特异表达论文_范小平,范博红,马冬菊,卫武宵

导读:本文包含了特异表达论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛋白,因子,转录,序列,胚乳,骨骼肌,卵泡。

特异表达论文文献综述

范小平,范博红,马冬菊,卫武宵^[1]（2019）在《GhACT1启动子驱动Lc基因在棉花幼胚纤维中特异表达》一文中研究指出【目的】利用现代生物技术获得转基因棉花,是促进改良棉花纤维颜色研究的一个重要途径。【方法】利用农杆菌介导法将棉花纤维特异表达GhACT1启动子驱动下的玉米色素基因Lc转入棉花,经过聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,PCR)、Southern blot检测确认,跟踪观察植株的颜色变化,并对转基因再生株系营养体及幼胚纤维进行逆转录(Reverse transcription,RT)PCR检测,分析该基因在转基因株系中的表达情况。【结果】获得25个转基因株系,观察发现这些株系没有明显的颜色变化。RT-PCR检测结果发现,Lc基因在叶、叶柄及茎中没有表达,而在开花后1～12 d的幼胚及纤维中有较强表达,并且转基因幼胚纤维在离体光照培养1周条件下呈现红色。【结论】Gh ACT1启动子驱动下的Lc基因在转基因株系中具有幼胚纤维特异表达特性,在离体光照下,能够改变棉花纤维的颜色。说明通过转基因方法改良棉花纤维颜色是有潜力的。(本文来源于《棉花学报》期刊2019年06期）

陈远群,谌平,陈国创,韦枝红^[2]（2019）在《微环DNA表达抗EpCAM/抗CD3双特异BiTE分子的抗卵巢癌细胞体外实验研究》一文中研究指出目的探讨抗EpCAM/抗CD3 BsAb分子蛋白对体外卵巢癌细胞生长的抑制效果。方法采用非病毒载体微环DNA表达抗EpCAM/抗CD3 BsAb分子蛋白。观察不同浓度(1×10~(-3)、1×10~(-4)、1×10~(-5)、1×10~(-6)、1×10~(-7)、1×10~(-8)μg/mL)抗EpCAM/抗CD3 BsAb分子蛋白加至卵巢癌细胞及T细胞中,经6 h和12 h培育后,利用倒置荧光显微镜观察活细胞与死亡细胞数量及形态变化。结果倒置显微镜下可见加抗体后卵巢癌细胞与T细胞明显聚集成块,周围见大量死亡细胞。相同时间下,随着浓度的增加,T细胞介导的卵巢癌肿瘤细胞的杀伤效果并不会一直增强。当浓度达到1×10~(-4)μg/mL时,培育6 h和12 h时的杀伤均达到最大,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论新型的微环DNA表达系统所表达的抗EpCAM/抗CD3 BsAb对体外卵巢癌细胞生长具有抑制作用,未来可作为一种有效的抗卵巢癌肿瘤的靶向治疗药物。(本文来源于《中国医药导报》期刊2019年30期）

宁丽华,王建晖,时丕彪,伍楚善,董志诚^[3]（2019）在《基于DAP-Seq方法鉴定玉米胚乳特异表达转录因子O2在全基因组水平上的结合位点》一文中研究指出Opaque2(O2)是一个调控玉米胚乳发育的重要转录因子.为了揭示O2的转录调控网络,利用DAP-Seq技术挖掘其在全基因组范围上结合位点共检测到11385个位点.通过结合已报道RNA-Seq数据,本研究DAP-Seq共检测到317个O2直接结合并调控的靶基因,其中包括97个已报道ChIP-Seq检测靶基因以及220个DAP-Seq特异检测的靶基因.而基序(motif)富集分析显示, DAP-Seq检测O2结合317靶标基因与220个特异结合靶标基因所富集的基序均与已报道O2结合motif相同.另外, GO富集分析显示,与ChIP-Seq一致的O2靶基因主要参与zein蛋白合成及氨基酸代谢途径,而特异检测的O2靶标基因,除参与上述途径外,还主要参与糖代谢途径以及多个胁迫响应相关途径.本研究利用DAP-Seq技术进一步揭示了O2在胚乳发育过程发挥调控作用,该结果是对前人研究结果的验证和补充.(本文来源于《科学通报》期刊2019年24期）

石程,陈曦,沈浣^[4]（2019）在《反复种植失败成功妊娠患者种植窗子宫内膜的特异mRNA表达谱》一文中研究指出探讨接受体外受精胚胎移植治疗反复种植失败人群中,成功妊娠者与妊娠失败患者种植窗期子宫内膜组织的mRNA差异表达谱。入选反复种植失败患者7例,均排除子宫内膜息肉、内异症、多囊卵巢综合征和卵巢储备功能下降等影响胚胎种植的疾病。根据移植后妊娠结局分为成功妊娠(3例)与妊娠失败(4例)组。利用B超及LH试纸监测卵泡生长及排卵情况,在排卵后(本文来源于《中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编》期刊2019-08-18）

赵宇茜,赵鹏,王晓明,许盛宝^[5]（2019）在《六倍体小麦胚乳特异表达基因的挖掘》一文中研究指出小麦是全球重要的粮食作物,其胚乳是蛋白质和淀粉等营养物质的重要贮藏器官。胚乳的发育不仅直接决定面粉的品质,同时也影响粒重和产量。因此,小麦胚乳特异表达基因的挖掘研究对利用胚乳特异表达启动子定向改善籽粒的品质性状具有十分重要的意义。本研究利用IWGSC提供的850份六倍体小麦RNA-seq数据,以在胚乳中高表达而在根,茎,叶叁个组织中均低表达或不表达为筛选标准,筛选到654个在开花后20天的小麦胚乳中特异表达的基因。提取中国春根,茎,叶,胚乳四个组织的RNA反转录为cDNA,经过RT-PCR验证后挑选出18个在开花后20天的胚乳中特异且高表达的候选基因,这些基因分别控制籽粒硬度,编码α-淀粉酶抑制剂,α-淀粉酶抑制剂/胰蛋白酶抑制剂以及醇溶蛋白。为小麦胚乳特异表达启动子的设计提供了重要参考。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）

赵杰^[6]（2019）在《胃癌组织叉头框蛋白J1和特异AT序列结合蛋白1表达水平及临床意义》一文中研究指出目的分析胃癌组织叉头框蛋白J1(FOXJ1)、特异AT序列结合蛋白1(SATB1)表达水平及临床意义。方法选取平顶山市第一人民医院2016年1月至2017年12月胃癌患者49例,利用免疫组化SP法检测胃癌组织、癌旁组织(距离癌组织边缘>5 cm)中FOXJ1、SATB1表达,分析两者在胃癌组织中的表达与胃癌病理参数相关性。结果 FOXJ1、SATB1均表达于胃癌组织,前者在胃癌组织中主要定位于细胞质,在癌旁组织中主要定位于细胞核,胃癌组织FOXJ1阳性表达率(46.94%)低于癌旁组织(93.88%),差异有统计学意义(P<0.05);胃癌组织SATB1阳性表达率(65.31%)高于癌旁组织(0.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。FOXJ1、SATB1表达与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关(均P<0.05)。结论胃癌组织中FOXJ1表达减弱,SATB1呈高表达,且其表达水平与TNM分期、浸润深度、淋巴结转移相关,对临床诊治有重要指导意义。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年14期）

张驹,王玮,王珂,杨楠,马建飞^[7]（2019）在《组织特异过表达FST基因促进阿尔巴斯绒山羊肌肉生长》一文中研究指出高产优质肉用家畜新品种的培育是家畜育种的工作目标之一,体细胞核移植技术和基因编辑技术的发展为新品种家畜的培育提供了快速便捷的新方式.本研究将骨骼肌特异表达卵泡抑制素(Follistatin,FST)的pCDsRed2-SP-FST重组质粒转染山羊胎儿成纤维细胞,通过G418筛选获得稳定转染的阳性供体细胞系,将供体细胞注入去核成熟卵母细胞获得FST基因编辑重构胚胎425个,胚胎移植到59个受体母羊,出生羔羊4只,其中1只羔羊存活至今.利用PCR、Southern Blot、Western Blot和qPCR等技术在分子生物学水平鉴定该羊羔,发现FST基因被成功插入到山羊基因组中并可在肌肉组织中过表达,而且FST基因的过表达可使肌肉标志基因MSTN和BMP4的表达增强.羔羊健康分析表明转FST基因绒山羊各项生理指标与野生型相比并无明显差异,但FST基因的过表达增加了肌纤维的直径和密度.该FST基因过表达绒山羊的成功获得为高产优质肉用家畜新品种的培育奠定了研究基础.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）

韩智锋^[8]（2019）在《特异AT序列结合蛋白1、E-钙黏蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的相关性分析》一文中研究指出目的分析特异AT序列结合蛋白1(SATB1)、E-钙黏蛋白(E-cad)表达水平与乳腺癌患者组织学分级的相关性分析。方法选取2016年3月至2018年4月在郑州美康盛德医学检验所进行检测的119例乳腺癌患者,均接受SATB1、E-cad表达水平检测,分析E-cad、SATB1表达水平与乳腺癌患者临床病理特征的相关性。结果 E-cad表达水平与乳腺癌患者是否绝经、年龄无关(均P>0.05),与乳腺癌患者组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关(均P<0.05);SATB1表达水平与乳腺癌患者年龄无关(P>0.05),与乳腺癌患者是否绝经、组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关(均P<0.05)。结论 E-cad表达水平与乳腺癌患者组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关,SATB1表达水平与乳腺癌患者是否绝经、组织学分级、TNM分期、有无淋巴结转移、肿瘤个数有关,两者联合检测能为乳腺癌患者靶向治疗提供可靠依据。(本文来源于《河南医学研究》期刊2019年11期）

朱曦鉴^[9]（2019）在《二倍体马铃薯花粉特异表达基因PA功能分析》一文中研究指出马铃薯是世界上重要的粮食作物,在保障全球粮食安全方面发挥着重要作用。农业生产中,马铃薯常以块茎进行繁殖,长期的无性繁殖会引起种薯退化造成减产。马铃薯常规育种可通过杂交种子充分发挥亲本优良性状。与很多有性繁殖作物一样,杂种优势是生物界普遍存在的现象,水稻和玉米等作物都利用杂种优势大幅度提高了产量。马铃薯实生种子的生产受到越来越广泛的关注,雄性不育系的创制是实现利用具有杂种优势的实生种子育种的必要过程。二倍体马铃薯杂交育种是在二倍体水平将马铃薯改良成以自交系为基础的种子繁殖作物,可极大地加快马铃薯新品种的选育进程。如今二倍体马铃薯杂交育种受到越来越广泛的关注,因此发掘雄性不育基因、培育雄性不育系变得非常重要。在拟南芥磷脂酶A(PLA)超家族中,secretory PLA2(sPLA2)家族的PLA2-β、PLA2-γ、PLA2-δ与雄性育性相关,patatin-like PLA(PAT-PLA)的At1g61850在雄蕊发育早期和干花粉中高表达。为研究马铃薯雄性不育机制,本课题通过对拟南芥PLA家族sPLA2成员及PAT-PLA成员At1g61850于马铃薯数据库Spud DB Potato Genomic Resource中进行同源搜索,得到两个同源基因。通过实时荧光定量实验,发现PGSC0003DMT400005303于二倍体马铃薯C065花粉中特异高表达,我们将其命名为PA(Pollen Abortion)。为研究该基因是否能够影响雄性生殖能力,本课题利用CRISPR/Cas9系统,在二倍体马铃薯C065中对该基因进行敲除,获得了两个移码突变体pa-1和pa-2。对野生型和突变体花粉活力、花粉管体内外萌发能力及坐果率进行比较,发现与野生型相比,突变体花粉活力及花粉管萌发速率均明显下降。此外,我们对野生型和突变体花粉RNA数据进行差异表达分析,发现在突变体pa-1中,共3,539个基因发生表达量变化,在突变体pa-2中,共2,203个基因发生表达量变化。差异表达基因GO分析发现,PA基因突变体的硫酸盐转运、羧酸代谢相关酶、核糖核酸酶Ⅲ均与野生型表达差异明显。结果表明PA基因与马铃薯花粉育性相关,其主要生物学功能及影响花粉发育的分子机制有待进一步研究。课题创造了马铃薯PA基因突变体,为PA基因功能研究提供了材料。差异表达基因分析可为寻找马铃薯雄性不育基因提供参考。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-06-04）

熊雨飞^[10]（2019）在《水稻种子特异表达核因子Y（NF-Y）转录因子的功能和分子机理研究》一文中研究指出稻米是全球近一半人口的主食。提高水稻产量和改善稻米品质是水稻基础研究和生产实践中的两个关键科学问题。水稻种子大小/粒形直接影响水稻的产量,胚乳中淀粉和贮藏蛋白的含量与稻米的品质息息相关。近年来,影响水稻粒形和种子贮藏物质积累的基因时有报道,然而这两个重要性状的转录调控机制和调控网络仍不明确。核因子Y(NF-Y)作为一类转录因子,参与调控植物生长发育的多个过程。本研究选取5个水稻种子/胚乳特异表达的NF-Y基因(NF-YA8,NF-YB1,NF-YB9,NF-YC10和NF-YC12),通过创建基因表达抑制、基因功能缺失突变体和超量表达等遗传材料来鉴定它们在水稻种子/胚乳发育中的功能,并对其调控机理进行了解析。主要结果如下:1.通过分析5个胚乳特异表达的NF-Y基因在水稻中花11中的表达模式,发现它们的表达具有胚乳特异性,此结果初步表明:水稻胚乳特异NF-Y基因可能参与水稻胚乳发育的调控。本研究中,我们利用RNAi技术和CRISPR技术创建了这5个胚乳特异NF-Y基因的转基因遗传材料,其中有2个基因的RNAi转基因材料和5个基因的基因敲除突变体;同时还创建了2个基因的超表达材料。2.水稻种子特异表达因子NF-YC12是水稻贮藏物质积累的关键调节因子。NFYC12编码一个NF-Y转录因子C亚基,qRT-PCR结果显示其在受精后7–14天的种子中高表达,原位杂交实验表明NF-YC12主要在种子糊粉层和淀粉胚乳部位表达。NF-YC12突变导致粒重显着降低,种子垩白增加。扫描电镜观察显示nf-yc12突变体成熟种子的淀粉颗粒形态异常、呈不规则排列。透射电镜观察结果表明nf-yc12突变体中淀粉颗粒的形成受到影响。此外,nf-yc12突变体中淀粉、直链淀粉和醇溶蛋白的含量均显着降低,谷蛋白含量有所升高;淀粉的理化性质(如支链淀粉的链长分布和淀粉的糊化特性)也发生改变。超表达NF-YC12能显着提高种子粒形和粒重,同时超表达材料中种子贮藏物质的积累也发生了变化。RNA-seq分析显示,nf-yc12突变体中下调的差异表达基因与淀粉生物合成和能量储备代谢过程相关,qRT-PCR结果显示,参与水稻种子淀粉合成和蛋白合成的基因在nf-yc12中的表达量明显低于野生型,以上表明NF-YC12在水稻种子贮藏物质的合成和积累过程中起作用。结合ChIP-seq和RNA-seq结果分析,通过ChIP-qPCR和酵母单杂交等实验证明了NF-YC12能直接结合OsSUT1(Sucrose Transporter)、OsGS1;3(Glutamine Synthetase1)和FLO6(FLOURY ENDOSPERM6)的启动子。同时qRT-PCR结果显示在nf-yc12突变体中,这3个基因的表达出现明显的下调,表明OsGS1;3、OsSUT1和FLO6是NF-YC12直接作用的靶基因。NF-YC12和NF-YB1在体内/外均能发生互作,结合两者的表达模式的异同,我们解析了围绕NF-YC12-NF-YB1参与调控胚乳发育和贮藏物质积累过程的转录调控网络。在糊粉层中,NF-YC12与NF-YB1互作,协同调控蔗糖转运蛋白OsSUT1的功能,此外NF-YC12通过直接结合并调控FLO6和OsGS1;3的表达,来调节胚乳中贮藏物质的合成和积累。3.水稻种子糊粉层特异表达因子NF-YB1调控胚乳发育和水稻灌浆。NF-YB1编码NF-Y转录因子B亚基,在水稻种子糊粉层特异表达。NF-YB1表达下调或上调均导致种子垩白的增加,说明NF-YB1表达的改变影响稻米的品质。NF-YB1表达的改变不影响种子糊粉层的发育。NF-YB1表达下调导致种子淀粉颗粒形态发生异常。与野生型相比,nf-yb1突变体(利用CRISPR创建的NF-YB1 knock-out突变体)种子粒重显着降低,垩白率明显增加。此外,nf-yb1突变体中总淀粉和直链淀粉的含量明显降低,支链淀粉的链长分布发生改变。以上结果表明,NF-YB1在水稻胚乳发育和籽粒灌浆过程中发挥重要的作用。4.水稻种子优势表达基因NF-YC10调节水稻种子大小。NF-YC10具有胚乳优势表达的模式,qRT-PCR和原位杂交实验结果显示NF-YC10在受精后5–10天的胚乳中高表达。NF-YC10蛋白定位于细胞核中,且该蛋白具有转录激活活性。利用CRISPR基因敲除NF-YC10或RNAi抑制NF-YC10表达均产生小粒种子,粒重和粒宽明显降低/减少。NF-YC10调控粒形可能是通过调节粒形相关基因的表达来完成的。我们的研究鉴定了一个调控水稻粒形的新因子NF-YC10,其具有提高水稻种子大小和产量的潜力。5.水稻NF-YA8基因的表达模式和功能研究。NF-YA8启动子融合GUS报告基因实验表明NF-YA8只在胚乳最外围的糊粉层中表达。qRT-PCR结果显示,NF-YA8在种子发育的中后期高表达,在受精后7–10天达到峰值,与GUS染色分析的结果相一致,这说明NF-YA8是一个糊粉层特异表达的基因。NF-YA8-GFP蛋白定位在细胞核中。酵母双杂交结果显示NF-YA8与NF-YB1和NF-YC12均不发生互作。NF-YA8突变之后种子外观没有发生异常。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）

特异表达论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的探讨抗EpCAM/抗CD3 BsAb分子蛋白对体外卵巢癌细胞生长的抑制效果。方法采用非病毒载体微环DNA表达抗EpCAM/抗CD3 BsAb分子蛋白。观察不同浓度(1×10~(-3)、1×10~(-4)、1×10~(-5)、1×10~(-6)、1×10~(-7)、1×10~(-8)μg/mL)抗EpCAM/抗CD3 BsAb分子蛋白加至卵巢癌细胞及T细胞中,经6 h和12 h培育后,利用倒置荧光显微镜观察活细胞与死亡细胞数量及形态变化。结果倒置显微镜下可见加抗体后卵巢癌细胞与T细胞明显聚集成块,周围见大量死亡细胞。相同时间下,随着浓度的增加,T细胞介导的卵巢癌肿瘤细胞的杀伤效果并不会一直增强。当浓度达到1×10~(-4)μg/mL时,培育6 h和12 h时的杀伤均达到最大,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论新型的微环DNA表达系统所表达的抗EpCAM/抗CD3 BsAb对体外卵巢癌细胞生长具有抑制作用,未来可作为一种有效的抗卵巢癌肿瘤的靶向治疗药物。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

特异表达论文参考文献

[1].范小平,范博红,马冬菊,卫武宵.GhACT1启动子驱动Lc基因在棉花幼胚纤维中特异表达[J].棉花学报.2019

[2].陈远群,谌平,陈国创,韦枝红.微环DNA表达抗EpCAM/抗CD3双特异BiTE分子的抗卵巢癌细胞体外实验研究[J].中国医药导报.2019

[3].宁丽华,王建晖,时丕彪,伍楚善,董志诚.基于DAP-Seq方法鉴定玉米胚乳特异表达转录因子O2在全基因组水平上的结合位点[J].科学通报.2019

[4].石程,陈曦,沈浣.反复种植失败成功妊娠患者种植窗子宫内膜的特异mRNA表达谱[C].中国解剖学会2019年年会论文文摘汇编.2019

[5].赵宇茜,赵鹏,王晓明,许盛宝.六倍体小麦胚乳特异表达基因的挖掘[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019

[6].赵杰.胃癌组织叉头框蛋白J1和特异AT序列结合蛋白1表达水平及临床意义[J].河南医学研究.2019

[7].张驹,王玮,王珂,杨楠,马建飞.组织特异过表达FST基因促进阿尔巴斯绒山羊肌肉生长[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019

[8].韩智锋.特异AT序列结合蛋白1、E-钙黏蛋白表达水平与乳腺癌患者组织学分级的相关性分析[J].河南医学研究.2019

[9].朱曦鉴.二倍体马铃薯花粉特异表达基因PA功能分析[D].云南师范大学.2019

[10].熊雨飞.水稻种子特异表达核因子Y（NF-Y）转录因子的功能和分子机理研究[D].华中农业大学.2019

论文知识图

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