导读:本文包含了能量色散射线荧光论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色散,射线,荧光,能量,光谱法,光谱仪,粉末。
能量色散射线荧光论文文献综述
张辉,刘昭贵,赵鹏,唐勇刚,王勇刚[1]（2019）在《能量色散X射线荧光光谱法测定聚酯纤维中TiO_2含量》一文中研究指出利用能量散射X射线荧光光谱法(ED-XRF)快速测定聚酯纤维中的TiO_2含量。先对聚酯纤维进行简单预处理(熔片),再使用X射线荧光光谱法建立聚酯纤维熔片中Ti O2含量与强度的校正工作曲线,分析聚酯纤维样品中的TiO_2含量,TiO_2检出限为0.0014%,定量限为0.047%。测量定量限以上的聚酯纤维样品时,其准确性与化学分析结果相当,重复性和稳定性等测量结果完全符合GB/T 4889-2008数据的统计处理标准。方法的预处理时间不超过15min,完成一个样品的检测时间不超过3 min,可应用于聚酯纤维生产企业中二氧化钛含量的监控。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年11期）
张辉,刘召贵,殷月霞,刘永清,殴飞[2]（2019）在《能量色散X射线荧光光谱法测定中草药中的Cd元素》一文中研究指出利用能量散射X射线荧光光谱(ED-XRF)法快速测定中草药中的Cd元素.方法对中草药进行简单预处理(粉碎),使用X射线荧光光谱法建立中草药中Cd元素含量与相对强度的校正工作曲线,分析中草药样品中的Cd元素. Cd元素的检出限为0.083 mg/kg,定量限为0.207 mg/kg,定量限低于国家控制标准0.3 mg/kg.测量定量限以上的中草药样品时,其准确性与化学分析结果相当,重复性和稳定性等结果完全满足GB/T 4889-2008数据的统计处理标准.方法预处理时间不超过5 min,完成一个样品的检测时间不超过15 min,可应用于中草药生产企业中的重金属监控.(本文来源于《分析测试技术与仪器》期刊2019年03期）
霍红英,邹敏,张天益,叶强蔺[3]（2019）在《粉末压片-能量色散X射线荧光光谱法测定钛精矿中6种组分》一文中研究指出采用化学湿法分析时,钛精矿中钛极易水解并形成难溶的偏钛酸析出,给分析带来极大的阻碍,同时分析周期长,方法繁杂。实验采用粉末压片法制样,能量色散X射线荧光光谱法(EDXRF)同时测定钛精矿中硫、磷、氧化锰、五氧化二钒、氧化钙、氧化镁。选取钛精矿粒度为40μm,以硼酸为粘连剂,压片压力为25MPa,保压时间为60s压制光滑、无裂痕的样片。选用4～5个钛精矿标准样品制作校准曲线,同时采用基本参数法进行基体效应的校正,各待测组分校准曲线的线性相关系数均不小于0.997,各组分检出限为0.000 49%～0.076%。按照实验方法测定钛精矿样品中硫、磷、氧化锰、五氧化二钒、氧化钙、氧化镁,测定结果的相对标准偏差(RSD,n=8)为0.71%～7.9%;方法用于测定两个钛精矿标准样品中硫、磷、氧化锰、五氧化二钒、氧化钙、氧化镁,测定值与认定值结果一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年09期）
豆卫全,高明,夏培民,罗琴,刘海霞[4]（2019）在《粉末压片-能量色散X射线荧光光谱法分析硅铬合金中铬硅磷》一文中研究指出采用能量色散X射线荧光光谱仪替代传统化学湿法分析测定硅铬合金中铬、硅、磷的含量,可实现在减少人力物力、绿色环保的前提下满足生产的需要。实验采用粉末压片法,通过试验确定将40g破碎缩分样品研磨20s制成120目(124μm)化学分析样,然后在25.00g化学分析样中加入0.20g硬脂酸和2.00g微晶纤维素,研磨90s使其粒度不小于200目(74μm以下),在此条件下研磨压制成片后分析面坚固平滑。根据铬、硅、磷3元素的特点,确定光谱仪最佳工作参数,选择低功率一次靶在不加滤光片抽真空的条件下测定硅和磷,用大功率的二次靶模式测定铬。由于硅铬合金标准样品较少,因此实验选取硅铬合金不同生产阶段且含量呈梯度的多个经化学湿法准确定值的样品作为校准样品建立校准曲线。采用经验系数法校正元素间的影响,消除基体效应、粒度效应,降低谱线重迭干扰。精密度试验表明,硅铬合金样品中铬、硅、磷测定结果的相对标准偏差(RSD,n=10)依次为0.002%、0.002%和0.016%;对硅铬合金生产样品进行正确度考察,测定值与化学湿法分析值一致。方法实现了X射线荧光光谱仪对硅铬合金中铬、硅、磷等元素的同时测定,开拓了仪器应用的新领域。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年09期）
刘明博,廖学亮,胡学强,韩冰,沈学静[5]（2019）在《最优化算法与纯元素谱剥离相结合的能量色散X射线荧光谱解谱方法》一文中研究指出在进行能量色散X射线荧光光谱(EDXRF)解谱时,如果给定样品的元素构成,采用纯元素谱图剥离的方式会更加合理,但由于每个元素的谱线都不止一条,如果仅仅针对主线对齐做剥离,会导致结果的严重失真,同时剥离次序对解谱结果有较大影响。介绍了一种最优化算法与纯元素谱剥离相结合的EDXRF解谱方法,该方法以多个纯元素谱的强度大小和峰位漂移道数作为变量构建残差方程,并用最优化计算的方法去调整,直至残差达到极小。实验采用强度顺序剥离、能量顺序剥离和最优化算法拟合3种方法分别对谱线重迭较为严重的LaCe-Pr-Nd混合液样品的L系谱线进行了解析,结果表明最优化计算方法拟合的谱图与原始谱的残差(1 415.0)比另两种方法(166 094.0和3 192.7)大幅度缩小,拟合谱与原始谱更为吻合,并且方法在实现时对初值不敏感,解谱精度也不依赖于剥离次序。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年08期）
李小莉,谢应强,王雪莲,杜雪苗,杨建国[6]（2019）在《熔融制样-能量色散X射线荧光光谱仪分析硅酸盐中32种组分》一文中研究指出为充分发挥小型实验室设备的功能,实验采用熔融制样,使用台式能量色散X射线荧光光谱仪(10W,Rh靶)定量分析了硅酸盐样品中的Na_2O、MgO、Al_2O_3、SiO_2、P_2O_5、SO_3、Cl、K_2O、CaO、TiO_2、V、Cr、MnO、Fe_2O_3、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、Rb、Sr、Y、Zr、Nb、As、Ba、La、Ce、Th、U、Hf、Pb等32种主、次、痕量组分。对3种不同的解谱方法进行比较,确定Na、Mg、Al、Si、P、As、Ce、Cr、Cu、Ga、La、Nb、Ni、Pb、Th、U、V、Y选择感兴趣区解谱,其余元素用高斯或经改进的高斯函数的最小二乘法拟合解谱。选用有代表性的多个硅酸盐类样品,比较了理论检出限及10次重复测定计算3倍标准偏差得出的检出限,发现以3倍标准偏差作为检出限再取它们的平均值则更具代表性和使用意义。各组分的检出限为0.2～1 740μg/g。精密度试验表明,各组分测定结果的相对标准偏差(RSD)为0.12%～10.5%(Na为轻元素,由于含量低,小能谱测定的精密度稍差);对两个土壤标准样品进行正确度验证,测定值与标准值一致。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年07期）
张颖,朱爱美,张迎秋,徐磊,张辉[7]（2019）在《波长与能量色散复合式X射线荧光光谱技术测定海洋沉积物元素》一文中研究指出波长与能量色散复合式X射线荧光光谱仪(WD-EDXRF)是一种先进的双核X射线分析技术,可对样品进行波长色散和能量色散同时测定。本研究优化了各元素波谱和能谱的条件,采用粉末压片法制样,使用α经验系数法及Rh靶Kα线的康普顿散射内标法校正基体效应,部分元素用多元回归进行谱线重迭干扰校正,建立了WD-EDXRF对海洋沉积物进行多元素同时定量分析的方法。本方法对稀土元素La、Ce、Nd、Y及其它微量元素的检出限均小于18μg/g,轻元素Na、Mg的检出限小于15μg/g,适用于绝大多数海洋地质样品的分析;对沉积物标样GBW07309进行精密度考察,除Cl和含量接近检出限的Mo元素外,其它元素的精密度(RSD,n=10)都低于9.4%;利用测量不确定度的评定方法,比较了标准样品的分析数据的扩展不确定度,大部分元素|E_n|≤1。对不同类型深海沉积物样品进行测定,测定结果与实验室电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-OES)和电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析结果基本一致。结果表明,本方法能充分发挥波谱与能谱各自的优势,快速、准确分析海洋沉积物中多种元素,可满足大批量海洋沉积物样品测试的需求。(本文来源于《分析化学》期刊2019年07期）
韦紫玉,熊颖,陈通[8]（2019）在《基于能量色散型X射线荧光光谱技术的小麦产地识别研究》一文中研究指出以黑龙江省、河北省和安徽省共计68份小麦样本为对象,对采集的X射线荧光光谱进行光谱预处理后,进行主成分分析,并应用Fisher判别分析+二次识别分析建立小麦产地识别模型。结果表明,训练集中样本识别准确率达97.06%,测试集中样本识别准确率达94.12%。模型稳健可靠,可实现小麦产地信息的快速、准确识别。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2019年06期）
程大伟,倪子月,廖学亮,刘明博,陈吉文[9]（2019）在《能量色散X射线荧光光谱法测定自来水中痕量氯》一文中研究指出采用能量色散X射线荧光光谱法,分别在空气、氮气和氦气气氛下测定自来水中痕量氯,结果表明,在氦气条件下不仅可以消除空气中氩气的干扰,还可以增加探测器接收到的氯谱峰强度,因此选择在氦气条件下采用能量色散X射线荧光光谱法测定自来水中痕量氯。通过研究氯元素峰背比与X光管管压、管流的关系,选择最佳工作条件为:光管管压15kV,光管电流800μA。氯质量浓度为0～200μg/mL时,与其对应的X射线荧光光谱相对强度呈线性,线性相关系数R~2=0.997 5;检出限为2.94μg/mL。按照实验方法测定30μg/mL和10μg/mL氯标准溶液中氯,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)分别为11%和16%;对两个自来水实际样品进行加标回收试验,回收率为89%～119%。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年05期）
赵恩好,王建国,樊兴涛,马健生,岳明新[10]（2019）在《偏振激发能量色散X射线荧光光谱仪在野外矿区现场实验室的应用探讨》一文中研究指出为提高野外找矿人员工作效率,探索测试设备直接在野外现场服务地质找矿事业的问题,项目组在辽宁丹东野外Fe-Cu-Co矿区以集装箱改造房作为实验测试场所,以小型偏振激发能量色散X射线荧光光谱仪(P-EDXRF)为测试手段,配备相应的电力供应系统、碎样系统以及配套相应的野外测试方法和样品前处理方法,建立了可独立工作的野外现场分析实验室。利用该矿区两个样品,现场进行精密度实验,Fe、Cu、Co 3种元素相对标准偏差(RSD)都在6%以下;利用标准样品GBW07233、GBW07296、GBW07306进行正确度实验,3种元素相对误差在10%以下。将野外现场分析实验室测试数据与找矿单位提供的30件矿区样品中Fe、Cu、Co 3个元素的室内实验室测试数据进行比较,Fe、Cu符合度较高,可以进行定量测试,Co的测试效果相对较差,建议只提供半定量数据,但均可以对其异常区进行准确圈定。研究表明,该类型实验室可以在野外条件下独立承担多种元素的测试工作,达到快速圈定元素异常区的目的,为野外找矿工作发挥现场技术支撑作用。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年04期）
能量色散射线荧光论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用能量散射X射线荧光光谱(ED-XRF)法快速测定中草药中的Cd元素.方法对中草药进行简单预处理(粉碎),使用X射线荧光光谱法建立中草药中Cd元素含量与相对强度的校正工作曲线,分析中草药样品中的Cd元素. Cd元素的检出限为0.083 mg/kg,定量限为0.207 mg/kg,定量限低于国家控制标准0.3 mg/kg.测量定量限以上的中草药样品时,其准确性与化学分析结果相当,重复性和稳定性等结果完全满足GB/T 4889-2008数据的统计处理标准.方法预处理时间不超过5 min,完成一个样品的检测时间不超过15 min,可应用于中草药生产企业中的重金属监控.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
能量色散射线荧光论文参考文献
[1].张辉,刘昭贵,赵鹏,唐勇刚,王勇刚.能量色散X射线荧光光谱法测定聚酯纤维中TiO_2含量[J].化工技术与开发.2019
[2].张辉,刘召贵,殷月霞,刘永清,殴飞.能量色散X射线荧光光谱法测定中草药中的Cd元素[J].分析测试技术与仪器.2019
[3].霍红英,邹敏,张天益,叶强蔺.粉末压片-能量色散X射线荧光光谱法测定钛精矿中6种组分[J].冶金分析.2019
[4].豆卫全,高明,夏培民,罗琴,刘海霞.粉末压片-能量色散X射线荧光光谱法分析硅铬合金中铬硅磷[J].冶金分析.2019
[5].刘明博,廖学亮,胡学强,韩冰,沈学静.最优化算法与纯元素谱剥离相结合的能量色散X射线荧光谱解谱方法[J].冶金分析.2019
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[7].张颖,朱爱美,张迎秋,徐磊,张辉.波长与能量色散复合式X射线荧光光谱技术测定海洋沉积物元素[J].分析化学.2019
[8].韦紫玉,熊颖,陈通.基于能量色散型X射线荧光光谱技术的小麦产地识别研究[J].粮食与油脂.2019
[9].程大伟,倪子月,廖学亮,刘明博,陈吉文.能量色散X射线荧光光谱法测定自来水中痕量氯[J].冶金分析.2019
[10].赵恩好,王建国,樊兴涛,马健生,岳明新.偏振激发能量色散X射线荧光光谱仪在野外矿区现场实验室的应用探讨[J].冶金分析.2019
论文知识图
