坤,李维业,焦永红,刘玉华,贺极苍[2]（2004）在《家族性高度近视的像差研究》一文中研究指出目的 通过寻找家族性高度近视的像差特点,探索其像差由遗传因素决定的可能性,分析异常像差在近视发生中的可能作用。方法 对家族性高度近视、单纯性近视、正视眼共155例进行像差检查,比较各组间像差的差别。结果 家族性高度近视组与单纯性高度近视组,在屈光度相似的条件下,前者的整体像差明显高于后者;在各阶和各项像差的比较中,家族性高度近视表现为高阶像差(第6、7阶)和第5项像差的明显增高。而在单纯性近视组低、中、高度近视的像差比较中,去除第2阶散光像差后各组整体像差无显着差异。 结论 先天性高像差可能是家族性高度近视发生的原因之一。换言之,先天性高像差也许是家族性高度近视发生的遗传标记。(本文来源于《眼科研究》期刊2004年06期）
卢秀珍,屈政朋,潘雪梅[3]（2001）在《家族遗传性白内障伴高度近视一家系》一文中研究指出双眼家族遗传性白内障伴高度近视的家族在临床上较少见 ,我们于 2 0 0 0年 7月及 2 0 0 0年 10月分别收治同一家族中患者 2人 ,现报告如下。1 临床资料 例 1:男 ,2 0岁 ,自幼双眼视力差。未经治疗。查体 :视力 :右 :0 1(本文来源于《眼科》期刊2001年03期）
陈梅,李传志[4]（1992）在《家族性角膜变性、高度近视遗传学分析——附一家系叁代中遗传性角膜变性2例、高度近视13例报道》一文中研究指出家族性遗传性角膜变性是少见的疾病。角膜变性中常见结节状变性,由Groenouw 氏于1890年首先报告一例,国内1932年周诚浒首次报道,以后散见报道,且多见于姊妹之间或一(本文来源于《眼科研究》期刊1992年01期）
家族性高度近视论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的 通过寻找家族性高度近视的像差特点,探索其像差由遗传因素决定的可能性,分析异常像差在近视发生中的可能作用。方法 对家族性高度近视、单纯性近视、正视眼共155例进行像差检查,比较各组间像差的差别。结果 家族性高度近视组与单纯性高度近视组,在屈光度相似的条件下,前者的整体像差明显高于后者;在各阶和各项像差的比较中,家族性高度近视表现为高阶像差(第6、7阶)和第5项像差的明显增高。而在单纯性近视组低、中、高度近视的像差比较中,去除第2阶散光像差后各组整体像差无显着差异。 结论 先天性高像差可能是家族性高度近视发生的原因之一。换言之,先天性高像差也许是家族性高度近视发生的遗传标记。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
家族性高度近视论文参考文献
[1].S,-H,H,Juo,陈立军.高度近视家族史对近视眼发病及近视程度的影响[J].世界核心医学期刊文摘.眼科学分册.2005
[2].艾立坤,李维业,焦永红,刘玉华,贺极苍.家族性高度近视的像差研究[J].眼科研究.2004
[3].卢秀珍,屈政朋,潘雪梅.家族遗传性白内障伴高度近视一家系[J].眼科.2001
[4].陈梅,李传志.家族性角膜变性、高度近视遗传学分析——附一家系叁代中遗传性角膜变性2例、高度近视13例报道[J].眼科研究.1992
论文知识图
