饱和型多金属氧酸盐论文_丰慧

导读:本文包含了饱和型多金属氧酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,羧基,结构,无机,纳米,材料,盐酸盐。

饱和型多金属氧酸盐论文文献综述

丰慧^[1]（2019）在《饱和多金属氧酸盐/TiO_2复合膜的制备及电致变色性能研究》一文中研究指出多金属氧酸盐(polyoxometallates,简称多酸)作为一种结构多样、性能易调控的阴极电致变色材料,在电致变色研究领域备受瞩目,展现出良好的应用前景。以往多酸变色材料的研究多集中在单一材料的设计和性能调控上,复合材料的研究报道不多。本论文选择一系列饱和型多酸,与另一种性能优良的阴极变色材料二氧化钛构筑成叁种多酸-二氧化钛电致变色复合薄膜,系统研究了多酸类型、薄膜制备工艺和薄膜表面形貌对膜材料各项变色性能的影响,获得了光学对比度高、响应时间快、稳定性良好、适于商品化的新型多酸电致变色材料。具体研究内容和结果如下:1、使用水热合成技术,以FTO导电玻璃为基底生长TiO_2纳米线,然后通过交替沉积自组装技术(LbL)将Keggin结构的饱和多酸阴离子K_3PW_(12)O_(40)(简称PW_(12))和聚电解质阳离子PEI交替沉积到纳米线上,构筑电致变色复合膜材料。通过扫描电子显微镜(SEM)可观察到FTO基片上覆盖着各方向随机生长的TiO_2纳米线,吸附了PW_(12)的复合膜中,纳米线变得更粗、更紧密,复合膜厚度约为600 nm。使用循环伏安和紫外光谱法(UV-vis)监测膜增长,可见复合膜呈现均匀有序的规律性生长。使用电化学和UV-vis联机技术对比研究PW_(12)、TiO_2纳米线和NW-PW_(12)复合膜材料的电致变色性能:不同电压下,复合膜的颜色呈现由无色到深蓝色的可逆变化,与单纯的多酸和TiO_2薄膜相比,复合膜表现出改善的电致变色性能,光反差5.3%,着色和褪色时间分别为2.87 s和1.13 s,着色效率为39.79cm~2/C。虽然响应时间很快,但Keggin型多酸PW_(12)构筑的复合膜材料光反差和着色效率较低,这限制了其在电致变色领域的应用。2、选择Dawson结构磷钨酸K_6P_2W_(18)O_(62)(简称P_2W_(18)),分别采用LbL、溶胶-凝胶和电沉积叁种方法构筑多酸-TiO_2纳米线复合膜材料。LbL法制备的NW-P_2W_(18)复合膜材料表现出明显增强的电致变色性能,其在650 nm处的光反差高达45.1%,响应时间明显缩短,着色和褪色时间分别为1.9 s和6.7 s,着色效率达到69.0 cm~2/C。由扫描电镜照片可见:单纯的多酸薄膜表面覆盖着石子状的纳米粒子,而复合膜的表面则生长着草坪状的纳米线,线上附着多酸纳米粒子,这使得复合膜的有效活性表面积大大增加,为电解质离子的快速插入和抽出提供了更多位点,还可极大的缩短离子扩散路径,从而增强材料的电致变色性能。比较叁种制备方法,可见LbL方法制备的复合膜可呈现更高的电致变色性能,另外两种方法制备的薄膜性能稍逊于前者,但制备工艺较适于工业化生产。3、分别采用LbL和电沉积法,将Preyssler型多酸K_(12.5)Na_(1.5)[NaP_5W_(30)O_(110)](简称P_5W_(30))构筑在TiO_2纳米线上制备成复合膜材料。与第叁章的研究结果一样,依然是LbL法制备的复合膜电致变色性能更好。复合膜NW-P_5W_(30)的光反差为46.03%,着色时间和褪色时间分别为7.03 s和2.55 s,着色效率达到163.4 cm~2/C。复合膜的稳定性良好,在循环1000次后响应时间和光反差仅有轻微变化。这说明两种阴极电致变色材料的巧妙结合可使复合材料的电致变色性能得以增强。(本文来源于《吉林化工学院》期刊2019-06-01）

张晓兰^[2]（2013）在《基于六缺位Dawson结构和饱和Keggin结构多金属氧酸盐衍生物的合成、结构和表征》一文中研究指出本文采用常规水溶液合成方法，以六缺位Dawson结构钨磷酸盐(简写为{P_2W_(12)})为基本构筑单元，通过平衡控制，将过渡金属离子(Mn~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)和W~(6+))、羧基锡(SnR,R=CH_2CH_2COOH)基团引入多金属氧酸盐(polyoxometalates，简写为POMs)阴离子骨架，成功地合成了8个轮型钨磷酸盐化合物。利用常规合成方法，合成了2个由Keggin型POMs，即{PM12}(M=W, Mo)和2,2'-联咪唑构成的无机-有机杂化化合物。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、热重分析、元素分析、X-射线粉末衍射、紫外光谱和电化学等手段对化合物进行了表征，探讨了对H_2O_2还原的电催化活性。同时研究了部分化合物对NaNO_2还原的电催化活性和催化氧化环己醇合成环己酮的催化性能。1、以{P2W_(12)}为基本建筑单元，将过渡金属离子(Mn~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)和W~(6+))引入POMs阴离子骨架，设计合成了6个含有{P_8W_(48)}为主体结构的POMs，其分子式如下：Na_(24)[Mn_8(H_2O)_(32)(P_8W_(48)O_(184))]·74H_2O (1)K_4Na_(16)[Co_8(H_2O)_(32)(P_8W_(48)O_(184))]·76H_2O (2)K_4Na_(20)[Ni_8(H_2O)_(32)(P_8W_(48)O_(184))]·72H_2O (3)Na_(19)[Mn_4(H_2O)_(16)Mn_4(H_2O)14(P_8W_(48)O_(184))]·61H_2O (4)K_4Na_(14)[Mn_4(H_2O)_(32)W_3O_9(H_2O)_3(P_8W_(48)O_(184))]·40H_2O (5)K_2Na_(14)[Mn_7(H_2O)_28Mn_3(H_2O)12(P_8W_(48)O_(184))]·41H_2O (6)其中，化合物1-5中的过渡金属全部填充在{P_8W_(48)}轮内，而在化合物6的轮内轮外均有过渡金属；另外，化合物4中2个Mn~(2+)通过水分子相联；在化合物5中，除了Mn~(2+)填充在轮内以外，还有3个W6+也填充在轮内的活性位，由此构成了{P8W51}结构。2、以{P_2W_(12)}为基本建筑单元，以酯基锡为有机前驱体，设计合成了1个由有机锡修饰的以{P_8W_(48)}为主体结构的轮型POM，有机锡全部填充在轮的内部，其分子式如下：K_4Na_(24)[{Sn(C_3H_4O_2)(H_2O)_2}6(P_8W_(48)O_(184))]·70H_2O (7)3、以{P2W_(12)}为基本建筑单元，将羧基锡基团和过渡金属(Mn~(2+))同时引入{P_8W_(48)}轮中，得到了1个结构新颖的有机金属和过渡金属同时修饰的轮型POM：K_2Na19[{Mn(H_2O)6}6.5{Sn(C_3H_4O_2)(H_2O)_2}(P_8W_(48)O_(184))]·31H_2O (8)4、以饱和Keggin型POMs {PM12}(M=W, Mo)为基本建筑单元，将2,2'-联咪唑分子引入POMs体系，合成了2个由Keggin型POMs和2,2'-联咪唑构成的无机-有机杂化化合物：(H_3(biim)_2)(C_4H_8O_2)_2[PW_(12)O_(40)]·11H_2O (9)(H_3(biim)_2)(C_4H_8O_2)_3[PMo12O_(40)]·3H_2O (10)(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2013-06-01）

吴海吉^[3]（2012）在《饱和及叁取代Keggin型多金属氧酸盐电化学及电催化性质研究》一文中研究指出Keggin型多金属氧酸盐的一个显着特点是能够经历可逆的、多电子的氧化还原过程，适合作修饰电极的材料和电催化剂。本论文选择饱和Keggin型杂多阴离子[CoMo_(12)O_(40)]_6和叁取代Keggin型杂多阴离子[α-SiW_9Fe_3(H_2O)_3O_(37)]~(7-)，研究了它们的电化学及电催化性质。1.通过一步自组装技术制备了CoMo_(12)/CNTs-chitosan修饰电极。CNTs-chitosan复合膜提供了一个高的有效电极面积，增强了CoMo_(12)分子在玻碳电极表面的吸附能力。我们还详细的研究了CoMo_(12)/CNTs-chitosan修饰电极的电化学性质，包括扫速和pH两方面。有效电极面积（A），表面覆盖度(Γ_C)和电子传递速率常数(k_s)被计算。而且，循环伏安曲线测试结果表明该修饰电极在pH=1的酸性溶液中能够电催化还原NO_2~-和IO_3~-离子。2.在酸性溶液中，详细的研究了叁个铁取代的Keggin型多金属氧酸盐阴离子[α-SiW_9Fe_3(H_2O)_3O_(37)]~(7-)的电化学性质。电化学研究表明，该化合物在pH从1到7的溶液中可以稳定的存在，我们选取pH=5的醋酸缓冲溶液作为电化学性质研究的介质。FeIII中心的还原峰能够与WVI的还原峰很好地分离开。而且[α-SiW_9Fe_3(H_2O)_3O_(37)]~(7-)的平均峰电势与pH和离子强度有关，是由于氧化还原电对的还原态分别与两者发生质子化和形成离子对而形成竞争。电催化性质研究表明，该阴离子在酸性水溶液中能够有效地电催化还原H_2O_2和S_2O_8~(2-)。3.研究了Keggin型多金属氧酸盐阴离子[CoW_(12)O_(40)]~(6-)在酸性溶液中电催化氧化酪氨酸的性质。结果表明，该多金属氧酸盐阴离子能够电催化氧化酪氨酸。(本文来源于《东北师范大学》期刊2012-05-01）

滕双燕^[4]（2012）在《基于叁缺位和饱和Keggin结构多金属钨氧酸盐的研制及其水氧化催化活性研究》一文中研究指出本文利用常规水溶液和水热两种合成方法，合成了四种基于叁缺位和饱和Keggin结构的多金属钨氧酸盐配合物，其中叁种未见文献报道。通过单晶X-射线衍射、元素分析、IR、TG等方法对配合物的结构和组成进行了表征，并且对一部分配合物的光催化和电催化水产氧性质进行了初步的探究。1．以叁缺位Keggin型钨氧酸盐多阴离子为建筑单元，通过过渡金属钴离子、主族元素铋离子的配位组装，常规水溶液合成了两种化合物：Na_9H_5[Co_2Bi_2(α-B-CoW_9O_(34))_2]·58H_2O1Na_(14)[Co_2Bi_2(β-B-CoW9O_(34))_2]·48H_2O21与2互为同质异构体，其多阴离子[Co_2Bi_2(α or β-B-CoW_9O_(34))_2]~(14-)是由两个(α orβ-Β-CoW_9O_(34))~(9-)通过两个共用顶点的[CoO_6]八面体和两个扭曲[BiO_5]四棱锥相连接而成。两个Co2+离子和两个Bi~(3+)离子位于两个(α or β-B-CoW_9O_(34))~(9-)结构单元的赤道位置。钴有两种不同的配位环境：Co(1)位于杂多阴离子中采取四配位的方式跟四个氧原子配位，Co(2)位于赤道上采取六配位的方式跟六个氧原子配位。铋采取五配位方式与五个氧配位。2．以Keggin型钨氧酸盐多阴离子为建筑单元，通过过渡金属铜离子和4,4'-bipy的修饰和连接，常规水热合成了两种化合物：{[Cu(4,4'–bipy)_(3/2)(OH)(H_2O)]_2[H_2GeW_(12)O_(40)]}·4H_2O3{[Cu(4,4'–Hbipy)_4]_2}{[SiW_(12)O_(40)]_3}(4,4'–bipy)·5H_2O4在3中,Cu2+离子通过OH-离子和4,4-bipy分子沿a轴方向连接形成1D Z字形{Cu(4,4'-bipy)_(3/2)(OH)(H_2O)_2}_n~(2n+)链，1D Z字形链之间通过[GeW_(12)O_(40)]~(4-)阴离子与Cu2+配位连接在ab平面进一步形成二维层状结构。沿b轴方向观察3的晶体结构，发现二维层与层之间距离为14.9。在4中，Keggin阴离子[SiW|_(12)O_(40)]~(4-)与配合物片段交替连接形成一维Z字形多阴离子链，Z字型链之间的氢键作用进而形成二维层状结构。3.对1和2分别进行光电催化产氧性质研究，发现它们均具有一定的光催化水产氧和电催化水产氧活性，1和2的光催化产氧平均速率依次为0.25μmol/min和0.46μmol/min。(本文来源于《辽宁师范大学》期刊2012-04-01）

饱和型多金属氧酸盐论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文采用常规水溶液合成方法，以六缺位Dawson结构钨磷酸盐(简写为{P_2W_(12)})为基本构筑单元，通过平衡控制，将过渡金属离子(Mn~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)和W~(6+))、羧基锡(SnR,R=CH_2CH_2COOH)基团引入多金属氧酸盐(polyoxometalates，简写为POMs)阴离子骨架，成功地合成了8个轮型钨磷酸盐化合物。利用常规合成方法，合成了2个由Keggin型POMs，即{PM12}(M=W, Mo)和2,2'-联咪唑构成的无机-有机杂化化合物。通过X-射线单晶衍射、红外光谱、热重分析、元素分析、X-射线粉末衍射、紫外光谱和电化学等手段对化合物进行了表征，探讨了对H_2O_2还原的电催化活性。同时研究了部分化合物对NaNO_2还原的电催化活性和催化氧化环己醇合成环己酮的催化性能。1、以{P2W_(12)}为基本建筑单元，将过渡金属离子(Mn~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)和W~(6+))引入POMs阴离子骨架，设计合成了6个含有{P_8W_(48)}为主体结构的POMs，其分子式如下：Na_(24)[Mn_8(H_2O)_(32)(P_8W_(48)O_(184))]·74H_2O (1)K_4Na_(16)[Co_8(H_2O)_(32)(P_8W_(48)O_(184))]·76H_2O (2)K_4Na_(20)[Ni_8(H_2O)_(32)(P_8W_(48)O_(184))]·72H_2O (3)Na_(19)[Mn_4(H_2O)_(16)Mn_4(H_2O)14(P_8W_(48)O_(184))]·61H_2O (4)K_4Na_(14)[Mn_4(H_2O)_(32)W_3O_9(H_2O)_3(P_8W_(48)O_(184))]·40H_2O (5)K_2Na_(14)[Mn_7(H_2O)_28Mn_3(H_2O)12(P_8W_(48)O_(184))]·41H_2O (6)其中，化合物1-5中的过渡金属全部填充在{P_8W_(48)}轮内，而在化合物6的轮内轮外均有过渡金属；另外，化合物4中2个Mn~(2+)通过水分子相联；在化合物5中，除了Mn~(2+)填充在轮内以外，还有3个W6+也填充在轮内的活性位，由此构成了{P8W51}结构。2、以{P_2W_(12)}为基本建筑单元，以酯基锡为有机前驱体，设计合成了1个由有机锡修饰的以{P_8W_(48)}为主体结构的轮型POM，有机锡全部填充在轮的内部，其分子式如下：K_4Na_(24)[{Sn(C_3H_4O_2)(H_2O)_2}6(P_8W_(48)O_(184))]·70H_2O (7)3、以{P2W_(12)}为基本建筑单元，将羧基锡基团和过渡金属(Mn~(2+))同时引入{P_8W_(48)}轮中，得到了1个结构新颖的有机金属和过渡金属同时修饰的轮型POM：K_2Na19[{Mn(H_2O)6}6.5{Sn(C_3H_4O_2)(H_2O)_2}(P_8W_(48)O_(184))]·31H_2O (8)4、以饱和Keggin型POMs {PM12}(M=W, Mo)为基本建筑单元，将2,2'-联咪唑分子引入POMs体系，合成了2个由Keggin型POMs和2,2'-联咪唑构成的无机-有机杂化化合物：(H_3(biim)_2)(C_4H_8O_2)_2[PW_(12)O_(40)]·11H_2O (9)(H_3(biim)_2)(C_4H_8O_2)_3[PMo12O_(40)]·3H_2O (10)

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

饱和型多金属氧酸盐论文参考文献

[1].丰慧.饱和多金属氧酸盐/TiO_2复合膜的制备及电致变色性能研究[D].吉林化工学院.2019

[2].张晓兰.基于六缺位Dawson结构和饱和Keggin结构多金属氧酸盐衍生物的合成、结构和表征[D].辽宁师范大学.2013

[3].吴海吉.饱和及叁取代Keggin型多金属氧酸盐电化学及电催化性质研究[D].东北师范大学.2012

[4].滕双燕.基于叁缺位和饱和Keggin结构多金属钨氧酸盐的研制及其水氧化催化活性研究[D].辽宁师范大学.2012

论文知识图

标签：金属论文;  羧基论文;  结构论文;  无机论文;  纳米论文;  材料论文;  盐酸盐论文;