痣样基底细胞癌综合征1例报道

论文摘要

痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS)是一种少见的常染色体显性遗传病,临床表现多达一百多种,主要临床表现为皮肤基底细胞癌,颌骨牙源角化囊性瘤(odontogenic keratocystic tumor, OKC),手掌及脚底的过度角化、点状凹陷,颅骨异常,小脑镰钙化,眶距增宽,面部畸形,巨头巨脑畸形,唇腭裂等。本文报告1例痣样基底细胞癌综合征,并结合相关文献对该病的发病机制、发病率、临床表现、诊断、治疗方法等进行讨论。

论文目录

• 1 病例资料
• 2 讨 论

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 任俊,郭丽娟,杨森

关键词: 痣样基底细胞癌综合征,牙源性角化囊性瘤,诊断,治疗

来源: 口腔医学 2019年12期

年度: 2019

分类: 医药卫生科技

专业: 内分泌腺及全身性疾病,肿瘤学,口腔科学,皮肤病与性病

单位: 遂宁市中心医院口腔颌面外科,遵义医科大学口腔医学院口腔颌面外科

基金: 四川省科技重点研发项目(2018FZ0113),中华口腔医学会西部行口腔医学临床科研基金(CSA-W-2016-01),四川省医学科研静创新课题(Q14054)

分类号: R596;R739.8;R739.5

DOI: 10.13591/j.cnki.kqyx.2019.12.016

页码: 1127-1130

总页数: 4

文件大小: 2352K

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