导读:本文包含了痕量元素论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁重四极杆串联电感耦合等离子体质谱,碰撞反应池,饮用水,痕量元素
痕量元素论文文献综述
梁晓林,吴海坤,石群明,张晓梅,丰丽艳[1]（2019）在《DRC-Q~3-ICP-MS测定饮用水中4种痕量元素》一文中研究指出目的采用动态反应-叁重四极杆-电感耦合等离子体质谱(DRC-Q~3-ICP-MS)检测饮用水中痕量元素砷(As)、铅(Pb)、硒(Se)和铁(Fe)。方法水样酸化,经膜过滤后,以高纯CH4为反应气,在DRC-CH4模式下使用质谱调谐液和双检测器校正液对DRC-Q~3-ICP-MS仪器进行优化,使仪器各项指标符合使用条件,测定水中As、Pb、Se、Fe含量。结果 As、Pb、Se、Fe的标准曲线的R2均≥0.999 5,方法检出限为0.000 8～0.009 1μg/L,定量限为0.019～0.030μg/L,相对误差(RE)为(1.84±1.41)%～(5.82±2.04)%,加标回收率为91.6%～108.4%,各元素标准物质测定值均在扩展不确定度范围内,相对标准差(RSD)≤2.22%。2018年4月、7月分别采集黄南州4县各监测点枯水期和丰水期水样共354份,检测As、Pb、Se、Fe含量均符合GB 5749—2006 《生活饮用水卫生标准》要求。结论本方法可同时测定饮用水中痕量元素As、Pb、Se和Fe,能消除质谱干扰,降低背景,分析离子检测信号无损失,灵敏度和准确度高。(本文来源于《预防医学》期刊2019年12期）
薛金林,任景玲[2]（2019）在《海洋气溶胶采样、提取方法对痕量元素溶解度的影响》一文中研究指出海洋气溶胶中痕量元素的溶解度对于精确评估大气输送量及痕量元素的生物地球化学行为具有重要的意义。目前文献报道的气溶胶中痕量元素溶解度的变化范围很大,除气溶胶自身的物理化学性质及其在迁移过程中受大气过程的影响外,不同的采样和提取方法对结果引入的差异不容忽视。对于痕量元素含量较低的海洋气溶胶,这一问题更为突出,不仅影响各研究结果之间的可比性,也不利于数据的解读。为此,"痕量元素及其同位素的海洋生物地球化学研究"(GEOTRACES)国际海洋研究计划在2008年发起了国际气溶胶采样及分析方法的互校实验。根据互校实验结果展开综述,从海洋气溶胶的采样器、采样膜、淋溶和消解方法等方面进行比较,并给出海洋气溶胶采样和提取的最优方法建议。(本文来源于《海洋环境科学》期刊2019年06期）
刘巍,吕婷,陶美娟[3]（2019）在《微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定石墨烯粉末材料中19种痕量元素》一文中研究指出石墨烯粉末材料样品采用硝酸-氢氟酸-过氧化氢混合液进行微波消解,冷却后,用水稀释至100.0mL,采用电感耦合等离子体质谱法测定其中砷、钡、铋、钴、铬、铜、钾、镁、钼、镍、铅、锑、锡、钛、钒、锌、镉、镧、铈等19种痕量元素的含量。以103 Rh和45Sc为内标,采用同位素克服质谱干扰。19种痕量元素的质量浓度均在500μg·L~(-1)以内与其对应的发射强度呈线性关系,检出限为0.01～3.9μg·L~(-1)。加标回收率为82.2%～123%,测定值的相对标准偏差(n=8)为2.6%～8.5%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年11期）
董静兰,耿晓,刘彦丰,高正阳[4]（2019）在《飞灰中活性SiO_2吸附痕量元素汞的DFT研究》一文中研究指出为探究痕量元素汞在飞灰中的富集特性,利用密度泛函理论(DFT)研究了Hg~0和HgCl在飞灰中的主要活性成分SiO_2表面上的吸附机理,对优化后的吸附构型进行能量计算、AIM理论和Mayer键级分析,并利用定域化分子轨道(LMO)图分析相互作用类型。结果表明:Hg~0在无定型SiO_2表面缺陷位的吸附能均小于50 kJ/mol,为较弱的物理吸附;HgCl在无定型SiO_2表面缺陷位的吸附能均远大于50 kJ/mol,吸附构型均为典型的化学吸附,且SiO_2-HgCl为共价键相互作用。(本文来源于《动力工程学报》期刊2019年11期）
徐进力,邢夏,唐瑞玲,胡梦颖,张鹏鹏[5]（2019）在《动能歧视模式ICP-MS测定地球化学样品中14种痕量元素》一文中研究指出应用传统ICP-MS法测定勘查地球化学样品中Ag、Cd等痕量元素,基体效应和多原子离子干扰严重,准确测定的难度较大。本文基于当前ICP-MS消除干扰技术,分析了ICP-MS标准模式(STD)及动能歧视模式(KED)测定地球化学样品中Ag、Cd等14种痕量元素的有效性,通过比较这两种模式的测定效果,在此基础上确定了各元素的有效测定模式。结果表明:在KED模式下,基体元素如Zr、Nb氧化物的产率降低,基本上消除了Zr、Nb氧化物对痕量元素Ag、Cd的多原子离子干扰。KED模式提高了信噪比,降低了方法检出限,如Ag、Cd的检出限分别为0. 004mg/kg、0. 005mg/kg,其他12种元素的检出限也低于多目标地球化学调查76种元素分析方案中的检出限。测定痕量元素的准确度显着优于STD模式。实验中采用简单的硝酸-氢氟酸-高氯酸消解样品,残渣用王水复溶,结合KED模式下优选出干扰较小的同位素作为测定同位素,以Rh作为内标校正仪器产生的信号漂移,将样品溶液稀释至1000倍,基体效应降低至最小。本方法经国家一级标准物质的验证,测定结果与认定值相符,可为勘查地球化学提供高质量数据。(本文来源于《岩矿测试》期刊2019年04期）
侯立叶[6]（2019）在《对基于X射线荧光光谱法的土壤样品主、次及痕量元素测定的分析》一文中研究指出本文首先对X射线荧光光谱技术原理进行分析,阐述该技术的应用特点与适用性,然后将其应用到土壤样品痕量元素的测定实验中,探究测量条件、测量次数、样片放置时间的不同对测定结果的影响,并对谱线重迭问题进行有效校正。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年06期）
刘金巍,刘雪松,张涛,边超,范洵渝[7]（2019）在《ICP-MS法测定地下水中痕量元素的条件选择》一文中研究指出采用氦气碰撞模式和内标法抑制ICP-MS测试地下水中痕量元素的多原子离子干扰和基体效应。探讨He流量、内标元素、宏量离子等因素对测定的影响,结果表明:187Re、208Pb响应值与He流量呈线性下降模型,其他离子为指数下降模型,He流量为2. 5 m L/min～3. 0 m L/min时满足地下水质量分级测定要求;内标元素的响应因子随质量浓度的增大而降低,16. 0μg/L以上时趋于稳定;酸度显着影响测定误差,选用较大质量数的内标元素和保持样品酸度的一致可提高测定的准确度。(本文来源于《环境监测管理与技术》期刊2019年03期）
余溢菲[8]（2019）在《电感耦合等离子体质谱法分析苦丁茶微痕量元素富集及析出特性的研究》一文中研究指出苦丁茶富含苦丁皂苷等多种活性成分,为广西特色产品。但目前,苦丁茶在国家及广西地区未有标准,且现对苦丁茶中的重金属元素和微量元素含量研究尚未有全面调查,未能查询到相关的安全评估。本论文以广西地区苦丁茶为研究对象,以电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)为检测手段,对苦丁茶中的样品处理方法及微痕量元素及其浸出特性和稀土元素含量进行研究,评价苦丁茶的微痕量元素安全评估。结果如下:(1)建立了用ICP-MS测定苦丁茶中痕量元素铅、镉、砷、铬、镍和铜的方法。以国家有证标准物质茶叶(GBW10016)作为质控样,并对比研究了湿法消解、微波消解和密闭高压消解对实验结果的影响,实验结果表明:密闭高压消解法安全易于控制、消解彻底、结果准确、精密度高、成本低且可进行大批量样品同时处理,所以实验选定密闭高压消解法作为实验前处理方法。此方法各元素的检出限在0.11r1.55μg/kg之间,其相关系数均r>0.9999,样品加标回收率在99.0%-105.2%之间。同时,用该方法对苦丁茶样品进行检测,结果显示,样品中存在Pb、Cd、As、Cr和Cu超标的现象,引起重视的是样品中存在Pb存在超出国家限量标准(2.0 mg/kg)的情况,超标率为159%。故应该加强对苦丁茶中重金属元素的监控。(2)采用ICP-MS测定苦丁茶中16种稀土元素,并对苦丁茶中稀土元素的蓄积水平进行分析。样品经HN03+H202密闭高压消解后,消解液直接用ICP-MS进行测定。在优化仪器工作参数后,选取103Rh为内标元素消除基体干扰和灵敏度漂移,同时选取氨气为动态反应气消除质谱干扰,确保了实验结果的准确性。结果表明,16种稀土元素的检出限为0.1～19.0 ng/L,线性关系良好,相关系数r>0.999。方法经国家一级标准物质(GBW10050和GBW10023)验证,结果与标示值相符。实验表明,方法检出限低,准确度高,精密度好,能满足批量茶叶样品中稀土元素快速检测的要求。苦丁茶样品中Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd等元素含量较高,但相对于发酵茶,苦丁茶除Sc元素外,其他稀土元素含量普遍低于发酵茶。(3)探究了冲泡时间和冲泡次数对苦丁茶叶中的13种金属元素溶出率的影响。实验结果表明,在这13种元素中Na的溶出率最高,其次是K、Ni、Cu、As、Fe、Ca和Cr在茶汤中的溶出率较低。各元素的溶出率随着温度的上升而逐步上升,在90-100℃之间溶出率变化较小。各元素的溶出率在10-30min内随着冲泡时间的增长变化较大,在浸泡50分钟后溶出率变化均有所下将。在选定冲泡温度为90℃时,苦丁茶叶中的13种微量元素溶出率随着冲泡次数的增加而不断降低。根据检出样品的数据和摄入量情况表明,摄入茶汤的重金属元素低于ADI数值。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
耿晓[9]（2019）在《飞灰中SiO_2、K_2O吸附气态痕量元素的DFT研究》一文中研究指出近些年来,燃煤发电产生的大气污染问题日益严重。国内外的燃煤电站对于常规的大气污染物NO_X、SO_X和粉尘等的控制措施较为完善,而对于汞、砷等痕量元素污染物的防治措施还有待完善。因此在本文中利用密度泛函理论,研究了飞灰吸附剂中的缺陷位SiO_2分子、活性K_2O晶体对烟气中的痕量元素污染物汞、砷的吸附作用和吸附机理。为了研究痕量元素砷、汞在飞灰中的缺陷位SiO_2分子上的吸附特性,在Gaussian以及Multiwfn软件中,利用密度泛函理论研究了砷的典型氧化物AsO、单质汞Hg~0、氧化态汞HgCl在飞灰中的缺陷位SiO_2分子模型上的吸附机理,对吸附构型进行优化以及能量计算,并通过AIM理论、Mulliken电荷和Mayer键级分析吸附机理,利用定域化轨道指示函数(LOL)填色图,定域化分子轨道图(LMO)等图形直观的分析相互作用类型。结果表明,砷的典型氧化物AsO、氧化态汞HgCl在缺陷位SiO_2分子表面的吸附能均大于50 kJ/mol,为典型的化学吸附,SiO_2-AsO、SiO_2-HgCl分子之间为共价相互作用。而单质汞Hg~0在缺陷位SiO_2分子表面的吸附能均小于50 kJ/mol,为较弱的物理吸附。对于痕量元素砷、汞在飞灰中的活性K_2O晶体上的吸附机理研究,利用Materials Studio软件中的Dmol~3模块对K_2O晶体(1 1 1)表面进行构建和优化,并对与痕量元素污染物AsO、Hg~0的吸附构型进行优化和能量计算,得到了最佳吸附构型,并对最佳吸附构型进行了态密度以及分波态密度分析。结果表明,K_2O-AsO吸附时吸附能均大于50 kJ/mol,为较强的化学吸附,AsO分子在K_2O晶体(1 1 1)表面的最佳吸附位置为O原子顶位,吸附能大小为138.25 kJ/mol,As和K_2O中的O原子之间的共振峰的共振强度和重迭区域都较大,说明相互作用较强。而K_2O-Hg~0吸附时吸附能均小于50 kJ/mol,为较弱的物理吸附,其最佳吸附位置也为O原子顶位,吸附能大小为46.50 kJ/mol,Hg~0与K_2O表面的O原子的分波态密度几乎不存在共振峰,说明相互作用较弱。本文将量子化学引入燃煤电厂痕量元素污染物砷、汞在飞灰吸附剂上的吸附脱除研究,证实了飞灰中的缺陷位SiO_2分子和活性K_2O晶体是吸附烟气中痕量元素污染物汞、砷的关键成分,深入了解吸附机理,为飞灰的资源化利用以及控制环境中的痕量元素污染物提供了理论基础,这为改造燃煤锅炉现有污染控制装置,真正实现燃煤电厂多种污染物的联合脱除奠定坚实的理论基础。(本文来源于《华北电力大学》期刊2019-06-01）
林庆文,杨俊,刘玉纯[10]（2019）在《波长色散-X射线荧光光谱法测定土地质量地球化学评估样品中24种主次痕量元素》一文中研究指出随着国民经济的发展和国家对环境保护的重视,土壤污染越来越受到人们的关注。土地质量地球化学评估是以多目标区域地球化学调查为基础,以生态地球化学理论为指导,以科学量化土地质量、实现动态管理和成果数据的查询、利用为目的的一项综合评估工程。为了掌握我国土地质量的状况,为土地生态文明建设提供数据基础,正在开展的土(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年05期）
痕量元素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
海洋气溶胶中痕量元素的溶解度对于精确评估大气输送量及痕量元素的生物地球化学行为具有重要的意义。目前文献报道的气溶胶中痕量元素溶解度的变化范围很大,除气溶胶自身的物理化学性质及其在迁移过程中受大气过程的影响外,不同的采样和提取方法对结果引入的差异不容忽视。对于痕量元素含量较低的海洋气溶胶,这一问题更为突出,不仅影响各研究结果之间的可比性,也不利于数据的解读。为此,"痕量元素及其同位素的海洋生物地球化学研究"(GEOTRACES)国际海洋研究计划在2008年发起了国际气溶胶采样及分析方法的互校实验。根据互校实验结果展开综述,从海洋气溶胶的采样器、采样膜、淋溶和消解方法等方面进行比较,并给出海洋气溶胶采样和提取的最优方法建议。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
痕量元素论文参考文献
[1].梁晓林,吴海坤,石群明,张晓梅,丰丽艳.DRC-Q~3-ICP-MS测定饮用水中4种痕量元素[J].预防医学.2019
[2].薛金林,任景玲.海洋气溶胶采样、提取方法对痕量元素溶解度的影响[J].海洋环境科学.2019
[3].刘巍,吕婷,陶美娟.微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定石墨烯粉末材料中19种痕量元素[J].理化检验(化学分册).2019
[4].董静兰,耿晓,刘彦丰,高正阳.飞灰中活性SiO_2吸附痕量元素汞的DFT研究[J].动力工程学报.2019
[5].徐进力,邢夏,唐瑞玲,胡梦颖,张鹏鹏.动能歧视模式ICP-MS测定地球化学样品中14种痕量元素[J].岩矿测试.2019
[6].侯立叶.对基于X射线荧光光谱法的土壤样品主、次及痕量元素测定的分析[J].清洗世界.2019
[7].刘金巍,刘雪松,张涛,边超,范洵渝.ICP-MS法测定地下水中痕量元素的条件选择[J].环境监测管理与技术.2019
[8].余溢菲.电感耦合等离子体质谱法分析苦丁茶微痕量元素富集及析出特性的研究[D].广西大学.2019
[9].耿晓.飞灰中SiO_2、K_2O吸附气态痕量元素的DFT研究[D].华北电力大学.2019
[10].林庆文,杨俊,刘玉纯.波长色散-X射线荧光光谱法测定土地质量地球化学评估样品中24种主次痕量元素[J].理化检验(化学分册).2019
标签：叁重四极杆串联电感耦合等离子体质谱; 碰撞反应池; 饮用水; 痕量元素;