导读:本文包含了催化溴化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:草酸,苯乙烯,溴化银,卟啉,卤化物,溴化锂,异香。
催化溴化论文文献综述
辛丽,贾雪锋,王君文[1]（2019）在《N,O-双齿配位钯配合物催化芳基溴化物和缺电子烯烃的mizoroki-Heck反应研究》一文中研究指出本文研究了含N-氧化物单元衍生的N,O-双齿配位钯配合物在芳基溴化物与缺电子烯烃mizoroki-Heck偶联反应中的催化性能,详细考察了钯配合物结构、碱、溶剂对mizoroki-Heck反应的影响,确定了最佳的反应条件.同时扩展了该偶联反应的底物范围,以中等产率获得了相应的产物.(本文来源于《山西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
付永梅[2]（2019）在《铜催化的烯烃分子间胺溴化反应研究：合成邻氨基溴类衍生物》一文中研究指出邻位氨基卤化物是一类重要的有机合成中间体,也是药物活性分子的重要结构片段。因此,发展简单、高效邻位氨基卤化物的合成新方法是有机合成化学家的重要工作之一。在过去的几十年里,人们已经开发了多种合成邻位氨基卤化物的方法,包括烯烃的胺卤化反应,炔烃的胺卤化反应以及乙烯基氮杂环丙烷的开环反应等方法。其中催化的烯烃的胺卤化反应是合成邻位氨基卤化物最直接有效的方法之一,包括过渡金属V,Mn,Fe,Ni,Cu,Pd,Ag等催化的烯烃的胺卤化反应,以及通过非金属催化剂催化的烯烃的胺卤化反应,如布朗斯特酸H_2SO_4或离子液体介质[Bmim][BF_4]等。且近年来催化的烯烃的不对称胺卤化反应也取得了极大的成功。然而,目前大部分烯烃的胺卤化反应以分子内氮成环为驱动力,或者以N-X化合物同时作为氮源和卤源,这极大地限制了烯烃胺卤化反应的进一步应用。另外,通过调研文献,我们发现铜催化的基于自由基的分子间胺溴化反应还鲜见报道。因此,发展一种由简单烯烃与独立氮源和溴源的分子间胺溴化反应具有非常重要的意义。本论文采用廉价易得的苯乙烯类衍生物作为底物,N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)作为氮源,溴化锂作为溴源,在温和条件下,实现了铜催化的氮自由基引发的烯烃分子间胺溴化反应,区域专一性的合成了一系列邻位氨基溴化物,为邻位氨基卤化物的合成提供了一种新的方法。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
卢怡,周丹,刘金库,薛亚楠,张敏[3]（2019）在《“钼酸银/溴化银/银纳米复合材料的制备及催化性能”综合实验设计与教学实践》一文中研究指出基于提升本科生创新实践能力的培养目标,设计综合实验"钼酸银/溴化银/银纳米复合材料的制备及催化性能研究"。实验通过水热法合成钼酸银球状晶,根据溶度积常数的差异实现钼酸银-溴化银的原位复合,再引入感光技术在二元复合材料表面进一步沉积纳米银颗粒,利用单质银的等离子体共振效应显着提高材料的光催化性质。该综合实验将复合材料制备、性能研究和实际应用有机结合,通过模拟科研全流程,改革教学方式方法,激发学生的学习兴趣和研究热情,拓展学生的科学视野,培养学生的创新思维和科研素养,增强学生解决实际问题的能力,从而有效提高教学质量。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年03期）
赵东波[4]（2019）在《含吡啶及N-乙基溴化吡啶基金属卟啉的合成、结构及催化CO_2环加成反应的研究》一文中研究指出大气中持续升高的二氧化碳(CO_2)是一种温室气体,主要来源于生命体新陈代谢及工业生产的排放。温室效应会引起全球变暖等现象,因此大量的科研工作者致力于CO_2的固定与转化。环氧化合物与CO_2的环加成反应就是非常重要的一类,其不但能降低CO_2的含量以及实现有毒的环氧化合物转化为无毒的环碳酸酯,而且得到的环碳酸酯还是非常重要的化学品。据报道,金属卟啉类催化剂对于该反应具有很好的催化活性。基于以上研究背景,本论文选取5,10,15,20-四(4-(3-(4-吡啶基)吡唑基)苯基)卟啉(H_2TPyP),研究了其金属卟啉及N-溴化乙基吡啶基金属卟啉在CO_2和环氧化物环加成反应中的催化活性,主要研究工作有:(1)将H_2TPyP与过渡金属乙酸盐通过溶剂热反应得到了五种金属卟啉:(Zn(II),Mn(II),Co(II),Cu(II),Ni(II))5,10,15,20-四(4-(3-(4-吡啶基)吡唑基)苯基)卟啉(ZnTPyP,MnTPyP,CoTPyP,CuTPyP,NiTPyP)。通过X-射线单晶衍射仪测定了这些样品的晶体结构。其中ZnTPyP、MnTPyP和CoTPyP为通过配位键形成的中心金属六配位的二维MOFs结构,CuTPyP和NiTPyP为通过分子间弱相互作用形成的中心金属四配位的单分子堆积结构。通过一系列的测试如元素分析(EA)、质谱分析(ESI-MS)、紫外-可见光谱(UV–vis)、固体紫外-可见光谱(UV-vis-DRS)以及红外光谱(FT-IR)的表征也证实了这些样品的成功合成。通过X-射线粉末衍射(PXRD)、热重分析(TG)、扫描电子显微镜(SEM)以及吸附性能测试可以看出这些样品晶体纯度较好,热稳定性良好,形貌规整,但BET比表面积较小。合成了叁价锰卟啉ClMn(III)TPyP,对其进行了EA、ESI-MS、UV-vis、UV-vis-DRS、FT-IR、TG等表征,确证了其分子结构。(2)两步法合成了N-乙基溴化吡啶基卟啉5,10,15,20-四(4-(3-(N-乙基-4-吡啶基)吡唑基)苯基)卟啉(H_2TEtPyP),及其相应的金属卟啉(Zn(II),Mn(III)OAc,Co(II),Cu(II),Ni(II))5,10,15,20-四(4-(3-(N-乙基-4-吡啶基)吡唑基)苯基)金属卟啉(ZnTEtPyP,MnTEtPyP(OAc),CoTEtPyP,CuTEtPyP,NiTEtPyP)。通过一系列的表征如~1H NMR、EA、ESI-MS、UV-vis、UV-vis-DRS以及FT-IR,证实了这些样品的成功合成。TG证明这些样品具有好的热稳定性。(3)对合成的金属卟啉进行了催化环氧化合物和CO_2环加成反应的催化活性表征。首先筛选出了最优的反应条件(120oC、2MPa CO_2压力、8 h、底物与催化剂摩尔量比为2222/1)。N-乙基溴化吡啶基金属卟啉(MTEtPyP)相对于吡啶基金属卟啉(MTPyP和ClMn(III)TPyP)具有更好的催化活性,可能是由于吡啶N乙基化增强了催化剂的Lewis碱性以及金属中心轴向的空位点。ZnTEtPyP、MnTEtPyP(OAc)和CoTEtPyP的催化活性明显高于CuTEtPyP和NiTEtPyP,可能是由于Zn(II)、Mn(III)、Co(II)的Lewis酸性强于Cu(II)、Ni(II)。用MTEtPyP做催化剂对底物进行了扩展,发现催化活性与底物的结构有较大的关系,底物取代基拉电子性越强转化率越高。以CoTEtPyP为代表测试了催化剂的循环稳定性,提出了可能的双分子协同机理。(本文来源于《西北大学》期刊2019-03-01）
李建晓,林绍,黄瑞康,李灿,杨少容[5]（2019）在《离子液体中钯催化O-甲氧基炔酮肟醚串联环化/溴化反应》一文中研究指出在离子液体[Cpmim]Cl中,利用O-甲氧基炔酮肟醚为反应底物,以5 mol%Pd(TFA)2为催化剂, 2 equiv. CuBr2为溴源,以中等至优良产率(68%～90%)合成了系列4-溴代异恶唑衍生物,其结构均经1H NMR, 13C NMR及HRMS确证.该反应具有产率高、底物适用范围广、原子经济性高等优点.此外,生成的产物通过进一步的修饰与转化可以衍生为结构复杂的、具有潜在生物活性的异恶唑活性分子.(本文来源于《有机化学》期刊2019年05期）
唐建生,陈瑶[6]（2019）在《溴化铁催化下(E)-3-苯乙烯基异香豆素的合成》一文中研究指出以CH_2ClCH_2Cl作溶剂,(E)-1,4-二芳基烯炔在FeBr3催化下,可以顺利发生分子内环化反应,得到(E)-3-苯乙烯基异香豆素(2a～2c),产率42%～60%,其产物结构经~1H NMR、~(13)C NMR和GC-MS表征。(本文来源于《化学世界》期刊2019年01期）
孙泽鑫,张丽媛,李鹏飞,武瑞,马晶[7]（2018）在《新型复合溴化氧铋光催化材料在废水处理中的研究进展》一文中研究指出针对溴氧化铋可吸收利用可见光,具有良好的光学以及催化性能但单独的Bi OBr光催化效率不高的现状,结合近几年国内外研究进展,介绍了新型复合Bi OBr光催化材料的制备方法(非金属掺杂、金属掺杂、半导体复合和多种成分复合)。同时介绍了新型复合Bi OBr光催化材料在印染废水以及抗生素废水处理方面的研究进展。分析认为,进一步加强新型复合Bi OBr光催化材料稳定性及回收能力,与多种系统相结合,更广泛地用于废水处理中是今后的研究方向。(本文来源于《应用化工》期刊2018年12期）
楚惠元,李晓杰,吴凤龙,高子舒[8]（2018）在《溴化铜催化二茂铁基-炔丙基胺的合成研究》一文中研究指出本文以二茂铁乙炔、吗啡啉、苯甲醛为反应底物,溴化铜为催化剂,1,4-二氧六环为溶剂,回流搅拌反应得到目标产物。通过薄层色谱法检测反应进行程度。确定反应完成后,经过柱层析,分离、纯化得到目标产物。然后采用傅里叶红外光谱仪对产物结构的特征红外吸收峰进行了表征,基本上可以确定产物结构的正确性。经过多次试验,二茂铁乙炔与吗啡啉和苯甲醛的物质的量之比为1:1.2:1.2,1,4-二氧六环为溶剂(2ml),溴化铜为催化剂,加热回流2小时,即可以65.2%的收率获得含二茂铁基团的炔丙基胺类化合物。(本文来源于《化工管理》期刊2018年22期）
支叁军,谢雅芸,詹沁龄[9]（2018）在《四丁基溴化铵催化下水中草酸二苄酯的合成》一文中研究指出在相转移催化剂四丁基溴化铵(TBAB)存在下,以水为介质,草酸钠、溴化苄为主要原料,合成了草酸二苄酯,并通过熔点、核磁共振氢谱对产物的结构进行表征.考察了反应物摩尔比、催化剂用量、溶剂用量、反应时间等因素对产物收率的影响.合成草酸二苄酯的较优工艺条件是:草酸钠0.02mol、溴化苄0.046mol、TBAB用量为0.06g、水30mL,在90℃下反应时间8h,反应产率达到89.6%.(本文来源于《淮阴师范学院学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
覃利琴,陶萍芳,王荣芳,苏冬灵[10]（2018）在《一步溶剂热法合成溴化银/磷酸银复合催化剂及其可见光催化性能》一文中研究指出以十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)为溴源,以乙二醇和水为混合溶剂,采用溶剂热法一步合成溴化银/磷酸银(Ag Br/Ag3PO4)复合物。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、荧光分光光度计(PL)等方法对复合物的结构和形貌进行分析。以水中微污染物甲基橙(MO)的降解效果来评价溴化银/磷酸银复合物的可见光催化活性及光催化降解机理。结果表明,在可见光照射8 min后,0.08 g的溴化银/磷酸银复合物(溴与磷的质量比为40%)对甲基橙溶液(200 m L,8 mg/L)的降解率达到99.52%,是相同条件下以纯水为溶剂制备复合物样品对甲基橙降解率的1.8倍,且循环使用3次后还具有高的稳定性。在光催化降解过程中,溴化银和磷酸银的光生电子-空穴对有效分离,同时负载在溴化银和磷酸银表面的银纳米粒子可作为电子捕获陷阱使得溴化银/磷酸银具有高的催化活性。(本文来源于《无机盐工业》期刊2018年06期）
催化溴化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
邻位氨基卤化物是一类重要的有机合成中间体,也是药物活性分子的重要结构片段。因此,发展简单、高效邻位氨基卤化物的合成新方法是有机合成化学家的重要工作之一。在过去的几十年里,人们已经开发了多种合成邻位氨基卤化物的方法,包括烯烃的胺卤化反应,炔烃的胺卤化反应以及乙烯基氮杂环丙烷的开环反应等方法。其中催化的烯烃的胺卤化反应是合成邻位氨基卤化物最直接有效的方法之一,包括过渡金属V,Mn,Fe,Ni,Cu,Pd,Ag等催化的烯烃的胺卤化反应,以及通过非金属催化剂催化的烯烃的胺卤化反应,如布朗斯特酸H_2SO_4或离子液体介质[Bmim][BF_4]等。且近年来催化的烯烃的不对称胺卤化反应也取得了极大的成功。然而,目前大部分烯烃的胺卤化反应以分子内氮成环为驱动力,或者以N-X化合物同时作为氮源和卤源,这极大地限制了烯烃胺卤化反应的进一步应用。另外,通过调研文献,我们发现铜催化的基于自由基的分子间胺溴化反应还鲜见报道。因此,发展一种由简单烯烃与独立氮源和溴源的分子间胺溴化反应具有非常重要的意义。本论文采用廉价易得的苯乙烯类衍生物作为底物,N-氟代双苯磺酰亚胺(NFSI)作为氮源,溴化锂作为溴源,在温和条件下,实现了铜催化的氮自由基引发的烯烃分子间胺溴化反应,区域专一性的合成了一系列邻位氨基溴化物,为邻位氨基卤化物的合成提供了一种新的方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
催化溴化论文参考文献
[1].辛丽,贾雪锋,王君文.N,O-双齿配位钯配合物催化芳基溴化物和缺电子烯烃的mizoroki-Heck反应研究[J].山西师范大学学报(自然科学版).2019
[2].付永梅.铜催化的烯烃分子间胺溴化反应研究：合成邻氨基溴类衍生物[D].东北师范大学.2019
[3].卢怡,周丹,刘金库,薛亚楠,张敏.“钼酸银/溴化银/银纳米复合材料的制备及催化性能”综合实验设计与教学实践[J].实验室研究与探索.2019
[4].赵东波.含吡啶及N-乙基溴化吡啶基金属卟啉的合成、结构及催化CO_2环加成反应的研究[D].西北大学.2019
[5].李建晓,林绍,黄瑞康,李灿,杨少容.离子液体中钯催化O-甲氧基炔酮肟醚串联环化/溴化反应[J].有机化学.2019
[6].唐建生,陈瑶.溴化铁催化下(E)-3-苯乙烯基异香豆素的合成[J].化学世界.2019
[7].孙泽鑫,张丽媛,李鹏飞,武瑞,马晶.新型复合溴化氧铋光催化材料在废水处理中的研究进展[J].应用化工.2018
[8].楚惠元,李晓杰,吴凤龙,高子舒.溴化铜催化二茂铁基-炔丙基胺的合成研究[J].化工管理.2018
[9].支叁军,谢雅芸,詹沁龄.四丁基溴化铵催化下水中草酸二苄酯的合成[J].淮阴师范学院学报(自然科学版).2018
[10].覃利琴,陶萍芳,王荣芳,苏冬灵.一步溶剂热法合成溴化银/磷酸银复合催化剂及其可见光催化性能[J].无机盐工业.2018
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