导读:本文包含了胡黄连提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中药生物药剂学分类系统,黄连提取物,黄连,高效液相色谱法
胡黄连提取物论文文献综述
刘越滇,蔡欣廷,倪文颖,卢恩恩[1]（2019）在《黄连提取物的中药生物药剂学分类系统探讨》一文中研究指出利用中药生物药剂学分类系统,能够对中药材中药特性进行分类处理,从单成分分析逐渐向多成分分析过渡,进而使中药研究更加深入客观。黄连是常见的中药材,药用价值明显,在多种疾病治疗中发挥重要作用,如泻痢、黄疸、牙痛、湿疹、湿疮等。本次调查分析对象为黄连提取物,对其在中药生物药剂学分类系统中的归属进行探究,目的在于进一步明确黄连提取物属性,为临床应用提供更多参考依据。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年11期）
林志立,甘小翠,郭雯雯,林健[2]（2019）在《黄连提取物含药血清对MRSA毒力因子表达的影响》一文中研究指出目的研究不同浓度黄连含药血清对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力因子的表达情况,阐明黄连对MRSA活性的抑制作用机制,为临床应用黄连治疗MRSA感染提供依据。方法选取5株MRSA临床分离株,大鼠灌胃给予黄连提取物后制备含药血清,采用与MRSA体外共培养16h,分为空白血清组、6mg·kg~(-1)组、12mg·kg~(-1)组、24mg·kg~(-1)组的黄连含药血清培养。采用荧光定量PCR方法检测各组MRSA株毒力相关基因葡萄球菌蛋白A(spa)、α-溶血素(hlα)mRNA相对表达水平。结果无抗菌活性的黄连含药血清与MRSA体外共培养16h,2个MRSA毒力因子spa和hla的mRNA相对表达水平平均低于对照组(P<0.01)。结论黄连可作为一种潜在的抗MRSA感染药物,可进一步开发。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年05期）
李思,沈雁,钟继红,徐磊,王章流[3]（2018）在《黄连提取物小檗碱对溃疡性结肠炎小鼠结肠黏膜机械屏障的影响》一文中研究指出目的观察黄连提取物小檗碱(BBR)对溃疡性结肠炎(UC)小鼠结肠黏膜机械屏障的干预作用,探讨BBR治疗UC的可能机制。方法 BALB/c小鼠随机分为模型对照组、BBR低、高剂量组、阳性对照组和空白对照组。采用右旋葡聚糖硫酸复制UC模型,灌胃给药7 d,评估疾病活动指数(DAI),结肠组织切片、HE染色并观察组织的病理学变化;免疫组化SP法检测紧密连接蛋白claudin-1、occludin和ZO-1的表达水平;Western Blot法测定肠道干细胞(ISCs)标志物LGR-5和TERT的含量。结果与治疗前比较,药物治疗后小鼠的DAI评分均下降(P<0.01),结肠组织病理表现有不同程度的改善;与治疗后同期模型对照组比较,高剂量BBR组的DAI评分显着下降(P<0.01),结肠组织中claudin-1、occludin和ZO-1的水平均明显升高(P<0.01)。BBR低、高剂量组结肠组织中LGR-5和TERT的含量均升高(P<0.05)。结论 BBR通过抑制ISCs和紧密连接蛋白的破坏,维持肠黏膜机械屏障的稳态,从而有效抑制UC小鼠的结肠炎症,对UC的发生发展起到保护作用。(本文来源于《中华全科医学》期刊2018年09期）
周律[4]（2018）在《叁七和黄连提取物肠道菌群代谢及药代动力学初步研究》一文中研究指出目的:本文以叁七和黄连提取物为载体,以叁七中的人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1和黄连中的小檗碱、黄连碱为研究对象,分别从体外肠道菌群代谢和大鼠体内药代动力学两个方面进行研究,阐明叁七和黄连提取物与肠道菌群的相互作用关系。方法:1.运用高效液相色谱-紫外检测器法(HPLC-UV)建立叁七中皂苷类成分和黄连中生物碱类成分在肠菌液中的分析方法;2.采用离体粪便温孵法,分别将叁七提取物、黄连提取物以单用和联用的方式与健康人类,正常大鼠和伪无菌大鼠的粪菌液在体外37℃厌氧环境下共同培养,分析比较各组分在24 h之内经肠道菌群代谢作用的含量变化及趋势;3.运用超高效液相-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立血浆样品中4个组分的含量测定方法;4.用混合抗生素建立伪无菌大鼠模型,将叁七和黄连提取物以单用和联用的方式分别灌胃给予正常大鼠和伪无菌大鼠,比较在两种大鼠体内的药代动力学研究。结果:1.用HPLC-UV建立皂苷类成分和生物碱类的成分在粪菌液中的分析方法,其专属性、线性关系、精密度、稳定性和回收率均良好。2.人参皂苷Rg_1在健康人和正常大鼠的粪菌液代谢中,叁七组和叁七+黄连组均表现为4 h内很稳定,之后含量逐渐下降,24 h后仍能被检测到,与叁七组相比,叁七+黄连组含量下降趋势明显减缓;在伪无菌大鼠的粪便孵育液中的叁七组和叁七+黄连组含量下降趋势无显着性差异;与正常大鼠的粪菌液中叁七组比较,人的粪菌液中叁七组含量下降较快;与正常大鼠的粪菌液中叁七组比较,伪无菌大鼠菌液中叁七组含量下降趋势减缓。3.人参皂苷Rb_1在健康人和正常大鼠的粪菌液代谢中,叁七组含量在24 h内随着时间逐渐下降接近为零,在2 h内均迅速降低,但叁七+黄连组含量下降趋势减缓,尤其在2 h内含量下降明显减慢;在伪无菌大鼠的粪便孵育液中的叁七组和叁七+黄连组均没有完全代谢,24 h后含量下降至50%左右,且两组之间的下降趋势无明显差异。4.小檗碱和黄连碱在人、正常大鼠、伪无菌大鼠的粪菌液中黄连组和叁七+黄连组的含量下降均不明显。5.用UPLC-MS/MS建立皂苷类成分和生物碱类的成分在血浆样品中的分析方法,其专属性、线性关系、精密度、稳定性和回收率均良好。6.正常大鼠体内药动学结果显示,与叁七组比较,叁七+黄连组的人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1在体内血药浓度较高,达峰时间T_(max)均提前,吸收程度增加,半衰期T_(1/2)、达峰浓度C_(max)和药时曲线下面积AUC_((0-∞))均增加,且具有统计学差异(P<0.05);与黄连组比较,叁七+黄连组的小檗碱和黄连碱T_(max)略提前,吸收速率略快,C_(max)、AUC_((0-∞))略增加,但均无显着性差异。7.伪无菌大鼠体内药动学结果显示,其黄连组和叁七+黄连组之间无显着性差异;与正常大鼠叁七组比较,伪无菌叁七组的人参皂苷Rg_1、人参皂苷Rb_1的达峰时间T_(max)减少,半衰期T_(1/2)、达峰浓度C_(max)和药时曲线下面积AUC_((0-∞))均增加,且具有统计学差异(P<0.05);与正常大鼠黄连组比较,伪无菌黄连组的小檗碱和黄连碱达峰时间T_(max)增加、半衰期T_(1/2)、达峰浓度C_(max)和药时曲线下面积AUC_((0-∞))均减少,且具有统计学差异(P<0.05)。结论:1.肠道菌群对叁七皂苷类成分代谢作用明显,对黄连生物碱代谢不明显。2.叁七在人,正常大鼠的肠道菌群代谢中具有差异性,其中人的肠道菌群代谢皂苷类成分能力最强。3.叁七与黄连联用可有效抑制叁七皂苷类成分的代谢作用,但对黄连生物碱类成分无明显作用。4.叁七与黄连联用在大鼠体内可促进叁七皂苷类成分的吸收并提高其生物利用度,但对黄连生物碱成分无明显作用。5.抑制肠道菌群可有效提高叁七皂苷类的吸收和生物利用度,但降低黄连生物碱类的吸收和生物利用度,使得在伪无菌大鼠体内单用和联用无显着性差异。6.叁七与黄连联用的化学效应机制与β-葡萄糖苷酶有关。运用HPLC-UV和UPLC-MS/MS技术建立分析方法,分别应用于肠菌液中及血浆样品中测定叁七和黄连提取物主要成分的含量,该方法准确可靠,便于操作。初步研究在叁七和黄连提取物单用与联用时,基于肠道菌群的体外代谢研究,揭示四种有效成分在体外肠道菌群中的代谢规律以及二者联用可有效抑制肠道菌群对叁七皂苷类成分的代谢作用;大鼠体内药代动力学研究揭示了叁七与黄连联用可显着提高叁七皂苷类成分的生物利用度,并与肠道菌群中的糖苷酶的活性密切相关,为中药复方田黄片的临床用药提供依据,也为进一步研制高效制剂、提高中药生物利用度提供理论参考。(本文来源于《广东药科大学》期刊2018-05-16）
崔祥,陶金华,江曙,魏晓燕,徐君[5]（2018）在《黄连提取物与肠道菌群的相互作用研究》一文中研究指出目的研究人体肠道菌群对黄连提取物主要活性成分的代谢及黄连提取物对人体肠道菌群生长的影响。方法采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析肠道菌群对黄连提取物转化后的代谢物;并应用浊度法测定不同质量浓度黄连提取物对4类肠道细菌(乳酸菌、双歧杆菌、肠杆菌和肠球菌)生长的影响。结果肠道菌群对黄连提取物生物碱类成分主要进行氢化和去甲氧基作用,其中小檗碱和黄连碱被代谢为氢化产物,巴马汀被转化为去甲氧基产物;黄连提取物显着抑制病原菌(肠杆菌、肠球菌)的生长,显着促进益生菌(乳酸菌、双歧杆菌)的生长。结论肠道菌群对黄连提取物生物碱类成分具有多种代谢作用,且黄连提取物具有改善肠道微生态的功能。(本文来源于《中草药》期刊2018年09期）
刘洋,尹秀文,王子禹,李雪莲,潘孟[6]（2017）在《黄连提取物的中药生物药剂学分类系统研究》一文中研究指出中药生物药剂学分类系统(CMMBCS)的优势之一,是将分类归属的研究层面从单成分扩展到中药多成分,进而从多成分扩展到中药整体研究层面。该研究以黄连提取物中的生物碱为主要研究对象,探究生物碱单一成分及黄连提取物中各生物碱成分的水溶解性及肠渗透性变化规律,并对黄连提取物整体做中药生物药剂学分类系统归属研究。其中采用经典摇瓶法和高效液相色谱法测定生物碱单一成分及提取物中各生物碱成分的溶解度变化及分类,采用在体单向肠灌流法进行生物碱吸收定量研究,同时采用自定义权重系数法对黄连提取物整体进行渗透系数计算。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2017年21期）
梅紫薇,丁美红,董莉,陈烨,胡锦祥[7]（2017）在《黄连提取物中盐酸小檗碱及其单体在家兔体内的药动学差异》一文中研究指出目的比较黄连Coptidis Rhizoma提取物中盐酸小檗碱及其单体在家兔体内的药动学行为。方法家兔分别灌胃盐酸小檗碱和黄连提取物后,HPLC法测定血浆中盐酸小檗碱的质量浓度,拟合药时曲线,计算药动学参数。结果黄连提取物中盐酸小檗碱在1.25 h即达到血药浓度最大值,入血速度快于其单体,而且前者AUC0~∞、AUC0~t、Cmax、t1/2高于后者,Tmax也更短。结论黄连提取物中其他生物碱可能在一定程度上加快了盐酸小檗碱的吸收。(本文来源于《中成药》期刊2017年08期）
林健,林志立,张小玲[8]（2017）在《黄连提取物含药血清抑制MRSAα-溶血素分泌活性研究》一文中研究指出目的研究不同浓度黄连含药血清对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌α-溶血素分泌的影响。方法大鼠灌胃给予黄连提取物后制备含药血清,取耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,分别加入空白血清和6mg/kg、12mg/kg、24mg/kg的黄连含药血清培养,利用菌液上清溶血活性测定、免疫印迹等试验方法研究黄连提取物含药血清对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)α-溶血素分泌的影响。结果无抗菌活性的黄连含药血清可以抑制MRSAα-溶血素的表达。结论黄连提取物可作为一种潜在的抗MRSA感染药物,可进一步开发。(本文来源于《九江学院学报(自然科学版)》期刊2017年02期）
桑垚[9]（2017）在《岩黄连提取物对肺癌A549细胞裸鼠皮下移植瘤的生长及骨转移模型影响的研究》一文中研究指出目的:探讨岩黄连提取物(岩黄连总碱)对人肺癌A549细胞裸鼠皮下移植瘤及骨转移抑制的影响。方法:(一)建立裸鼠右前肢的肺癌移植瘤动物模型及实验分组,每组6只:阴性对照组(NS 0.2ml/d,灌胃)、岩黄连提取物低剂量组(CSBTA 100mg/kg/d,灌胃)、岩黄连提取物高剂量组(CSBTA300mg/kg/d,灌胃)、顺铂组(2mg/kg,隔1d,腹腔注射)。测量小鼠右前肢瘤体体积,绘制相应生长曲线,21天后处死小鼠称量瘤重,计算抑制率;TUNEL检测凋亡情况;Western-blot检测瘤组织中增殖、凋亡相关蛋白Survivin的表达。(二)左心室注射法建立裸鼠肺腺癌溶骨性骨转移癌模型及分组,每组10只:岩黄连治疗组(CSBTA 300mg/kg/d,灌胃)、顺铂组(2mg/kg,隔1d,腹腔注射)、NS组(0.2ml/d,灌胃)。40d时行X射线检查。52d处死小鼠,ELISA检测血清骨特异性碱性磷酸酶。结果:(一)阴性对照组、岩黄连提取物低剂量组、岩黄连提取物高剂量组、顺铂组移植瘤体积分别为:(1896±130)mm3、(1467±111)mm3、(1145±113)mm3、(708±62)mm3,与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);岩黄连组和顺铂组瘤重低于阴性对照组(P<0.05),抑瘤率分别为18.35%、29.43%、49.16%;TUNEL检测岩黄连组和顺铂组的凋亡细胞多于阴性对照组,Western-blot结果显示岩黄连提取物组与顺铂组较阴性对照组Survivin蛋白表达减少,差异有统计学意义(P<0.05)。(二)岩黄连提取物和顺铂可以减少骨转移,减缓骨质破坏,降低血清骨特异性碱性磷酸酶(BALP)。血清BALP含量结果:未造模正常裸鼠(1.092±0.214)mg/mL;NS组(3.255±1.050)mg/mL;岩黄连提取物组(1.963±0.639)mg/mL;顺铂组(1.385±0.504)mg/mL,用药组与NS组比较有统计学差异(P<0.05)。结论:岩黄连提取物(岩黄连总碱)抑制裸鼠A549细胞移植瘤的生长,可能是通过下调Survivin而抑制瘤体生长;岩黄连提取物(岩黄连总碱)可减轻骨转移骨质破坏的程度。(本文来源于《桂林医学院》期刊2017-06-01）
杜寅俊[10]（2017）在《岩黄连提取物抑制A549细胞F-actin形成及其可能机制》一文中研究指出目的:岩黄连提取物对A549细胞迁移及细胞骨架影响及其机制方法:体外无菌培养A549细胞,用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测岩黄连提取物在不同浓度(1mg/L、2.5mg/L、5mg/L、10mg/L、20mg/L)分别作用48h和72h后对A549细胞生长的抑制情况。利用Wound healing实验和Transwell小室实验,比较不同浓度岩黄连提取物作用后对A549细胞迁移能力的影响。不同浓度岩黄连提取物(1mg/L、2.5mg/L、5mg/L)作用48小时后,用桩蛋白(Paxillin)一抗和鬼笔环肽罗丹明分别标记细胞黏着斑和纤维型肌动蛋白(F-actin)。利用免疫荧光技术观察细胞形态变化。利用westernblot技术观察不同浓度岩黄连提取物(1mg/L、2.5mg/L、5mg/L)作用48小时后,A549细胞内Paxillin-1和丝切蛋白1(cofilin-1)表达水平及磷酸化水平差异。Si-RNA敲除Cdc42后观察A549细胞迁移能力变化以及MAPK蛋白表达水平变化。结果:MTT实验显示,分别用1mg/L、2.5mg/L、5mg/L、10mg/L岩黄连提取物处理48小时后,实验组与对照组细胞生长情况无统计学差异。而分别用1mg/L、2.5mg/L、5mg/L岩黄连提取物处理72小时情况下,实验组与对照组细胞生长情况无统计学差异。Wound healing和Transwell小室实验显示2.5mg、5mg/L岩黄连提取物处理后可以抑制A549细胞迁移能力(P<0.05)。免疫荧光结果显示随着药物浓度的增加F-actin在细胞内集聚减少,而黏着斑在细胞表面增加。Westernblot结果显示cofilin-1磷酸化水平降低(P<0.05),而cofilin-1表达水平、Paxillin-1表达水平、Paxillin-1磷酸化水平没有差异。Si-RNA敲除Cdc42后,Wound healing显示A549细胞迁移能力降低(P<0.05);MAPK蛋白表达水平没有检查出变化。结论:岩黄连提取物可以抑A549制细胞迁移能力、促进纤肌动蛋白解聚、增高cofilin-1活性;A549细胞Cdc42蛋白表达降低后会降低细胞迁移能力。(本文来源于《桂林医学院》期刊2017-05-01）
胡黄连提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究不同浓度黄连含药血清对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌毒力因子的表达情况,阐明黄连对MRSA活性的抑制作用机制,为临床应用黄连治疗MRSA感染提供依据。方法选取5株MRSA临床分离株,大鼠灌胃给予黄连提取物后制备含药血清,采用与MRSA体外共培养16h,分为空白血清组、6mg·kg~(-1)组、12mg·kg~(-1)组、24mg·kg~(-1)组的黄连含药血清培养。采用荧光定量PCR方法检测各组MRSA株毒力相关基因葡萄球菌蛋白A(spa)、α-溶血素(hlα)mRNA相对表达水平。结果无抗菌活性的黄连含药血清与MRSA体外共培养16h,2个MRSA毒力因子spa和hla的mRNA相对表达水平平均低于对照组(P<0.01)。结论黄连可作为一种潜在的抗MRSA感染药物,可进一步开发。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胡黄连提取物论文参考文献
[1].刘越滇,蔡欣廷,倪文颖,卢恩恩.黄连提取物的中药生物药剂学分类系统探讨[J].中国处方药.2019
[2].林志立,甘小翠,郭雯雯,林健.黄连提取物含药血清对MRSA毒力因子表达的影响[J].海峡药学.2019
[3].李思,沈雁,钟继红,徐磊,王章流.黄连提取物小檗碱对溃疡性结肠炎小鼠结肠黏膜机械屏障的影响[J].中华全科医学.2018
[4].周律.叁七和黄连提取物肠道菌群代谢及药代动力学初步研究[D].广东药科大学.2018
[5].崔祥,陶金华,江曙,魏晓燕,徐君.黄连提取物与肠道菌群的相互作用研究[J].中草药.2018
[6].刘洋,尹秀文,王子禹,李雪莲,潘孟.黄连提取物的中药生物药剂学分类系统研究[J].中国中药杂志.2017
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[8].林健,林志立,张小玲.黄连提取物含药血清抑制MRSAα-溶血素分泌活性研究[J].九江学院学报(自然科学版).2017
[9].桑垚.岩黄连提取物对肺癌A549细胞裸鼠皮下移植瘤的生长及骨转移模型影响的研究[D].桂林医学院.2017
[10].杜寅俊.岩黄连提取物抑制A549细胞F-actin形成及其可能机制[D].桂林医学院.2017
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