论文摘要
利福霉素生物合成途径在经历了二十余年的研究之后,仍然没有得到完全阐明.其中C34a甲基的氧化脱除是利福霉素成熟过程中的必需反应步骤,但是催化这一步骤的酶尚未鉴定;推测可能是利福霉素生物合成基因簇编码的某个细胞色素P450催化了这一步骤.选取利福霉素生物合成基因簇中功能尚未确证的P450基因rif-orf0、rif-orf4和rif-orf13在变铅青链霉菌中进行异源表达和底物喂养实验,发现表达了rif-orf13的链霉菌能够将16-脱甲基-34a-脱氧利福霉素W （1）转化为16-脱甲基利福霉素W （2）.将rif-orf13在大肠杆菌BL21 （DE3）中进行诱导表达,利用纯化的Orf13蛋白进行体外酶催化反应,发现Orf13能够将底物1羟化为产物2.结合前人的基因敲除研究,认为rif-orf13是编码34a-脱氧利福霉素W羟化酶的基因,其在胞内的功能可以被另一个负责C12-C29双键氧化断裂的P450基因rif-orf5替代.
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 周强,罗光彩,张惠展,唐功利
关键词: 细胞色素,羟化反应,利福霉素
来源: 有机化学 2019年04期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑,基础科学
专业: 生物学,化学
单位: 华东理工大学生物工程学院,中国科学院上海有机化学研究所
分类号: O621.251;Q78
页码: 1169-1174
总页数: 6
文件大小: 1790K
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