导读:本文包含了硫苷含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:莱菔子,高效液相色谱,芥子碱硫氰酸盐,萝卜硫苷
硫苷含量论文文献综述
高世杰,乔利,田振华,王肇扬,齐冬梅[1]（2019）在《莱菔子水煎液中芥子碱硫氰酸盐与萝卜硫苷含量测定》一文中研究指出目的:建立莱菔子水煎液中芥子碱硫氰酸盐与萝卜硫苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱选用Agilent Zorbax SB-C_(18)色谱柱,流动相为0.08 mol·L~(-1)磷酸二氢钠水溶液和乙腈(88∶12),流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长设置为225 nm,进样量为20μL。结果:芥子碱硫氰酸盐和萝卜硫苷的线性范围分别为0.0005～0.05 mg·mL~(-1)和0.0005～0.005 mg·mL~(-1),平均回收率分别为95.55%(RSD=0.66%)和96.74%(RSD=1.03%)。结论:高效液相色谱法可以用于莱菔子水煎液中芥子碱硫氰酸盐与萝卜硫苷含量的测定,该法操作简便,具有较高的灵敏度和精密度。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2019年06期）
陈凌云[2]（2019）在《甜菜夜蛾取食对甘蓝硫苷含量的影响以及eATP调控硫苷机制的研究》一文中研究指出硫代葡萄糖苷(简称硫苷)是十字花科植物中富含氮、硫的次生代谢产物,在植物防御方面具有重要作用。本文研究甜菜夜蛾取食(生物胁迫)、机械损伤(非生物胁迫)和MeJA对甘蓝中硫苷含量的影响,以及结合硫苷合成、二次修饰和转运,得到甘蓝中硫苷对虫害的响应。以上胁迫都会释放细胞中的ATP,其作为一个重要早期危险信号,可以诱导植物的抗性增强,很可能通过下游JA/ET途径间接调节硫苷。主要研究结果如下:1.一定程度的机械损伤和甜菜夜蛾取食诱导都可以使叶片中脂肪族硫苷含量升高,但随着取食危害的加重,甘蓝对昆虫入侵抵御更加精准。硫苷含量的变化除了与自身硫苷合成速率有关外,硫苷转运很可能在其中起到了重要作用。外源信号MeJA与连续虫吃后硫苷的变化最为接近,可见MeJA在甘蓝响应甜菜夜蛾侵害的过程中起到了重要作用。这都为进一步发掘硫苷对甘蓝的抗虫性提供基础。2.eATP、AMP和ATP-Tris处理能通过硫苷的合成和二次修饰显着改变小白菜叶片中的脂肪族和根中吲哚族硫苷的含量。为提高十字花科蔬菜的抗病虫害能力提供研究基础。3.eATP能够对野生型拟南芥叶片中的硫苷造成显着的影响。但对eATP受体突变体dorn1中的硫苷都没有发生显着变化,结合eATP对脂肪族硫苷转录因子的突变体(myb28、myb29)、吲哚族硫苷转录因子的突变体(myb34、myb51和myb122)、细胞内乙烯受体突变体etr1、与JA途径密切相关的MED25的突变体(med25)中硫苷的对eATP的响应,分析推测eATP在被DORN1接收后,通过ET和JA途径及硫苷相关的转录因子调控叶片中硫苷含量。通过DORN1这一途径来研究新的信号分子,有可能将揭示重要的新的植物应对环境变化的细节。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2019-06-20）
公茂勇,王燕,徐良,王娟娟,谢洋[3]（2019）在《不同种质萝卜肉质根硫苷组分及含量分析》一文中研究指出[目的]本文旨在检测萝卜肉质根中硫苷组分与含量,分析硫苷总量与单个硫苷组分含量的相关性,为萝卜种质品质性状评价与优良新品种培育提供理论基础。[方法]通过液质联用(LC-MS)技术和高效液相色谱法(HPLC)对44份萝卜种质肉质根中硫苷组分与含量进行检测,并通过主成分分析研究了总硫苷与单个硫苷含量之间的相关性。[结果]在萝卜肉质根中共检测到12种硫苷,包括8种脂肪族硫苷和4种吲哚族硫苷,其中4-甲硫基-3-丁烯基硫苷(GRH)作为重要的硫苷组分在所有材料中含量最高。44个萝卜种质干样总硫苷平均含量10.73μmol·g~(-1),变化区间1.61～23.23μmol·g~(-1);硫苷含量占干质量的平均比例为0.4%,变化区间为0.14%～0.97%。筛选到4份4-甲基亚磺酰丁基硫苷(RAA)含量较高的种质,4份GRH含量较低的种质。分析单一硫苷相关系数矩阵显示,总硫苷含量与4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫苷(GRE)、4-戊烯基硫苷(GBN)、4-甲硫基丁基硫苷(GER)的含量呈极显着正相关,且同族硫苷间相关性较强。[结论]萝卜不同种质肉质根中硫苷组分与含量存在较大差异,其中GRH是影响脂肪族硫苷及总硫苷含量差异的关键硫苷,筛选到的高含量RAA与低含量GRH种质可为萝卜品质性状遗传改良提供重要材料。(本文来源于《南京农业大学学报》期刊2019年03期）
陈中炜[4]（2018）在《不同芥菜和甘蓝品种的重要品质性状鉴定及茉莉酸甲酯处理对芥菜硫苷含量的影响研究》一文中研究指出随着经济水平的提高,人们的饮食习惯渐渐的从吃饱转向了吃好,不再简单的要求食物的量,而更注重于食物的质量和营养品质。植物在进化过程中,产生了多种代谢产物以应对相应的环境变化或胁迫,它们在植物的适应性及营养品质的形成等方面发挥着举足轻重的作用。维生素C、可溶性固形物、类黄酮和总多酚的含量是影响蔬菜营养品质的几个重要指标,其中硫代葡萄糖苷(glucosinolate)简称硫苷,是植物的一类含硫、氮的重要次生代谢产物,在植株的防御、硫元素的调节以及赋予植物特殊风味和人类的抗癌方面发挥着极其重要的作用。本研究鉴定了不同品种芥菜的重要营养品质指标,探究了茉莉酸甲酯对芥菜中硫苷生物合成与代谢的影响,同时分析了五个甘蓝品种中的硫苷含量及组分的差异,对于高品质的芥菜和甘蓝等十字花科蔬菜新品种的培育和改良具有具有重要意义。本研究的主要结果如下:(1)对31种叶用芥菜品种的类黄酮、可溶性固形物、维生素C和多酚的含量进行测定,结果显示31种芥菜样品的平均类黄酮含量为1.349 mg/g,平均维生素C含量为0.273 mg/g,平均多酚含量为9.565 mg/g,平均可溶性固形物含量为9.910%。不同品种的芥菜之间各项营养品质指标差异显着。(2)采用HPLC法检测了‘龙珠’、‘苏甘25’、‘苏甘27’、‘贝塔’和‘甜味55’这五个甘蓝品种,分别在子叶期、莲座期和结球期叁个时期的硫苷组分和含量的差异。结果表明,五个品种中共检测到10种硫苷,并且不同品种之间硫苷的组份和含量存在显着差异。子叶期‘贝塔’品种的甘蓝地上部中总硫苷含量最高,莲座期‘甜味55’品种的甘蓝地上部中总硫苷的含量最高;结球期‘龙珠’品种的甘蓝地上部中总硫苷含量最高。在五个甘蓝品种中,只在‘贝塔’中检测到4-甲基硫氧丁基硫苷。(3)以包心芥菜和大头芥两种类型的芥菜为试验材料,采用高效液相色谱(HPLC)法,对用不同浓度茉莉酸甲酯喷施处理后叶片中硫代葡萄糖苷含量进行了分析。结果显示:叶用芥菜总硫苷含量在茉莉酸甲酯喷施后显着增加,并在1 mmol/L的茉莉酸甲酯处理24h后达到最高;总脂肪族硫苷含量在茉莉酸甲酯喷施后也增加,在1 mmol/L的茉莉酸甲酯处理24h后达到最高;总吲哚族硫苷在茉莉酸甲酯喷施后含量显着增加,并在1 mmol/L的茉莉酸甲酯处理48h时后达到最高。根用芥菜总硫苷含量随着茉莉酸甲酯处理浓度的升高而升高,硫苷组份没有变化;总吲哚族硫苷和总脂肪族硫苷的含量都也都随着茉莉酸甲酯处理浓度的升高而增加,总脂肪族硫苷和总硫苷分别在0.5 mmol/L和1.0 mmol/L茉莉酸甲酯处理48 h达到的最高值,总吲哚族硫苷在1.5 mmol/L茉莉酸甲酯处理24h后达到最高值。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2018-12-20）
高荣凯,关亮俊,任海东,王敏,李琦[5]（2018）在《HPLC法同时测定莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Welch Ultimate LP-C_(18),流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为235 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。采用建立的方法测定5个产地共15批样品中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的含量。结果:萝卜硫苷、4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷进样量分别在0.248～3.960、0.903～14.442μg(r≥0.999 6)范围内线性关系良好;检测限分别为0.009 9、0.003 5μg,定量限分别为0.024 8、0.008 9μg;精密度、稳定性(24 h)、重复性试验的RSD均<2%(n=6);平均回收率分别为99.83%、100.40%(RSD分别为1.42%、1.50%,n=6)。在安徽、甘肃、河北、山东、云南5个产地共15批的莱菔子中,萝卜硫苷的平均含量分别为1.881、5.120、3.634、3.237、2.856 mg/g(n=3);4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的平均含量分别为37.561、46.389、40.136、37.000、41.101 mg/g(n=3)。结论:所建立的含量测定方法简便、准确、重现性好,可用于莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷含量的同时测定;5个产地莱菔子样品中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的平均含量均以甘肃产最高。(本文来源于《中国药房》期刊2018年21期）
颜廷帅,陈日远,杨伟,时立波[6]（2018）在《叶面喷施甲硫氨酸对白菜生长和硫苷含量的影响》一文中研究指出为了提高白菜品质,以喷施清水为对照(CK),研究了叶面喷施不同浓度(2、50和100 mg/L)的甲硫氨酸对白菜鲜重和硫苷含量的影响。结果表明:喷施甲硫氨酸处理的白菜鲜重均<CK,指标值随着喷施浓度的增加而逐渐降低,其中,2和50 mg/L浓度处理与CK差异不显着,100 mg/L浓度处理的指标值较CK显着降低;白菜硫苷含量均显着>CK,指标值随着喷施浓度的增加而逐渐降低,2、50和100 mg/L浓度处理的白菜硫苷含量分别为CK的1.57倍、1.32倍和1.29倍,且不同浓度处理的差异均达到了显着水平。本研究条件下,甲硫氨酸叶面喷施的最佳浓度为2 mg/L,不仅对提高白菜硫苷含量效果最好,且对白菜鲜重无明显影响。(本文来源于《河北农业科学》期刊2018年04期）
田志涛[7]（2018）在《基于转录组的甘蓝型油菜硫苷含量关联分析》一文中研究指出硫苷是一类主要存在于十字花科植物中的次级代谢产物,且同时含有硫和氮元素。硫苷由一个葡萄糖基团,一个磺化肟基团以及一个可变R基团组成。基于R亚基的不同,不同硫苷具有不同的功能,其中包括:生物毒性、调节生长素平衡和抗癌活性等。随着人民生活水平的提高和育种工作的深入发展,人们对作物品质改良提出了更高的要求,因此对十字花科作物油菜种子中硫苷进一步改良成为了重要的育种目标之一。本研究利用转录组学对甘蓝型油菜种子和角果皮硫苷含量的动态变化以及种子中硫苷各组分积累进行遗传分析。通过转录组测序开发SNP和GEM两种标记,用这两种标记分别对硫苷进行关联分析,探索油菜硫苷代谢以及转运的遗传机制,从而找到关联位点和相关候选基因,用于分子辅助育种来改良油菜品质。主要结果如下:1.以甘蓝型油菜自然群体AT1中花期相对一致的基因型(n=113)为材料,对授粉后15天(15DAP)、25 DAP的幼嫩角果以及自然成熟种子中的硫苷总量进行检测,发现硫苷主要分布在成熟种子以及授粉25天后的角果皮中,而幼嫩的种子中的硫苷含量很少。相关性分析表明,成熟种子中硫苷积累量与角果皮中硫苷的含量存在明显的正相关关系。2.以AT群体1中所有基因型(n=283)为材料,在油菜种子中共检测到13种硫苷,其中7种属于脂肪族硫苷,4种属于吲哚族硫苷,2种属于芳香族硫苷。脂肪族硫苷(ALI)占总硫苷90%以上,而吲哚族硫苷(INDOL)与芳香族硫苷(AROM)分别占7%和2%左右。3.与成熟种子显着关联的SNP标记形成5个明显的关联峰,分别位于A2、A9、C2、C7和C9染色体上。同时,利用GEM标记进行关联分析,分别检测到127、16和24个与成熟种子、25 DAP种子、25 DAP角果皮硫苷含量显着关联的位点(-log10P>6.03),这些位点主要分布在A2、A8、A9、C2和C9染色体上并形成明显的关联峰。其中,成熟种子和25 DAP角果皮在A9、C2和C9染色体上形成共同的关联峰。在叁个表型中检测到295个功能基因,其中25个基因涉及硫苷代谢网路途径,直接参与硫苷的调控,其余基因虽然没有直接参与硫苷代谢过程,但是它们大多属于转录因子基因、刺激响应因子基因,涉及细胞过程或是具有催化活性。4.以SNP为标记,在A02、A09、C02和C09染色体上检测到4个与脂肪族硫苷显着相关的峰,在A06、C09和C08染色体上检测到叁个与芳香族硫苷相关的峰,而对吲哚族硫苷的关联分析中没有发现任何关联峰。对于硫苷链的延伸,检测出4个与脂肪族硫苷关联峰重合的关联峰。在A03染色上检测到一个与ALI.1关联的峰。与脂肪族硫苷相关的GEM标记在A02,A09,C02和C09染色体形成了4个明显的关联峰,这些峰与SNP检测到的位置相同。在关联峰区间内,或SNP检测到的,或GEM检测到的基因中筛选种子硫苷积累以及组成的候选基因,总共有52个直接参与硫苷代谢途径,其中大多数都与脂肪族硫苷相关。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2018-05-01）
魏大勇,崔艺馨,熊清,汤青林,梅家琴[8]（2018）在《用全基因组关联作图和共表达网络分析鉴定油菜种子硫苷含量的候选基因》一文中研究指出油菜籽饼粕是畜禽养殖中重要的蛋白原料,但饼粕中的硫苷是一种抗营养物质,食用过多会对禽畜产生毒害,因此挖掘油菜籽粒硫苷含量的候选基因对油菜种子低硫苷育种具有重要现实意义。本研究连续4年种植1个含157份材料的油菜自然群体,结合重测序数据对种子硫苷含量进行全基因组关联分析(GWAS),并对15份低硫苷和15份高硫苷材料进行种子发育早期的转录组测序,通过权重基因共表达网络分析(WGCNA)鉴定种子硫苷含量的候选基因。用GWAS共检测到45个与种子硫苷含量显着相关的SNP,单个位点解释的表型变异为13.5%~23.3%,主要分布在A09、C02和C09染色体的3个区间中,覆盖5个已知的硫苷代谢基因。用WGCNA分析发现高、低硫苷材料之间的2275个差异表达基因,可分为12个基因模块,其中1个模块的基因显着富集在已知的硫苷生物合成途径,对该模块内163个基因的权重分析得到13个候选基因。经检测,GWAS和WGCNA共得到的18个候选基因中,有14个候选基因的表达量与种子硫苷含量显着相关(r=0.376~0.638,P<0.05)。用两种方法鉴定到1个共同的候选基因Bna C02g41790D(基因名MAM1),与该基因连锁的5个SNP构成5种单体型,等位基因效应分析发现,自然群体中63%的材料(99/157)为Hap 5,平均硫苷含量为50.79μmol g~(-1),与另外4种单体型(95.04~110.28μmol g~(-1))存在极显着差异(P<0.01)。本研究结合GWAS和WGCNA两种方法鉴定了油菜种子硫苷含量的候选基因,可为复杂性状候选基因的筛选提供参考。(本文来源于《作物学报》期刊2018年05期）
雷霖国[9]（2018）在《外源ATP对小白菜硫苷含量的影响及不同芜菁材料块根中营养品质成分分析》一文中研究指出近年来,利用基因工程手段和外源物质调控植物体内硫代葡萄糖苷组分和含量巳成为硫苷研究的一个热点。调控十字花科蔬菜中硫代葡萄糖苷组分和含量从而提高其对人体的营养和保健作用,或提高植株应对病虫等外界胁迫的能力,对提高蔬菜的营养品质、产量及抗性具有重要的理论和实际意义。本研究以黑油筒小白菜为实验材料,用不同浓度e ATP对小白菜进行处理,采用高效液相色谱法和荧光定量PCR,初步探究e ATP对小白菜硫代葡萄糖苷含量及其相关代谢基因表达的影响;本试验选取了温州地区15个芜菁材料,对其可溶性糖、可溶性固形物、抗坏血酸、类黄酮、总多酚、硫代葡萄糖苷进行分析和比较,鉴定其品质特性,为温州地区芜菁资源的开发与优质品种选育提供参考依据,结果表明:(1)不同浓度e ATP处理对小白菜地上部不同硫苷组分的含量影响不同,并且处理时间不同影响也不相同。处理6小时、12小时后,1m M浓度e ATP处理使黑油筒小白菜总硫苷含量提高最明显。处理48小时后,2m M浓度e ATP处理使总硫苷含量提高最明显。荧光定量PCR分析表明,硫苷合成途径中的基因BCAT4、SOT18、FMOOX51、FMOOX2、AOP2、SUR1在喷施1m M浓度的e ATP后6小时和12小时有明显上调作用。(2)不同温州地区芜菁材料间的功能性组分含量表现出不同程度的差异,材料‘15p-18’具有高类黄酮、高总多酚、高硫苷含量的优良品质,适宜作为优质栽培品种的选育材料。试验结果有助于温州地区芜菁资源的开发与利用,为温州地区芜菁育种和栽培实践中品质的提高及优良种质的选育提供重要参考依据。(本文来源于《浙江农林大学》期刊2018-03-05）
田志涛,赵永国,LENKA,Havlickova,HE,Zhesi,REA,L,Harper[10]（2018）在《甘蓝型油菜种子和角果皮中硫苷含量的动态变化及转录组关联分析》一文中研究指出【目的】探索甘蓝型油菜不同发育时期种子和角果皮硫苷含量的动态变化规律,通过转录组关联分析解析控制硫苷含量变异的遗传机制。【方法】在由113个油菜品种构成的自然群体中,利用高效液相色谱法检测不同发育时期油菜种子及角果皮中的硫苷含量。提取油菜幼嫩叶片m RNA并进行m RNA-Seq测序,开发了355 536个单核苷酸多态性标记(SNP)和116 098个基因表达量标记(GEM)。将开发的SNPs和GEMs分别导入到混合线性模型(MLM)和回归分析模型中进行关联分析,获得与油菜硫苷表型变异显着相关的遗传位点,进一步通过序列比对和功能预测筛选确定候选基因。【结果】授粉后15 d(15 DAP),油菜种子和角果皮的硫苷含量变异范围分别是1.69—20.45和1.47—25.23μmol·g~(-1)。25 DAP种子、25 DAP角果皮以及成熟种子的硫苷变异范围分别是2.17—147.21、0.73—130.77和8.87—111.83μmol·g~(-1)。后两个时期(即25 DAP和成熟期)的硫苷含量表现出较大变异,适合进行转录组关联分析。基于m RNA-Seq测序数据,经质量控制后获得256 397个高质量的SNP标记(MAF>0.01)和53 889个GEM标记(平均基因表达量>0.4)。利用SNP标记对成熟种子、25 DAP种子和25 DAP角果皮硫苷含量进行关联分析,分别检测到167、158和3个显着关联位点(-log10P>6.71)。其中,与成熟种子显着关联的SNP标记形成5个明显的关联峰,分别位于A2、A9、C2、C7和C9染色体上。同时,利用GEM标记进行的关联分析中,分别检测到127、16和24个与成熟种子、25 DAP种子、25 DAP角果皮硫苷含量显着关联的位点(-log10P>6.03),这些位点主要分布在A2、A8、A9、C2和C9染色体上并形成明显的关联峰。其中,成熟种子和25 DAP角果皮在A9、C2和C9染色体上形成共同的关联峰。通过与公共数据库的基因组序列比对和功能注释,共筛选到295个功能基因,其中25个基因涉及硫苷代谢网路途径,直接参与硫苷的调控。其余基因虽然没有直接参与硫苷代谢过程,但是它们大多属于转录因子基因、刺激响应因子基因,涉及细胞过程或是具有催化活性,因而推测在硫苷积累中同样起到重要作用。【结论】油菜角果皮中的硫苷含量较高,而且与种子硫苷含量显着正相关,是硫苷合成或转运的重要器官。共检测到328个SNP显着标记和144个GEM显着标记,筛选到25个与硫苷合成或者转运有关的功能基因以及73个功能未知的新基因。(本文来源于《中国农业科学》期刊2018年04期）
硫苷含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硫代葡萄糖苷(简称硫苷)是十字花科植物中富含氮、硫的次生代谢产物,在植物防御方面具有重要作用。本文研究甜菜夜蛾取食(生物胁迫)、机械损伤(非生物胁迫)和MeJA对甘蓝中硫苷含量的影响,以及结合硫苷合成、二次修饰和转运,得到甘蓝中硫苷对虫害的响应。以上胁迫都会释放细胞中的ATP,其作为一个重要早期危险信号,可以诱导植物的抗性增强,很可能通过下游JA/ET途径间接调节硫苷。主要研究结果如下:1.一定程度的机械损伤和甜菜夜蛾取食诱导都可以使叶片中脂肪族硫苷含量升高,但随着取食危害的加重,甘蓝对昆虫入侵抵御更加精准。硫苷含量的变化除了与自身硫苷合成速率有关外,硫苷转运很可能在其中起到了重要作用。外源信号MeJA与连续虫吃后硫苷的变化最为接近,可见MeJA在甘蓝响应甜菜夜蛾侵害的过程中起到了重要作用。这都为进一步发掘硫苷对甘蓝的抗虫性提供基础。2.eATP、AMP和ATP-Tris处理能通过硫苷的合成和二次修饰显着改变小白菜叶片中的脂肪族和根中吲哚族硫苷的含量。为提高十字花科蔬菜的抗病虫害能力提供研究基础。3.eATP能够对野生型拟南芥叶片中的硫苷造成显着的影响。但对eATP受体突变体dorn1中的硫苷都没有发生显着变化,结合eATP对脂肪族硫苷转录因子的突变体(myb28、myb29)、吲哚族硫苷转录因子的突变体(myb34、myb51和myb122)、细胞内乙烯受体突变体etr1、与JA途径密切相关的MED25的突变体(med25)中硫苷的对eATP的响应,分析推测eATP在被DORN1接收后,通过ET和JA途径及硫苷相关的转录因子调控叶片中硫苷含量。通过DORN1这一途径来研究新的信号分子,有可能将揭示重要的新的植物应对环境变化的细节。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硫苷含量论文参考文献
[1].高世杰,乔利,田振华,王肇扬,齐冬梅.莱菔子水煎液中芥子碱硫氰酸盐与萝卜硫苷含量测定[J].山东中医药大学学报.2019
[2].陈凌云.甜菜夜蛾取食对甘蓝硫苷含量的影响以及eATP调控硫苷机制的研究[D].浙江农林大学.2019
[3].公茂勇,王燕,徐良,王娟娟,谢洋.不同种质萝卜肉质根硫苷组分及含量分析[J].南京农业大学学报.2019
[4].陈中炜.不同芥菜和甘蓝品种的重要品质性状鉴定及茉莉酸甲酯处理对芥菜硫苷含量的影响研究[D].浙江农林大学.2018
[5].高荣凯,关亮俊,任海东,王敏,李琦.HPLC法同时测定莱菔子中萝卜硫苷和4-甲基亚磺酰基-3-丁烯基硫代葡萄糖苷的含量[J].中国药房.2018
[6].颜廷帅,陈日远,杨伟,时立波.叶面喷施甲硫氨酸对白菜生长和硫苷含量的影响[J].河北农业科学.2018
[7].田志涛.基于转录组的甘蓝型油菜硫苷含量关联分析[D].中国农业科学院.2018
[8].魏大勇,崔艺馨,熊清,汤青林,梅家琴.用全基因组关联作图和共表达网络分析鉴定油菜种子硫苷含量的候选基因[J].作物学报.2018
[9].雷霖国.外源ATP对小白菜硫苷含量的影响及不同芜菁材料块根中营养品质成分分析[D].浙江农林大学.2018
[10].田志涛,赵永国,LENKA,Havlickova,HE,Zhesi,REA,L,Harper.甘蓝型油菜种子和角果皮中硫苷含量的动态变化及转录组关联分析[J].中国农业科学.2018